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最新微生物学考试总结
《微生物复习资料》
第一章细菌的形态及结构
1、基本形态:
外形简单,球状、杆状、螺旋状
球菌:
按球菌分裂的方向,及分裂后的排列,分为6种球菌:
单球菌,双球菌,四联球菌,八叠球菌,葡萄球菌,链球菌
杆菌:
杆菌只有一个分裂方向,即与菌体长轴垂直分裂,分裂后有不同的排列:
单杆菌:
大多数杆菌,大肠杆菌等,双杆菌:
肺炎双杆菌,链杆菌:
炭疽杆菌,球杆菌:
巴氏杆菌,分枝杆菌:
结核分枝杆菌,棒状杆菌:
化脓棒状杆菌
螺旋菌:
呈弯曲呈螺旋状的细菌统称螺旋菌或螺菌。
据弯曲程度可分为弧菌与螺旋菌
2、基本结构:
一般结构:
细胞壁、细胞膜、细胞质及内含物、核体
特殊结构:
荚膜、鞭毛、芽胞、菌毛
3、间体:
由细胞膜内褶形成的一种管状、层状或串状物,一般位于细胞分裂的部位或附近。
功能:
相当于真核细胞的线粒体、内质网;与细胞壁合成有关;可能与核分裂有关
4、核质体:
是原核生物所特有的无核膜结构的原始细胞核,又称核区、拟核或核基因组等。
第二章细菌生理学
1、细菌的化学组成及物理性状
化学组成:
由水、无机盐、蛋白质、糖类、脂类、核酸,特有成分:
肽聚糖、磷酸壁、D型氨基酸等
物理性状1.菌体半透明2.表面积3.带电现象(负)4.半透性5.内部高渗透压
2、细菌吸收营养物质的方式及主要特点
细菌的营养物质:
水:
营养物质必须先溶于水,营养的吸收与代谢均需有水才能进行。
氮源:
来源于氨基酸、蛋白质等,合成菌体成分。
碳源:
来源于糖类,提供能量。
无机盐:
钾、钠、钙、镁、磷、硫等。
生长因子:
生长必需但自身不能合成的物质,如维生素、氨基酸等。
营养物质进入菌体的方式有:
易化扩散、主动运转及基团移位
1.易化扩散:
又称简单扩散。
物质进入菌体仅以该物质在菌体内外之浓度差而透入,为一种不需能量的被动吸收。
2.主动运转:
又称主动吸收。
其特点为:
①物质可逆浓度梯度由低浓度向高浓度转运;②需要能量(可由细胞膜上的呼吸链供给)。
大多数营养物质靠主动吸收。
当环境中细菌所需营养物质的浓度仅为菌体的千分之一,甚至更低时,靠主动吸收的方式,细菌仍能获得其物质。
主动吸收主要由菌体细胞膜内的镶嵌蛋白一透性酶完成的。
透性酶在胞膜内运转,与特定营养物质可逆性结合,起到膜内外物质转运载体的作用。
透性酶在胞膜外与营养物质高亲和力牢固结合,在能量供给的条件下,逆浓度差将物质转运到菌体内,经变构及其他尚不明确的机制,使营养物质从透性酶上解离下来,释入胞质。
透性酶又可转至菌体胞膜外面重复运转物质医|学教育网搜集整理。
3.基团移位:
细菌对糖的吸收和积累,需要磷酸转运系统,即转运过程中必须磷酰化,这种物质运转方式称基团移位。
该过程中细胞外的糖类在细胞膜上与胞内的磷酸烯醇丙酮酸盐结合,在胞内酶作用下被磷酸化进入胞内。
经过基团移位而磷酸化的糖类,不能再透出菌体。
所以,菌体内积聚的糖的浓度远远高于胞外。
3、营养需求、营养类型、区分特点
营养类型:
光能自养细菌:
这类细菌是利用光作为生活所需要的能源,利用CO2作为碳源,以无机物作为供氢体以还原CO2合成细胞的有机物,例如,红硫细菌、绿硫细菌等,它们细胞内都含有光合色素,它们完全可以在无机的环境中生长。
光能异养细菌:
这类细菌利用光作为能源,利用有机物作为供氢体还原CO2合成细胞有机物。
如红螺细菌能利用异丙醇作为供氢体进行光合作用,并积累丙酮。
化能自养细菌:
这类细菌的能源来自无机物氧化所产生的化学能,碳源是CO2(或碳酸盐)。
它们可以在完全无机的环境中生长发育,如硫细菌、铁细菌、硝化细菌、氢细菌等。
硝化细菌、硫细菌就是利用这种方式来合成有机物的。
化能异养细菌:
这是绝大多数细菌的营养类型。
这类细菌所需要的能源来自有机物氧化产生的化学能,它们的碳源也主要是有机物,如淀粉、纤维素、葡萄糖、有机酸等。
因此有机碳化物对这类细菌来说既是碳源也是能源。
化能异养细菌又可分为腐生和寄生两类,在腐生和寄生之间存在着不同程度的既可腐生又可寄生的中间类型,称为兼性腐生或兼性寄生。
病原菌的营养类型:
化能异养型
4、细菌的新陈代谢(分解、合成代谢)新陈代谢的基础:
依靠酶、细菌的呼吸......
1.糖类的分解:
细菌分泌胞外酶,将菌体外的多糖分解成单糖(葡萄糖)后再吸收。
各种细菌将多糖分解为单糖,进而转化为丙酮酸。
丙酮酸的利用,需氧菌将丙酮酸经三羧酸循环彻底分解成CO2和水。
厌氧菌则发酵丙酮酸,产生各种酸类、醛类、醇类、酮类。
2.蛋白质的分解:
蛋白质分子在细菌分泌的蛋白质水解酶的作用下,在肽键处断裂,生成多肽和二肽。
多肽和二肽在肽酶的作用下水解,生成各种氨基酸。
合成代谢的应用:
主要产物及其化学本质
(1)热原质:
大多数为革兰阴性菌合成的菌体脂多糖。
注入人体或动物体内能引起发热反应,故称热原质。
(2)毒素和侵袭性酶:
细菌产生毒素,包括内毒素和外毒素。
内毒素为草兰阴性菌的脂多糖。
外毒素是革兰阳性菌产生的蛋白质,毒性强且有高度的选择性。
(3)色素:
有水溶性色素和脂溶性色素。
(4)抗生素:
是由某些微生物代谢过程中产生的、能抑制或杀死另一些微生物和癌细胞的微量生物活性物质。
(5)细菌素:
某些细菌菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质,细菌素作用范围狭窄,仅对与产生该种细菌素的细菌有近缘关系的细菌才能起作用,如大肠菌素、绿脓菌素、变形菌素和弧菌素等。
5、细菌的生长繁殖条件及规律(生长曲线)
条件:
1.营养物质
2.氢离子浓度(pH)多数病原菌最适pH为7.2~7.6
3.温度多数病原菌最适37℃
4.气体
(1)专性需氧菌:
如结核杆菌
(2)专性厌氧菌:
如破伤风梭菌
(3)兼性厌氧菌:
大多数病原菌
(4)微需氧菌:
如空肠弯曲菌CO2对细菌的生长也很重要。
大部分细菌在新陈代谢过程中产生的CO2可满足需要。
5.渗透压一般培养基渗透压适于大多数细菌
规律:
1.细菌个体的生长繁殖二分裂繁殖;繁殖速度一般20~30分钟一代(代时)。
2.细菌群体生长繁殖(生长曲线)
四个生长期及主要特点
•生长特点迟缓期对数期稳定期衰亡期
•活菌数量稳定增加少对数增长维持平衡逐步减少
•生长速率迟缓最大速率速率降低死亡增加
•细胞代谢非常活跃活性高活性稳定活性降低,
•稳定衰老
•适用范围培养初期形态染色产生外毒素不用于研究
•药物敏感抗生素芽胞
•保存菌种
第三章外界因素对微生物的影响
消毒:
用物理或化学方法杀灭物体上的病原微生物,用来消毒的药物叫消毒剂。
灭菌:
用物理或化学方法杀灭物体上所有微生物。
包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物和非病原微生物。
防腐:
用化学药品或物理方法防止和抑制微生物的方法;用来防腐的药品称作防腐剂。
无菌:
不存在活菌的意思。
防止微生物进入机体或其他物品的操作方法称为无菌操作。
1、物理因素:
温度、干燥、渗透压、辐射、过滤、化学因素、化学消毒剂、化学疗剂
温度对细菌的影响具体表现在:
Ø影响酶活性,温度变化影响酶促反应速率,最终影响细胞合成。
Ø影响细胞膜的流动性,温度高,流动性大,有利于物质的运输,温度低,流动性降低,不利于物质运输,因此,温度变化影响营养物质的吸收与代谢产物的分泌。
Ø影响物质的溶解度,对生长有影响。
2、化学因素:
消毒剂和防腐剂
消毒剂:
可以抑制或杀灭微生物,但对人体也可能产生有害作用的化学试剂。
—主要用于抑制或杀灭物体表面、器械、排泄物和环境中的微生物。
防腐剂:
可以抑制或阻止微生物生长,但对人体或动物体的毒性较低的化学药剂.——用于肌体表面,如皮肤、粘膜、伤口等处防止感染,也有的用于食品、饮料药品的防腐作用。
3、生物因素
噬菌体
►寄生于细菌、真菌、放线菌等的一类病毒.
►具有病毒的基本特性
►分布广泛,有严格的宿主特异性
噬菌体的增殖:
吸附、侵入、复制、装配、裂解
噬菌体与寄主细菌的关系
溶菌反应:
溶源化:
溶源性转换:
溶源性细菌除了具有产生噬菌体的能力和对相关噬菌体的免疫性外,有时还伴有其他性状的改变。
这种其他性状的改变称为溶源性转换。
许多细菌的性状受溶源性的影响。
第四章微生物的分布
1、土壤环境:
土壤是微生物生长的良好基地——微生物资源的大本营
▪丰富的碳源和氮源
▪大量而全面的矿质元素
▪适宜的含水量
▪不同的通气状况
▪适宜的温度范围,变幅小而缓慢
▪适宜的pH广泛范围
土壤中微生物的数量:
按种类递减
Ø细菌—放线菌—霉菌—酵母菌—藻类—原生动物
2、水
水域中微生物的种类和数量与水域的有机物、无机物的种类和含量,光照、酸碱度、渗透压、温度、含氧量和有毒物质的含量有密切关系。
水中的病原菌
来源:
人及动物的排泄物
种类:
炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、伤寒杆菌布氏杆菌、巴氏杆菌、结核杆菌、鼻疽杆菌
3、空气:
环境条件:
无营养和水分、紫外线直射
。
空气中微生物的种类及分布
►存在状态:
漂浮,短暂停留,以吸附于尘埃微粒上的形式存在。
空气中的尘埃颗粒数与微生物数量有直接关系。
►分布:
越接近地面的空气含菌量越高,目前人类检测到微生物存在的最高处为85km的高空。
►种类:
球菌、芽孢杆菌、产色素细菌、真菌孢子。
►空气中微生物的杀灭与去除:
空气中的病原菌
来源:
被风吹起的地面尘土、水面小水滴人、动物体表的干燥脱落物、呼吸道分泌物和排泄物
种类:
结核杆菌、白喉杆菌、葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌等
正常动物
4、无特定病原体动物(spf):
体内不含有某种特定的病原体,但可以含有其他一般的微生物的动物。
无菌动物(gf):
即整个机体内不带有任何微生物的动物。
意义:
①研究消化道微生物与动物营养的关系。
②研究免疫,肿瘤,病理及根除传染病等方面问题。
5、微生物在自然界物质循环中的作用(光合作用、分解作用)
微生物在碳素循环中的作用:
把有机物中的碳元素尽快矿化和释放,从而使生物界处于一种良好的碳平衡循环中。
地球上约90%的CO2是由微生物分解作用形成的
微生物在氮素循环转化中的作用:
固氮作用:
将氮气逐步还原为氨而作为氮源。
这种分子态氮的生物还原作用称为生物固氮作用
氨化作用:
是指含氮有机物经微生物分解产生氨的过程。
硝化作用:
是指氨在通气条件下,氧化形成硝酸的微生物学过程。
第一阶段为铵氧化成亚硝酸,称为亚硝化作用;
第二个阶段为亚硝酸氧化成硝酸,称为硝化作用。
第五章细菌的感染
1、概念
病原菌:
凡能导致机体发病的细菌称为致病菌或病原菌。
细菌致病性:
是指一定种类的细菌,在一定条件下,对一定宿主致病的能力。
毒力:
病原菌致病能力的强弱程度称为毒力物质基础:
侵袭力、毒素
毒素是细菌在生命活动过程中产生的、对机体具有毒性作用的特殊物质,可大大增强微生物的毒害作用的毒性物质。
菌株或毒株:
指从同一种类动物不同的个体或不同地区的同一种动物体内分离到的同一种病原微生物。
外毒素:
是微生物在生命活动过程中产生并释放或分泌到周围环境中的毒素
①化学成分为蛋白质,因而具有蛋白质的理化特性,易被热,酸,碱重金属等破坏;
②毒性很强,产生的症状有高度特异性,具选择性毒害;
③良好的抗原性;可刺激机体·产生较高的特异性抗体,即抗毒素;
④主要是某些G+菌及部分G-产生。
⑤类毒素:
外毒素经0.3-0.4%的甲醛37℃3-7天处理后,其毒性即可丧失,但仍保持其抗原性,这种丧失了毒性而仍具有抗原的外毒素,称为类毒素。
抗毒素和类毒素可预防和治疗外毒素中毒症;
常见外毒素
类型
细菌
外毒素
疾病
作用机制
症状和体征
神经毒素
破伤风梭菌
痉挛毒素
破伤风
阻断上下神经元间正常抑制性神经冲动传递
骨骼肌强直
肉毒梭菌
肉毒毒素
肉毒中毒
抑制胆碱能运动
神经释放乙酰胆碱
肌肉松弛麻痹
细胞毒素
白喉杆菌
白喉毒素
白喉
抑制细胞蛋白质合成
肾上腺出血心肌损伤、外周神经麻痹
葡萄球菌
表皮剥脱毒素
烫伤样皮肤综合征
表皮与真皮脱离
表皮剥脱性病变
A型链球菌
致热外毒素
猩红热
破坏毛细血管内皮细胞
猩红热皮疹
内毒素:
是一类由革兰氏阴性菌在正常代谢过程中产生,在细菌生活状态下不释放或不分泌到外界环境中去,只有菌体细胞自溶、死亡崩解,或人工方法破坏其细胞的完整性时,才释放出来的毒素。
①是一种“多糖-磷脂-蛋白质“的复合物,主要成分为脂多糖(LPS),主要毒性成分为类脂A;
②对热具有相当的抵抗力;
③毒性比外毒素弱,产生的症状没有特异性;
④抗原性弱;抗原性弱,只能刺激机体产生微量的抗毒素;
⑤革兰阴性菌及衣原体、立克次体、螺旋体等产生
⑥经甲醛处理后也能降低毒性,但不能称为类毒素。
2、毒力的测定
1.最小致死量(MLD)能使特定的动物在感染后一定时限内发生死亡的最小活微生物量或毒素量
2.半数致死量(LD50)能使实验动物在感染后一定时限内发生半数死亡的活微生物量或毒素量。
3.最小感染量(MID)指病原微生物对试验对象(如实验动物,鸡胚,细胞培养等)发生感染的最小剂量。
4.半数感染量(ID50)指病原微生物能对半数试验对象发生感染的剂量
3、感染的来源
外源性感染:
来源于宿主体外
Ø带菌者:
携带有某些致病菌的健康动物,传染病恢复期仍排菌者(重要传染源)
Ø病畜和带菌动物
内源性感染:
来源于宿主体内或体表
大多为正常菌群,少数为致病菌
4、引起感染的必要条件
1.病原微生物(毒力和数量,入侵门户)
2.易感动物
3.外界环境条件
5、感染的类型:
、不感染、隐性感染、潜伏感染、显性感染、带菌状态
第六章细菌的遗传变异
1、常见的细菌变异现象
|形态、结构变异
|毒力变异
|耐药性变异
|菌落变异
|生化特性变异
2、毒力变异
增强毒力的方法:
Ø连续通过易感动物
Ø和其他微生物共生或被温和噬菌体感染。
减弱毒力的方法:
Ø通过非易感动物
Ø在较高温度下培养。
Ø在含有某些特殊化学物质的培养基中培养。
Ø在含有抗血清,噬菌体或抗生素的培养基中培养。
Ø长期的人工培养。
Ø在特殊气体条件下培养。
Ø通过基因工程的方法。
去除毒力基因可获得无毒力株。
3、细菌变异的机制
突变:
指生物体的表型突然发生的可遗传的变化。
突变的特点:
Ø不对应性:
突变的性状与突变原因之间无直接的对应关系。
Ø自发性:
突变可以在没有人为诱变因素处理下自发地产生。
Ø稀有性:
突变率低且稳定。
Ø独立性:
各种突变独立发生,不会互相影响。
Ø可诱发性:
诱变剂可提高突变率。
Ø稳定性:
变异性状稳定可遗传。
Ø可逆性:
从原始的野生型基因到变异株的突变称为正向突变,从突变株回到野生型的过程则称为回复突变或回变
4、基因重组:
凡把两个不同性状个体内的遗传基因转移到一起,经过遗传分子间的重新组合,形成新遗传型个体的方式,称为基因重组或遗传重组
作用:
重组可使生物体在未发生突变的情况下,也能产生新遗传型的个体。
方式:
转化、转导、接合、原生质体融合
第七章细菌各论
葡萄球菌
链球菌
大肠杆菌
沙门氏菌
产气荚膜梭菌
形态染色
圆形,排列成葡萄串状,但在脓汁中或生长在液体培养基中的球菌常呈双球或短链排列。
用青霉素可诱导成L型。
葡萄串状,无规则排列,无芽胞,无荚膜(有些有荚膜或粘液层),无鞭毛,不运动。
G+,但衰老、死亡或被白细胞吞噬以及耐青霉素的菌株呈阴性。
链球菌呈圆形或卵圆形,直径小于2.0um,常排列成链状或成双。
肉汤内对数生长期的链球菌,常呈长链排列。
一般致病性链球菌的链较长,非致病性菌株较短。
革兰氏阳性。
老龄的培养物或被吞噬细胞吞噬的细菌呈现阴性。
除个别D群自外,均无鞭毛。
A群等的一些菌株有菌毛。
A、B.C群等多数有荚膜
大肠杆菌为革兰氏阴性无芽胞的直杆菌,大小0.4-0.7umx2-3um,两端钝圆,散在或成对,大多数菌株以周生鞭毛运动
一般均有1型菌毛,少数菌株兼具性菌毛,多数对人和动物致病的菌株还常有与毒力相关的特殊菌毛。
除少数菌株外,通常无可见荚膜,但常有微荚膜。
碱性染料对本菌有良好着色性,菌体两端偶尔略深染。
呈直杆状,0.7~1.5um2.0~5.0um。
除鸡白痢和鸡伤寒沙门氏菌外,都有鞭毛,以周生鞭毛运动,且绝大多数具有Ⅰ型菌毛。
G-中等大小杆菌,无芽胞,无荚膜。
为G+粗大梭菌,4~8×1~1.5um。
单独或成双排列,有时也可成短链排列。
芽胞呈卵圆形,芽胞宽度不比菌体大,位于中央或末次端。
培养时芽胞少见,须在无糖培养基中才能生成芽胞。
在脓汁、坏死组织或感染动物脏器的涂片上,可见有明显的荚膜,无鞭毛,不能运动。
培养特性
需氧或兼性厌氧,触酶阳性,氧化酶阴性,无运动力。
可在普通培养基、血琼脂等生长,不在麦康凯(Mac-Conkey)培养基生长。
最活温度35-40℃。
最适pH7.0~7.5。
致病性菌株多能产生脂溶性的黄色或柠檬色素,不着染培养基。
能耐受高浓度氯化钠(5-10%);----却浦漫培养基
致病菌营养要求较高,普通培养基中生长不良,需添加血液、血清、葡萄糖等。
大多数为兼性厌氧菌,少数为厌氧菌。
最适生长温度37℃,pH7.4~7.6。
兼性厌氧菌,在普通培养基上生长良好,最适生
长温度为37℃,最适生长pH为7.2~7.4。
部分沙门氏菌在营养琼脂上生长贫瘠,形成较小的菌落。
培养基中加入硫代硫酸钠、血清、葡萄糖、甘油有助于本菌的生长。
在肠道杆菌鉴别或选择性培养基上,大多数菌株不发酵乳糖而形成无色菌落。
厌氧菌,但厌氧要求不高,营养要求不高,普通培养基上易生长。
37-46℃均可生长,最适温度43-45℃,最适pH7.6。
生长表现
1、普通平板:
湿润,隆起的圆形菌落,直径1~2mm,有时达4-5mm。
菌落颜色依菌株而异,初为灰白色,继而为金黄色,白色柠檬色。
2.血平板:
菌落较大,明显β溶血,溶血菌株多为致病菌。
3.普通肉汤:
均匀沉浊,管底有絮状沉淀,培养2-3天后,产生菌环,管底形成多量粘稠沉淀。
在血液琼脂平板上长成直径0.1~1.0mm,灰白色,表面光滑,边缘整齐的小菌落。
血清肉汤中生长,初是均匀浑浊,后因细菌形成长链呈颗粒状沉淀管底,上清透明。
多数致病菌株具有溶血能力,溶血环的大小和类型因菌株而异。
B、D群的一些菌株可产生橙红或黄色色素。
3.15%NaCl中不生长(葡萄球菌生长)、40%胆汁中可生长。
1.普通培养基上:
生长良好,37℃24h形成圆形,光滑,隆起,湿润,半透明灰白色菌落。
2.普通肉汤:
均匀浑浊,管底有粘性沉淀,管壁有菌环。
3.麦康凯琼脂:
红色菌落(沙门氏菌无色)
4、伊红美蓝琼脂:
黑色带金属闪光的菌落(沙门氏菌无色)。
5、SS琼脂:
红色小菌落
麦康凯平板:
无色菌落。
伊红美蓝琼脂:
无色(大肠杆菌黑色带金属光泽)
SS琼脂(沙门氏菌—志贺氏菌分离培养基):
淡乳白色菌落。
远腾氏:
无色(大肠杆菌为红色带金属闪光菌落)。
1.血平板:
圆形,光滑,隆起,淡灰白色中等大小菌落,有的可形成圆盘形边缘呈锯齿状,表面有辐射状条纹的“勋章”样大菌落,产生“双重溶血环”内环β溶血,外环为α溶血。
2.肝块肉汤:
均匀浑浊,产生大量气体。
4.牛乳培养基:
汹涌发酵
5.含铁的亚硫酸盐琼脂平板:
黑色菌落
各菌微生物学诊断
葡萄球菌:
1.确定是不是葡萄球菌;
病料(脓指、血液)固体培养基G+,葡萄串状球菌
2.确定是否具有致病性:
▪固体培养基上产生的色素为金黄色;
▪血平板上产生β溶血
▪血浆凝固酶试验阳性
▪厌氧条件下发酵甘露醇
▪动物试验阳性
产气荚膜梭菌(魏氏梭菌):
1.初步诊断:
病料(水肿组织,渗出液,脏器) 血平板或含铁的亚硫酸盐琼脂平板,一式两份,厌氧,需氧培养 染色(厌氧条件下生长的)如果符合以下条件可初步诊断;
(1)G+粗大杆菌,散在不易见到芽孢。
(2)有明显的双重溶血环或溶血明显。
(3)在含铁的亚硫酸盐琼脂平板上的菌落为黑色。
(4)厌氧条件下可生长。
2.确诊
v(1)纯培养物接种含铁的牛乳培养基中,46℃5h内出现暴烈发酵现象,判为阳性,超过5h,判为阴性;
v(2)泡沫肝试验:
待检菌液(肝块肉汤)1-3ml兔耳静脉注射,10min后处死,37℃5-8h后解剖,发现躯体膨胀,肝表面有大量泡沫;
大肠杆菌:
1.取材:
肠系膜淋巴结,心,肝,脾,涂片染色镜检:
G-中等大小杆菌。
2.分离培养:
接种麦康凯平板和血平板划线分离,挑取麦康凯
上的红色菌落或血平板上呈β溶血的菌落(仔猪黄痢与水肿病菌
株)进行以下生化实验。
3.三糖铁:
斜面黄色/底部黄色,有气体产生。
4.接种普通肉汤:
24~36h均匀混浊,底部有粘稠沉淀,液面有菌环。
5.生化试验:
G甘麦乳IMViC
⊕⊕⊕⊕++--
6.动物致病性试验:
24h肉汤培养小白鼠腹腔0.2-0.4ml,
24~48h小鼠死亡。
沙门氏菌:
1.取材:
肠系膜淋巴结,粪便,心血,肝,脾,涂片染色镜检可见G-中等大小杆菌。
2.分离培养:
•麦康凯,伊红美蓝,SS琼脂等培养基上,挑取中等大小的无色菌落,接种三糖铁培养基上。
3.三糖铁:
斜面红色,底部黄色或黑色
4.生化试验G蔗麦乳IMViC
•⊕-⊕--+-+
第八章病毒
1、病毒的概念
真病毒:
体积小,结构简单,只有一种类型的核酸,只能在活的、敏感细胞内以复制方式增殖的非细胞型微生物。
缺损病毒:
某些病毒由于缺乏某些基因,单独感染细胞时不能复制出完整的具有感染性的病毒颗粒,需其他病毒基因组或病毒基因的辅助活性,否则即使在活细胞内也不能复制。
亚病毒:
比病毒更加简单,只有一些小分子量的核酸或者只是一种蛋白质。
这些具有感染性的物质称为亚病毒;主要包括朊病毒、类病毒。
类病毒:
是一类比病毒更小的病原体,在电镜下也不能看到其形态结构,核酸的分子量仅为最小病毒的10%。
即病毒的核酸是裸露的,没有蛋白质外壳。
2、病毒的大小
病毒体积非常微小,能通过细菌滤器,用光学显微镜看不见,只能借助电子显微镜才能看见,测量时用nm来测量。
3、病毒的形态
病毒有球形、杆形、子弹形、砖形、蝌蚪形等各种形态。
4、病毒的结构
病毒的基本结构有核酸(核心)和核壳(衣壳),两者组成核衣壳
•核心:
核酸→基因组→决定病毒遗传、变异和复制
•壳粒→衣壳→保护、介导、抗原性
•包膜,包膜子粒(刺突)→保护、介导、抗原性
5、病毒的复制
吸附:
病毒感染细胞时首先要吸附在细胞上。
穿入(侵入):
病毒核酸连同衣壳一起侵入细胞内注射式侵入、细胞内吞、膜融合、
直接侵入
脱壳:
病毒感染性核酸从衣壳内释放出来的过程.
生物合成:
利用宿主的RNA聚合酶合成病毒mRNA,它对细胞rRNA重新加以规划,指导它们合成病毒的“产品”而不是细胞的“产品”——蛋白质
装配及释放:
病毒的结构成分核酸与蛋白质分别合成后,在细胞核内或细胞质内组装成核衣壳,释放出病毒颗粒,宿主细胞膜破坏,细胞迅速死亡。
6、病毒的培养
实验动物:
动物试验时根据病毒种类接种于静脉、肌肉,皮下,腹腔,脑内,呼吸道,口服等。
鸡胚培养:
接种于尿囊腔,绒尿膜和卵黄囊,偶而接种于羊膜腔,静脉内或脑内。
细
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