实用文档兽药GMP检查验收申请表Word格式.docx
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地址:
填报日期:
收件日期:
中华人民共和国农业部制
填报说明
一、企业类型:
按《企业法人营业执照》内容填写。
二、检查验收范围:
填写各生产线名称,其中制剂须注明剂型名称;
原料药须注明品种名称;
生物制品须注明类别(弱毒苗/灭活苗/血清制品/诊断液)或产品名称。
三、建设性质:
填写新建或改扩建。
四、固定资产和投资额计算单位:
万元。
生产能力计算单位:
万瓶、万支、万片、万粒、万袋。
五、填写内容应准确完整、字迹清晰。
申报材料用A4纸打印,装订成册,每册材料均应有目录。
企业名称(中英文)
申请检查验收范围
申请检查验收状态
(新建/改扩建)
注册地址
生产地址(中英文)
兽药生产许可证
编号
生产地址邮编
企业始建时间
最近更名时间
企业类型
合资企业外方
国别或地区
职工人数
技术人员比例
法定代表人姓名
学历/
职称
专业
企业负责人姓名
质量负责人姓名
联系人姓名
电话
手机
传真
固定资产原值
固定资产净值
厂区占地面积
(平方米)
建筑面积
上年产值(万元)
销售额(万元)
原料药生产品种
(个)
制剂生产品种(个)
生产剂型
和品种
列表(附申请书后),包括兽药名称、剂型、规格、批准文号或报批情况
20.省级兽医行政管理部门审核意见
盖章
年月日
备注
生产剂型和兽药品种表
兽药名称
原料药、制剂剂型
规格(含量规格
/包装规格)
批准文号
或报批情况
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