主干课1-药剂学2020秋主干课参考资料Word文件下载.docx
- 文档编号:674017
- 上传时间:2023-04-29
- 格式:DOCX
- 页数:6
- 大小:10.78KB
主干课1-药剂学2020秋主干课参考资料Word文件下载.docx
《主干课1-药剂学2020秋主干课参考资料Word文件下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《主干课1-药剂学2020秋主干课参考资料Word文件下载.docx(6页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
A水溶性
B挥发性
C滤过性
D耐热性
4下列关于乳剂的描述哪些是正确的()。
A静脉注射用乳剂为O/W型乳剂,多用磷脂为乳化剂。
B乳化剂在乳滴周围定向排列形成乳化膜,乳化膜的牢固程度与乳剂的稳定密切相关。
C乳剂的分层为可逆过程,分层速度与相体积比成反比。
D乳剂中常加入辅助乳化剂,其主要作用是提高乳剂的粘度和增强乳化膜的强度,本身乳化能力很弱或无乳化能力。
5关于灭菌法的叙述下列哪些是正确的是()。
A干热灭菌法穿透力强,适用于耐高温的玻璃制品、金属制品及耐高温粉末化学药品的灭菌。
BF0值和F值可用于比较不同灭菌过程的灭菌效率,但F0仅适用于热压灭菌。
C热压灭菌法中过热蒸汽的穿透力较差,故其灭菌效率低于饱和蒸汽。
D凡士林可用干热灭菌法进行灭菌。
6关于粉碎与过筛的描述,下列哪些是正确的()。
A球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎,转速愈快粉碎效率愈高。
B流能磨可用于粉碎要求无菌的物料,但对热敏感的物料不适用。
C混合度M表示混合均匀的程度,M值越大表示混合的越均匀。
D筛分时,筛面的倾斜角度、振荡方式、运动速度等都会影响分离效率。
7药物溶解度与药物粒子大小无关。
A对
B错
2判断题
1空胶囊规格中,1号胶囊较3号胶囊小。
20.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。
30.2微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。
4注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。
5沙滤棒为深层滤器,常用于注射剂的精滤。
6片剂制备中发生裂片、松片、黏冲的原因分析。
(1)裂片&
nbsp;
产生裂片的处方因素有:
①物料中细粉太多,压缩时空气不能排出,解除压力后,空气体积膨胀而导致裂片;
②易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差,结合力弱,易于裂片等。
其工艺因素有:
①单冲压片机比旋转压片机易出现裂片;
②快速压片比慢速压片易裂片;
③凸面片剂比平面片剂易裂片;
④一次压缩比多次压缩(一般二次或三次)易出现裂片等。
<
br>
(2)松片&
主要原因是粘性力差,压缩压力不足等。
(3)粘冲&
造成粘冲或粘壁的主要原因有:
颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等。
3问答题
1处方分析,写出各成分的作用、应制成何种剂型、制备工艺及注意事项鱼肝油500ml()阿拉伯胶(细粉)125g()西黄蓍胶(细粉)7g()挥发杏仁油1ml()糖精钠0.1g()尼泊金乙酯0.5g()蒸馏水适量()
鱼肝油&
&
500ml&
(主药、油相&
)<
阿拉伯胶(细粉)&
125g&
(&
乳化剂&
西黄蓍胶(细粉)&
7g&
(辅助乳化剂&
挥发杏仁油&
1ml&
矫味剂&
糖精钠&
0.1g&
尼泊金乙酯&
0.5g&
防腐剂&
蒸馏水&
适量&
水相&
用干胶法(油中乳化法)制成的O/W型乳剂。
制备工艺:
将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250ml蒸馏水,用力沿一个方向研磨制成初乳,加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑尼泊金乙酯醇液,再缓缓加入西黄蓍胶胶浆,加蒸馏水至全量,搅匀,即得。
注意事项:
制备初乳时油、水、乳化剂的比例为4:
2:
1;
乳钵要干燥;
一次加入比例量水;
同一方向研磨。
2大部分片剂制备采用制粒压片工艺,请问制粒方法有哪些、各有何特点?
(1)制粒方法与特点:
制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子,主要有干法制粒和湿法制粒以及沸腾制粒等;
(2)湿法制粒:
药物混合物中加入黏合剂,借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。
包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等,具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点;
(3)干法制粒:
把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后,重新粉碎成所需大小颗粒的方法,有压片法和滚压法。
该方法不加任何液体,常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒,方法简单、省工省时。
但采用干法制粒时,应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。
3热原的性质及除去方法
热原的性质:
(1)耐热性,一般说来,100℃不会发生热解,在180℃3~4小时,250℃30~45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏;
(2)过滤性,热原体积小,约在1~5nm之间,故一般滤器,微孔滤膜均不能截留,但活性炭可以吸附热原;
(3)水溶性,热原能溶于水;
(4)不挥发性,热原本身不挥发,但必须注意在蒸馏时,防止随水蒸气雾滴带入蒸馏水;
(5)其它:
热原能被强酸强碱破坏,也能被强氧化剂,超声波及某些表面活性剂也能使之失活。
热原的去除方法:
(1)高温法,于250℃加热30min以上;
(2)酸碱法,重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠液或强氧化剂处理;
(3)吸附法,用0.05%-0.5%(W/V)的针剂用活性炭处理;
(4)离子交换法:
弱碱性阴离子交换树脂、弱酸性阳离子交换树脂;
(5)凝胶过滤法;
(6)反渗透法:
用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去热原;
(7)超滤法:
一般用3.0-15nm超滤膜除去热原;
(8)其它方法:
采用二次以上湿热灭菌法,或适当提高灭菌温度和时间,微波也可破坏热原。
4置换价
药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。
4名词解释
1自由水分
指物料中所含的水分中多于平衡水分的部分称为自由水分,或称游离水分。
2潜溶剂
为了增加难溶性药物的溶解度,常应用混合溶剂,当混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比,出现极大值,这种现象成为潜溶,这种溶剂成为潜溶剂。
3CRH
临界相对湿度,水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
4HLB
亲水亲油平衡值,表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
5平衡水分
系指在一定空气状态下,当物料表面产生的水蒸气压与空气中水蒸气分压相等时,物料中所含水分称为平衡水分。
6崩解剂
是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。
7絮凝
混悬剂微粒形成疏松聚集体的过程。
8休止角
粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。
9Krafft点
离子表面活性剂随温度升高至某一温度,其溶解度急剧升高,该温度称为Krafft点。
10增溶剂
是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程叫做增溶,具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。
11特性溶解度
指药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时形成的饱和溶液的浓度,称为药物的特性溶解度。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 主干 药剂学 2020 参考资料