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动物学复习
动物学复习
0.绪论
动物分门依据:
根据细胞数量和分化、胚层、体制、体腔、体节、附肢、脊索以及内部器官地系统发生发展,把整个动物界划分为若干门类。
1.动物体的基本结构与机能
结缔组织分类:
(1)疏松结缔组织
(2)致密结缔组织(3)软骨组织(4)骨组织(5)血液组织(6)脂肪组织
2.原生动物门
单细胞:
结构简单,由类器官完成各种生理功能,一般没有分化,少数有体细胞和生殖细胞的分化
运动:
主要有三类运动胞器:
伪足(变形运动)、鞭毛和纤毛。
运动胞器也是原生动物分类的依据。
伪足为临时性的细胞质突起,具有运动和摄食的功能。
凝胶质和溶胶质互相转换。
这样虫体即可不断向伪足伸出方向移动。
鞭毛多为一条,较长可在一个平面内运动——平面式运动,也可在三维空间内波动——螺旋式运动。
纤毛数目较多,比鞭毛短。
运动复杂,一般可分为有效击水和回复击水。
有效击水时纤毛仅在底部弯曲,击水方向和虫体运动方向相反,回复击水时纤毛弯曲蜷缩着收回至原来位置,击水方向和运动方向相同。
鞭毛和纤毛都由类似中心粒的基体发出动力蛋白上的ATP酶促使ATP水解,从而将化学能转化为相邻微管之间滑动的机械能
包囊:
许多原生动物在遇到不良环境时,体表的细胞器缩入体内或消失,并分泌一种胶状物质将自己包在其中,以度过不良环境,这种休眠体称为包囊,是寄生原虫的感染阶段。
滋养体:
指原生动物摄取营养阶段,能活动、摄取养料、生长和繁殖,是寄生原虫的寄生阶段。
绿眼虫结构:
叶绿体,核,表膜:
使绿眼虫保持一定的形状,又能做收缩变形运动。
鞭毛:
运动胞器,自胞口伸出。
基体:
在虫体分裂时起中心粒作用。
每一基体又由一根丝体连接至核,表明鞭毛可能受核控制。
体前端有一胞口,向后连一膨大的储蓄泡。
伸缩泡:
可将胞质中过多的水分及部分代谢废物排入储蓄泡,再经胞口排出体外。
眼点:
具有趋光性,光感受器:
感受光线强弱,副淀粉粒,不良环境下,绿眼虫可形成包囊。
草履虫结构:
伸缩泡,大核(与营养代谢有关),小核(与生殖有关),口沟,胞口,胞咽,食物泡,胞肛,刺丝泡(遇水形成细丝,起防御和附着在某一物体上的作用),纤毛,收集管
疟原虫生活史:
(1)裂体生殖:
①肝细胞期(红细胞前期)感染疟原虫的雌按蚊盯人时,其唾液中长梭形的子孢子进入人体,随血液先到肝脏,侵入肝细胞内发育为滋养体,以孢口摄取肝细胞质为营养。
虫体逐渐长大成熟后进行裂体生殖,形成多个裂殖子。
裂殖子成熟以后,破坏肝细胞而逸出,一部分裂殖子被巨噬细胞吞噬,一部分侵入红细胞。
②红细胞内期:
侵入红细胞的裂殖子逐渐长大,细胞中有一空泡,核偏向一边,外观似戒指,称为环状体或环状滋养体。
随后环状滋养体逐渐长大,孢质活跃地向四周伸出伪足,成为大滋养体。
成熟的滋养体几乎占满了红细胞,进一步发育形成裂殖体,裂殖体成熟后,进行裂体生殖形成很多裂殖子,红细胞破裂,裂殖子散到血浆中,各自侵入到其他红细胞中,重复进行裂体生殖。
(2)配子生殖:
当裂殖子经过几次裂体生殖周期以后,或机体内环境对间日疟原虫不利时,一些裂殖子进入红细胞后不再发育成裂殖体,而形成大、小配子母细胞。
这些配子母细胞如不被按蚊吸去,则不能继续发育。
大、小配子母细胞在血液中,被按蚊吸去后,进入蚊胃内并在胃腔中进行有性生殖。
大配子母细胞成熟后称为大配子(雌配子),小配子母细胞形成小配子(雄配子),雌雄配子在蚊胃中结合而形成合子,完成配子生殖阶段。
(3)孢子生殖:
在蚊体中从合子开始,到子孢子的形成,即为孢子生殖阶段
3.多细胞动物的起源
卵的极性:
卵子有极性,对于端卵黄而言,卵黄相对多的一端称为植物极,另一端称为动物极。
原口动物:
在胚胎发育中的胚孔(原口)形成动物的口,称为原口,以这种方式形成口的动物称为原口动物。
例如环节动物、软体动物、节肢动物等。
后口动物:
在胚胎发育中的胚孔(原口)形成动物的肛门或封闭,而在与原口相对的一端,另形成一新的口,称为后口,以这种方式形成口的动物称为后口动物。
例如棘皮动物、半索动物、脊索动物。
胚层分化:
外胚层:
主要分化形成皮肤及其衍生物(如指甲、羽毛等)、神经组织、晶体、视网膜、内耳上皮等。
中胚层:
主要分化形成真皮、骨骼、肌肉、循环系统、排泄和生殖系统的大部分、结缔组织、体腔膜和系膜等
内胚层:
主要分化形成消化道、呼吸道上皮、肺、肝等。
4.多孔动物门
水沟系:
多孔动物特有的结构,由皮层到胃层组成复杂程度不同的管道,构成水流进出身体的通道,与多孔动物适应固着生活相关,摄食、呼吸、排泄等生理活动都要借水沟系中水的穿行来完成。
单沟型:
是最简单的类型,薄的体壁上有许多孔细胞沟通外界与中央腔,孔细胞直接构成单“沟”。
水流路径为:
外界→入水孔→中央腔→出水口→外界。
如白枝海绵的水沟系属此类型。
双沟型:
由单沟型体壁凹凸而成,形成与外界相通的入水管及与中央腔相通的辐射管,领细胞位于辐射管壁上,中央腔则由扁细胞包围。
水流路径为:
外界→入水孔→入水管→前幽门孔→辐射管→后幽门孔→中央腔→出水口→外界。
如毛壶的水沟系属此类型。
复沟型:
是最复杂和最高等的类型,在中胶层中形成了由数目众多的领细胞组成的领细胞腔(或称鞭毛室)。
水流路径为:
外界→入水孔→入水管→前幽门孔→领细胞壁→后幽门孔→出水管→中央腔→出水孔→外界。
如浴海绵,淡水海绵等的水沟系属此类型。
中央腔:
水沟系的组成部分,是水流流经的空腔
分类地位:
最原始、最低等的多细胞动物:
只有细胞分化,无组织分化;无消化腔,只有细胞内消化(领细胞);无神经系统;细胞分化程度低,再生能力强。
侧生动物:
胚胎发育中有胚层逆转现象,构造上有领细胞、水沟系、骨针等特殊结构---侧生动物,是很早由原始群体鞭毛虫发展来的一个侧支,不再演化为其他类群的多细胞动物。
5.腔肠动物门
基本体型:
水螅型:
圆筒形,营固着生活。
口向上,触手分布在口周围,消化循环腔为盲管状(水螅纲)或被垂直的隔膜分成小室(珊瑚纲)。
水母型:
伞形,营漂浮生活。
口向下,触手分布在伞的边缘,消化循环腔分出各级副管,通入环管。
水母型较扁平,中胶层较厚,可减轻体重,同时其神经系统在伞缘形成神经环,并具有平衡囊,这些特点与水母型的漂浮生活密切相关。
消化循环腔:
腔肠动物由内外胚层细胞所围成的体内的腔,即胚胎发育中的原肠腔。
它具有消化的功能,又兼有循环的作用,能将消化后的营养物质输送到身体各部分,所以称为消化循环腔。
体壁(水螅):
由内、外两胚层及中间的中胶层构成,体壁围起的腔为消化循环腔,由口与外界相通,消化循环腔也与口周的触手相通。
外胚层—外皮肌细胞、感觉细胞、刺细胞、间细胞、神经细胞
内胚层—内皮肌细胞、腺细胞
分纲:
水螅纲:
◆多为海产,内胚层无刺细胞;◆生殖腺来源于外胚层;◆多有世代交替;◆有些形成群体。
钵水母纲:
◆海产;◆多是大型水母,构造复杂;◆生殖腺来自内胚层。
珊瑚纲:
◆全部海产◆无世代交替,只有水螅型,构造复杂◆生殖腺来自内胚层◆很多是群体,有骨骼(珊瑚)。
生殖特征:
无性生殖:
出芽或横裂。
有性生殖:
雌雄异体,生殖腺由外胚层或内胚层产生。
世代交替:
无性生殖和有性生殖有规律地交替进行的现象。
6.扁形动物门
两侧对称:
动物界中从扁形动物开始,获得了两侧对称的体制。
即通过身体的中轴只有一个切面可以将身体分成镜像相似的两个部分。
这种体制使动物的身体明显地分化出前端和后端,左侧和右侧、背面和腹面。
这种分化又相应地引起了机能上的分化,使动物的运动从不定向转为定向,既适合于游泳运动又适合于在物体上爬行,使动物在生活方式上有了进一步的拓展,创造了进入新环境——陆地的条件。
中胚层:
动物界从扁形动物开始在外、内胚层中出现了中胚层。
中胚层的形成对动物体结构与机能的进一步发展有重要意义。
中胚层的发生,减轻了外、内胚层的某些负担,为动物体结构进一步复杂与完善提供了必要的物质基础,促进了动物器官系统的形成和发展,使扁形动物达到了器官系统水平。
中胚层形成了实质组织、生殖系统与生殖导管,为动物由水生进化到陆生的提供了基本条件。
皮肌囊:
由外胚层形成的表皮层和中胚层形成的肌肉层互相连接组成的体壁,包裹全身,呈囊状,具有保护和运动的功能,称为皮肤肌肉囊。
如扁形动物、原腔动物、环节动物。
原肾管排泄:
从扁形动物开始形成的排泄器官,由外胚层内陷形成,由焰细胞、排泄管、排泄孔组成,只在体表有开口,体内没有开口。
如涡虫的排泄器官。
华支睾吸虫生活史:
成虫寄生于人或哺乳动物的胆管内。
虫卵随胆汁进入消化道混于粪便排出,在水中被第一中间宿主淡水螺吞食后,在螺体消化道孵出毛蚴,穿过肠壁脱去纤毛变为胞蚴,在螺体内发育成为雷蚴和而后其胚细胞团产生大量尾蚴。
成熟的尾蚴从螺体逸出,遇到第二中间宿主淡水鱼类,则侵入鱼体内肌肉等组织发育为囊蚴。
终宿主因食入含有囊蚴的鱼而被感染。
囊蚴在十二指肠内脱囊。
并从十二指肠进入肝胆管,约在感染后1个月,发育为为成虫并开始产卵。
绦虫的寄生特征:
1.身体为带状,分头节、颈节和若干节片
2.体表为皮层,有微绒毛,可直接吸收营养物质
3.附着器官集中在头节。
包括小钩和吸盘等
4.消化系统完全消失
5.感觉器官完全退化
6.生殖系统特别发达,繁殖能力特别强。
7.原腔动物
假体腔:
假体腔体壁和消化道之间由胚胎发育时的囊胚腔发展形成的空腔,假体腔只有体壁中胚层,不具体腔膜,无脏壁中胚层。
假体腔出现的意义:
(1)在体壁与肠道之间出现空腔,为体内器官系统的发展提供了空间。
(2)体腔液具有一定的流体压力,加强运动能力。
(3)体腔液形成流体循环,加强物质运输。
蛔虫体壁:
蛔虫体壁由外向内依次为:
角质层、表皮、肌肉层。
其肌肉层只有纵肌,没有环肌。
体壁没有体腔膜。
8.环节动物门
分节:
环节动物的身体由许多体节构成,具有分节现象。
分节不仅表现在外部形态,身体的内部结构也
是分节存在的从环节动物开始出现的分节现象是无脊椎动物在进化过程中的重要标志。
分节不仅增强了运动机能,也是生理分工的开始,为动物体的进一步分化发展提供了基础。
真体腔:
指体壁与脏壁之间由中胚层包围形成的腔,中胚层在体壁和肠壁都形成了肌肉和体腔膜。
如环毛蚓的体腔。
刚毛:
有些环节动物由于适应不同的生活方式,疣足退化,只保留了刚毛,其由表皮细胞内陷而成的刚毛囊中的毛原细胞发出。
多数环节动物都有刚毛,以刚毛为运动器官。
疣足:
疣足是环节动物的运动器官,为原始的附肢。
疣足是体节两侧体壁向外突出的扁平状物,其上有刚毛。
疣足和刚毛的出现,加强了游泳和爬行的效能。
循环:
多数环节动物具有较完善的循环系统,由纵行血管、环行血管及其分支间的微血管网构成,血液始终在密闭的血管中流动,为闭管式循环系统。
排泄:
环节动物的排泄系统是按体节排列的一对或多对后肾管。
典型的后肾管由肾口、细肾管、排泄管和肾孔组成,是一条两端开口迂回盘曲的管子,一端是带纤毛的多细胞漏斗状的肾口,开口于体腔;另一端为肾孔(排泄孔),开口于体表或消化道。
生殖:
环节动物的中枢神经系统比扁形动物和原腔动物的中枢神经系统更为集中,为链状神经。
在咽的背前方有由一对咽上神经节愈合而成的脑,脑借围咽神经与一对咽下神经节相连,自此向后的腹神经索纵贯全长。
神经:
环节动物生殖系统的发育与真体腔的形成密切相关。
生殖腺来源于中胚层形成的体腔膜,生殖导管则起源于体腔膜向外突出的体腔管。
9.软体动物门
体腔:
真假体腔并存,真体腔退化,只留下围心腔和生殖器官、排泄器官的内腔,多为开管式循环;
消化系统:
软体动物的消化管发达,少数寄生种类(内寄螺Entocolax)退化。
多数种类口腔内具颚片(mandible)和齿舌(radula),颚片一个或成对,可辅助捕食。
齿舌是软体动物特有的器官,位口腔底部的舌突起(odontophore)表面,由横列的角质齿组成,似挫刀状。
摄食时以齿舌作前后伸缩运动刮取食物。
齿舌上小齿的形状和数目,在不同种类间各异,为鉴定种类的重要特征之一。
小齿组成横排,许多排小齿构成齿舌。
每一横排有中央齿一个,左右侧齿一或数对,边缘有缘齿一对或多对。
齿舌上小齿的排列以齿式。
表示如中国圆田螺的齿式为2.1.1.1.2。
齿舌依附的突起组织具有伸缩肌,依靠肌肉的收缩能使齿舌翻出并挫碎食物。
消化腺包括唾液腺肝脏等,有的种类具有晶杆,其上具有与消化有关的水解酶,溶解后释放到胃肠中。
软体动物的排泄器官一般为后肾管。
肾口开于围心腔,收集代谢废物后,经腺体部的过滤提取,到膀胱部,以肾孔开口于外套腔。
此外在围心腔前方,还有围心腔腺(又称凯伯尔氏器),也有排泄的功能,可将代谢产物排于围心腔内,再由后肾管排出体外。
河蚌的排泄:
★后肾管:
由腺部和管状部组成。
腺部富血管,肾口有纤毛,开口于围心腔;管状部为薄壁的管子,内壁具纤毛,肾孔开口于外套腔。
可直接排除围心腔和血液中的代谢产物。
★围心腔腺:
密布微血管,可排除代谢产物于围心腔内,再通过后肾管排出体外。
10.节肢动物门
异律分节:
动物身体不同部位的体节由于外部形态、内部结构和生理机能的高度分化而表现出显著的不同,这种分节现象称为异律分节,如节肢动物。
外骨骼:
发达坚厚的外骨骼:
能有效保护躯体免遭外界不良因子的入侵,保护身体不受机械损伤,防止水分过量蒸发,还能供其内的肌肉着生并协同肌肉产生运动。
体腔和循环:
混合体腔和开管式循环系统:
节肢动物的真体腔在形成的过程中,由于中胚层囊的囊壁解体,使真体腔和原体腔混合,因此体壁与消化道之间的空腔是由真体腔和囊胚腔形成,故称混合体腔,又因其中充满血液,也称为血腔。
呼吸和排泄:
高效多样的呼吸器官:
水生种类为鳃或书鳃,陆生种类为气管或书肺。
这些呼吸器官都是体壁皮肤的衍生物,鳃和书鳃为体壁外突形成,书肺和气管为体壁内陷形成。
外突和内陷都可增加呼吸表面面积,增进气体交换,而内陷还可防止体内水分的蒸发。
多样的排泄器官:
节肢动物的排泄器官主要有2种类型。
①腺体结构:
为与后肾管同源的排泄器官,如甲壳类的绿腺、颚腺,蛛形纲的基节腺。
②马氏管:
陆栖的节肢动物,如昆虫类、蛛形类以马氏管作为排泄器官。
马氏管是从中肠与后肠之间发出的多条细盲管,直接浸浴在血腔内的血液中,吸收大量尿酸等蛋白质分解产物,排泄物经后肠与食物残渣一起由肛门排出。
虾的附肢功能:
、螯虾共有19对附肢。
头部附肢5对,第一触角(小触角):
感觉(嗅觉)。
第二触角(大触角):
感觉。
大颚:
咬切、咀嚼食物。
第一小颚:
帮助摄食。
第二小颚:
帮助摄食,外肢节极发达呈叶片状称颚舟片,用以激起水流不断流经鳃腔以利呼吸。
胸部附肢8对,包括:
颚足3对:
有鳃用以呼吸,并帮助摄食。
步足5对:
用以在水底爬行。
螯虾第1步足又称螯足,用以捕食与御敌。
腹部附肢6对,包括:
游泳足5对:
用以游泳。
螯虾游泳足不发达,其雄性第1、2对腹肢变为管状的交接器;雌性第1对退化,后4对可抱卵孵化。
尾肢1对:
与尾节合并为尾扇,虾靠腹部屈伸和尾扇击水协同动作,快速运动。
昆虫口器:
口器为摄食器官
足(螳螂):
胸部分为三节,每节有一对胸足,胸足为步足,主要用来爬行。
螳螂前足变为捕猎足,其基节颇长,腿节下缘锋利带刺,胫节下缘有凹槽,凹槽左右缘也有刺,腿节和胫节弯曲时,便于夹持食物。
变态:
完全:
幼虫和成虫在形态和生活习性上常有显著的区别,幼虫必须经过表面上不食不动,但体内进行结构改造的蛹期才能转变为成虫。
这种变态称为完全变态。
如蝴蝶、蜜蜂。
不完全:
有卵、幼虫、成虫3个虫期,幼虫和成虫比较,幼虫体小、性器官未成熟,形态和生活习性也可能不同,又分为渐变态和半变态。
渐变态:
幼虫和成虫在形态上比较相似,生活环境和生活习性一样,只是大小不同,性器官未成熟,翅发育不全,幼虫阶段通常称为若虫,其变态称为渐变态。
如蝗虫。
半变态:
幼虫和成虫的形态和习性不同,生活环境也不一样,这种幼虫称为稚虫,其变态称为半变态。
如蜻蜓。
11.棘皮动物门
水管系统:
水管系统为棘皮动物所特有,与棘皮动物的运动有关。
水管系统由筛板、石管、环水管、辐水管、侧水管和管足组成。
筛板位于反口面,其上有许多小孔与石管相通。
石管伸向口面,并与围绕食道的环水管相连,由环水管向各腕分出辐水管,由辐水管分出成对的侧水管,各侧水管的末端通入管足。
管足为盲管状结构,背方膨大形成坛囊,腹方末端有吸盘。
水管系统是一个流体压力系统,依靠筛板与外界相通,靠位于口面步带沟的管足实施运动。
管足是棘皮动物的运动器官,当坛囊的肌肉收缩,同时位于侧管处的瓣膜关闭,使液体进入管足内,使管足可以伸缩,管足末端的吸盘吸附在物体和食物上,然后管足壁的纵肌收缩,使足变短,水回流到坛囊,并把身体拉向前方,或吸盘将食物的外壳拉开(如双壳贝类)而摄取其内部组织。
因此管足也与摄食有关。
12.半索动物门
无
13.脊索动物门
14.圆口纲
圆口纲的原始性:
尚未出现上下颌,属于无颌类脊椎动物;无成对附肢,脊索终生存在,没有完整的脊椎骨,内耳只有1~2个半规管,鼻孔一个。
15.鱼纲
外形:
鱼类的躯体划分为头、躯干和尾三部分,没有颈部。
头与躯干的分界线是最后一对鳃裂和鳃盖后缘;躯干和尾的分界,通常是肛门或臀鳍的起点处。
头部有颌、口、眼、鼻、须和鳃等摄食、感觉和呼吸器官;躯干部有运动器官鳍和测线感觉器。
鱼类对水栖生活有高度的适应性,身体多呈流线型,以减少运动时的阻力,但是由于栖息环境和生活方式的不同,鱼类适应辐射出了四种基本体型和多种特殊体型。
根据鱼类的体轴长短比例的变化,可将鱼类的基本体型分为纺锤形、平扁型、侧扁型和棍棒型。
尾鳍:
位于尾部后方,是鱼类重要的运动器官,结合肌肉的活动,成为推动鱼体前进的主要动力,还可以稳定身体,像舵一样,控制游泳的方向。
根据尾鳍上下页的对称性和尾椎的结合情况,尾鳍分为三种类型:
原尾型(鱼类胚胎期和刚孵出不久的仔鱼)歪尾型(鲨鱼和鲟鱼)正尾型(大多数硬骨鱼)
鳞:
是鱼类最显著的皮肤衍生物,具有保护作用,同时在游泳中起辅助作用,楯鳞的棘突和栉鳞后缘的栉状突可减少游泳时体表的湍流。
绝大多数鱼类都有鳞片,分为楯鳞、硬鳞和骨鳞三大类。
有些鱼类的鳞片发生了变异,如海马和披甲鱼等;有的鱼没有鳞片,这是次生现象。
在身体两侧有侧线穿孔的鳞片称为侧线鳞,由背鳍或臀鳍的起点基部至侧线的横列鳞分别称为侧线上鳞或侧线下鳞。
侧线鳞以及侧线上下鳞的数目是鱼类分类的依据,以鳞式表示,鳞式为:
侧线鳞数
脊柱:
鱼类脊椎的基本结构已经形成,数目不等的脊椎组成脊柱,代替了脊索,使支持身体的结构比圆口类更加牢固。
适应于水生生活,脊柱的分化程度很低,只有躯干椎(体椎)和尾椎的分化。
躯干椎在结构上包括椎体、髓弓、髓棘、椎体横突,并附有肋骨。
尾椎包括椎体、髓弓、髓棘、脉弓和脉棘。
脊椎骨结构较原始,椎体的前后两面均凹入,是脊椎动物中最原始的双凹型椎体。
脊索残存于相邻椎体间。
呼吸:
主要是鳃呼吸;有些鱼类具各种辅助呼吸器官。
鳃的结构:
循环:
鱼类心脏内的血,完全是缺氧血,心室把这种血送到鳃内进行气体交换,再经动脉送到身体各处,后又成为缺氧血经静脉流回心脏。
如此周而复始,循环途径只有一条,称为单循环。
排泄:
中肾排泄,并调节渗透压,鳃也参与排泄。
软骨鱼:
骨骼为软骨;体被楯鳞;口位于头部腹面;
歪尾;鳃隔发达,鳃裂五对,直通体外;无鳔;肠中有螺旋瓣;体内受精,雄性有鳍脚,卵生或卵胎生。
绝大部分为海产。
分为板鳃亚纲和全头亚纲两个亚纲
硬骨鱼:
骨骼一般为硬骨;体被骨鳞,少数为硬鳞或无鳞;口位于头部前端;正尾;鳃隔退化,有鳃盖;鳔常存在;肠中一般无螺旋瓣;多为体外受精,卵生。
淡水、海水均产。
常分为内鼻孔亚纲、辐鳍亚纲二个亚纲
16.两栖纲
外形:
皮肤:
皮肤裸露、富含腺体、表皮角质化程度低;皮肤可进行呼吸。
脊柱:
颈椎(1枚)躯干椎,荐椎(1枚),尾椎,椎体前凹或后凹型
五趾型附肢:
意义:
多支点;多功能;支撑和推进
呼吸:
肺呼吸:
但不完善;皮肤呼吸:
占很大比例;口腔呼吸;鳃呼吸:
幼体
循环:
体循环:
血液从心脏流到身体各部再回到心脏。
肺循环:
从肺皮动脉流入肺脏的血液再回到心脏。
不完全双循环:
由于两栖类的心室没有分隔成两室,多氧血和缺氧血在心室中有混合现象,因此肺循环和体循环不能完全分开,所以称之为不完全双循环。
蛙的淋巴循环系统发达,包括:
淋巴管、淋巴心、皮下淋巴囊、脾脏。
脑(大脑):
五部脑,原脑皮。
大脑分为左右两个半球,顶部和侧部出现了零散的神经细胞,称为原脑皮,其机能与嗅觉有关;左右大脑半球内的空隙分别称为第一、第二脑室
17.爬行纲
头骨:
(1)高颅型
(2)一个枕髁(3)次生硬腭(4)颞窝(无颞窝型:
龟鳖类;上颞窝型:
只见于化石;双颞窝型:
爬行类和鸟类;合颞窝型:
哺乳类)
脊柱:
脊柱分化:
颈椎(多枚:
寰椎、枢椎、其他)胸椎、腰椎、荐椎(2枚)、尾椎
胸廓:
胸椎(背面)肋骨(侧面)胸骨(腹面)
生殖(羊膜卵):
指在发育过程中具有羊膜结构的卵,是爬行类、鸟类、卵生哺乳动物所产的卵。
脑:
脑部的体积增大,大脑开始出现新脑皮,有12对脑神经。
18.鸟纲
脊柱和胸廓:
(1)颈椎数目多,椎体马鞍型
(2)胸廓牢固,胸骨有龙骨突起(3)脊柱愈合,具综荐骨和综骨,尾椎少
呼吸:
(1)肺:
由微支气管连接而成的密网状管道系统
(2)支气管连有气囊减轻比重和摩擦;辅助呼吸和散热(3)特殊的双重呼吸
排泄:
鸟类排泄系统由肾,输尿管,泄殖腔组成。
后肾,由头、中、尾三个肾叶构成。
鸟肾相对体积大,肾小球数目多,是哺乳类的两倍,能迅速排除废物,保持水盐平衡。
排泄废物大多为尿酸。
还剩和干旱盐碱地区的鸟类发展了肾外排泄器官——盐腺。
鸟类皮肤干燥、缺乏腺体,体表覆有角质羽毛或鳞片,减少了体表水分的蒸发;排尿酸及排粪中所失水分也很少,所以,鸟类可以有效地保存体内的水分,鸟类对水的需要也较其他陆生动物少。
早成雏:
指幼鸟在孵化时发育较充分,有绒羽,眼已睁开,脚有力,体羽干燥后即可随亲鸟觅食。
例如多树地栖性鸟类和游禽的幼鸟
晚成雏:
指幼鸟孵出壳时尚未充分发育,体表光裸或仅具稀疏绒羽,眼不能睁开,需要由亲鸟饲喂一段时间,继续在巢内完成后期发育,才能逐渐独立生活。
例如雀形目、猛禽类的幼鸟。
19.哺乳纲
生殖:
胎生:
受精卵在母体内发育并从母体获得营养物质。
结构基础:
胎盘由胎儿的绒毛膜和尿囊膜与母体的子宫内膜结合形成,胎儿借胎盘从母体获得营养并排出部分废物。
胎生:
为发育的胚胎提供了保护、营养及稳定的恒温发育条件,使外界环境对胚胎发育的不利影响减低到最小程度,为哺乳类的生存和发展提供了广阔的前景。
哺乳:
使后代在优越的营养条件下迅速发育成长,提高了成活率
外形:
身体被毛,四肢下移至身体腹面
骨骼:
十分发达,支持、保护和运动的功能进一步完善化。
表现在:
(1)脊柱分区明显,结构坚实而灵活;
(2)四肢下移至腹面,出现肘和膝,将躯体撑起,适宜在陆上快速运动。
(3)头骨因脑与嗅囊(鼻囊)的高度发达而有较大特化。
哺乳类骨骼的鉴别性特征
(1)颈椎7枚
(2)下颌由单一齿骨构成(3)头骨具2个枕骨髁(4)牙齿异型
毛:
哺乳动物特有,表皮的衍生物。
保温,调温,触觉
皮肤腺:
来源于表皮的生发层,为多细胞腺。
包括:
皮脂腺,汗腺,乳腺,味腺
肌肉:
(1)四肢(运动性)肌肉发达;
(2)皮肤肌发达;(3)有强大的咀嚼肌;(4)具有特殊的膈肌。
消化系统:
(1)肌肉质的唇
(2)肌肉质的舌(3)齿:
再生齿,槽生齿,异型齿;分化为--门、犬、前臼、臼齿(4)唾液腺—含唾液淀粉酶(5)复杂的胃和肠
神经(脑):
大脑:
•体积增大•新脑皮----加厚加大,出现沟回,成为最高中枢。
•古脑皮----梨状叶,嗅觉。
•原脑皮----海马,嗅觉与记忆
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