测控指导学年高中化学 第3章 烃的含氧衍生物章末测评 新人教版选修5.docx
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测控指导学年高中化学第3章烃的含氧衍生物章末测评新人教版选修5
第三章测评
(时间:
90分钟 满分:
100分)
一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分。
每小题只有一个选项符合题意)
1.下列物质是同分异构体的是( )
①对二甲苯和乙苯 ②乙醇和乙二醇 ③1-氯丙烷和2-氯丙烷 ④丙烯和环丙烷 ⑤乙烯和聚乙烯
A.①②③④⑤B.①③④
C.②③④D.①②④
解析:
对二甲苯和乙苯是同分异构体;乙醇是一元醇,乙二醇是二元醇,二者不是同分异构体;1-氯丙烷和2-氯丙烷是同分异构体;丙烯和环丙烷是同分异构体;乙烯是聚乙烯的单体,二者不是同分异构体。
答案:
B
2.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
解析:
溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,而丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应,C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应。
答案:
D
3.在阿司匹林的结构简式(下式)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。
将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是( )
A.①④B.②⑤
C.③④D.②⑥
解析:
从阿司匹林的结构可知其具有酯基和羧基,所以与氢氧化钠溶液共热时会发生酯的水解而断裂②键,发生酸碱中和而断裂⑥键。
答案:
D
4.分子式为C4H6O5的有机物A有如下性质:
①1molA+2molNaOH
正盐,②A+RCOOH或ROH
有香味的物质(R为烃基),③1molA
1.5mol气体,④A的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。
根据以上信息,对A的结构判断错误的是( )
A.肯定没有碳碳双键
B.有两个羧基
C.肯定有醇羟基
D.有RCOOR'结构
解析:
由②知A分子中有羟基、羧基,由①③中信息再结合A分子中氧原子数目知A分子中有1个—OH、2个—COOH;由于4个碳原子最多可结合10个氢原子,因此结构中有2个碳氧双键,组成上应比饱和结构少4个氢原子,故结构中不可能再有碳碳双键。
答案:
D
5.有下列物质:
①乙醇;②苯酚;③乙醛;④丙烯酸
(
);⑤乙酸乙酯。
其中与溴水、
KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是( )
A.①③B.②⑤
C.④D.③④
解析:
能与NaHCO3反应的应是比H2CO3酸性更强的无机酸或羧酸;能与溴水、KMnO4酸性溶液反应,表明该物质具有还原性。
答案:
C
6.下列实验能够成功的是( )
A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种物质
B.将乙醇加热到170℃可制得乙烯
C.用乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸加热可制乙酸乙酯
D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液
解析:
A项可根据现象进行鉴别:
上层呈橙红色的是甲苯;下层有油状物的是乙烯;不发生分层现象的是乙醇;下层呈橙红色的是四氯化碳。
B项缺少浓硫酸作催化剂。
C项pH=0的硫酸是稀硫酸,不满足条件。
D项中,苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性,用酚酞不能鉴别。
答案:
A
7.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。
关于维生素P的叙述错误的是( )
A.可以和溴水反应
B.可用有机溶剂萃取
C.分子中有三个苯环
D.1mol维生素P可以和4molNaOH反应
解析:
从维生素P的结构简式可以看出,分子中含有4个酚羟基,可与溴水发生取代反应,且1mol可与4molNaOH发生反应,含
可与溴水发生加成反应,A、D项正确;有机物易溶于有机溶剂,B项正确;中间六元环不是苯环,分子中只有两个苯环,C项错误。
答案:
C
8.下列三种有机物是某些药物中的有效成分:
以下说法正确的是( )
A.三种有机物都能与浓溴水发生反应
B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种
C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠最多
D.使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物
解析:
对羟基肉桂酸中有酚羟基,且有碳碳双键,能与浓溴水反应,布洛芬、阿司匹林不能与浓溴水反应,A错误;前两者苯环上的一氯代物分别都有两种,而后者无对称结构,故其一氯代物有4种;各1mol的对羟基肉桂酸、布洛芬、阿司匹林分别消耗的NaOH的物质的量为2mol、1mol、3mol,C项正确;先用FeCl3溶液鉴别出对羟基肉桂酸,然后在余下的物质中分别加入稀硫酸加热,阿司匹林可水解生成酚,再用FeCl3溶液可进行鉴别。
答案:
C
9.一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸5min后,溶液的颜色逐渐变浅,再加入盐酸显酸性时,沉淀出白色晶体。
取少量晶体放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。
则该有机物可能是( )
A.
B.
C.
D.
解析:
加NaOH加热后红色变浅,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时加入FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基。
答案:
A
10.85岁中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖,颁奖理由是“因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命。
”下列关于青蒿素和双氢青蒿素(结构如图),下列说法错误的是( )
青蒿素
双氢青蒿素
A.青蒿素和双氢青蒿素互为同分异构体
B.由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属还原反应
C.青蒿素的分子式为C15H22O5
D.青蒿素分子中含有过氧键和酯基、醚键
解析:
青蒿素的分子式为C15H22O5,双氢青蒿素的分子式为C15H24O5,二者分子式不同,不是同分异构体,故A错误;青蒿素与氢气发生加成反应生成双氢青蒿素,属于还原反应,故B正确;由结构简式可知青蒿素的分子式为C15H22O5,故C正确;由结构简式可知青蒿素分子中含有过氧键和酯基、醚键,故D正确。
答案:
A
11.咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式为
则下列有关说法正确的是( )
A.该物质苯环上的一氯代物有2种
B.1mol该物质可以与1.5mol碳酸钠溶液反应生成1.5mol的CO2
C.既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.所有碳原子不可能都在同一个平面上
解析:
A项,苯环上的一氯代物有3种;B项,苯酚的酸性弱于碳酸,所以酚羟基与碳酸钠溶液反应不能生成CO2;C项,碳碳双键可以发生加成反应,苯环上的氢可以发生取代反应;D项,苯环上的6个碳原子在一个平面上,碳碳双键两端的碳原子也在同一个平面上,所以碳原子可能都在同一个平面上。
答案:
C
12.下列实验的失败是由于缺少必要的实验步骤造成的是( )
①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯
②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯
③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黑色沉淀
④做醛的还原性实验时,加入新制的氢氧化铜后,未出现红色沉淀
⑤苯与浓溴水反应制取溴苯
A.①④⑤B.①③④
C.③④D.①②⑤
解析:
①应该用浓硫酸;②的反应温度错误,应为170℃;③缺少实验步骤,加入AgNO3溶液前应先加入稀硝酸酸化;④缺少加热的步骤;⑤选用药品错误,应用苯和液溴在铁粉作催化剂的条件下反应制取溴苯。
答案:
C
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)
13.(12分)有机化合物甲:
乙:
丙:
(1)请写出丙中含氧官能团的名称:
。
(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体:
。
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法:
(指明所选试剂及主要现象即可)
鉴别甲的方法:
;
鉴别乙的方法:
;
鉴别丙的方法:
。
(4)请按酸性由强到弱排列甲、乙、丙的顺序:
。
答案:
(1)醛基、羟基
(2)甲、乙、丙互为同分异构体
(3)与FeCl3溶液发生显色反应的是甲 与Na2CO3溶液作用有气泡生成的是乙 与银氨溶液作用会发生银镜反应的是丙
(4)乙>甲>丙
14.(2014课标Ⅰ)(14分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
R1CHO+
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
⑤RNH2+
+H2O
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为
,
反应类型为 。
(2)D的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为 。
(3)G的结构简式为 。
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是 (写出其中一种的结构简式)。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:
N-异丙基苯胺
反应条件1所选用的试剂为 ,反应条件2所选用的试剂为 ,I的结构简式为 。
解析:
(1)分析框图可知:
A
B为消去反应,生成己烯,而结合信息①和②可知C只能为丙酮(不能为丙醛),所以B的结构简式为
(键线式为
),所以A为
(键线式为
)。
(2)根据信息③可知,D仅含一个苯环,且取代基的式量为106-77=29,应为—CH2CH3,故D的结构简式为
(或写为
);与混酸发生取代反应时,—NO2应取代苯环上与乙基相连碳的邻、对位碳上的氢;结合信息④可知E应为
所以D→E的化学方程式为
+HNO3
+H2O;F的结构简式为
。
(3)结合信息⑤得C与F反应生成G的化学方程式为
+
+H2O,因此,G的结构简式为
(或写为
)。
(4)F的同分异构体写法要注意思维的有序性:
苯环上有3个取代基(—CH3、—CH3、—NH2)有6种;苯环上有2个取代基,可能为—CH2CH3、—NH2,除F本身外还有2种同分异构体;可能为—NH—CH3、—CH3,有3种同分异构体;可能为—CH2—NH2、—CH3,有3种同分异构体;苯环上只有一个取代基的有5种(—CH2CH2NH2,—CH2—NHCH3,—NHCH2CH3,
)共19种;根据题目要求F分子中的11个氢原子应为4种类型的氢原子,且分别有6个(2个—CH3对称在苯环上,或连在氮原子上)、2个、2个和1个氢原子,因此可表示为
或
或
。
(5)逆推法:
J
过程,应为J与H2加成生成N-异丙基苯胺,所以结合信息⑤可知:
J为
所以I为
。
答案:
(1)
+NaOH
+NaCl+H2O 消去反应
(2)乙苯
+HNO3
+H2O
(3)
(4)19
或
或
(5)浓硝酸、浓硫酸 铁粉/稀盐酸
15.(12分)根据下图填空。
已知H是环状化合物C4H6O2,F的碳原子都在一条直线上。
(1)化合物A含有的官能团是 。
(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应,其反应类型分别是 。
(3)D的结构简式是 。
(4)1molA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是 。
(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。
解析:
(1)A能跟NaHCO3反应,说明A分子中含羧基;A能发生银镜反应,说明分子中含醛基;A发生银镜反应的生成物B能跟Br2发生反应,说明A分子中还含有碳碳双键。
(2)卤代烃在NaOH醇溶液作用下发生消去反应,同时NaOH跟E分子中的羧基发生中和反应。
(3)由H分子中含有四个碳原子,则可确定A的结构简式为
B的结构简式为
则D的结构简式为
。
(4)A中的碳碳双键和醛基跟H2发生加成反应。
(5)跟A具有相同官能团的A的同分异构体只能写为
。
答案:
(1)碳碳双键、醛基、羧基
(2)消去反应、中和反应
(3)
(4)
+2H2
HOCH2CH2CH2COOH
(5)
16.(14分)肉桂酸异戊酯G(
)是一种香料,一种合成路线如下:
已知以下信息:
①RCHO+R'CH2CHO
;
②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)B和C反应生成D的化学方程式为 。
(3)F中含有官能团的名称为 。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为 ,反应类型为 。
(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3∶1的为 (写结构简式)。
解析:
由信息②可知C为CH3CHO,由反应条件可知A到B发生的是醇催化氧化,A为
、B为
;由信息①可知D为
由反应条件可知E为
由E、G的结构可知F为醇
。
(1)A为苯甲醇;
(2)根据信息①可写出B和C反应生成D的化学方程式;(3)F为醇,含有羟基;(4)醇和羧酸反应生成酯,反应类型为酯化反应或取代反应;(5)不能与钠反应生成氢气,只能为醚,①CH3—O—C4H9,由—C4H9有4种,可知此类醚也有4种;②C2H5—O—C3H7,由—C3H7有2种,可知此类醚也有2种,共6种;因为该醚中一定含有—CH3,两种氢原子且数目比为3∶1,所以含有4个—CH3,有3个—CH3位置相同,即可写出此醚的结构简式。
答案:
(1)苯甲醇
(2)
+H2O
(3)羟基
(4)
+
+H2O 取代(或酯化)反应
(5)6 (CH3)3C—O—CH3
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