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细胞生物学复习
细胞生物学复习
第二章:
细胞的统一性与多样性
1、细胞的基本概念:
细胞是生命活动的基本单位。
2、对于细胞的概念,比较普遍的提法是“细胞是生命活动的基本单位”,如何理解?
●一切有机体都由细胞构成,细胞是构成有机体的基本单位;
●细胞具有独立的、有序的自控代谢体系,细胞是代谢与功能的基本单位;
●细胞是有机体生长与发育的基础;
●细胞是遗传的基本单位,细胞具有遗传的全能性;
●没有细胞就没有完整的生命。
3、原核细胞的特点:
体积较小,直径0.2-10微米;没有典型的细胞核,无核膜;遗传的信息量小,仅有一个环状的DNA构成;细胞内没有分化为以膜为基础的具有专门结构与功能的细胞器;范畴较广,包括支原体、衣原体、立克次氏体、放线菌与蓝藻等。
4、为什么说支原体是最小、最简单的细胞?
答:
支原体是目前发现的最小、最简单的细胞。
它的基本结构与技能极其简单。
体积很小,直径一般是0.1-0.3μm,仅为细菌的十分之一,以一分为二的方式分裂繁殖,很多支原体能寄生在细胞内繁殖。
目前没有发现比支原体更小更简单的细胞了。
支原体除了具有作为细胞必需的结构外,几乎没有称得上结构复杂的装置了。
但它具有细胞的基本结构与功能。
一个细胞生存与增殖必须具备的结构装置与机能是:
细胞质膜、遗传信息载体DNA与RNA、进行蛋白质合成的一定数量的核糖体以及催化主要酶促反应所需要的酶,这些在支原体细胞内已基本具备。
支原体能在培养基上生长,具有典型的细胞膜,一个环状的双螺旋DNA作为遗传信息量不大的载体,mRNA与核糖体结合为多聚核糖体,指导合成约700多种蛋白质。
虽然它们是极为简单的生命体,都已具备了细胞的基本形态结构,并具有作为生命活动基本单位存在的主要特征。
从保证一个细胞生命活动运转所必需的条件看,有人估计完成细胞功能至少需要100种酶,这些分子进行酶促反应所必须占有的空间直径为50nm,加上核糖体(每个核糖体直径为10~20nm)、细胞质膜与核酸等,我们可以推算出来,一个细胞体积的最小极限直径不可能小于100NM,而现在发现的最小支原体细胞的直径已经接近这个极限。
因此,比支原体更小更简单的细胞,似乎不可能满足生命活动的基本要求,所以说支原体是最小最简单的细胞。
5、细菌是自然界分布最广、个体数量最多、与人类关系极为密切的有机体
6、真核细胞的3大基本结构体系(在亚显微结构水平上划分):
①以脂质及蛋白质成分为基础的生物膜结构体系;②以核酸(DNA或RNA)与蛋白质为主要成分的遗传信息表达体系;③由蛋白质分子组装构成的细胞骨架体系。
7、原核细胞与真核细胞结构与功能的比较
原核细胞
真核细胞
核外DNA
细菌具有裸露的质粒DNA
线粒体DNA叶绿体DNA
细胞壁
主要成分是氨基糖与壁酸
植物细胞壁的主要成分为纤维素与果胶,动物细胞无细胞壁,真菌为几丁质
细胞骨架
无
有
细胞增殖(分裂)方式
无丝分裂(直接分裂)
有丝分裂(间接分裂)为主
8、植物细胞与动物细胞的比较:
9、根据核酸类型的不同,所有病毒可以分为两大类:
DNA病毒与RNA病毒。
【双链DNA病毒、单链DNA病毒、双链RNA病毒、单链RNA病毒(侵染性RNA病毒、非侵染性RNA病毒、反转录的单链RNA病毒)】
10、病毒在细胞内增殖(复制)简述:
三个过程p42-44
(1)病毒侵入细胞,病毒核酸的侵染;(病毒侵入细胞主要的三种方式)
、注射式侵入:
一般为有尾噬菌体的侵入方式。
通过尾部收缩将衣壳内的DNA基因组注入宿主细胞内。
b、细胞内吞:
动物病毒的常见侵入方式。
经细胞膜内陷形成吞噬泡,使病毒粒子进入细胞质中。
c、膜融合:
有包膜病毒侵入过程中病毒包膜与细胞膜融合。
(2)病毒核酸的复制、转录与蛋白质的合成;
核酸类型
病毒所带的转录酶
病毒的科
DNA病毒
双链DNA
单链DNA
孢疹病毒、腺病毒、多瘤病毒、痘病毒、虹病毒
细小DNA病毒
RNA病毒
双链RNA
侵染性单链RNA(+)
非侵染性单链RNA(-)
反转录病毒单链RNA
转录酶
转录酶
反转录酶
呼肠孤病毒
小RNA病毒
粘液病毒、副黏液病毒、弹状病毒等
反转录病毒
(3)病毒的组装、成熟与释放。
名词解释:
原核细胞(prokaryoticcell):
是组成原核生物的细胞。
这类细胞主要特征是没有明显可见的细胞核,同时也没有核膜和核仁,只有拟核,进化地位较低。
支原体(mycoplasma):
又译为霉形体,是目前发现的最小最简单的细胞,也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。
虽然它们是极为简单的生命体,却已具备了细胞的基本形态结构,并具有作为生命活动基本单位存在的主要特征。
拟核(nucleoid):
原核细胞中DNA集中但无核膜包围的区域。
主要由一个环状DNA分子盘绕而成。
核区四周是较浓密的胞质物质。
(类核)
病毒(virus):
病毒是非细胞形态的生命体,是迄今发现的最小、最简单的有机体,但所有的病毒必须要在活细胞能才能表现出它们的基本生命活动。
病毒主要是由核酸分子(DNA或RNA)与蛋白质构成的核酸-蛋白质复合体,称之为真病毒。
第三章细胞生物学研究方法
1、肉眼的分辨率一般只有0.2mm。
光学显微镜的分辨率为0.2m,电子显微镜可达0.2nm。
2、光学显微镜主要由三个部分组成:
(1)光学放大系统
(2)照明系统(3)机械和支架系统。
3、对任何显微镜来说。
最重要的性能参数是分辨率而不是放大倍数。
分辨率是指区分开俩个质点间的最小距离。
分辨率的高低取决于光源的波长λ,物镜镜口角α和介质折射率N,他们之间的关系是:
D=
通常α最大值可达140°,空气中N=1.最短的可见光波长λ=450nm,此时分辨率D=292nm.约0.3μm.若在油镜下N可提高到1.5d可达0.2μm,所以普通光学显微镜的最大分辩率是0.2μm。
4、相差显微镜:
相差显微镜可将光程差或相位差,转换成振幅差。
相差显微镜与普通光学显微镜最主要的不同点是在物镜后装有一块‘相差板’。
偏转的光线分别通过相差板的不同区域,由于相差板上部分区域有吸光物质,所以又使俩组光线之间增添了新的光程差,从而对样品不同密度造成的相位差起‘夸大’作用。
最后这俩组光线经过透镜又会聚成一束,发生相互叠加或抵消的干涉现象,从而表现出肉眼明显可见的明暗区别。
由于反差是以样品中的密度差别为基础形成的。
故相差显微镜的样品不需要染色。
观察范围:
可以观察活细胞,研究细胞核、线粒体等细胞器的动态。
5、微分干涉显微镜:
是以平面偏振光为光源,光线经棱镜折射后分成两束,在不同时间经过样品的相邻部位,然后在经过另一棱镜将这俩束光会合,从而样品中厚度上的微小区别就会转化成明暗区别,增加了样品反差并且具有很强的立体感。
观察范围:
可观察记录活细胞中的颗粒及细胞器的运动。
6、电子显微镜技术(electronmicroscopy):
透射电子显微镜技术(ScanningElectronmicroscope,TEM)、扫描电子显微镜技术(ScanningElectronmicroscope,SEM)、
原理:
电镜用电子束代替了可见光,用电磁透镜代替了光学透镜,并使用荧光屏将肉眼不可见电子束成像。
透射电子显微镜(Transmissionelectronmicroscope,TEM):
在真空条件下,电子束经高压加速后,穿透样品时形成散射电子和透射电子,它们在电磁透镜的作用下在荧光屏上成像。
电子束投射到样品时,可随组织构成成分的密度不同而发生相应的电子发射,如电子束投射到质量大的结构时,电子被散射的多,因此投射到荧光屏上的电子少而呈暗像,电子照片上则呈黑色。
称电子密度高。
反之,则称为电子密度低。
扫描电镜(ScanningElectronmicroscope):
扫描电镜是利用二次电子信号成像来观察样品的表面形态。
用极细的电子束在样品表面扫描,激发样品表面放出二次电子,将产生的二次电子用特制的探测器收集,形成电信号运送到显像管,在荧光屏上显示物体。
(细胞、组织)表面的立体构像,可摄制成照片。
扫描电镜能观察较大的组织表面结构,1mm左右的凹凸不平面能清所成像,故放样品图像富有立体感。
作用:
电子显微镜主要用于纳米级的样品表面形貌观测,因为扫描电镜是依靠物理信号的强度来区分组织信息的,因此扫描电镜的图像都是黑白的,对于彩色图像的识别扫描电镜显得无能为力。
扫描电镜不仅可以观察样品表面的组织形貌,通过使用EDS、WDS、EBSD等不同的附件设备,扫描电镜还可进一步扩展使用功能。
7、电子显微镜与光学显微镜的基本区别:
分辨本领
光源
透镜
真空
成像原理
光学显微镜
200nm
可见光(波长400~700nm)
玻璃透镜
不要求真空
利用样本对光的吸收形成明暗反差和颜色
电子显微镜
0.2nm
电子束(波长0.01~0.9nm)
电磁透镜
1.33×10-5~1.33×10-3
利用样品对电子的散射和投射形成明暗反差
8、密度梯度离心:
将要分离的细胞组分小心地铺放在密度逐渐增加的、高溶解性的惰性物质(如蔗糖)形成的密度梯度溶液表面,通过重力或离心力的作用使样品中不同组分以不同速度沉降,形成不同沉降带。
密度梯度离心分离方法可分为:
(1)速度沉降:
主要是用于分离密度相近而大小不一的细胞组分。
(2)等密度沉降:
用于分离不同密度的细胞组分。
9、福尔根反应(Feulgen)反应可以特异显示DNA的分布:
酸水解可以去除RNA,仅保留DNA,并除去DNA上嘌呤脱氧核糖核苷键的嘌呤,使脱氧核糖的醛基暴露。
所暴露的自由醛基与希夫(Schiff)试剂反应呈紫红色。
10、过碘酸-雪夫反应(PAS反应)则可确定多糖的存在,呈紫红色。
11、苏丹Ⅲ通过扩散进入脂滴中,使脂滴呈深红色。
12、检测碱性磷酸酶的格莫瑞(Gomori)方法:
用甘油磷酸酯作为底物由于碱性磷酸酶水解第五释放的磷酸根,在钙离子存在的情况下转变成不溶性的磷酸钙,进而转变成金属银或硫化铅、硫化钴或其他有颜色的化合物,金属沉淀或颜色的存在部位,即是碱性磷酸酶存在部位。
13、米伦(Millon)反应:
氮汞试剂与组织中的蛋白质侧链上的酪氨酸残基反应,形成红色沉淀。
14、重氮反应:
氢氧化重氮与酪氨酸、色氨酸和组氨酸反应形成有色的复合物。
15、蛋白质中的-SH基可用形成硫醇盐共价键的试剂进行检测。
16、免疫印迹(westernblotting):
对蛋白质进行体外分析定性。
Southern印迹杂交(Southernblotting):
是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。
Northern杂交(Northernblotting):
利用DNA可以与RNA进行分子杂交来检测特异性RNA的技术
17、细胞融合技术:
两个或多个细胞融合成一个双核或多核细胞的现象成为细胞融合,一般要用灭火的病毒入如仙台病毒或化学物质如聚乙二醇介导,植物细胞融合时要先用纤维素酶去掉纤维素壁。
方法:
病毒诱导细胞发生融合、化学试剂诱导细胞融合、脉冲电场诱导细胞融合
18、单克隆抗体技术:
动物受到外界特定抗原(X)刺激后诱发免疫反应,B淋巴细胞因此激活而分泌相应抗体。
Milstein和Kohler(1975)将永生化的小鼠骨髓瘤细胞与经绵羊红细胞免疫过的小鼠脾细胞(B淋巴细胞)在聚乙二醇或灭活的病毒介导下发生细胞融合,HAT培养基筛选未融合的细胞或异常融合的杂核细胞。
融合后的阳性杂核细胞除了可以分泌抗体外,还可以像骨髓瘤细胞那样无限繁殖。
优点:
可以用不纯的抗原分子制备出针对某一抗原分子上特意抗原决定簇的单克隆抗体。
19、细胞拆合:
物理法:
用机械方法或短波光把细胞核去掉或使之失活,然后用微吸管吸取其他细胞的核,注入去核的细胞质中,组成新的杂交细胞。
这种核移植必须用显微操作仪进行操作。
化学法:
用松胞素B处理细胞,细胞出现排和现象,再结合离心技术,将细胞拆分为核体和胞质体两部分。
显微操作技术:
是早期建立的一种胚胎学技术,即在显微镜下,用显微操作装置对细胞进行解剖和微量注射的技术。
现在显微操作技术装置的设计越来越精密,不仅用于核移植,而且亦可对细胞核进行解剖和向核内或动物囊胚中注入基因或细胞。
名词解释:
细胞系(cellline):
原代培养的细胞一般传至10代左右就不易再传下去了,细胞生长出现停滞,大部分细胞衰老死亡,但有极少数细胞可能渡过“危机”二传下去。
这些存活的细胞一般有可以顺利地传40~50代次,并且仍保持原来染色体的二倍体数量及接触抑制的行为。
有限细胞系(finitecellline):
一般情况下,当细胞传至50代以后,又要出现“危机”。
这种传代次数有限的体外培养细胞通常称为有限细胞系。
永生细胞系(infinitecellline)或连续细胞系(continuouscellline):
在传代过程中如有部分细胞发生了遗传突变,并使其带有癌细胞的特点,有可能在培养条件下无限制地传代培养下去。
第四章细胞质膜
1、磷脂双分子层是构成细胞膜的的基本支架。
流动镶嵌模型主要强调:
(1)膜的流动性,膜蛋白和膜脂均可侧向运动。
(2)膜蛋白分布的不对称性,有的镶嵌在表面,有的嵌入或横跨脂双分子层。
2、生物膜的化学成分主要为脂类(lipid)、蛋白质(protein)和糖类(sugar);
脂类和蛋白质构成膜的主体,糖类主要为复合糖类;
糖类主要与膜脂和膜蛋白结合形成复合物的形式:
糖脂(glycolipid)和糖蛋白(glycoprotein)。
膜脂是生物膜的基本组成成分,主要包括磷脂、糖脂和胆固醇。
磷脂是构成了膜脂的基本成分又可分为甘油磷脂【磷脂酰胆碱(卵磷脂)、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺(脑磷脂)和磷脂酰肌醇等】和鞘磷脂。
3、膜脂分子有四种热运动的方式:
(1)、沿膜平面的侧向运动;(主要)
(2)、膜分子围绕轴心的自旋运动;
(3)、脂分子尾部的摆动;
(4)、双层脂分子之间的翻转运动;
4、膜蛋白的3种基本类型:
外在膜蛋白或称外周膜蛋白、内在膜蛋白或称整合膜蛋白、脂锚定膜蛋白。
5、膜蛋白的流动性:
膜蛋白的运动形式:
(1)侧向运动
(2)分子自旋。
6、p90~91内在膜蛋白跨膜结构域是与膜脂结合的主要部位,具体作用方式如下:
(1)跨膜结构与含有20个左右的疏水氨基酸残基,形成α螺旋(长度约3nm),其外部疏水侧链通过范德华力与脂双层分子脂肪酸链(厚度约3.2nm)相互作用;
(2)某些α螺旋即具有极性侧链,又具有非极性侧链,α螺旋的外侧是非极性链,内侧极性链,形成特异极性分子的跨膜通道。
(3)反向平行的β折叠片相互作用,形成非特异的跨膜通道。
7、膜脂流动性的影响因素:
膜的流动性主要与膜脂中的脂肪酸碳链长短及饱和度有关一般来说,脂肪酸链越短,不饱和程度越高,膜脂的流动性越大;温度对膜脂的运动有明显的影响;胆固醇对膜的流动性也起着重要的双重调节作用,胆固醇分子既有与磷脂分子相结合限制其运动的作用,又有将磷脂分子隔开使其更易流动的作用,其最终效应取决于上述两种作用的综合效果。
多数情况下,胆固醇的作用是防止膜脂由液相变为固相,以保证膜脂处于流动状态。
8、膜的不对称性
膜脂的分布也具有不对称性。
膜脂双分子层成分有明显的不同。
胆碱类磷脂如磷脂酰胆碱和鞘磷脂分布在非胞质面,胆固醇主要也分布于非胞质面,糖脂分布于非胞质面。
氨基类磷脂如磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇分布于胞质面。
膜蛋白分布具有绝对不对称性。
各种镶嵌蛋白在膜内的排列方向即造成其不对称性,贯穿膜全层跨膜蛋白的两个亲水端,不仅长度不同,而且氨基酸的种类、顺序都不相同。
外在蛋白在膜的内外表面分布也是不对称的,如Mg2+-ATP酶、5核苷酸酶、磷酸二酯酶均分布在膜的非胞质面,而腺苷酸环化酶位于胞质面。
9、细胞质膜的基本功能:
①为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境。
②选择性的物质运输,包括代谢底物的输入与代谢产物的排出,其中伴随着能量的传递。
③提供细胞识别位点,并完成细胞内外信息跨膜传递。
④为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序地进行。
⑤介导细胞与细胞、细胞与胞外基质之间的连接。
⑥质膜参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构
⑦膜蛋白的异常与某些遗传病、恶性肿瘤,甚至神经退行性疾病相关,很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标。
10、生物膜的基本结构特征是什么?
这些特征与他的生理功能有什么联系?
答:
生物膜的基本结构特征:
①磷脂双分子层组成生物膜的基本骨架,具有极性的头部和非极性的尾部的脂分子在水相中具有自发形成封闭膜系统的性质,以非极性尾部相对,以极性头部朝向水相。
这一结构特点为细胞和细胞器的生理活动提供了一个相对稳定的环境,使细胞与外界、细胞器与细胞器之间有了一个界面;②蛋白质分子以不同的方式镶嵌其中或结合于表面,蛋白质的类型、数量的多少、蛋白质分布的不对称性及其与脂分子的协同作用赋予生物膜不同的特性与功能;这些结构特征有利于物质的选择运输,提供细胞识别位点,为多种酶提供了结合位点,同时参与形成不同功能的细胞表面结构特征。
名词解释
细胞质膜(plasmamembrane):
曾称细胞膜(cellmembrane),是指围绕在细胞最外层,由脂质和蛋白质组成的生物膜。
第五章
1、物质通过细胞质膜的转运主要有3种途径:
被动运输、主动运输、胞吞与胞吐作用。
2、细胞内外的离子差别分布主要有俩种机制所调控:
一是取决于一套特殊的膜转运蛋白的活性;二是取决与质膜本身的脂双层所具有的疏水性特征。
膜转运蛋白可分为两类:
载体蛋白、通道蛋白。
3、为什么载体蛋白既可作为载体又可作为酶?
它和真正的酶有什么区别?
答:
细胞的不同的膜各含有一套与该膜功能相关的不同的载体蛋白,质膜具有输入营养物如糖、氨基酸和核苷酸的载体蛋白,线粒体内膜具有输入丙酮酸和ADP以及输出ATP的载体蛋白等。
载体蛋白如同细胞质膜上结合的酶,有特异性结合位点,可同特异性底物(溶质)结合,所以每种载体蛋白都是具有高度选择性的,通常只转运一种类型的分子;转运过程具有类似于酶与底物作用的饱和动力学特征;既可被底物类似物竞争性地抑制,又可被某种抑制剂非竞争性抑制以及对PH有依赖性等,因此有人将载体蛋白称通透酶。
与酶不同的是酶不能改变反应平衡点,只能增加达到反应平衡的速率,而载体大概可以改变过程的平衡点,加快物质沿自由能减少的方向跨膜运动的速率;此外与酶不同的是载体蛋白对转运的溶质分子不作任何共价修饰。
4、通道蛋白跨膜形成亲水性通道,允许适宜大小的分子和带电荷的离子通过,其动力来自溶质浓度梯度和跨膜电位差。
通道扩散介导物质运输时无需与溶质发生结合,往往与离子运输有关,故又称离子通道。
离子通道具有两个显著特点:
(1)离子选择性
(2)门控运输。
离子通道可分为电压门通道、配体门通道以及压力门通道等几种类型。
5、根据主动运输过程能量来源的不同,可将主动运输归纳为:
①由ATP直接提供能量(ATP驱动泵);②间接提供能量(耦联转运蛋白);③光能驱动(光驱动泵)。
6、钠钾泵:
Na+-K+ATP酶由两个大、小亚基组成。
大亚基是一个多次跨膜的膜整合蛋白,具有ATP酶活性,是催化单位。
小亚基是一种具有组织细胞特异性的糖蛋白。
大亚基在其胞质面有1个ATP结合位点和3个Na+结合位点,非胞质面有2个K+和1个乌本苷(ouabain)结合位点。
Na+-K+ATP酶对Na+/K+具有高度亲和力,大亚基具有ATP酶活性,通过水解ATP导致酶分子空间结构的改变,实现了对Na+/K+的摄取和释放。
其大致过程为:
(1)3Na+和ATP结合到酶胞质面的相应结合位点;
(2)这种结合刺激了ATP水解,使酶磷酸化,蛋白的构象发生改变,Na+结合位点转而暴露在胞外,Na+亲和力下降,释放Na+到细胞外;(3)Na+亲和力下降的同时,K+亲和力增强,胞外的2K+结合到K+结合位点;(4)K+的结合刺激酶发生去磷酸化,导致蛋白的构象再次发生变化,将K+的结合位点转而朝向胞质面,随即释放K+到胞质中,最后酶蛋白构象又恢复原状。
生物学意义:
动物借助钠钾泵维持细胞渗透平衡,同时利用胞外高浓度的Na+所储存的能量,主动从细胞外摄取营养。
7、钙泵:
Ca2+又称Ca2+-ATP酶,主要存在于细胞膜和内质网膜(肌浆网膜),功能为介导细胞对Ca2+的运输,参与调节细胞基本功能。
Ca2+-ATP酶与Na+-K+ATP酶的大亚基同源,可能具有共同的进化来源。
Ca2+-ATP酶每消耗一个ATP分子,可运输2个Ca2+,它将Ca2+泵出细胞或泵入内质网腔贮存起来,以维持细胞内低浓度的游离Ca2+(一般情况下,细胞内Ca2+浓度约为10-7mol/L,细胞外为10-3mol/L)。
在钙离子泵处于非磷酸化状态时2个通道螺旋中断形成胞质侧结合2个钙离子的空穴ATP在胞质侧与其结合位点结合,伴随ATP的水解使其相邻结构域天冬氨酸残基磷酸化,从而导致跨膜螺旋的重排。
跨膜螺旋的重排破坏了钙离子的结合位点并释放钙离子进入膜的另一侧。
8、物质跨膜运动所需要的直接动力来自膜两侧离子的电化学梯度,而维持这种离子电化学梯度则是通过Na+-K+泵(或H+泵)消耗ATP所实现的。
9、根据物质运输方向与离子顺电化学梯度的转移方向的关系,协同运输可分为共运输(同向转运)和对向运输(反向转运)。
10、反向转运是指物质跨膜转运的方向与离子转移的方向相反。
11、主动运输都需要消耗能量,所需能量可直接来自ATP或来自离子电化学梯度;同样也需要膜上的特异性载体蛋白,这些载体蛋白不仅具有结构上的特异性(各种特异性的结合位点),而且具有结构上的可变性(构像变化影响亲和力的改变)。
12、按照膜泡的总体运动,细胞内的膜泡转运分为两种途径:
胞吞途径和胞吐途径。
前者将细胞外营养物质等摄取到细胞内,以维持细胞正常的代谢活动,后者将细胞内合成的功能分子(蛋白质和脂质)和代谢废物送到细胞外。
胞吞作用又可分为两种类型:
胞饮作用、吞噬作用。
13、膜泡运输涉及膜的融合与膜泡的分离因此需要消耗能量属于主动运输。
14、根据胞吐作用类型:
①组成型胞吐作用(固有分泌);②调节型胞吐作用(受调分泌);③高尔基体-质膜(小管分泌)。
15、真核细胞都有连续的组成型胞吐途径,特化的分泌细胞还有一种调节型胞吐途径。
16、胞吞的物质是否有专一性,可分为受体介导的胞吞作用和非特异性的胞吞作用。
17、受体介导的胞吞作用:
(1)特异性极强的胞吞作用
(2)配体-受体参与的过程
(3)有衣被囊泡形式的运输
(4)速度快,具有选择、浓缩功能
18、受体介导的内吞作用摄取胆固醇的过程:
(1)LDL(低密度脂蛋白)颗粒通过载脂蛋白(ApoB100)与细胞质上的LDL受体识别并且结合;
(2)细胞表面凹陷形成有被小窝,后者逐步扩大、脱落形成有被小泡进入细胞内;(3)有被小泡脱去衣被形成无被小泡,并与胞内酸性小囊泡(早期内体)融合形成大的晚期内体;(4)内体膜上具有质子泵,使内体呈酸性环境,酸性环境下受体与配体分离;(5)带有受体的部分膜结构芽生、脱落,再与质膜融合,回到细胞膜上重新利用;(6)含有LDL的内体与溶酶体融合,LDL被溶酶体消化,形成氨基酸、胆固醇及多种可利用的物质,进入细胞供细胞代谢所需。
名词解释:
被动运输(passivetransport):
是指通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度向低溶度方向的跨膜转运。
转运的动力来自物质的浓度梯度,不需要细胞提供代谢能量。
简单扩散(simplediffusion):
疏水的小分子或小的不带电荷的极性分子进行跨膜转运时,不需要细胞提供能量,也无需转运蛋白的协助。
协助扩散(facilit
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