高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传Ⅰ导学案新人教版.docx
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高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传Ⅰ导学案新人教版
第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传(Ⅰ)
1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。
(重点) 2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
(重、难点) 3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
([学生用书P42])
一、伴性遗传(阅读教材P33)
1.特点:
性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。
2.常见实例
(1)人类遗传病:
人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病等。
(2)果蝇:
红眼和白眼。
二、人类的红绿色盲症(阅读教材P34~P36)
1.控制红绿色盲的基因:
位于X染色体上的隐性基因。
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
点拨 ①XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。
②Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因,但并非没有其他基因。
三、抗维生素D佝偻病(阅读教材P36)
1.致病基因:
位于X染色体上的显性基因。
2.患者的基因型
(1)女性:
XDXD和XDXd。
(2)男性:
XDY。
3.遗传特点
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男患者的母亲和女儿一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材P36~P37)
1.鸡的性别决定
(1)雌性个体的两条性染色体是ZW。
(2)雄性个体的两条性染色体是ZZ。
2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
1.连线
2.判断
(1)性别都是由性染色体决定的。
(×)
分析:
大多数生物的性别是由性染色体决定的,有的生物的性别与基因、单倍体和环境有关。
例如,爬行动物一般是由温度决定性别,像海龟、鳄鱼的性别就是温度决定的。
(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。
(×)
分析:
如色盲等伴性遗传病,其基因也在性染色体上却与性别决定无关。
(3)(2016·无锡市高一检测)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就一定患病。
(×)
分析:
男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者,但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。
(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。
(×)
分析:
色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。
(5)所有具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为XY型,雌性性染色体组成都为XX型。
(×)
分析:
生物体的性别决定方式不止XY型一种,像鸡的性别决定方式就为ZW型,即雌性为ZW,雄性为ZZ。
(6)(2016·青岛市高一期末)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。
(×)
分析:
伴X显性遗传时,女患者多于男患者。
主题一 基因位于X、Y染色体同源区段和非同源区段的分析[学生用书P43]
X、Y染色体结构分析
(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系
基因所在区段
基因型(隐性遗传病)
男正常
男患病
女正常
女患病
AC
XBYB、XBYb、
XbYB
XbYb
XBXB、XBXb
XbXb
D(伴Y遗传)
XYD
XYd
B(伴X遗传)
XBY
XbY
XBXB、XBXb
XbXb
(2)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段,在Y染色体上无相应的等位基因。
(3)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段,在X染色体上无相应的等位基因。
1.如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、
Ⅱ2片段)上的基因不互为等位。
若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。
现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上( )
A.ⅠB.Ⅱ1C.Ⅱ2D.Ⅰ或Ⅱ1
2.(原创)人类的性染色体为X和Y,存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区,X染色体特有的为Ⅱ1区、Y染色体特有的为Ⅱ2区)。
下列关于伴性遗传病的叙述,不正确的是( )
A.位于Ⅰ区的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病
B.位于Ⅰ区的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常
C.位于Ⅱ1区的显性遗传病,男性患者的母亲应患病
D.位于Ⅱ2区的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲
主题二 伴性遗传的类型及遗传特点[学生用书P43]
伴X染色体隐性遗传
结合下面色盲的遗传系谱图探究以下问题:
遗传特点:
(1)男患者多于女患者;
(2)往往具有隔代交叉遗传现象。
伴X染色体显性遗传
结合下面抗维生素D佝偻病的遗传系谱图,探究以下问题:
遗传特点:
(1)女患者多于男患者;
(2)往往具有世代连续遗传现象。
伴Y染色体遗传
结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图,探究以下问题:
遗传特点:
(1)致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。
简记为“男全病,女全正”;
(2)致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
1.隔代遗传≠交叉遗传
隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。
交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传的特点之一。
两者不一定同时发生。
2.简记几种遗传类型的特点
(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点:
①男>女;②交叉遗传;③女病,父子病;④男正,母女正。
(2)简化记忆伴X显性遗传的四个特点:
①女>男;②连续遗传;③男病,母女病;④女正,父子正。
(3)简化记忆伴Y遗传的特点:
①全男;②父→子→孙。
1.下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自( )
A.Ⅰ1 B.Ⅰ2C.Ⅰ3D.Ⅰ4
答案:
B
2.(2015·高考全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
核心知识小结
[要点回眸]
[规范答题]
1.XY型性别决定的生物,雌性的性染色体组成为XX,雄性为XY。
2.ZW型性别决定的生物,雄性的性染色体组成为ZZ,雌性为ZW。
3.伴X隐性遗传病的遗传特点:
(1)男性患者多于女性患者。
(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
(3)交叉遗传。
4.伴X显性遗传病的遗传特点:
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。
[随堂检测][学生用书P44]
1.下列有关性染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体只存在于生殖细胞中
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞和生殖细胞中都含有性染色体
D.昆虫的性染色体组成是XY型
解析:
选C。
哺乳动物体细胞中含成对的性染色体,成熟的生殖细胞中含一条性染色体。
昆虫如家蚕的性染色体组成为ZW型。
2.(2016·莆田检测)某色盲男性,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )
A.两条Y染色体,两个色盲基因
B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因
C.两条X染色体,两个色盲基因
D.一条Y染色体,没有色盲基因
3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是( )
A.X染色体显性遗传:
女性发病率高;若男性发病其母、女必发病
B.X染色体隐性遗传:
男性发病率高;若女性发病其父、子必发病
C.Y染色体遗传:
父传子、子传孙
D.Y染色体遗传:
男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
解析:
选D。
女性中没有Y染色体,所以不可能发病,因为没有与之对应的等位基因,所以也就没有显隐性关系,也没有纯合、杂合的说法,D项错误。
4.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。
若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者高于男性患者,则该病的致病基因( )
A.位于Ⅰ区段上,为隐性基因
B.位于Ⅰ区段上,为显性基因
C.位于Ⅱ区段上,为显性基因
D.位于Ⅲ区段上,为隐性基因
解析:
选B。
若致病基因位于Ⅱ区段,一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。
若致病基因位于Ⅲ区段,则只有男性患病。
若致病基因位于Ⅰ区段,即为伴X染色体遗传,有两种情况:
伴X染色体隐性遗传病,其特点之一是男性患者多于女性患者;伴X染色体显性遗传病,其特点之一是女性患者多于男性患者。
5.如图为患红绿色盲的某家庭系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自( )
A.1号
B.2号
C.3号
D.4号
6.下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,甲家庭的母亲是色盲患者。
这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的孩子是( )
A.1和3
B.2和3
C.2和4
D.1和4
解析:
选C。
由图甲可知,2号不是他们的女儿,因为2号色盲而她的父亲正常。
甲家庭的母亲色盲,换错的孩子不可能是3号,因为3号是色觉正常男孩。
所以换错的是2号和4号。
7.下面是色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答:
(1)写出该家族中下列成员的基因型:
4________,6________,
11________________________。
(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:
__________________。
(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为
________。
答案:
(1)XbY XBXb XBXb或XBXB
(2)1→4→8→14 (3)1/4 0
[课时作业][学生用书P125(独立成册)]
一、选择题
1.下列有关性染色体的叙述正确的是( )
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.性染色体在所有细胞中成对存在
D.女儿的性染色体必有一条来自父亲
解析:
选D。
性染色体上的基因并不都是控制性别的,但是遗传时一定与性别有关,A错误;性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制,B错误;性染色体在生殖细胞中一般不成对存在,C错误;女儿的体细胞中有两条X染色体,分别来自父亲和母亲,D正确。
2.某色盲男孩的父母,祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。
这个男孩子的色盲基因来自于( )
A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母
解析:
选D。
男孩的色盲基因只能来自母亲,由于外祖父正常,故色盲基因只能来自外祖母。
3.(2016·东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是( )
A.外祖父→母亲→女儿
B.外祖母→母亲→儿子
C.祖母→父亲→女儿
D.祖母→父亲→儿子
4.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是( )
A.该孩子的色盲基因来自其父亲
B.这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2
C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
解析:
选C。
设控制多指的基因用A、a表示,控制色觉的基因用B、b表示,则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb,生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩,其色盲基因来自他的母亲,A项错误;这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)=1/4,B项错误;生育的女孩色觉都正常,这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)=1/4,C项正确;从父亲的基因型分析,基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因,占1/2,D项错误。
5.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。
则此夫妇的基因型为( )
A.XbY,XBXB
B.XBY,XbXb
C.XbY,XBXb
D.XBY,XBXb
解析:
选D。
色盲属于伴X染色体隐性遗传病,色盲男孩的基因型为XbY,男孩的X染色体来源于母亲,母亲不患色盲,可推出母亲的基因型为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY。
6.正常蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制;油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官),由隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。
以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征很容易地把雌雄蚕区分开来( )
A.ZAZA×ZAW
B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW
D.ZaZa×ZAW
解析:
选D。
ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配,子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa),凡油蚕均为雌性(ZaW),在幼虫时即可将雌雄蚕区分开。
7.下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )
A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子
B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
8.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。
结合下表信息可预测,图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( )
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/16
D.秃顶色盲女儿的概率为0
解析:
选D。
假设红绿色盲基因受a控制,根据Ⅰ1、Ⅰ2以及Ⅱ3的表现型可以判断Ⅱ3的基因型为BbXAXa,Ⅱ4的基因型为BBXaY,Bb×BB→Bb、BB基因型的个体各占1/2,XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY,各占1/4,据题目的条件,非秃顶色盲儿子的基因型为BBXaY,概率为1/2×1/4=1/8,A项错误;非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa,概率为1×1/4=1/4,B项错误;秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY,概率为1/2×1/4=1/8,C项错误;秃顶色盲女儿的概率为0,D项正确。
二、非选择题
9.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同,X染色体稍大,Y染色体较小,如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中B与C为同源区段。
请回答下列问题:
(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应______________________,此区段的基因遵循孟德尔的________定律。
(2)色盲和血友病的基因位于________段上。
(3)从发病概率来看,如果女性患者的数目低于男性,则致病基因最可能位于________段,为________性遗传,如果此病只能由男性传给其儿子,则致病基因位于________段。
(4)若某人A区段和D区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中女儿的发病概率为________,儿子的发病概率为________。
(4)A区段上的基因为典型的伴X染色体遗传,D区段上的基因为典型的伴Y染色体遗传,若此人A区段和D区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后,若A段为显性基因控制的遗传病,则所生的后代中100%患病;若A段为隐性基因控制的遗传病,则儿子均患病,女儿均正常。
答案:
(1)等位基因或相同基因 基因分离
(2)A
(3)A 隐 D
(4)0或100% 100%
10.(2015·高考全国卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。
假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?
为什么?
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”),判断依据是
________________________________________________________________________
________________________;此外,________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自
于外祖父还是外祖母。
(2)若这对等位基因位于X染色体上,该女孩的基因型为XAXA,则其父亲的基因型一定是XAY,其中XA必然来自于该女孩的祖母,而Y基因来自于其祖父;该女孩母亲的基因型可能是XAXA,也可能是XAXa,若该女孩母亲的基因型为XAXA,则XA可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母,若该女孩母亲的基因型为XAXa,则XA来自于外祖父,因此不能确定母亲传递给该女孩的XA基因是来自于其外祖父还是外祖母。
答案:
(1)不能。
女孩AA中的一个A必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自于母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。
(其他合理答案也可)
(2)祖母 该女孩的一个XA来自于父亲,而父亲的XA一定来自于祖母 不能
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