血站技术操作规程复习题.docx
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血站技术操作规程复习题.docx
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血站技术操作规程复习题
血站技术操作规程试卷A
一、填空题
1、《血站技术操作规程(2012版)》自年月日起施行。
2、《血站技术操作规程(2012版)》正文包括、、、
、6个部分,对所涉及的关键技术要点做出相应规定。
3、献血者有效身份证件包括居民身份证、、、、
、和以及外国公民护照等。
4、固定献血者一般是指至少献过次血并近个月内献过一次血的人。
5、400ml全血采集时间>min,不能用于制备血小板;400ml全血采集时间>min,不能用于制备新鲜冰冻血浆。
6、采集血液前应征得献血者的,并对其进行必要的、一般检查和血液检测。
7、将献血者健康征询、一般检查以及血液检测的结果与的规定进行对照分析和评价,做出献血者是否符合献血条件的判断并签名。
8、采血人员调整好心理与情绪,进入献血者服务工作状态,,,
,,耐心细致。
9、采血人员熟悉采血技术操作规程,尤其应注意和的操作步骤。
采血器材准备
10、询问献血者的既往献血经历、近日休息等情况,评估出现献血不良反应的和
献血的情况。
11、采血前观察献血者和,是否处于紧张、害怕甚至恐惧状态。
如发现这些不利情况,则不急于采血,做好宽慰工作,待献血者解除思想顾虑,充分放松后开始准备采血。
12、穿刺部位的选择应选择无损伤、炎症、、、的皮肤区域为穿刺部位。
13、穿刺常选择的静脉主要有肘正中静脉、、、等;
14、穿刺路径为自皮肤穿刺点进入,皮下组织前行约cm,进入静脉腔,前行约cm。
15、采集血液时,血液开始流入采血袋后,即将其与抗凝剂轻匀混合。
宜采用连续混合采血仪。
如果采用手工混合,应当至少每混合1次,充分混匀。
16、200ml全血采集时间>min,所采集的全血不可用于制备血小板。
200ml全血采集时间>min,所采集的全血不可用于制备新鲜冰冻血浆。
17、献血者在献血者休息处用茶点,休息min,方可离开。
18、检测结果用于判定血液能否放行的标本只能在献血时留取,不得在献血者健康检查时提前留取。
19、一次只能对来源于同一献血者的一份血袋、标本管和献血记录进行标识。
经核对后,将惟一性条形码标识牢固粘贴在采血袋、标本管、、、献血记录单上。
20、宜在标本管与留样针/静脉穿刺针分离开始标识,对采血袋和标本管的标识应当首先完成,不应中断。
21、宜在标本管与留样针/静脉穿刺针分离前核查、、,所标识的献血条形码应一致。
宜采用计算机程序进行核查。
22、物料使用前,应检查、等,确认符合质量要求后方可使用。
对不合格物料应进行、,防止误用。
23、用于制备血液成分的起始血液应符合GB18469的要求。
24、起始血液的保存和运输应当符合有关规定的要求。
25、接收起始血液时,应核对,、等内容,确认符合质量要求后方可用于血液成分制备。
26、制备血小板、粒细胞的离心温度为。
制备其他血液成分的离心温度为。
27、每批血液制备的离心记录应包括和所采用的。
28、速冻是保存凝血因子Ⅷ的关键加工步骤,和是2个关键参数。
29、应当将新鲜冰冻血浆和冷沉淀凝血因子快速冻结,最好在min内将血浆中心温度降至℃以下。
30、在接收、、、及交付的各个环节应对每袋血液进行目视检查。
31、目视检查内容主要有:
是否有、、是否正常。
目视检查发现异常的,应给予、及进一步处理。
32、制备记录应可追溯到起始血液、、、、使用设备和物料。
33、离心法制成的冷沉淀凝血因子是将留下的ml血浆与沉淀物的混合物。
34、虹吸法制成的冷沉淀凝血因子是将剩下ml血浆与沉淀物的混合物。
35、应当使用白细胞过滤技术去除全血或红细胞悬液中的白细胞。
在采血后天内(采血次日为第1天)完成白细胞过滤。
36、如果在进行白细胞过滤操作前,血液已经处于保存温度(4±2℃),需要在室温进行过滤时,室温应℃,而且应当尽快放回至既定保存温度的环境中,从取出到放回的时间应小时。
37、冰冻红细胞制备完成应在室温中静置平衡3min,置℃以下保存。
38、血液辐照最低剂量为Gy,血液任何位点的辐照剂量不宜超过Gy。
39、红细胞在采集后天内可辐照,辐照后可再储存天。
40、ALT采用2种方法(干化学法和速率法)进行2次检测,分别在和进行。
41、实验室信息管理系统运行参数的设置应建立控制。
应保存设置参数的书面记录,并定期将其与实际设置参数对照,确保设置无误,应保存核实记录。
42、应对血液标本采集前的、、、和实施有效控制。
43、一次只对一袋血液和同源血液标本管贴签,、,贴签无误。
44、血液标本在采血现场的临时保存温度为℃。
45、标本应隔离密封包装,包装材料应满足、、、、易于消毒处理。
装箱时应保持标本管口向上。
46、标本应在℃条件下运输,应对运输过程的冷链效果进行确认并定期监测。
47、进出血液隔离区域的血液应做好交接和记录,记录至少包括、、、
、及等。
48、需要复制惟一的合格血液标签,应由被原先印制的合格血液标签已被销毁。
49、通过惟一的条形码可以追溯到、、、、
等全过程记录。
50、用于监测试验稳定性的质控品,经过国际(国家)标准溯源。
51、质控品所含目标检测物的浓度应满足实验要求。
在日常使用前应对质控品的、
、、和进行检查。
52、质控品应与血液检测标本在的检测条件下进行检测。
如单一微板为一批试验,每一微板至少包括份外部质控品。
53、在试剂保存和使用过程中应注意出现衰减,如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现趋势且无法使其回升纠正,应考虑终止使用。
54、新设备的确认应包括、和。
经过大修的设备根据需要进行适当确认,必要时应进行计量检定或校准。
55、如果使用多台设备检测同一个项目,应对设备之间的和进行比较。
56、应保存自动化检测设备运行记录,并定期对进行审核。
57、如果是采用手工操作标本和试剂加样或试验微孔板,应完整记录每一步骤。
58、应制定明确的试验有效性和标本试验结果判定规则,将其编写或设置成为计算机程序,对其、、和应进行控制,所有修改均应保存原版本,确保其具有可追溯性。
59、应核查每批试验所使用的、、、有无人工干预或其他非正常工作步骤出现等关键控制点,正确无误后方可对试验有效性进行判定
60、试剂盒各种试验对照的符合试剂说明书的要求,是判定试验有效的。
61、合格血液标签的内容符合的要求。
62、粘贴标签前应检查确认血袋、,。
63、质量控制包括、、和
。
64、以同一试验对原血样(或从血袋导管重新取样)做双孔复试,如果双孔复试结果均为无反应性,其初试有反应性可能由于导致,检测结论为,血液可放行供临床使用;如果双孔复试结果中任何1孔为有反应性,则检测结论为,对应的血液及由其制备的所有成分应隔离并报废,将血液标本转送相关实验室做进一步或
试验
65、全血及血液成分的质量控制指标遵从GB18469的规定,关键物料、关键设备和环境卫生的质量控制指标遵从有关规定。
66、如果有的抽检结果落在质量控制指标范围内,可认为血液采集和制备过程受控。
67、一次性使用塑料采血袋的产品标识:
塑料采血袋标记、、
和。
塑料采血袋分为单袋(),双联袋(),三联袋(),四联袋()和转移袋()五种型式。
如符合国家标准要求,采血袋公称容量为400mL的双联袋()的产品标记为:
血袋
68、塑料采血袋的、、必须连成一个完整的密闭系统,保证、
、和时其内腔不与外界空气相接触。
69、塑料采血袋袋体外观应,、、。
袋中的抗凝保存液及添加液应、、、。
70、方法精密性实验可接受标准:
批内变异系数在以内,批间变异系数在以内。
ALT检测方法的批内不精密度CV应小于,批间不精密度CV应小于。
通常情况下,ELISA实验的变异系数宜控制在以内。
71、ELISA试验室内质控通常采用试剂盒阴阳性对照、弱阳性质控品实时监控实验的,同时采用弱阳性质控品和Levey-Jennings质控图监控实验的。
72、ALT作为定量试验通常采用Levey-Jennings质控图监控ALT实验的。
73、推荐采用Levey-Jennings质控图监控ELISA实验过程的,发现和
。
74、用
方式表示质控规则,“”代表质控测定值个数,“”是从正态统计量得到的质控界限。
75、
质控规则指一个质控结果超出了均值加减3倍界限。
76、实验室可选择Levey-Jennings质控图常规使用的规则作为在控与失控的判断规则。
77、13s:
一个质控值超过
。
用于提示可能存在。
78、7x:
7个连续的质控值落在均值一侧,用于提示可能存在。
79、血袋标签的底色应为,标签应、,字迹清楚;标签上文字一般为字体。
80、用于男性献血者血比重检查的硫酸铜溶液比重,在溶液允许的使用温度范围时应为,允许误差为±。
用于女性献血者血比重检查的硫酸铜溶液比重,在溶液允许的使用温度范围时应为,允许误差为±0.0005。
二、判断题
1、献血者的知情同意是请献血者签名,表明献血者已正确理解献血前须知内容并如实回答献血前健康征询问题,自主、自由地决定是否献血。
()
2、检测结果用于判断血液是否放行的标本只能在采血时同步留取,不得在献血者健康检查时提前留取。
()
3、女性同性恋者可以献血。
()
4、甲型肝炎灭活疫苗接种后无不良反应可以立即献血。
()
5、《献血者健康检查要求》中规定:
2012年7月1日起国家提倡献血年龄为18周岁~60周岁。
()
6、口腔护理后无异常情况可立即献血。
()
7、献血前健康检查结果不仅可以判断献血者是否适宜献血,也适用于献血者健康状态或疾病的诊断。
()
8、速冻是指血浆制品经过快速冷冻在1h内使血浆表面温度降低到-30℃以下。
()
9、接收起始血液时,应核对数量,检查外观、血袋标签等内容,确认符合质量要求后方可用于血液成分制备。
()
10、用于制备冷沉淀凝血因子的起始血液为冰冻血浆。
()
11、在血液采集过程中应当加强与献血者的沟通,尤其是进行每一项主要操作之前,应当与献血者沟通并取得配合。
()
12、采血失败如需第二次穿刺,应当在征得献血者同意后,在同一手臂选择穿刺部位和静脉,使用新采血袋的采血针进行穿刺。
()
13、应当将拟速冻的血袋逐袋重叠堆放。
()
14、用于女性献血者(Hb≥110g/L)检测的硫酸铜溶液比重为1.0510。
()
15、硫酸铜溶液比重随温度变化而变化的,温度每上升2℃,比重下降0.0005。
在配制和使用时应注意这一特性。
()
16、每瓶(50ml)硫酸铜溶液的可用于检测50人次。
()
17、硫酸铜溶液比重检测时,应在距硫酸铜液面上方1mm处垂直将1滴血液轻轻滴入,血滴应不含气泡。
()
18、输血相关感染标志物检测,除直接采用生产商提供的质控品外,还应选择质量、来源稳定,无基质效应的质控品作为另外的室内质控物。
()
19、重复性实验可接受标准:
20次检测结果不能出现大于1次阴性阳性对照不符合生产商要求。
()
三、选择题(有1个或多个答案)
1、献血者健康检查目的:
()
A、对具有献血意向的潜在献血者进行健康检查B、保障献血者健康和安全。
C、对检查结果进行综合分析和判断D、做出是否适合献血的结论
2、询问献血者和查询BMIS(血液管理信息系统)有无既往献血史。
需了解的内容有:
()
A、献血者曾献血B、献血间隔期应符合要求
C、不处于被暂时或永久屏蔽状态D、上次献血的血液情况
3、血液在非冷链条件放置时间不能超过:
()
A、1小时B、1.5小时C、2小时D、30分钟
4、制备冰冻解冻去甘油红细胞时,含40%甘油冰冻红细胞应储存在()以下。
A、-120℃B、-65℃C、-196℃D、-40℃
5、《献血者健康检查要求》规定献血者血红蛋白标准为()
A、男≥120g/L女≥120g/LB、男≥120g/L女≥115g/L
C、男≥/L女≥/LD、男≥/L女≥/L
6、一个人全年血小板和血浆采集总量不得超过()
A、8LB、15LC、10LD、12L
7、按规定要求保存和运输血液的目的是( )
A、维持血液各成份的活性B、避免可能对血液成份有害的各种因素的作用
C、减少血液的细菌污染 D、以上都对
8、下面哪项不属于献血者健康检查内容的是( )
A、血压 B、脉博 C、血红蛋白估值 D、心肺听诊
9、预测采后血小板数应大于()
A、150×109/L B、100×109/LC、80×109/LD、120×109/L
10、输全血或血液成分者,(C)年内不得献血。
A、5年B、3年C、1年D、半年
11、过去一年内,发生以下()情况应暂缓献血。
A、曾接受输血治疗B、注射乙肝免疫球蛋白C、被动物咬伤后注射狂犬疫苗D、以上都对
12、用于制备血液成分的起始血液应符合《全血及成分血质量要求》的要求。
()
A、GB18469-2001B、GB18469-2012C、GB18467-2011D、GB18467-2001
13、《血站技术操作规程(2012版)》自何时起施行。
()
A.2012年6月1日B.2012年7月1日C.2012年5月1日D.2012年8月1日
14、穿刺部位消毒面积不小于(),作用时间1~3min,宜消毒2~3遍。
A、10cm×10cm,B、6cm×8cm,C、7cm×8cm,D、8cm×8cm,
15、血站技术操作规程(2012版)规定,采血次日为第1天算,去除白细胞应当在采血后几天内完成白细胞过滤。
()
A、24小时B、1天C、2天D、3天
16、血液标本在采血现场的临时保存温度为()。
A、2~4℃B、2~6℃C、2~8℃D、2~10℃
17、《献血者健康检查要求》适用于()
A.造血干细胞捐献B.自身储血C.一般血站对献血者的健康检查D.治疗性单采
18、冰冻红细胞是将自采血日期()内的全血或悬浮红细胞中分离出的红细胞。
()
A.6dB.3dC.2dD.35d
19、一献血者2012年1月1日献全血,4月1日献单采血小板,请问可以再次献全血时间是:
()
A、2012年5月1日B、2012年6月1日C、2012年7月1日D、献单采血小板后4周
20、2012版《全血及成分血质量要求》单采血小板的pH值由“6.7~”调整为()。
A、“6.7~”B、“6.7~”C、“6.4~”D、“6.4~”
21、全血采集采血人员准备包括()
A、心理调适B、技术准备C、着装与配饰D、手卫生
22、单采血小板肉眼观察正常应该为:
()
A、黄色澄清液体;B、无色泽异常、无蛋白析出;C、黄色云雾状液体;
D、无气泡、无重度乳糜。
23、下列说法正确的是()
A.输注全血及血液成分满一年者可参加无偿献血;
B.曾与易感经血传播疾病高危险者发生性行为不满1年者暂不能献血;
C.缺铁性贫血、巨幼红细胞贫血治愈者不能献血;
D.接受风疹活疫苗、人用狂犬病疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗等最后一次免疫接种4周后方可献血。
24、《献血者健康检查要求》中规定献血前血液检测项目包括:
()
A、血红蛋白(Hb)检测。
B、丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测。
C、乙型肝炎病毒(HBV)检测。
D、丙型肝炎病毒(HCV)检测。
25、接收标本时应核查:
()。
A、标本来源、数量、采集时间;B、标本采集管使用正确与否;
C、标本是否满足既定的质量要求;D、标本与送检单信息对应性和完整性。
26、以下哪种保存和运输的全血,适合制备浓缩血小板?
()。
A、采集后置于室温保存和运输的6h内全血。
B、采集后置于室温保存和运输的24h内全血。
C、采集后置于20℃~24℃保存和运输的24h内全血。
D、采集后置于20℃~24℃保存和运输的6h内全血。
27、按照《要求》规定,对献血者进行一般检查,常规项目包括:
()
A、体重B、血压C、脉搏D、心肺听诊E、测量体温。
28、《血站技术操作规程(2012版)》规定在献血前采集献血者血液标本做血液检测。
检测项目包括:
()
A、血红蛋白(Hb)检测B、丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测。
C、血型检测D、HBsAg检测
29、采血器材准备工作应有专人复核。
对血袋的要求:
()
A、无破损、无渗漏B、无污染C、抗凝剂和保养液无变色D、处于有效期内
30、采血器材准备工作应有专人复核。
对消毒剂的要求:
()
A、一般选用含碘消毒剂,对碘过敏者可选用其他消毒剂;B、处于有效期内;
C、所用消毒剂应当符合相应的国家标准要求;D、标明启用日期。
31、献血后注意事项主要有:
()
A、穿刺点上的敷料应保留至少4小时;
B、多补充水分,食用易消化的食物和水果,避免饮酒,保证充足的睡眠;
C、献血后24小时内不剧烈运动、高空作业和过度疲劳;
D、工作人员的联系方式,如献血后感觉明显不适或异常,请及时联系工作人员。
32、献血现场整理包括:
(A)
A、献血相关信息应及时录入计算机管理信息系统。
B、盘点采集血液、标本、献血登记表数量,应当一一对应,保证准确无误。
C、做好血液装箱、运输和交接工作。
D、盘点物料消耗和做好医疗废物装箱、运输和交接工作。
E、整理清洁现场,用消毒剂擦拭操作台及采血器材,清洁地面。
33血液成分的制备环境要求:
()
A、制备环境应卫生整洁,定期消毒。
B、应尽可能以密闭系统制备血液成分。
C、用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到10000级、操作台局部应达到100级(或在超净台中进行)。
D、制备需要冷藏的血液成分时,应尽可能缩短室温下的制备时间。
34、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,编制离心程序需确定哪些参数?
()
A、离心转速B、加速和减速C、离心时间D、温度
35、血液制备记录主要有:
()
A、血液交接、制备B、设备使用与维护C、制备环境控制D、医疗废物处理。
36、-将浓缩血小板袋在室温静置多少时间,待自然解聚后,轻轻均匀血袋,制成浓缩血小板混悬液,在22±2℃的环境下振荡保存。
()
A、1小时B、1~2小时C、2小时D、2~3小时
37采购药品类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档:
()
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件;
B、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
C、药品的批准证明文件复印件;D、供货单位药品销售委托书;E、出厂质量检验报告。
38、采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档:
()
A、《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件;
B、医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件;
C、供货单位医疗器械销售委托书;D、销售人员有效身份证明复印件;
E、出厂质量检验报告。
39、进货检查验收内容主要有:
()
A、验明药品合格证明和其他标识B、外观检查C、到货数量D、销售凭证
40、进货外观检查验收内容主要有()
A、运输包装箱完整无损B、运输冷链符合要求C、试剂包装盒完整无损D、无液体泄漏
41、应使用实验室信息管理系统对整个检测过程进行信息化管理。
检测过程包含:
()
A、标本接收B、试验C、结果D、结论判定
42、实验室信息管理系统的功能应包括:
()
A、标本接收和试验项目选择;B、试验数据记录与汇总;C、试验数据的计算;
D、试验结果的判定和血液筛查结论的判定;
E、血液筛查结论传输至血液管理信息系统并为其所利用。
43、血液标本的一般要求()
A、标本与血液、献血者一一对应;B、标本质量符合检测项目技术要求;
C、标本信息具有可追溯性;D、有采血者和接收者签名
44、标本采集和送检程序的要点有:
()
A、标本类型及检测项目、标本量、标本管、标本运输及包装要求;
B、标本的惟一性标识(条形码);C、标本的质量要求;D、标本采集、送检和接收;
E、标本信息和检测报告信息的传输与接收,检测报告时限;
45、接收时标本应核查哪些内容?
()
A、标本来源、数量、采集时间;B、标本采集管使用正确与否;
C、标本是否满足既定的质量要求;D、标本与送检单信息对应性和完整性。
46、下列哪些情况应拒收标本:
()
A、检测申请关键信息缺失或不符;B、标本管上无标识或标识不清、不正确;
C、标本管选用错误;D、标本量不足或被稀释;E、不符合试剂说明书要求。
47、选择能够及时反映试验性能或试验应用(试验或者试验操作者/操作系统)变化的1项或者多项参数进行监测,以保证试验性能。
这些参数包括:
()
A、试验对照的检测值;B、质控品的检测值;C、样品的测定值
D、初、复试有反应率及两者的比例(复试有反应性标本数/初次试验有反应性标本数)。
48、作为试验有效性的外部对照应具备:
()
A、经过国际(国家)标准溯源;B、不要求经过国际(国家)标准溯源。
C、以合适的基质进行稀释;D、检测标志物含量接近检测限(S/CO值为2~5)。
49为防止试剂过期或者中断,应对试剂的库存以下哪些进行管理?
(BCD)
A、品种B、批号C、失效期D、库存量
50、需进行血液质量控制检查项目血细胞比容的品种有:
()
A去白细胞全血B、浓缩红细胞C、悬浮红细胞D、去白细胞悬浮红细胞
E、洗涤红细胞
51、需进行血液质量控制检查项目白细胞残留量的品种有:
()
A、去白细胞全血B、浓缩红细胞C、去白细胞悬浮红细胞
D、洗涤红细胞E、冰冻解冻去甘油红细胞
52、需进行血液质量控制检查项目纤维蛋白原含量的品种有:
(C)*
A、病毒灭活新鲜冰冻血浆B、新鲜冰冻血浆C、冷沉淀凝血因子
D、单采新鲜冰冻血浆E、去白细胞悬浮红细胞
53、需进行血液质量控制检查项目pH的品种有:
()
A、全血B、浓缩红细胞C、洗涤红细胞D、浓缩血小板
E、去白细胞单采血小板
54、需进行血液质量控制检查项目无菌试验的品种有:
()
A、去白细胞全血B、悬浮红细胞C、去白细胞悬浮红细胞
D、洗涤红细胞(保存期为24h)E、洗涤红细胞(保存期同悬浮红细胞)
55、需进行血液质量控制检查项目游离Hb的品种有:
()*
A、去白细胞全血B、浓缩红细胞C、去白细胞悬浮红细胞D、洗涤红细胞
E、冰冻解冻去甘油红细胞
56、需进行血液质量控制检查项目保存期末溶血率的品种有:
()
A、去白细胞全血B、去白细胞悬浮红细胞C、洗涤红细胞(保存期为24h)
D、洗涤红细胞(保存期同悬浮红细胞)E、冰冻解冻去甘油红细胞
57、成分制备大容量离心机质量检查的内容有:
()
A、离心温度B、离心时间C、离心转速D、环境温度
58、储血设备质量检查的内容有:
()
A、温度B、消毒C、电源故
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