有机考试大纲.docx
- 文档编号:17661108
- 上传时间:2023-07-27
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:113.71KB
有机考试大纲.docx
《有机考试大纲.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机考试大纲.docx(18页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
有机考试大纲
《有机化学》考试大纲
考试目的
本考试目的旨在认定学生的学习是否达到了预期的课程要求,同时为北京大学医学继续教育学院《有机化学》下一步教学的实施及评估提供依据。
考试总要求
考生应掌握《有机化学》各章的基础知识,并能从化合物的结构与性质的关系上熟悉各类功能基(官能团)典型化合物的规律性的理化性质;且能够运用所学的基础知识分析判断一些有机化合物具有的特性,并能应用于实际工作。
考试形式
1.考试方式:
闭卷
2.考试总分:
100分
3.考试时间:
90分钟
4.试题类型:
单选题、多选题两种题型:
✧单选题:
为最佳选择题,从4个(A.B.C.D)选项中选择一个最佳答案。
60题,每题1分,共计60分。
例如:
下列化合物的结构式系Fischer投影式(即平面投影式),其名称哪一个是正确的。
A.2-丁醇 B.S-2-丁醇 C.R-2-丁醇 D.S-3-丁醇
答案:
C
✧多选题:
为多项选择题,根据题意选择选项的正确答案。
多选,少选或错选均不得分。
20题,每题2分,共计40分。
例如:
下列哪三个化合物含有手性碳原子
答案:
C.D.E
考试内容及重点
第一章绪论
✧本章内容:
第一节分子结构
第二节化学键、共价键和碳的杂化
第三节分子间作用力
第四节有机化合物的分类和有机反应类型
第五节有机酸碱理论
✧本章重点:
∙构造、构型、构象的概念;
∙碳原子三种杂化方式:
sp、sp2、sp3杂化的特点;
∙分子间作用力:
偶极-偶极作用、范德华力和氢键,以及其对化合物物理性质的影响;
∙Brosted-Lowry酸碱质子理论与Lewis酸碱电子理论及其实际运用。
思考题:
1.根据碳原子的杂化类型,判断下列化合物分子中标有字母的碳碳键,哪一个最长.
答案:
C
第二章烷烃和环烷烃
✧本章内容:
第一节烷烃的结构
第二节烷烃与环烷烃的构造异构和命名
第三节烷烃与环烷烃的构象异构
第四节烷烃及环烷烃的物理性质
第五节烷烃的化学性质
第六节环烷烃的化学性质
✧本章重点:
∙烷烃及环烷烃的命名及结构特点;伯、仲、叔碳原子的含义;
∙环己烷的椅式构象;
∙烷烃难溶于水的性质;烷烃的沸点、熔点的变化规律及其与分子量、分子结构直接的关系;
∙烷烃的游离基取代反应;
∙小环环烷烃的开环反应。
思考题:
1.下列哪几个化合物对酸、碱、氧化剂和还原剂都不发生化学反应
A.甲基环丙烷B.环己烷C.环丙烷D.己烷
答案:
B.D.
2.分别用普通命名法和系统命名法命名下列烷烃
答案:
普通命名法:
异己烷;系统命名法:
2-甲基戊烷
3.异丙基环己烷两种典型的构象异构体如下,判断在室温下哪一种相对较稳定
答案:
取代基处在e键的相对较稳定,故a相对较稳定
第三章烯烃和炔烃
✧本章内容:
第一节烯烃和炔烃的结构
第二节烯烃和炔烃的命名和异构现象
第三节烯烃和炔烃的物理性质
第四节烯烃的化学性质
第五节炔烃的化学性质
第六节共轭烯烃
✧本章重点:
∙烯、炔、二烯烃的结构特点;
∙烯烃和炔烃的命名和异构现象;
∙烯烃和炔烃的亲电加成反应及马氏规则;
∙烯烃和炔烃的氧化反应-不同条件,产物不同;
∙末端炔烃的酸性氢反应;二烯烃的1,4及1,2加成反应。
思考题:
1.下列烃类化合物,哪一个具有弱酸性,并能与硝酸银氨溶液作用,形成白色沉淀。
2.写出下列加成反应的一个主要加成产物
、
答案:
第四章芳香烃
✧本章内容:
第一节芳香烃的分类和命名
第二节苯的结构
第三节苯的化学性质
第四节定位效应
第五节稠环芳烃及衍生物
第六节非苯型芳香烃及Hückle规则
✧本章重点:
∙芳香烃的命名;
∙掌握苯的结构特点(注意与烯炔的不同);
∙芳香烃的化学性质:
亲电取代反应;芳香烃侧链烷基的反应(烷基苯的侧链氧化反应和侧链卤代反应);
∙苯环取代的定位效应(定位规则、邻、对位定位基、间位定位基);
∙Hückle规则,判断化合物的芳香性。
思考题:
1.根据4n+2规则,判断下列化合物哪几个个具有芳香性
答案:
A.和E.
2.根据给定的反应条件,分别写出下列反应式的产物
(1)和产物
(2)的结构式
答案:
和
第五章立体化学
✧本章内容:
第一节对映异构现象及旋光活性的测量
第二节手性中心与对映异构体
第三节含手性中心的化合物的写法
第四节无手性碳原子的对映异构体
第五节外消旋体的拆分及光学纯度
✧本章重点:
∙掌握下列概念:
光学活性物质、比旋光度、手性分子、手性中心、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体、光学纯度;
∙掌握R、S标记法,准确运用Fischer投影式表述分子结构;
思考题:
1.下列两个化合物,a为透视式,b为费歇投影式(即平面投影式),a与b互为何种关系,选择一个正确答案(透视式考试不要求)
A.互为相同化合物B.互为对映体C.互为非对映体
D.互为互变异构体E.互为构造异构体
答案:
A
2.(+)-2-丁醇、(-)-2-丁醇和(±)-2-丁醇三者在旋光性能上有何不同?
答案:
(+)-2-丁醇为右旋2-丁醇;(-)-2-丁醇为左旋2-丁醇;(±)-2-丁醇为内消旋2-丁醇,无旋光性。
第六章卤代烃
✧本章内容:
第一节卤代烃的分类、命名和物理性质
第二节卤代烃的结构及化学性质
第三节亲核取代反应机理及影响因素
第四节消除反应机理及影响因素
第五节消除反应与取代反应竞争性
✧本章重点:
∙卤代烷的亲核取代反应及影响因素;
∙卤代烷的消除反应、消除反应的取向;
∙卤代烷与金属的反应。
思考题:
1.下列卤代烃在碱性条件下,哪三个很容易消除卤化氢转化成烯烃。
答案:
ABD
2.下列哪一个氯代烯烃最容易发生亲核取代反应。
答案:
C
第七章醇、硫醇、酚
✧本章内容:
第一节醇的命名和物理性质
第二节醇的化学性质1:
断裂O-H键的反应
第三节醇的化学性质2:
断裂C-O键的反应及氧化反应
第四节硫醇
第五节酚的结构、命名及物理性质
第六节酚的化学性质
✧本章重点:
∙醇、硫醇和酚的命名及物理性质,比较三者在结构上的差异;
∙区分伯、仲、叔醇;醇的物理性质(突出氢键和相对分子质量对醇的沸点、溶解性的影响)
∙醇的化学性质:
酸性、酯化反应、卤代反应、脱水反应及氧化反应;
∙硫醇的酸性及解毒作用、易氧化性;
∙酚的化学性质:
酸性与成盐、酯化反应、氧化反应、酚苯环上的亲电取代反应。
思考题:
1.下列醇在酸性介质中,哪一个最易脱水形成烯烃。
答案:
E
2下列酚类化合物哪一个酸性最强。
答案:
D
第八章醚
✧本章内容:
第一节醚的结构与命名
第二节醚的化学性质
第三节环氧化合物的开环反应
✧本章重点:
∙醚和环氧化合物的命名;
∙醚的化学性质:
质子化及醚键的断裂反应;
∙环氧化合物的开环反应。
思考题:
下列哪一个化合物在室温条件下能溶于浓硫酸。
()
A.氯苯B.乙醚C.己烷D.苯E.环己烷
答案:
B
第九章醛和酮
✧本章内容:
第一节醛和酮的分类和命名
第二节醛和酮的物理性质及结构
第三节醛和酮的化学性质1:
亲核加成反应
第四节醛和酮的化学性质2:
--氢的反应
第五节醛和酮的化学性质3:
氧化还原反应
✧本章重点:
∙醛、酮的命名;
∙醛、酮的结构特征以及与化学性质的关系(要掌握醛与酮两者在反应性能上的差异);
∙亲核加成反应:
醛和酮在反应中的差异;
∙α-卤代反应和醇醛缩合反应;
∙氧化反应、还原反应。
思考题:
1.下列哪一个羟基醛能形成环状半缩醛。
答案:
D
18.选择下列反应的正确产物:
A.
B.
C.
D.
答案:
B
第十章羧酸和取代羧酸
✧本章内容:
第一节羧酸的分类、命名和物理性质
第二节羧酸的结构和化学性质
第三节取代羧酸的分类和命名
第四节取代羧酸的化学性质
✧本章重点:
∙羧酸命名(包括俗名);羧酸的物理性质(状态、溶解度和沸点与相对分子质量、氢键的关系);
∙羧酸的酸性强弱及影响因素;
∙羧酸衍生物的生成以及α-卤代反应;取代羧酸的酸性、氧化反应和脱水反应;
∙羧酸和取代羧酸的脱羧反应;
∙酮式-烯醇式的互变异构现象。
思考题:
1.下列哪两个羧酸加热至其熔点以上很容易发生脱羧反应,释放出二氧化碳气体。
A.草酸B.丙二酸C.丁二酸D.戊二酸
答案:
AB
2.含有不同取代基的羧酸,其酸性强弱是不同的,下列取代羧酸中哪一个酸性最强。
答案:
D
第十一章羧酸衍生物
✧本章内容:
第一节羧酸衍生物的分类、命名和物理性质
第二节羧酸衍生物的结构和亲核取代反应
第三节羧酸衍生物的酯缩合反应(Claisencondensation)
第四节碳酸衍生物
✧本章重点:
∙羧酸衍生物的结构、分类及命名;
∙羧酸衍生物的亲核取代反应、水解、醇解、氨解反应及其活性的强弱顺序;
∙酯缩合反应;
∙碳酸衍生物的结构类型及主要性质。
思考题:
1.根据下列结构式写出相应的名称,并指出哪两个与空气接触易潮解(水解)
答案:
A.乙酰氯B.醋酐(乙酸酐)C.乙酸乙酯D.乙酰胺
A和B易潮解
第十二章胺和生物碱
✧本章内容:
第一节胺的分类、命名和物理性质
第二节胺的结构和异构体
第三节胺的化学性质
第四节重氮盐的反应
第五节生物碱
✧本章重点:
∙胺的结构特点和命名;会识别伯、仲、叔胺;区分脂肪胺与芳香胺;
∙伯、仲、叔胺与芳香胺、NH3、酰胺的碱性比较;
∙胺的反应(酰化、磺酰化、与亚硝酸的反应);
∙重氮盐的放氮反应和偶联反应。
思考题:
1.指出下列胺类化合物哪两个属于伯胺,哪一个属于叔胺,哪一个能与亚硝酸结合成亚硝基胺。
答案:
A和D属于伯胺;B属于叔胺;C能与亚硝酸结合成亚硝基胺。
第十三章杂环化合物
✧本章内容:
第一节杂环化合物的分类和命名
第二节五元杂环
第三节六元杂环-吡啶
✧本章重点:
∙五元、六元杂环化合物的命名规则;能准确识别基本杂环,会命名带有取代基的杂环化合物;
∙五元杂环化合物的结构特征、水溶性、酸碱性、亲电取代反应;
∙吡啶的结构特征、酸碱性、亲电取代、亲核取代、氧化还原反应。
思考题:
1.为什么吡啶(
)既能与盐酸反应生成吡啶盐酸盐,又能与水互溶。
答案:
由于吡啶环上的N原子具有孤对电子(未成键的电子),其既能与盐酸中的质子(H+)结合成盐,又能与水分子形成氢键。
2.下列嘌呤分子中标有a.、b.、c.、d.四个字母的氮原子中,哪一个的碱性最弱。
答案:
C
第十四章脂类
✧本章内容:
第一节脂类的定义及分类
第二节油脂(三酰甘油)
第三节磷脂
第四节甾族化合物
✧本章重点:
∙油脂的组成、结构通式和化学性质(水解、皂化及皂化值、碘值的概念);
∙甘油磷脂(卵磷脂和脑磷脂)的组成和结构通式;
∙甾体化合物的基本结构骨架及其立体结构。
思考题:
油脂的皂化值与其平均相对分子质量的关系是()
A.皂化值越大,平均相对分子质量越小
B.皂化值越大,平均相对分子质量越大
C.皂化值越大,相对分子质量越恒定
D.皂化值越小,相对分子质量越不恒定
答案:
A
第十五章糖类
✧本章内容:
第一节糖的分类
第二节单糖的结构
第三节单糖的反应1:
成苷反应、脱水反应、差向异构化
第四节单糖的反应2:
氧化还原反应
第五节双糖与多糖
✧本章重点:
∙基本概念:
糖苷、差向异构体、端基异构体、变旋光、还原糖、非还原糖;
∙葡萄糖、半乳糖、甘露糖、果糖、核糖、脱氧核糖的开链结构和哈武斯式结构;
∙单糖的成苷、脱水反应,、酸性和碱性条件下的氧化反应,碱性条件下的差向异构化;
∙麦芽糖、纤维二糖、乳糖和蔗糖等双糖的化学组成和糖苷键的连接方式(根据结构式能识别)。
思考题:
1.下列哪两类化合物在酸催化下,彻底水解,得到的最终产物都是D-葡萄糖.
A.蛋白质B.纤维素C.淀粉D.多肽
答案:
BC
2.葡萄糖与蔗糖哪一个是还原糖?
(自己回答)
第十六章氨基酸和肽
✧本章内容:
第一节氨基酸的结构和分类
第二节氨基酸的性质
第三节肽
第四节蛋白质
✧本章重点:
∙氨基酸的名称、符号(甘、丙、苯丙、谷、赖);
∙氨基酸的结构特点(光学活性、酸碱两性)、等电点;不同pH值溶液中的结构状态;
∙氨基酸的显色反应(茚三酮反应);
∙氨基酸结合成肽的方式;肽的结构和命名方法及肽键平面;
思考题:
1.所有的-氨基酸都具有旋光性吗?
(自己思考)
第十七章核酸
✧本章内容:
第一节核酸的分类和化学组成
第二节核酸的结构
✧本章重点:
∙DNA和RNA构成的区别
∙认识:
核酸、核苷、核苷酸的基本构成;
∙认识:
组成DNA和RNA的嘧啶类碱基结构(胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶),嘌呤类碱基结构(腺嘌呤、鸟嘌呤);戊糖(2-脱氧核糖、核糖)
思考题:
DNA中常见的四种脱氧核糖核苷,即脱氧腺苷、脱氧鸟苷、脱氧胞苷、胸苷,根据下列化合物的结构式判断它属于哪一种()
A.腺嘌呤脱氧核苷(脱氧腺苷)B.鸟嘌呤脱氧核苷(脱氧鸟苷)
C.胞嘌呤脱氧核苷(脱氧胞苷)D.胸腺嘧啶脱氧核苷(胸苷)
参考答案:
A
试卷形式
试卷总分:
100分
考试时间:
90分钟
答题方式:
试卷分为试题册、答题纸,所有客观题答案涂在答题纸上。
试卷题型比例:
客观题100%
试卷结构一览表
部分
名称
题号
题量
分值
一
单项选择题
1-60
60
60
二
多项选择题
61-80
20
40
合计
80
100
题型说明
一、单项选择题
从备选答案中选择一个正确答案,共60题,每题1分,共计60分。
二、多项选择题
从选项中选择出所有正确答案,多选,少选或错选均不得分。
共20题,每题2分,共40分。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机 考试 大纲