倍博特缬沙坦氨氯地平片Ⅰ说明书.docx
- 文档编号:557977
- 上传时间:2023-04-29
- 格式:DOCX
- 页数:28
- 大小:30.69KB
倍博特缬沙坦氨氯地平片Ⅰ说明书.docx
《倍博特缬沙坦氨氯地平片Ⅰ说明书.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《倍博特缬沙坦氨氯地平片Ⅰ说明书.docx(28页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
倍博特缬沙坦氨氯地平片Ⅰ说明书
倍博特(缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ))说明书
【倍博特药品名称】
通用名称:
缬沙坦氨氯地平片(I)
英文名称:
ValsartanandAmlodipineTablets(I)
汉语拼音:
XieshatanAnlüdipingPian
【倍博特成份】
倍博特每片含缬沙坦Valsartan80mg,氨氯地平Amlodipine5mg
【倍博特性状】
倍博特为薄膜衣片,除去薄膜衣片显白色。
【倍博特规格】
每片含缬沙坦80mg、氨氯地平5mg
【倍博特适应症】
治疗原发性高血压。
倍博特用于单药治疗不能充分控制血压的患者。
【倍博特用法用量】
氨氯地平每日1次2.5-10mg对于治疗高血压有效,而缬沙坦有效剂量为
80-320mg。
在每日
1次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中,使用
5-10mg的氨氯地平和
80-320mg的缬沙坦,
降压疗效随着剂量升高而增加。
缬沙坦的不良反应通常与剂量无关;
氨氯地平的不良反应既有剂量依赖性的
(主要是外周水
肿)也有剂量非依赖性的,前者比后者常见。
用单药治疗不能充分控制血压的患者,可以改用倍博特。
添加治疗:
氨氯地平单药治疗或缬沙坦单药治疗时,
未能充分控制血压的患者可以改用倍博
特进行联合治疗。
氨氯地平或缬沙坦单药治疗时发生剂量限制性不良反应的患者,
可以改用倍博特,以较低剂
量的单药成份联合另一成份来达到血压控制效果。
替代治疗:
为方便给药,接受氨氯地平和缬沙坦单药联合治疗的患者可以改用相同剂量的倍
博特进行治疗。
停用β受体拮抗剂的相关信息,请参见注意事项。
氨氯地平和缬沙坦均可在进食或空腹状态下服用。
建议倍博特与水同服。
肝肾功能损伤:
轻中度肾功能损伤的患者无需调整剂量。
如果重度肾功能损伤,则应慎用(见禁忌)
。
肝损
伤或胆道阻塞性疾病患者也应慎用倍博特(见注意事项)
。
【倍博特药物过量】
目前尚未获得服用倍博特过量事件。
缬沙坦过量的主要症状可能是低血压伴随头晕。
氨氯地平过量可能导致外周血管过度扩张,并可能引起反射性心动过速。
有出现显著而持久的全身性低血压及致命性休克的报道。
若服药时间不长,则可以考虑呕吐或洗胃。
健康志愿者在服用氨氯地平后立即或两小时后服
用活性炭可显著减少氨氯地平的吸收。
因倍博特过量而导致的临床显著低血压,需要积极采取有效的心血管支持治疗,包括密切监测心脏和呼吸系统功能、抬高四肢,并注意循环体液
量和尿量。
为了恢复血管张力和血压,在无禁忌症时亦可采用血管收缩药物。
静脉输注葡萄
糖酸钙对逆转钙通道阻滞剂的效应也是有益的。
缬沙坦和氨氯地平均不可通过血液透析治疗去除。
服药与进食
服药不受进食影响
【倍博特禁忌】
对倍博特活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。
孕妇和哺乳期妇女禁用(见孕妇及哺乳期妇女用药)。
目前尚无重度肾功能损伤(肌酐清除率<10ml/min)患者的用药数据。
遗传性血管水肿患者及服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂治疗早期即发展成血管性水肿的患者应禁用倍博特。
【倍博特注意事项】
低血压:
在安慰剂对照试验中,用缬沙坦氨氯地平片治疗无并发症的高血压患者,有
0.4
出现过度低
血压。
肾素-血管紧张素系统处于激活状态的患者(如服用高剂量利尿药血容量和
/或盐不足
的患者)接受血管紧张素
II受体拮抗剂时,可能出现症状性低血压。
建议在服用倍博特前纠
正血容量不足的状况,或在开始治疗时进行密切的临床监测。
在心力衰竭或近发生心肌梗塞的患者和接受手术或透析的患者中开始治疗时需谨慎。
心力衰
竭或心肌梗塞后的患者给予缬沙坦,
通常会引起血压降低,但是如果能遵守给药指导,通常
不需要因为持续的症状性低血压而停止治疗。
心力衰竭患者的对照临床试验中,
接受缬沙坦
治疗的患者低血压发生率为
5.5,安慰剂组为1.8。
在缬沙坦急性心肌梗塞试验(
VALIANT)
中,心肌梗塞后患者由于低血压引起停药的比例在缬沙坦治疗组中为
1.4,在卡托普利治疗
组中为0.8。
由于氨氯地平引起的血管舒张作用是逐渐起效的,
因此口服给药后报告发生急性低血压的很
少。
虽然如此,与任何其他外周血管扩张药一样,
氨氯地平给药时应小心,
尤其对于严重主
动脉瓣狭窄的患者。
如果服用倍博特时发生过度低血压,
应该让患者平卧,必要时静脉输注生理盐水。
暂时性的
低血压并不是服用倍博特的禁忌,血压稳定后通常可以继续服用倍博特。
心肌梗塞或心绞痛增加的风险:
在开始接受钙通道阻滞剂治疗或在加大剂量时,
罕见有患者(特别是在严重梗阻型冠状动脉
疾病的患者)心绞痛或急性心肌梗塞的发生频率、
持续时间或严重程度增加。
此作用的机制
尚不清楚。
肝功能不全
氨氯地平的研究:
氨氯地平经肝脏广泛代谢,在肝功能损伤患者中,血浆清除半衰期(t1/2)
为56小时,因此严重肝功能损伤患者应慎用氨氯地平。
缬沙坦的研究:
由于缬沙坦主要由胆汁清除,因此患有轻度至中度肝功能损伤的患者,包括有胆道阻塞疾病
的患者,缬沙坦血浆清除率降低(AUC升高)。
这些患者应慎用缬沙坦。
肾功能不全-高血压:
在对单侧或双侧肾动脉狭窄的高血压患者进行的ACE抑制剂的研究中,发现血清肌酸酐和
血尿素氮升高。
在为期
4天的缬沙坦治疗12名单侧肾动脉狭窄高血压患者的研究中,没有
观察到血清肌酸酐或血尿素氮有明显的升高。
未在单侧或双侧肾动脉狭窄患者中进行缬沙坦
长期治疗研究,不过预期与
ACE抑制剂作用相似。
由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统受到抑制,可能会出现肾功能改变,尤其在血容量不足的
患者中。
严重心衰患者的肾功能可能依赖于肾素
-血管紧张素-醛固酮系统的活性,给予血管
紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂的治疗可能会引起少尿和
/或进展性氮质血症,
以及(罕见)急性肾衰竭和
/或死亡。
充血性心力衰竭
氨氯地平的研究:
通常在心力衰竭患者中使用钙通道阻滞剂时需谨慎。
在一项安慰剂对照试
验中,对1153名接受稳定剂量的
ACE抑制剂、地高辛和利尿剂治疗的
NYHAIII级和IV级心
力衰竭患者进行了氨氯地平(
5-10mg/天)的研究。
短随访6个月,平均14个月。
对于生存
率和心脏发病率(定义为危及生命的心律不齐、急性心肌梗塞或由于心力衰竭恶化而住院)
没有不良影响。
在4
项8-12
周NYHAII/III级心力衰竭患者的研究中对氨氯地平与安慰剂进行
了比较,研究包括
697
名患者。
在这些研究中,根据运动耐量、
NYHA等级、症状或LVEF
评估,没有心力衰竭恶化的证据。
缬沙坦的研究:
一些心力衰竭患者在接受缬沙坦治疗时发生血尿素氮、
血清肌酐和钾浓度升高。
这些反应通
常轻微和短暂,在肾功能不足的患者中易发生。
可能需要降低剂量和
/或停用利尿药和/或缬
沙坦。
在缬沙坦的心力衰竭研究中,
93的患者接受ACE抑制剂伴随用药,由于肌酐或钾水
平升高而停止给药(总计缬沙坦1.0,安慰剂
0.2)。
在缬沙坦的急性心肌梗塞研究(VALIANT)
中,由于各种类型的肾功能不全而停药的比例在接受缬沙坦治疗的患者中为
1.1,在接受卡
托普利治疗的患者中为
0.8。
心衰或心肌梗塞后患者的评估中应包含肾功能评价。
高钾血症:
同时服用钾补充剂、保钾利尿剂、含钾的盐替代品或其他能增加钾浓度的药物(肝素等)时,应慎用倍博特,且密切监测钾浓度。
停用β-受体拮抗剂:
氨氯地平不是β-受体拮抗剂,不能缓解停用β-受体拮抗剂后出现的危险。
因此停用β-受体拮抗剂时,必须逐渐降低剂量。
主动脉瓣和二尖瓣狭窄,阻塞性心肌肥厚:
与其他所有扩血管药物一样,主动脉瓣或二尖瓣狭窄,或阻塞性心肌肥厚患者服用倍博特,应特别小心。
对驾驶和操作机器的影响:
尚未进行药物对驾驶和使用机械能力影响的研究。
考虑可能会出现偶见的头晕或疲劳等不良反应,驾驶和操作机器时应慎用。
【倍博特儿童用药】
尚未确定倍博特在儿童患者中的安全性和有效性。
【倍博特老年用药】
在对照临床研究中,323(22.5)接受倍博特治疗的高血压患者年龄≥65岁,79(5.5)名患者年龄
≥75周岁。
未观察到倍博特在此患者人群中的有效性和安全性具有总体差异,但不排除某些老年患者对药物敏感。
氨氯地平:
苯磺酸氨氯地平片研究中,年龄在65周岁及以上的受试者人数不足,不能确定
他们的药物反应是否与年轻受试者有所不同。
其他临床经验中没有发现老年患者和年轻患者
之间有不同的反应。
通常来说,需谨慎选择老年患者中用药的剂量,一般从剂量开始,老年
患者的肝、肾和心脏功能降低的发生率较高,并经常伴有其他疾病或正在接受其他药物治疗。
氨氯地平在老年患者中的清除率降低,导致AUC升高约40-60,因此需要以较低剂量开始治
疗。
缬沙坦:
在缬沙坦的对照临床研究中,1214(36.2)名接受了缬沙坦治疗的高血压患者年龄
在65周岁或以上,265(7.9)名患者年龄在75周岁或以上。
在此患者人群中,没有观察到缬沙坦的有效性或安全性有总体差异,但不排除某些老年个体对药物敏感。
【倍博特孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期:
鉴于血管紧张素II
拮抗剂的作用机制,不能排除其对胎儿的危害。
已经有报告表明:
在妊娠
第2个和第3个3
个月时,子宫内给予血管紧张素转化酶抑制剂(作用于
RAAS的一种特定
类别的药物)会给发育中的胎儿带来损伤,或者导致胎儿死亡。
此外,
在回顾性资料中有在
妊娠第1个3个月时使用血管紧张素转化酶抑制剂存在先天缺陷的潜在性风险。
已有孕妇无
意中服用缬沙坦时,发生自然流产、羊水过少和新生儿肾功能不全的报告。
与其它直接作用
于RAAS的药物相似,妊娠期妇女不应使用倍博特(见禁忌)。
对于育龄妇女,医生在处方作用于RAAS的药物时应告知其该类药物在妊娠期的潜在风险。
如果用药期间发现妊娠,应
立即停用倍博特。
哺乳期:
缬沙坦和/或氨氯地平是否经人乳汁排泄尚不明确。
缬沙坦经泌乳大鼠的乳汁排泄,因此哺乳期妇女禁用倍博特。
【倍博特不良反应】
倍博特的研究:
在超过
2600名高血压患者中进行了缬沙坦氨氯地平片的安全性评价;其中
超过1440名患者接受了
6个月以上的治疗,超过
540名患者接受了1年以上的治疗。
不良
反应通常轻微且短暂,只有极少数情况下需要停药。
不良反应的总体发生率为非剂量依赖性,
且与性别、年龄和种族均无关。
在安慰剂对照的临
床研究中,缬沙坦氨氯地平片治疗组有
1.8的患者由于副作用而停药,安慰剂组中此患者比
例为2.1。
常见的停药原因为外周水肿(
0.4)和眩晕(0.2)。
安慰剂对照的临床试验中,至少2的接受倍博特治疗的患者发生不良反应,
并且在缬沙坦氨
氯地平片组(n=1437)中的发生率高于安慰剂组(
n=337)的不良反应有:
外周水肿(5.4
比3.0)、鼻咽炎(4.3比1.8)、上呼吸道感染(2.9
比2.1)和头晕(2.1
比0.9)。
不到1的患者发生体位性事件(直立性低血压和体位性头晕)。
安慰剂对照的临床试验中,缬沙坦氨氯地平片组出现的其他不良反应(≥
0.2)列于下文。
不能确定这些不良反应是否由倍博特引起。
血液和淋巴系统疾病:
淋巴结病。
心脏疾病:
心悸,心动过速。
耳部和内耳迷路疾病:
耳痛。
胃肠道疾病:
腹泻,恶心,便秘,消化不良,腹痛,上腹部疼痛,胃炎,呕吐,腹部不适,腹胀,口干,大肠炎。
全身性疾病和给药部位情况:
疲劳,胸痛、衰弱,指压性水肿,发热,水肿。
免疫系统疾病:
季节性变态反应。
感染和传染:
鼻咽炎,鼻窦炎,支气管炎,咽头炎,胃肠炎,咽扁桃体炎,急性支气管炎,扁桃体炎。
受伤和中毒:
上髁炎,关节扭伤,肢体伤。
代谢和营养疾病:
痛风,非胰岛素依赖型糖尿病,高胆固醇血症。
肌肉骨骼和结缔组织疾病:
关节痛,背痛,肌肉痉挛,四肢痛,肌痛,骨关节炎,关节肿胀,肌肉骨骼胸痛。
神经系统疾病:
头痛,坐骨神经痛,感觉异常,头臂综合征,腕管综合征,感觉迟钝,窦性头痛,嗜睡。
精神疾病:
失眠,焦虑,抑郁。
肾脏和泌尿系统疾病:
血尿,肾结石,尿频。
生殖系统和乳腺疾病:
勃起功能障碍。
呼吸、胸部和纵隔疾病:
咳嗽,咽喉痛,鼻窦充血,呼吸困难,鼻出血,排痰性咳嗽,发声困难,鼻充血。
皮肤和皮下组织疾病:
瘙痒,皮疹,多汗,湿疹,红斑。
血管疾病:
潮红,热潮红。
临床试验中还观察到以下临床上明显的个例不良反应:
皮疹,晕厥,视觉障碍,过敏,耳鸣和低血压。
氨氯地平的研究:
在美国和美国之外的临床试验中,
对超过11000名患者进行了络活喜的安全性评价。
在对照
的临床试验或在开放的试验条件下,或者上市后经验中,
<1但>0.1的患者报告的药物相关
性关系不确定的其他不良事件有:
心血管系统:
心律失常(包括室性心动过速和心房纤颤)
,心动过缓,胸痛,外周缺血,晕
厥,体位性低血压,血管炎。
中枢和外周神经系统:
末梢神经病,震颤。
胃肠道:
厌食,吞咽困难、胰腺炎,牙龈增生。
全身性:
变态反应,热潮红,全身乏力,强直、体重增加,体重减少。
肌肉骨骼系统:
关节痛,肌肉抽筋。
精神病:
性功能障碍(男性和女性),神经过敏,异常做梦,人格解体。
呼吸系统:
呼吸困难。
皮肤和附属结构:
血管性水肿,多形性红斑,红斑疹,斑丘疹。
特异感觉:
异常视觉,结膜炎,复视,眼痛,耳鸣。
泌尿系统:
尿频,排尿障碍,夜尿。
自主神经系统:
多汗。
代谢和营养:
高血糖症,口渴。
造血系统:
白血球减少症,紫癜,血小板减少症。
对于氨氯地平,发生率≤
0.1的其他不良事件有:
心力衰竭,脉率不齐,期外收缩,皮肤脱
色,荨麻疹,皮肤干燥,脱发,皮炎,肌无力,颤搐,共济失调,张力亢进,偏头痛,冷湿
皮肤,冷漠,激动,健忘,胃炎,食欲升高,稀便,鼻炎,排尿困难,多尿,嗅觉异常,味
觉倒错,视调节异常和干眼病。
其他不良反应为偶发的,
不能区分是药物引起的还是现有疾
病引起的,如心肌梗塞和心绞痛。
氨氯地平在除高血压之外的适应症中报告的不良反应,参见络活喜的说明书。
缬沙坦的研究:
在临床试验中,对超过
4000名高血压患者进行了代文的安全性评价。
在含有或不含有安慰
剂的缬沙坦与ACE抑制剂比较的临床试验中,
ACE抑制剂组的干咳发生率(
7.9)显著高于
缬沙坦组(2.6)或安慰剂组(
1.5)。
在一项对服用ACE抑制剂时有干咳史的
129名患者的
研究中,分别接受缬沙坦、
HCTZ或赖诺普利治疗,患者咳嗽的发生率分别为
20、19和69
(p<0.001)。
在缬沙坦对照临床研究中,发生率>0.2的未在上文列出的其他不良事件有:
全身:
变态反应,衰弱。
肌肉骨骼:
肌肉抽筋。
神经和精神疾病:
感觉异常。
呼吸系统:
窦炎,咽炎。
泌尿生殖系统:
阳痿。
临床试验中报告的其他发生率较低的事件有:
血管性水肿。
上市后的应用经验
氨氯地平:
罕有男子乳腺发育的报告,其因果关系不确定。
黄疸和肝酶升高(大多数与胆汁淤积或肝炎一致),某些较严重的病例需要住院,被报告与氨氯地平用药有关。
缬沙坦:
缬沙坦上市后报告以下新增的不良反应:
血液和淋巴:
非常罕见的血小板减少症的报告。
超敏反应:
罕见的血管性水肿报告。
消化系统:
肝酶升高和非常罕见的肝炎报告。
肾脏:
肾功能受损。
临床实验室检查:
高钾血症。
皮肤:
脱发。
血管:
脉管炎。
接受血管紧张素II受体拮抗剂的患者中罕有横纹肌溶解病例。
临床实验室结果:
肌酐:
在高血压患者中,肌酐升高
50以上的患者比例在缬沙坦氨氯地平片治疗组中为
0.4,
在安慰剂组中为0.6。
在心力衰竭患者中,肌酐升高50以上的患者比例在缬沙坦治疗组中为
3.9,在安慰剂组中为0.9。
在心肌梗塞后患者中,血清肌酐升高
1倍的患者比例在缬沙坦治
疗组中为4.2,在卡托普利治疗组中为
3.4。
肝功能检测:
在接受倍博特治疗的患者中偶见肝脏血生化指标升高(大于正常值的
150)。
血清钾:
在高血压患者中,血清钾升高
20以上的患者比例在缬沙坦氨氯地平片治疗组中为
2.8,在安慰剂治疗组中为3.4。
在心力衰竭患者中,血清钾升高
20以上的患者比例在缬沙
坦治疗组中为10,在安慰剂治疗组中为
5.1。
血尿素氮(BUN):
在高血压患者中,BUN升高50以上的患者比例在缬沙坦氨氯地平片治疗
组中为5.5,在安慰剂治疗组中为
4.7。
在心力衰竭患者中,
BUN升高50
以上的患者比例在
缬沙坦治疗组中为16.6,在安慰剂治疗组中为6.3。
嗜中性粒细胞减少症:
在缬沙坦治疗组中观察到有
1.9的患者出现嗜中性粒细胞减少症,安
慰剂组中患者比例为0.8。
【倍博特药物相互作用】
氨氯地平:
氨氯地平可以与噻嗪类利尿药、
α-受体拮抗剂、β-受体拮抗剂、血管紧张素转
换酶抑制剂、长效硝酸酯、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药(
NSAIDs)、抗生素和口服
降血糖药物合用。
钙通道阻滞剂可干扰茶碱和麦角胺的细胞色素
P450依赖性代谢。
由于目前没有获得氨氯地
平与茶碱或麦角胺合用的体内或体外相互作用研究的数据,
因此建议在开始合用时,
定期监
测茶碱或麦角胺的血药浓度。
对人血浆进行的体外研究表明,
氨氯地平不会影响地高辛、苯妥英、香豆素、
华法林和吲哚
美辛的血浆蛋白结合率。
特殊研究:
其他活性物质对氨氯地平的影响
西咪替丁:
氨氯地平与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。
葡萄柚汁:
20例健康志愿者的研究表明,同时240mL葡萄柚汁与单剂量氨氯地平(5mg或
10mg)合用,导致氨氯地平的Cmax和AUC略有升高。
铝/镁(抗酸剂):
铝/镁抗酸剂与单剂量氨氯地平合用,对氨氯地平的药代动力学无显著影响。
西地那非:
原发性高血压患者体内,单剂量西地那非(100mg)不会影响氨氯地平的药代动力学参数。
氨氯地平与西地那非合用时,每种药物独立地发挥其自身的降压作用。
特殊研究:
氨氯地平对其他活性物质的影响
阿伐他汀:
氨氯地平(10mg)多次给药合并使用阿伐他汀(80mg),阿伐他汀的稳态药代动力学参数无显著改变。
地高辛:
健康志愿者研究结果表明,氨氯地平与地高辛合用,地高辛的血浆浓度和肾清除率无变化。
乙醇(酒精):
氨氯地平(10mg)单次和多次给药,对乙醇的药代动力学无显著影响。
华法林:
氨氯地平与华法令合用,华法林对健康男性志愿者凝血酶原时间的影响无显著改变。
环孢素:
药代动力学研究表明,氨氯地平对环孢素的药代动力学无显著影响。
缬沙坦:
临床没有发现明显的药物相互作用,已对以下药物进行了研究:
西米替丁、华法令、呋噻米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。
由于缬沙坦几乎不经过代谢,临床没有发现与诱导或抑制细胞色素P450系统的药物发生相互影响。
虽然缬沙坦大部分与血浆蛋白结合,但是体外实验没有发现它在这一水平与其他血浆蛋白结合药物(如双氯芬酸、呋塞米、华法令)发生相互作用。
没有缬沙坦与锂合用的经验。
所以建议在缬沙坦与锂合用时,定期监测血清锂浓度。
与保钾利尿剂(如螺内脂、氨苯喋啶、阿米洛利)联合应用时,补钾或使用含钾制剂可导致血钾浓度升高和引起心力衰竭患者血清肌酐升高。
因此,联合用药时需要注意。
查看倍博特薄膜衣片的详细药物相互作用
【倍博特临床资料】
缬沙坦/氨氯地平:
超过1400例患者参与的两项安慰剂对照试验中,每日服用1次缬沙坦氨
氯地平片,结果表明,单剂给药后降压作用可以持续24小时。
2项安慰剂对照试验中,舒张压≥95mmHg且<110mmHg的高血压患者服用倍博特。
项试验
(基础血压153/99mmHg)中,服用5/80mg,5/160mg和5/320mg倍博特时,血压降低20-23/14-16mmHg,而服用安慰剂,血压降低7/7mmHg。
第二项试验(基础血压157/99mmHg)
中,服用10/160mg
和10/320mg倍博特时,血压降低
28/18-19mmHg,而服用安慰剂,血
压降低13/9mmHg。
一项随机、双盲、阳性药物对照、多中心、平行组试验表明,服用
160mg缬沙坦不能充分
控制血压的患者中,用
10mg/160mg氨氯地平/缬沙坦治疗后,
75的患者血压恢复正常(试
验结束时,坐姿舒张压
<90mmHg),用5mg/160mg氨氯地平/缬沙坦治疗后,62的患者血压
恢复正常,而仍用
160mg缬沙坦治疗的患者,只有
53的患者血压恢复正常。
与仍只服用
160mg缬沙坦的患者相比,增加
10mg和5mg氨氯地平后,收缩压
/舒张压分别多降低
6.0/4.8mmHg和3.9/2.9mmHg。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 倍博特缬沙坦氨氯 地平 说明书