医学药学缩写.docx
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医学药学缩写
A:
体内药量(mg或μmo1)〔药动学〕。
Aa:
在吸收部位有待于吸收的药量
(mg或μmo1)〔药动学〕。
Ae:
尿中累积原形药物排泄量
(mg
或μmo1)〔药动学〕。
Ael(m):
已消除的代谢物的量
(mg
或μmo1)〔药动学〕。
AesS:
在稳态下,一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量
(mg
或μmo1)〔药动学〕。
Ae∞:
单次给药后,至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量
(mg
或μmo1)〔药动学〕。
A(m)
:
体内代谢物的量(mg
或μmo1)〔药动学〕。
Amin
:
到达预期药物效应的所需最小药量
(mg
或μmo1)〔药动学〕。
AN,max:
:
固定给药剂量和给药问隔,第
N次给药后体内的最大药量
(mg
或μmo1)〔药动
学〕。
AN,min:
固定给药剂量和给药问隔,
第N次给药后体内的最小药量
(mg
或μmo1)〔药动学〕。
AN,t:
在第N次给药后的
t时间点的体内药量
(mg或μmo1)〔药动学〕。
ARE:
单次给药质,有待从尿中排泄的药量
(mg
或μmo1)〔药动学〕。
ASSμ:
在恒速静脉滴注时,.稳态时的体内药量
(mg或μmo1)〔药动学〕。
ASS,AU:
稳态时,一个给药间隔期间的平均体内药量
(mg或μmo1)〔药动学〕。
ASS,max:
固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量
(mg或μ
mo1)
〔药动学〕。
Ass,min:
固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间的最小体内药量
(mg或μmo1)〔药
动学〕。
Ass,t:
在固定剂量和给药间隔,稳态时一个给药剂量后
t时间点的体内药量
(mg或μmo1)
〔药动学〕。
AUC:
血浆药物浓度一时间曲线下面积,它代表一次用药后的吸收总量,反映药物的吸收程度。
(mg?
h/L或μmo1/L?
h)〔药动学〕。
AUCb
:
全血药物浓度一时问曲线
⋯f===I面积(mg·h/L
或μmo1/L·h)〔药动学〕。
AUC(m)
:
血浆代谢物浓度一时间曲线下面积
(mg·h/L或μmo1/L·h)〔药动学〕。
AUCSS
:
稳态时,一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积
(mg·h/L
或μmo1/L·h)
〔药动学〕。
AUMC
:
一阶矩一时间曲线下面积
(mg·h/L
或μmo1/L·h)〔药动学〕。
C:
在
t时的血药浓度
(mg
/L
或μmo1/L)〔药动学〕。
Ca:
在吸收部位液体中的药物浓度
(mg
/L
或μmo1/L)〔药动学〕。
CA:
动脉血液中的药物浓度
(mg
/L
或μmo1/L)〔药动学〕。
Cb:
血液中的药物浓度(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
Cbd:
血浆中的结合药物浓度
(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
CD:
离开透析器时透析液药物浓度
(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
Cinf:
恒速滴注浓度(mg
/L或μmo1/L)〔药动学〕。
CL:
代谢抑制剂浓度(mg
/L或μmo1/L)〔药动学〕。
CL:
血浆药物总去除率
(L/h)‘.〔药动学〕。
CLb:
全血药物总去除率
(L/h).〔药动学〕。
CLbD:
血液药物透析去除率
(L/h)〔药动学〕。
CLb,H:
血液药物肝去除率
(L/h)〔药动学〕。
CLcr:
肌酐肾去除率(L/h)〔药动学〕。
CLD:
血浆药物透析去除率
(L/h)〔药动学〕。
CLf:
药物通过生成代谢物的去除率
(L/h)〔药动学〕。
CLH:
皿浆药物肝去除率
(L/h)〔药动学〕。
CLint
:
器官对药物的固有去除率
-(L/h).〔药动学〕。
CL(m)
:
代谢物的总去除率
(L/h)〔药动学〕。
CLpD:
血浆药物腹膜透析去除率
(I.。
/h)〔药动学〕。
CLR:
药物肾消除率(L/h)〔药动学〕。
Clu:
末结合药物消除率
(L/h)〔药动学〕。
C(m)
:
血浆代谢物浓度
(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
Cmax:
一次给药后的最大血药浓度
(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
C(m)ss:
持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度
(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
Cmin:
一次给药后的最小血药浓度
(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
Cn:
在第n次给药间隔期问任何
t时的血药浓度〔药动学〕。
CN,max:
:
掌固定坌药剂量和给药间隔时,第
N次给药后的最大和最小血浆药物浓度(mg
/L或μmo1/L)〔药动学〕。
CN,min:
掌固定坌药剂量和给药间隔时,第
N次给药后的最小血浆药物浓度(mg
/L或μmo
1/L)〔药动学〕。
Cpc:
腹腔中药物浓度(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
Css:
在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg/L或μmo1/L)、〔药动
学〕。
C0:
静脉注射后瞬时的血药浓度〔药动学〕。
(C1)max:
反复用药后第1次用药中最大血药浓度〔药动学〕。
(C1)min:
反复用药后第l次用药中最小血药浓度〔药动学〕。
C∞:
反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间t时的血药浓度〔药动学〕。
(C∞)max:
稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度〔药动学〕。
(C∞)min:
稳态时每一给药问隔期间的最小血药浓度〔药动学〕。
Css,av:
稳定给药剂给药间隔,当到达稳态时,任一给药间期的平均血浆药物浓度(mg/L或
μmo1/L)〔药动学〕。
Css,max:
:
固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大血浆药物浓度〔药动学〕。
Css,min:
固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最小血浆药物浓度〔药动学〕。
CT:
血浆外体液平均药物浓度
(mg
/L
或μmo1/L)〔药动学〕。
CTW
:
总体液中未结合药物浓度
(mg
/L
或μmo1/L)〔药动学〕。
Cupper
:
:
血浆药物浓度的上、下限
(mg
/L
或μmo1/L)〔药动学〕。
Clower
:
血浆药物浓度的下限
(mg
/L
或μmo1/L)〔药动学〕。
Cu:
血液中未结合药物浓度
(mg
/L
或μmo1/L)〔药动学〕。
CuI
:
血浆中未结合抑制剂浓度
(mg
/L或μmo1/L)〔药动学〕。
Cv:
静脉血液中药物浓度(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
D2:
负荷剂量(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
DM:
固定剂量方案的维持剂量(mg/L或μmo1/L)〔药动学〕。
DM,max:
最大维持剂量,以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浓度的
上、下限之间(mg或~mol/L)〔药动学〕。
E:
抽提比
(无单位
)〔药动学〕。
EC50
:
产生
1/2
最大效应的浓度
(mg
/L
或μmo1/L)〔药动学〕。
EH:
肝抽提比
(无单位
)〔药动学〕。
Emax
:
最大效应
(使用效应测量单位
)〔药动学〕。
fp:
血浆中未结合药物的分数〔药动学〕。
fs:
唾液中未结合药物的分数〔药动学〕。
F:
药物生物利用度(无单位)〔药动学〕。
Fbd:
血浆中结合药物与总药物浓度比(无单位)〔药动学〕。
fO:
透析治疗期间,透析去除率占总去除率的分数(无单位)〔药动学〕。
fp:
原形药物在尿中的排泄分数
(无单位
)〔药动学〕。
FEV1:
一秒钟的强制呼吸量
(L)〔药动学〕。
FH:
进入肝脏的药物逃过首过消除的分数
(无单位
)〔药动学〕。
fm
:
进入体循环的药物转变为代谢物的分数
(无单位
)〔药动学〕。
Fm:
以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数
(无单位
)〔药动学〕。
FR:
在肾小管重吸收的药物分数
(无单位
)〔药动学〕。
fu:
瓶浆未结合药物与总药物浓度的比例分数
(无单位
)〔药动学〕。
fu:
当结合力改变时,血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数
(无单位
)〔药动学〕。
fub
:
血浆未结合药物与血液咔
-总药物浓度的比例分数
(无单位
)〔药动学〕。
fup
:
血浆蛋白叶,未结合位点与总结合位点的比例分数
(无单位
)〔药动学〕。
fur
:
细胞内液中末结合药物与总药物浓度的比例分数
(无单位
)〔药动学〕。
fuT:
血浆外组织中来结合药物与总药物浓度的比例分数
(无单位
)〔药动学〕。
γ:
浓度一效应关系曲线的形状因子(无单位)〔药动学〕。
GFR:
肾小球滤过牢(mL/min或L/h)〔药动学〕。
K:
在一定模型的表观一级消除速率常数(h一1)〔药动学〕。
ka:
吸收速率常数(h一1)〔药动学〕。
KA:
药物与蛋白的结合常数
(L/mo1)
〔药动学〕。
kD:
透析治疗中,患者的消除速率常数
(h
一1)〔药动学〕。
Ke:
尿排泄速率常数,也指表观一级吸收速率常数
(h
一1)〔药动学〕。
KO:
在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数,
也指零级输入或滴注速率常数
(h
一1)〔药动学〕。
KlO:
从中央室消除的表观一级速率常数〔药动学〕。
kf:
代谢物形成速率常数
(h
一1)
〔药动学〕。
K1:
抑制平衡常数
(mg
/L
或μmo1)〔药动学〕。
Km
:
在一室模型代谢转化的表观一级速率常数
(即代谢物的消除速率常数
),也有代表
Michael
is
常数(h
一1)〔药动学〕。
Ki:
在肾衰竭时的处置速率常数(h一1)〔药动学〕。
Kp:
药物在皿液或廊.浆与组织之间的平衡分布比例系数
RT:
药物离开组织的速率分数(h一1)〔药动学〕。
kt:
转换速率分数(h一1)〔药动学〕。
(无单位
)〔药动学〕。
m:
效应强度
-对数浓度曲线中段的斜率
(使用效应测量单位
)〔药动学〕。
MRT:
一个分子在体内韵平均驻留时间
(h)〔药动学〕。
Mu:
到t时尿中排泄的代谢物量〔药动学〕。
n:
屡次用药所给剂量的次数〔药动学〕。
P:
通透系数(cm/min或cm/h)〔药动学〕。
Q:
总体去除率(L/min或L/h)〔药动学〕。
Q0:
肾去除率〔药动学〕。
Qc:
肌酐肾去除率〔药动学〕。
QD:
血液透析系统中的透析液流量
(L/min
或L/h)〔药动学〕。
Qf:
血液滤过系统巾滤过液的流速
(L/min
或L/h)
〔药动学〕。
QH:
肝血流量(门静脉加肝动脉)(L/min或L/h)〔药动学〕。
P:
血细胞内药物弓血浆未结合药物的浓度比(无单位)〔药动学〕。
Rac:
累积指数
(无单位
)〔药动学〕。
Rd:
某特殊病人未结合去除率与普通病人未结合去除率的比例RF:
某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数
(无单位)〔药动学〕。
(无单位)〔药动学〕。
Ro:
恒速静脉滴注速率
(mg
/h)〔药动学〕。
Rt:
转换率
(mg
/h)
〔药动学〕。
S:
纯度因子
(无单位
)〔药动学〕。
SA:
外表积
(m2)
〔药动学〕。
τ:
给药间隔
(h)〔药动学〕。
τ1:
肾衰竭时的给药间隔〔药动学〕。
Tmax
:
维持血浆浓度于
Cupper
和Clower
之间的最大给药间隔时间
(h)〔药动学〕。
Tmax
:
血管外给药时,到达最大血药浓度时的时问,
(h)〔药动学〕。
td:
作用持续时间
(h)〔药动学〕。
tp:
一次给药后最大血药浓度出现的时间-,,.〔药动学〕。
t,p:
反复用药达稳态时,在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间〔药动学〕。
Tinf:
恒速滴注时问(h)〔药动学〕。
Tm:
药物转运(分泌)进入肾小管的最大速率
(mg/h)〔药动学〕。
t1
/2
,t0.5:
半衰期(h)
〔药动学〕。
t1
/2
α:
药物分布半衰期.
(h)〔药动学〕。
t1
/2
β:
药物消除半衰期
(h)〔药动学〕。
T1/2Ka:
药物吸收半衰期
(h)〔药动学〕。
Tt:
转换时间(h)〔药动学〕。
V:
建立在浆浓度根底上的表观分布容积,即在一室模型药物的表观分布容〔L〕〔药动学〕。
VB:
血液容量(L)〔药动学〕。
Vc:
中央室的分布表观容积(L)〔药动学〕。
Vd:
在多式模型药物的表观分布容积,系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数
〔L〕〔药动学
〕。
Vl:
起始稀释房室容积(L)〔药动学〕。
Vm:
用动力学Michaeis-Menten所描述过程的理论上的最大速率〔mg/h或μmol/L〕〔药
动学〕。
Vp:
血浆容量(L)〔药动学〕。
VPC:
腹腔中透析液容量(L)〔药动学〕。
VR:
细胞内液中的水容量(L)〔药动学〕。
VT:
血浆外药物分布的生理容量
(L)〔药动学〕。
VsS:
建立在血浆药物浓度根底上的稳态表观分布容积
(L)〔药动学〕。
VTW
:
血浆外药物分布的水容量
(L)〔药动学〕。
Vu:
建立在血浆未结合药物浓度纂础上的表观分布容积〔药动学〕。
X:
在乙时体内收药量,稳态时体内的平均药量
(mg
或μmol)〔药动学〕。
XA:
存时吸收到体循环中的药量
(mg
或μmol)〔药动学〕。
Xa:
吸收部位的药量(mg或μmol)〔药动学〕。
Xc:
在
t
时中央室的药量
(mg
或μmol)〔药动学〕。
Xn:
反复用药在第
n个给药间隔期间任何时间时的体内药量
(mg
或μmol)〔药动学〕。
Xt:
在周边室的药量
(mg
或μmol)〔药动学〕。
Xu:
尿中排泄的原形药物累积药量
(mg
或μmol)〔药动学〕。
X0:
负荷剂量或初剂量(mg或μmol)〔药动学〕。
α:
在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数〔药动学〕。
β:
在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数〔药动学〕。
PB:
细胞内药物与血浆药物的浓度比〔药动学〕。
2楼
反冲力发表于:
2021-3-3121:
43:
43
TNF-α:
肿瘤坏死因子α〔医学名词〕。
RSC:
类风湿滑膜细胞〔医学名词〕。
SSI:
术后手术区感染〔医学名词〕。
HDL-C:
高密度脂蛋白胆固醇〔医学名词〕。
T2DM:
2型糖尿病〔医学名词〕。
UKPDS:
糖尿病研究〔医学名词〕。
TdP:
尖端扭转型室速〔医学名词〕。
HCC:
肝细胞癌〔医学名词〕。
GERD:
胃食管反流病〔医学名词〕。
H2RA:
H2受体拮抗剂〔医学名词〕。
PPI:
质子泵抑制剂〔医学名词〕。
Hp:
幽门螺杆菌〔医学名词〕。
ACP:
酰基载体蛋白、β-酮脂酰〔医学名词〕。
MDR-TB:
多重耐药结核菌〔医学名词〕。
PCI:
介入治疗〔医学名词〕。
RF:
类风湿因子〔医学名词〕。
PCI:
经皮冠脉介入治疗〔医学名词〕。
(IGT:
糖耐量异常〔医学名词〕。
HCAP:
相关肺炎〔医学名词〕。
AECOPD:
慢性阻塞性肺疾病〔医学名词〕。
MPC:
防突变浓度〔医学名词〕。
MIC:
最小抑菌浓度〔医学名词〕。
AUC:
曲线下面积〔医学名词〕。
AUIC:
MIC的比值〔医学名词〕。
TNF:
肿瘤坏死因子〔医学名词〕。
PEF:
呼气峰流速〔医学名词〕。
HSV:
单纯疱疹病毒〔医学名词〕。
LDL-C:
低密度脂蛋白胆固醇〔医学名词〕。
GnRH:
促性腺激素释放激素〔医学名词〕。
periplakin:
周斑蛋白〔医学名词〕。
CHD:
冠心病〔医学名词〕。
IgA肾病:
IgA肾病是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的免疫复合物肾小球肾炎,是世界X围内
最常见的原发性肾小球
疾病,也是我国慢性肾脏病的主要类型
约占我国原发性肾小球疾病的
40%
左右。
〔医学名
词〕。
CPP:
〔医学名词〕。
EMS:
子宫内膜异位症〔医学名词〕。
IC:
间质性膀胱炎〔医学名词〕。
COX-1:
环氧合酶〔医学名词〕。
H2RA:
组胺H2受体拮抗剂〔医学名词〕。
HRT:
激素替代治疗〔医学名词〕。
ICD:
免疫力低下〔医学名词〕。
TNF:
肿瘤坏死因子〔医学名词〕。
DIC:
弥漫性血管内凝血〔医学名词〕。
HIV:
人类免疫缺陷病毒〔医学名词〕。
RSV:
呼吸道合胞病毒〔医学名词〕。
CSA:
激素依赖性〔医学名词〕。
CRA:
激素抵抗性〔医学名词〕。
IVIG:
免疫球蛋白〔医学名词〕。
VEC:
血管内皮细胞〔医学名词〕。
CPR:
心肺复苏〔医学名词〕。
CPR:
小儿心肺复苏〔医学名词〕。
IR:
胰岛素抵抗〔医学名词〕。
HBV:
乙型肝炎病毒〔医学名词〕。
HAV:
甲型肝炎病毒〔医学名词〕。
HBV:
乙型肝炎病毒〔医学名词〕。
HCV:
丙型肝炎病毒〔医学名词〕。
HEV:
戊型肝炎病毒〔医学名词〕。
HGV:
庚型肝炎病毒〔医学名词〕。
IFN:
干扰素〔医学名词〕。
ATD:
抗甲状腺素〔医学名词〕。
TSH:
促甲状腺素〔医学名词〕。
TH:
甲状腺素〔医学名词〕。
T4:
左甲状腺素〔医学名词〕。
T3:
甲状腺素〔医学名词〕。
PTH:
甲状旁腺激素〔医学名词〕。
ACTH:
促皮质激素〔医学名词〕。
IGT:
糖耐量异常〔医学名词〕。
IFG:
空腹血糖异常〔医学名词〕。
RI:
胰岛素〔医学名词〕。
TC:
总胆固醇〔医学名词〕。
TG:
甘油三酯〔医学名词〕。
HDL-C:
高密度脂蛋白胆固醇〔医学名词〕。
LDL-C:
低密度脂蛋白胆固醇〔医学名词〕。
EN:
肠内营养〔医学名词〕。
TPN:
全胃肠外营养〔医学名词〕。
AIIR:
血管紧X素II受体〔医学名词〕。
Kf:
超滤系数〔医学名词〕。
PRA:
血管肾素活性〔医学名词〕。
ECM:
细胞外基质〔医学名词〕。
RAS:
肾素-肾血管紧X素系统〔医学名词〕。
GFR:
肾小球滤过率〔医学名词〕。
CK:
肌酸激酶〔医学名词〕。
5-HT2:
5-羟色胺〔医学名词〕。
PET:
正电子放射断层扫描〔医学名词〕。
MAOI:
单胺氧化酶抑制剂〔医学名词〕。
CTP:
鸟苷酸磷酸〔医学名词〕。
BMP:
物质-骨形成蛋白〔医学名词〕。
EBP:
循证医学〔医学名词〕。
HMG-CoA:
限速酶-羟甲仵戊二酰辅酶〔医学名词〕。
UA:
不稳定心绞痛〔医学名词〕。
MI:
非Q波心急梗死〔医学名词〕。
TSAb:
甲状腺激素抗体〔医学名词〕。
PPNG:
抗青霉素淋球菌菌株〔医学名词〕。
TXA2:
血栓苏A〔医学名词〕。
PGI2:
前列环素〔医学名词〕。
EDLS:
内源性洋地黄样物质〔医学名词〕。
DA:
多巴胺〔医学名词〕。
G-6-PDH:
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶〔医学名词〕。
RECEPTOR:
受体〔医学名词〕。
PBP:
青霉素结合蛋白〔医学名词〕。
Hp:
幽门螺杆菌〔医学名词〕。
ALG:
抗淋巴细胞球蛋白〔医学名词〕。
ACE:
血管紧X素转移酶〔医学名词〕。
CAMP:
环磷酸腺苷〔医学名词〕。
NRHA:
心功能〔医学名词〕。
GSH-px:
谷酰甘肽过氧化酶〔医学名词〕。
RAAS:
肾素-肾血管紧X素-醛固酮系统〔医学名词〕。
LVET:
左心室射血分数〔医学名词〕。
CTL:
增强T细胞〔医学名词〕。
KN:
自然杀伤细胞〔医学名词〕。
PWT:
左室后壁厚度〔医学名词〕。
AHR:
非特异性气道高反响性〔医学名词〕。
LT:
白三希〔医学名词〕。
LVM:
左室重量〔医学名词〕。
CM:
乳糜微粒〔医学名词〕。
VLDL:
极低密度脂蛋白〔医学名词〕。
Ch:
胆固醇〔医学名词〕。
TC:
甘油三酯〔医学名词〕。
TG:
总胆固醇〔医学名词〕。
RAS:
肾素-血管紧X素〔医学名词〕。
ACE:
血管紧X素转换酶〔医学名词〕。
ANG:
血管紧X素〔医学名词〕。
CAPD:
腹膜透析〔医学名词〕。
TNF:
肿瘤坏死因子〔医学名词〕。
T4:
甲状腺素〔医
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- 医学 药学 缩写