《波谱分析概论》模拟卷.docx
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《波谱分析概论》模拟卷
《波谱分析概论》模拟卷
得分
阅卷人
一.简答题(本大题共4题,每题5分,共20分。
)
1.与化合物(A)的电子光谱相比,解释化合物(B)与(C)的电子光谱发生变化的原因(在乙醇中)。
答:
B、C发生了明显的蓝移,主要原因是空间位阻效应。
2.试通过UV、IR判断下面的互变异构体分别以各种型体存在。
.
答:
UV:
化合物若以酮式结构存在,只有R带;若以烯醇式结构存在,表现为α-β不饱和羰基类化合物吸收,有K、R的合并带。
IR:
若为酮式体,在1700cm-1附近有羰基伸缩振动的吸收峰。
若为烯醇式结构,既有羰基吸收峰又有羟基吸收峰,还有碳碳双键伸缩振动的吸收峰。
3.C═O与C═C都在6.0μm区域附近。
试问峰强有何区别?
意义何在?
答:
羰基伸缩振动过程中偶极矩的变化较碳-碳双键大,故峰强较强;二者吸收峰峰位接近,可用峰强区分两个基团。
4.甲基环己烷的EIMS如下。
归属下列信息:
a.分子离子b.基峰
答:
m/z:
83的峰为基峰;m/z:
98的峰为分子离子峰
得分
阅卷人
二.论述题(本大题共1题,每题20分,共20分。
)
试论述UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS谱的各主要光谱参数,以及各光谱对有机化合物结构解析的作用。
答:
UV:
λmax,ε;紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核的推测。
IR:
吸收峰的峰位ν(波数)及ε;可用于化合物官能团的鉴定。
1HNMR:
化学位移δ,耦合常数J,积分曲线高度或面积;化学位移可用于推测氢核类型,J可用于推测H核与H核之间的耦合作用,J相等,互相有耦合作用,积分曲线高度可用于相应氢核数目的推测。
13CNMR:
化学位移δ;可用于碳结构类型的推测及结构骨架的推测。
MS:
m/z可用于确定分子量,HR-MS可用于推测分子式。
碎片离子可用于裂解规律的推测及化合物结构分析。
得分
阅卷人
三.图谱解析题(本大题共3题,每题10分,共30分。
)
1.某有机化合物其分子式为C2H5NO,其红外吸收光谱如下图所示:
试解析其化学结构
答:
Ω=1
1681cm-1νC=O且发生共轭有羰基存在
3348、3173cm-1νNH2NH2存在
2819cm-1νCH
1398、1460cm-1δCHCH3存在
故化合物结构为:
2.某有机化合物其分子式为C8H8O,其红外吸收光谱如下图所示:
试解析其化学结构。
答:
Ω=5
3064、3030cm-1νΦ-H
1602、1585、1498、1454cm-1νC=C苯环存在且为单取代
751、701cm-1γΦ-H
1724cm-1νC=O醛基存在
2826、2728cm-1νCH
2950、2900cm-1νCH-CH2-存在
1388cm-1δCH
故化合物为
3、某化合物分子式为C5H10O,1HNMR谱及13CNMR谱如下,试解析其化学结构。
答:
、Ω=1
δ2.5q2HCH2CH2CH3
δ1.1t3HCH3
化合物共有10个H,故δ2.52×CH2δ1.12×CH3
13CNMR:
δ215左右有羰基存在
δ37左右-CH2-存在
δ10左右-CH3存在
综上,化合物高度对称,结构应为:
4、某化合物分子式为C8H8O,1HNMR谱及13CNMR谱如下,试解析其化学结构。
答:
Ω=4
1HNMR:
δ:
7.5~8.0左右5个氢有单取代的苯环存在
δ:
2.53HCH3存在
13CNMR:
197有羰基存在
δ:
130~140之间有4条谱线,δ1302个信号特别高,故为2对化学等价的碳核重叠。
有苯环存在
δ30应为-CH3
故化合物应为:
得分
阅卷人
四.综合解析题(本大题共1题,每题20分,共20分。
)
某化合物分子式为C9H12,其分子量为120,其红外光谱、氢谱、碳谱、质谱数据如下图所示,试解析其结构。
并对红外光谱和氢谱上主要波谱数据进行归属。
某化合物分子式为C9H12,其分子量为120,其红外光谱、氢谱、碳谱、质谱数据如下图所示,试解析其结构。
并对红外光谱和氢谱上主要波谱数据进行归属。
(1)1HNMR
①Ω=(2+2×9-12)/2=4推测可能含有苯环
②共有4组氢原子,原子个数分别为5、2、2、3
③δ:
7~8为苯环上质子信号,有5个氢,提示苯环可能为单取代。
④δ:
0.95~1.05之间信号为甲基氢,裂分为三重峰,其临近应有-CH2
⑤δ:
1.6~1.8;δ:
2.6~2.8两组氢应为2个-CH2信号。
δ:
2.6~2.8的-CH2受相邻-CH2偶合作用的影响裂分为三重峰;δ:
1.6~1.8的-CH2受相邻-CH2,-CH3偶合作用的影响裂分为多重峰。
(2)13CNMR
①13CNMR上有7组信号。
2、6号碳为磁等同碳核;3、5号碳为磁等同碳核,故9个碳只有7个信号。
②δ:
125.5、128.1、128.4、142.6为苯环上碳信号。
δ:
13.8、24.5、38.0为CH3、CH2信号。
(3)IR中,3062,3027,1602,1455,741,699cm-1一组峰,可推出有苯环存在。
且为单取代。
其中3062,3027cm-1为C-H伸缩振动的吸收峰;1602,1455cm-1为苯环骨架振动的吸收峰,741,699cm-1为C-H面外弯曲振动的吸收峰。
2885,1378cm-1证明有烷基存在,分别为C-H伸缩振动及C-H面内弯曲振动的吸收峰。
(4)EI-MS:
120为分子离子峰;105为失去-CH3以后的碎片;91为失去乙基后形成的鎓离子,也表明苯环上有烷基取代。
故:
化合物的结构应为:
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