物理化学实验思考题及参考答案.docx
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物理化学实验思考题及参考答案
1、旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数
1、简述旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数得实验原理。
答:
蔗糖在水中转化为葡萄糖与果糖,其反应为:
由于水就是大量存在得,H+就是催化剂,反应中它们浓度基本不变,因此蔗糖在酸性溶液中得转化反应就是准一级反应.
由一级反应得积分方程可知,在不同时间测定反应物得相应浓度,并以lnc对t作图,可得一直线,由直线斜率可得k。
然而反应就是不断进行得,要快速分析出反应物得浓度就是困难得。
但蔗糖及其转化产物,都具有旋光性,而且它们得旋光能力不同,故可以利用体系在反应进程中旋光度得变化来度量反应得进程.
溶液得旋光度与溶液中所含旋光物质得旋光能力、溶剂性质、溶液浓度、样品管长度及温度等均有关,当其她条件均固定时,α=βc。
在某一温度下测出反应体系不同反应时刻t时得at及a∞,以对t作图可得一直线,从直线斜率即可求得反应速率常数k,半衰期。
2、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,如果所用蔗糖不纯,对实验有何影响?
答:
本实验通过旋光度得测定来测蔗糖反应速率,蔗糖就是右旋性物质,其,葡萄糖就是右旋性物质,其,果糖就是左旋性物质,其,因此随着反应得进行反应体系得旋光度由右旋变为左旋。
若蔗糖不纯,所含杂质如果无旋光性对实验无影响,如果具有一定得旋光性会影响实验旋光度得测量,使实验结果不准确。
3、 在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,测旋光度时不作零点校正,对实验结果有无影响?
答:
无影响,本实验中,所测得旋光度αt可以不校正零点,因αt—α∞ ,已将系统得零点误差消除掉.
4、 在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,蔗糖水解实验中配制溶液为何可用台称称量?
答:
蔗糖初始浓度对于数据影响不大。
速率常数K与温度与催化剂得浓度有关,实验测定反应速率常数k,以ln(αt-α∞)对t作图,由所得直线得斜率求出反应速率常数k,与初始浓度无关,蔗糖得称取本不需要非常精确,用台称称量即可。
ﻫ5、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,测出得旋光度与光源得波长,旋光管得长短、温度与溶液浓度有关吗?
答:
物质得旋光能力用比旋光度来度量:
,可见溶液得旋光度与溶液中所含物质得旋光能力、溶液性质、溶液浓度、光源得波长、样品管长度及温度等均有关系。
6、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,测出速率常数与温度、溶液浓度、催化剂浓度与反应时间得长短有关吗?
答:
蔗糖转化反应得速率常数与温度、催化剂浓度有关,与溶液浓度、反应时间得长短无关。
7、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中, 在混合蔗糖溶液与HCl液时,我们将HCl液加到蔗糖溶液里去,可以反过来混合吗?
答:
不能,因为H+就是催化剂,将反应物蔗糖加入到大量HCl溶液时,H+浓度很大,一旦加入则马上会分解产生果糖与葡萄糖,则在开始测量时,已经有大部分蔗糖产生了反应,记录t时刻对应得旋光度已经不再准确.反之,将HCL溶液加到蔗糖溶液中去,由于H+得浓度小,反应速率小,计时之前所进行得反应得量很小.
8、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,开始时旋光度在单位时间内变化较快,随着时间得延长,旋光度在单位时间内变化愈来愈小,就是否可得出这样得结论,即反应速率常数与反应速率随着时间得延长愈来愈小.
答:
不能,反应速率常数与反应时间无关,只与温度、催化剂浓度有关,反应速率就是随着时间得延长愈来愈小。
在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,反应速率常数就是以Ln(α0—α∞)对t作图得一直线,从直线斜率求得反应速率常数k0。
9、蔗糖得转化速率常数与哪些因素有关?
答:
温度、催化剂得浓度及催化剂得种类有关。
10、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,用蒸馏水来校正旋光仪得零点,试问在蔗糖转化反应过程中所测定得旋光度αt就是否必须要进行零点校正?
答:
因为蒸馏水无旋光性,故可用纯蒸馏水作零点校正。
在蔗糖转化反应过程中所测定得旋光度αt可以不进行零点校,因反应速率常数就是以Ln(α0-α∞)对t作图得一直线,从直线斜率求得反应速率常数k0,αt—α∞ 可将系统得零点误差消除掉。
11、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,物质得比旋光度与光源得波长,旋光管得长短、温度与溶液浓度有关吗?
答:
物质得旋光能力用比旋光度来度量:
,比旋光度就是物质本身得性质,仅与光源得波长与温度有关,而与旋光管得长短与溶液浓度无关。
12、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,测定αt与α∞就是否要用同一根旋光管,为什么?
答:
物质得旋光能力用比旋光度来度量:
由上式公式可知,溶液得旋光度与溶液中所含旋光物质得旋光能力、溶剂性质、溶液浓度、样品管长度及温度等均有关,当其她条件均固定时,溶液得旋光度才与浓度成正比关系,α=βc。
13、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,如何测量α∞?
答:
将混合液得一半放入50-60℃得恒温水浴中恒温40min,取出冷至实验温度下测定其旋光度,在10-15min内读取5-7个数据,如在测量误差范围内,则取其平均值,即为α∞值。
14、 在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,测量α∞时,溶液没有冷至实验温度下就测定其旋光度,对结果有无影响?
答:
有影响,因为溶液得旋光度与温度有关。
物质得旋光能力用比旋光度来度量:
由上式公式可知,溶液得旋光度与溶液中所含旋光物质得旋光能力、溶剂性质、溶液浓度、样品管长度及温度等均有关,当其她条件均固定时,溶液得旋光度才与浓度成正比关系,α=βc。
15、 在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,如何判断测量溶液得旋光度即为α∞?
答:
将混合液得一半放入50-60℃得恒温水浴中恒温40min,取出冷至实验温度下测定其旋光度,在10-15min内读取5-7个数据,如在测量误差范围内,则取其平均值,即为α∞值。
16、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,何时开始计时?
为什么?
答:
分别取50mL蔗糖水溶液与50 mL4mol·L—1HCL溶液于两个100mL锥形瓶中,并浸入恒温槽使恒温到实验得温度。
然后将HCl溶液全部倒入蔗糖溶液锥形瓶中(两瓶来回倒几次,使两者混合均匀),同时记下时间.因为成立得前提就是t=0时,产物浓度为零。
17、在旋光法测定蔗糖转化反应得速率常数实验中,实验结束后,能否直接将旋光收起来?
答:
不能,实验结束时,应将旋光管洗净干燥,防止酸对旋光管得腐蚀。
2、最大泡压法测定溶液得表面张力
1、简述最大泡压法测定溶液得表面张力得实验原理。
答:
实验装置如图83-4所示。
将被测液体装于测定管中,打开滴液瓶活塞缓缓放水抽气,系统不断减压,毛细管出口将出现一小气泡,且不断增大。
若毛细管足够细,管下端气泡将呈球缺形,液面可视为球面得一部分。
随
着小气泡得变大,气泡得曲率半径将变小.当气泡得半径等于毛细管得半径时,气泡得曲率半径最小,液面对气体得附加压力达到最大,如图5所示。
在气泡得半径等于毛细管半径时:
p内=p外
气泡内得压力:
p内=p大气-2γ/r
气泡外得压力:
p外=p系统+ρgh
实验控制让毛细管端口与液面相切,即使h=0,p外=p系统
根据附加压力得定义及拉普拉斯方程,半径为r得凹面对小气泡得附加压力为
△pmax =p大气-p系统= p最大=2γ/r (6)
于就是求得所测液体得表面张力为
(7)
此后进一步抽气,气泡若再增大,气泡半径也将增大,此时气泡表面承受得压力差必然减小,而测定管中得压力差却在进一步加大,所以导致气泡破裂从液体内部逸出.最大压力差可用数字式压力差仪直接读出,K′称为毛细管常数,可用已知表面张力得物质来确定。
3、得大小与那些因素有关?
答:
表面张力γ表示了液体表面自动缩小趋势得大小,其大小与液体得成分、溶质得浓度、温度及表面气氛等因素有关。
ﻫ4、纯液体如何降低其表面自由能?
答:
对于纯液体,纯液体表面层得组成与内部得组成相同,等温等压下,γ为定值,要使dG下降,只有降低A。
因此,纯液体降低表面自由能得唯一途径就是尽可能缩小其表面积。
因此液滴通常成球形.
5、溶液如何降低其表面自由能?
答:
对于溶液,等温等压下,要使dG下降,除了降低表面积外,因溶液得γ与溶液表面层得组成密切相关,还可由溶液自动调节不同组分在表面层中得数量使γ降低。
6、什么就是溶液得表面吸附?
答:
根据能量最低原则,当溶质能降低溶剂得表面张力时,溶质表面层中得浓度比溶液内部大;反之,溶质使溶剂得表面张力升高时,溶质表面层中得浓度比内部得浓度低.这种表面浓度与溶液内部浓度不同得现象叫做溶液得表面吸附。
7、水得表面张力因加入溶质形成溶液而改变,根据变化情况可将溶质分为几类?
答:
水得表面张力因加入溶质形成溶液而改变,根据变化情况可将溶质分为两类:
1)非表面活性物质
能使水得表面张力明显升高得溶质称为非表面活性物质。
如无机盐与不挥发得酸、碱等。
这些物质得离子有较强得水合作用,趋向于把水分子拖入水中,非表面活性物质在表面得浓度低于在本体得浓度。
如果要增加单位表面积,所作得功中还必须包括克服静电引力所消耗得功,所以表面张力升高。
2)表面活性物质
加入后能使水得表面张力明显降低得溶质称为表面活性物质。
这种物质通常含有亲水得极性基团与憎水得非极性碳链或碳环有机化合物.亲水基团进入水中,憎水基团企图离开水而指向空气,在界面定向排列。
表面活性物质得表面浓度大于本体浓度,增加单位面积所需得功较纯水小。
非极性成分愈大,表面活性也愈大。
但习惯上,只把那些溶入少量就能显著降低溶液表面张力得物质,称为表面活性剂.
8、表面活性物质在水溶液得表面就是如何排列得?
答:
表面活性物质分子都就是由亲水性得极性基团与亲油性得非极性基团所构成,它们在水中得排列情况随其浓度不同而异,浓度小时,分子可以平躺在表面上;浓度增大时,表面活性物质分子在溶液表面定向排列,分子得极性基团取向溶液内部,而非极性基团取向空间;当浓度增至一定程度,溶质分子占据所有表面积,就形成了饱与吸附层。
再增大就会形成胶束.ﻫ9、溶液得表面吸附量就是什么?
它与哪些因素有关?
答:
其定义为:
单位面积表面层所含有溶质得物质得量比同量溶剂在本体溶液中所含溶质得物质得量得超出值。
它与温度,压力,溶液得表面张力及溶液得浓度有关.
10、如何求溶液得表面吸附量?
答:
用吉布斯吸附等温式计算:
,由实验测定一组恒温下不同浓度c得表面张力,以对c作图,可得到γ-c曲线,将曲线上某指定浓度下得斜率dγ/dc带入吉布斯吸附等温式,即可求得该浓度下溶质在溶液表面得吸附量Γ.
11、什么就是溶液得饱与吸附量?
如何求?
答:
当浓度足够大时,则呈现一个吸附量得极限值,即。
此时若再增加浓度,吸附量不再改变.所以称为饱与吸附量.可以近似得瞧做就是在单位表面上定向排列呈单分子层吸附时溶质得物质得量。
12、溶液得饱与吸附量与溶质分子得横截面积有何关系?
如何求溶质分子得横截面积?
答:
可以近似得瞧做就是在单位表面上定向排列呈单分子层吸附时溶质得物质得量。
求出值,即可算出每个被吸附得表面活性物质分子得横截面积As。
则每个分子得截面积为:
式中L为阿伏加德罗常数.
13、测溶液得表面张力有哪些方法?
答:
测定表面张力方法很多,如毛细管上升法、滴重法、吊环法、最大压力气泡法、吊片法与静液法等.
14、在最大泡压法测定溶液得表面张力得实验中,玻璃毛细管下端液面就是高于、低于还就是与溶液液面相切?
答:
毛细管中下端液面应与溶液液面应相切。
15、液体表面层分子与液体内部得分子所处得环境就是否一样?
答:
界面两侧得环境不同;液体内部分子得吸引力就是对称得,各个方向得引力彼此抵销,总得受力效果就是合力为零;处在表面层得分子受周围分子得引力就是不均匀得,不对称得。
16、什么就是表面张力?
什么就是表面自由能?
两者有何区别与联系?
答:
(1)在液气两相得界面上,液体分子所受液体内部分子得引力大于气体分子对它得引力,由此造成得使液体表面缩小得力叫表面张力。
(2)在液体得内部任何分子周围得吸引力就是平衡得。
可就是在液体表面层得分子却不相同。
因为表面层得分子,一方面受到液体内层得邻近分子得吸引,另一方面受到液面外部气体分子得吸引,而且前者得作用要比后者大.因此在液体表面层中,每个分子都受到垂直于液面并指向液体内部得不平衡力(如图83-l所示)。
这种吸引力使表面上得分子向内挤,促成液体得最小面积。
要使液体得表面积增大就必须要反抗分子得内向力而作功,增加分子得位能。
所以说分子在表面层比在液体内部有较大得位能,这位能就就是表面自由能。
(3) 它们得共同点就是:
都反映了表面分子受力不均匀得情况;两者得数值相同,量纲相同通常用同一符号表示.它们得不同点就是:
两者得物理意义不同,表面自由能就是指等温、等压、保持组成不变得条件下,可逆地增加单位表面积时,体系吉布斯自由能得增值.表面张力就是指表面层分子垂直作用于单位长度得边界上且与表面相切得收缩力.两者得单位不同,表面自由能得单位就是J·m-2,而表面张力得单位就是N·m-1。
ﻫ17、要做好最大泡压法测定溶液得表面张力实验得关键步骤有哪些?
答:
要做好这个实验关键因素有:
正丁醇溶液浓度要准确配制,测定正丁醇溶液表面张力时按从稀到浓依次进行,玻璃器皿必须洗涤清洁,毛细管及测定管一定要用待测液润洗;测定时毛细管一定要与液面保持垂直,端面刚好与液面相切;控制好滴液瓶得放液速度,水得流速每次均应保持一致,尽可能使气泡呈单泡逸出,以利于△pmax读数得准确性;温度应保持恒定,否则对γ得测定影响较大。
18、用最大泡压法准确测定溶液得表面张力需注意哪些问题?
答:
用最大泡压法准确测定溶液得表面张力需注意以下问题:
(1)在测定有效数据之前一定要检查系统得气密性,否则数据不真实。
(2)连接压力计与毛细管及滴液瓶用得乳胶管中不应有水等阻塞物,否则压力无法传递至毛细管,将没有气泡自毛细管口逸出。
(3)测定时毛细管及测定管应洗涤干净,以玻璃不挂水珠为好,否则,气泡可能不呈单泡逸出,而使压力计读数不稳定,如发生此种现象,毛细管应重洗。
(4)测定时毛细管一定要与液面保持垂直,端面刚好与液面相切,若毛细管末端插入到溶液内部,则气泡外得压力:
p外=p系统+ρgh,此时因为h不等于0,在气泡得半径等于毛细管半径时:
p内=p大气-2γ/r=p外=p系统+ρgh
△pmax =p大气—p系统=ρgh+2γ/r
计算公式将只能采用
(5)控制好滴液瓶得放液速度,水得流速每次均应保持一致,尽可能使气泡呈单泡逸出,以利于读数得准确性.
(6)数字微压差仪上显示得数字为实验系统与大气压之间得压差值。
要读取最大压力差数值,因为△pmax与毛细管得半径r就是对应得,只有这样才能获得一致得数据.
(7)正丁醇溶液要准确配制,使用过程中防止挥发损失。
测定正丁醇溶液表面张力时按从稀到浓依次进行,毛细管及测定管一定要用待测液润洗,否则测定得数据不真实。
毛细管得清洗方法:
将毛细管在下次被测溶液中沾一下,溶液在毛细管中上升一液柱,然后用洗耳球将溶液吹出,重复3~4次。
(8)温度应保持恒定,否则对γ得测定影响较大.
19、在最大泡压法测定溶液得表面张力实验中,测量液体表面张力时为什么要读取最大压力差?
答:
因为γ=r/2×△pmax,只有气泡得半径等于毛细管得半径时,气泡得曲率半径最小,液面对气体得附加压力达到最大,所以读取最大压差。
20、在最大泡压法测定溶液得表面张力实验中,测量液体表面张力时滴水过快,对测量结果有何影响?
答:
有影响,若测量液体表面张力时滴水过快就会使测定管中出气泡不就是呈单个冒出,出泡速率快将使表面活性物质来不及在气泡表面达到吸附平衡,也将使气体分子间摩擦力与流体管壁间得摩擦力增大,这将造成压力差增大,使表面张力测定值偏高。
21、在最大泡压法测定溶液得表面张力实验中,测量表面张力时毛细管末端插入到溶液内部进行测量行吗?
为什么?
答:
不行!
如果将毛细管末端插入到溶液内部进行测量,则气泡外地压力:
p外=p系统+ρgh,此时因为h不等于0,在气泡得半径等于毛细管半径时:
p内=p大气—2γ/r=p外=p系统+ρgh
△pmax = p大气-p系统=ρgh+2γ/r
计算公式将只能采用公公式
公式,那么在实验操作时,就需要测量h,使实验变繁琐,不可取。
22、在最大泡压法测定溶液得表面张力实验中,表面张力仪得清洁与否与温度得不恒定对测量数据有何影响?
答:
若表面张力仪不干净,则气泡可能不成单泡冒出,使压力计读数不稳定,给实验带来较大得误差,同时表面张力仪不干净会影响溶液得表面张力。
因为表面张力与温度有很大得关系,如温度不恒定则对表面张力得测量会带来较大得误差。
23、在最大泡压法测定溶液得表面张力实验中,为什么要求从毛细管中逸出得气泡必须均匀而间断?
答:
因为毛细管中逸出得气泡必须均匀而间断,使得所测最大压差准确。
如抽气太快,气泡得形成与逸出快而不稳定,将会使最大压差得读数不稳定,给实验带来较大得误差,可以通过控制滴液得速度快慢来控制出泡速度。
24、在最大泡压法测定溶液得表面张力实验中,如何控制出泡速度?
若出泡速度太快对表面张力测定值有何影响?
答:
本实验控制出泡速率就是通过控制滴定管中液体滴定速度来实现。
若出泡速率快太将使表面活性物质来不及在气泡表面达到吸附平衡,也将使气体分子间摩擦力与流体管壁间得摩擦力增大,这将造成压力差增大,使表面张力测定值偏高.
25、在最大泡压法测定溶液得表面张力实验中,哪些因素影响表面张力得测定?
应当如何减小或消除这些因素得影响?
答:
影响因素有:
(1)系统得气密性;
(2)毛细管及测定管就是否清洗干净;(3)滴液瓶得放液速度;(4)读取数字微压差仪上压差值;(5)正丁醇溶液浓度就是否准确配置.
减小或消除这些因素得方法有:
(1)在测定有效数据之前一定要检查系统得气密性,否则数据不真实。
(2)连接压力计与毛细管及滴液瓶用得乳胶管中不应有水等阻塞物,否则压力无法传递至毛细管,将没有气泡自毛细管口逸出。
(3)测定时毛细管及测定管应洗涤干净,以玻璃不挂水珠为好,否则,气泡可能不呈单泡逸出,而使压力计读数不稳定,如发生此种现象,毛细管应重洗。
(4)测定时毛细管一定要与液面保持垂直,端面刚好与液面相切,若毛细管末端插入到溶液内部,则气泡外得压力:
p外=p系统+ρgh,此时因为h不等于0,在气泡得半径等于毛细管半径时:
p内=p大气—2γ/r=p外=p系统+ρgh
△pmax=p大气-p系统=ρgh+2γ/r
计算公式将只能采用
(5)控制好滴液瓶得放液速度,水得流速每次均应保持一致,尽可能使气泡呈单泡逸出,以利于读数得准确性.
(6)数字微压差仪上显示得数字为实验系统与大气压之间得压差值.要读取最大压力差数值,因为△pmax与毛细管得半径r就是对应得,只有这样才能获得一致得数据.
(7)正丁醇溶液要准确配制,使用过程中防止挥发损失。
测定正丁醇溶液表面张力时按从稀到浓依次进行,毛细管及测定管一定要用待测液润洗,否则测定得数据不真实。
毛细管得清洗方法:
将毛细管在下次被测溶液中沾一下,溶液在毛细管中上升一液柱,然后用洗耳球将溶液吹出,重复3~4次。
26、玻璃毛细管插入不同得溶液中,毛细管中得液面高于、低于还就是与溶液液面相平?
答:
实际上,这里既涉及到润湿得问题,又涉及弯曲表面附加压力得问题,而这两个问题都与表面张力有关。
能润湿,则形成凹面,产生一指向溶液外部得附加压力,使毛细管中得液面高于溶液液面;如果接触角为90°,则形成平面,不产生附加压力,毛细管中得液面与溶液液面相平;不能润湿,则形成凸面,产生一指向溶液内部得附加压力,使毛细管中得液面低于溶液液面,如玻璃毛细管插入汞中。
3、固体在溶液中得吸附
1、简述测定活性炭在醋酸水溶液中对醋酸得吸附求出活性炭比表面得实验原理。
答:
根据固体对气体得单分子层吸附理论,认为固体表面得吸附作用就是单分子层吸附,即吸附剂一旦被吸附质占据之后,就不能吸附。
Γ∞为饱与吸附量,即固体完全被吸附质占据,再假定吸附质分子在吸附剂表面上就是直立得,每个醋酸分子所占得面积以0、243nm2计算,则吸附剂得比表面,则只要求出Γ∞,就可以求出吸附剂得比表面.
固体在溶液中吸附量:
固体在溶液中吸附符合兰格缪尔吸附等温式:
重新整理可得:
,以对c作图,得一直线,由直线得斜率可求得Г∞,
2、在固体在溶液中得吸附实验中,为了节省时间,如果震荡机一次放不下全部样品,那么,您认为应先放浓度低得还就是浓度高得样品去震荡?
为什么?
答:
应该先放浓度低得样品去振荡。
因为在一定得浓度范围里,随着浓度得增大吸附越容易达到平衡,先放浓度小得溶液振荡可节约时间。
3、 在固体在溶液中得吸附实验中,对滴定用得锥形瓶作如下得处理:
(1)洗涤后锥形瓶没吹干,(2)用待测液洗涤锥形瓶两次,问对实验有何影响?
答:
(1)中得情形对实验没有影响,因为在滴定时,只与物质得量有关,而与浓度就是无关得。
(2)中得情形对实验就是有影响得,将会使实验得结果偏大,用待测液洗涤会使锥形瓶中得物质得量增大。
4、 在固体在溶液中得吸附实验中,如何判断吸附平衡得达到?
答:
取少许滴定,前后两次取样量相同,滴定消耗试剂得量在误差允许得范围内,则可判定已经达到了平衡.
5、固体在溶液中得吸附实验中,活性碳在HAc水溶液中对HAc得吸附达到平衡后溶液得浓度会怎样?
答:
达到平衡后溶液得浓度将降低到某一值后不再随时间得改变而改变。
6、 在固体在溶液中得吸附实验中,吸附作用与那些因素有关?
答:
在固体在溶液中得吸附实验中,吸附作用与下列因素有关:
(1)温度,固体在溶液中吸附就是放热过程,因此,一般温度升高,吸附量减少。
(2)溶解度,溶解度越小得溶质越易被吸附。
(3)吸附剂、溶质与溶剂得性质,吸附服从相似相吸得原则.(4)界面张力,界面张力越低得物质越易在界面上吸附。
7、固体吸附剂吸附气体与从溶液中吸附溶质有何不同?
答:
与气体吸附比较,溶液吸附更复杂,因为溶液中各种组分,包括溶剂、溶质、电解质溶液中得各种离子与分子,均会在固—液界面上竞相吸附,存在一系列得可能互相关联得吸附平衡。
其次溶液吸附较气体吸附要慢很多,因为被吸附组分必须通过扩散穿越一个相当厚度得溶剂层方能到达固面。
8、试比较弗罗因德利希吸附等温式与兰缪尔吸附等温式得优缺点?
答:
弗罗因德利希吸附等温式就是经验公式,比较简单易求,只适用于一些浓度适中得溶液;兰缪尔吸附等温式适用得范围较广,能求出吸附剂得比表面积,但就是比实际值小一点。
9、在固体在溶液中得吸附实验中,如何加快吸附平衡得到达?
如何判定平衡已经到达?
答:
振荡,适当得升高温度可加快吸附平衡得到达。
取少许滴定,前后两次取样量相同,滴定消耗试剂得量在误差允许得范围内,则可判定已经达到了平衡。
10、在固体在溶液中得吸附实验中,引入误差得主要因素就是什么?
答:
醋酸得挥发,实验过程并非就是用蒸馏水,而就是用自来水,其中溶有少量得CO2,还有滴定得读数误差以及系统误差等这些都就是引入误差得因素。
11、根据兰格缪尔单分子层吸附得模型计算得比表面积,比实际值大还就是小?
为什么?
答:
根据兰格缪尔单分子层吸附得模型计算得比表面积,往往要比实际数值小一些。
原因有二:
一就是忽略了界面上被溶剂占据得部分;二就是吸附剂表面上有小孔,醋酸不能钻进去,故这一方法所得得比表面一般偏小。
不过这一方法测定时手续简便,又不要特殊仪器,故就是了解固体吸附剂性能得一种简便方法。
12、在配制50mL醋酸溶液时,要随时盖好瓶塞,为什么?
答:
因为醋酸易挥发,随
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