突变与修复真题精选.docx
- 文档编号:8893279
- 上传时间:2023-05-15
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:15.73KB
突变与修复真题精选.docx
《突变与修复真题精选.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《突变与修复真题精选.docx(18页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
突变与修复真题精选
[判断题]
1、DNA修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的,下面的步骤由DNA代谢过程中的常用酶催化。
参考答案:
对
[填空题]2在工业微生物菌种的选育中,人们喜欢用诱变的方法筛选解除了酶合成阻抑的突变株,而不要解除了酶活性反馈抑制的突变株。
请解释原因。
参考答案:
防止酶合成的阻遏,可诱导调控序列的突变,而不改变酶的密码子;防止酶活性的反馈抑制,涉及酶本身的改变,这种改变会使终终产物不能与酶结合,有些同时会影响酶的活性。
[填空题]3为什么DNA的甲基化状态可以被复制的调节和DNA的修复所利用?
参考答案:
复制后的DNA是半甲基化的,半甲基化DNA对膜受体比对DnaA有更高的亲和力,半甲基化DNA不能复制,从而防止了成熟前复制。
在DNA聚合酶I修复合成的DNA中同样具有这一特点,在特定位点没有甲基化,就可以将亲本与复制链区分开。
[填空题]4无义突变是将一种氨基酸的()转变成()密码子,结果使蛋白质链()。
一个碱基的插入或()叫()突变。
由于三联()的移动,突变位置()的整个氨基酸序列都会被改变。
上述两种类型的突变(插入和缺失)所产生的蛋白质同野生型不同,通常是完全失活。
参考答案:
密码子;终止;变短;缺失;译码;可读框;下游
[填空题]5一种主要的DNA修复途径称(),包括一系列()酶,它们都能识别并切去DNA上不正常碱基。
参考答案:
碱基切除修复;DNA糖基化
[单项选择题]
6、一段野生型序列5′-AGCCTAC-3′,如发生碱基颠换的可能结果是()。
A.5′-AGTCTAC-3′
B.5′-AGCCGCCGCCGCCTAC-3′
C.5′-AGCCCAC-3′
D.5′-ATCCTAC-3′
E.5′AGCCTGC3′
参考答案:
D
[单项选择题]
7、通过埃姆斯测试法,检测一种甜味剂的致突变性。
结果如下:
结果可得出什么结论?
()
A.该甜味剂不具有诱变性
B.鼠肝酶是强诱变剂
C.该甜味剂不是诱变剂,但可能代谢转化为强诱变剂
D.该甜味剂是诱变性,并可转化为强诱变剂
E.该甜味剂及其转化产物具有相等的诱变性
参考答案:
C
从以上
[单项选择题]
8、发生在有丝分裂进程中的、由DNA缺口起始的重组不可能由以下哪些原因引起?
()
A.正常的细胞周期指令
B.X射线
C.化学损伤
D.物理损伤
E.辐射因素
参考答案:
A
[填空题]9为什么一个基因座的正向突变发生的频率要比回复突变高?
参考答案:
正向突变是基因内随机发生的核苷酸序列变化的结果;回复突变是准确恢复野生型的核苷酸序列,必须涉及基因内一个特殊位点的点突变。
[填空题]10为什么DNA的甲基化状态可以被复制的调节和DNA的修复所利用?
参考答案:
复制后的DNA是半甲基化的,半甲基化DNA对膜受体比对DnaA有更高的亲和力,半甲基化DNA不能复制,从而防止了成熟前复制。
在DNA聚合酶I修复合成的DNA中同样具有这一特点,在特定位点没有甲基化,就可以将亲本与复制链区分开。
[填空题]11为什么错配修复可导致基因转变?
参考答案:
因为修复可以通过两种方式进行,一是对错误的链进行校正。
二是依照错误的链对正确的链进行改造。
[填空题]12RecA蛋白是怎样调节SOS反应的?
参考答案:
RecA蛋白识别损伤DNA的单链区,与单链DNA结合后,RecA的蛋白活性被激活,将LexA切割成没有阻遏和与DNA操纵区结合的两个区,导致SOS反应(包括RecA)的高效表达。
当修复完成,RecA蛋白又回到非水解蛋白的形式,LexA蛋白逐渐积累,并重新建立阻遏作用。
[填空题]13错配修复的方向可以怎样被调节(突变型到野生型或野生型到突变型)?
参考答案:
DNA错配修复中的mut系统识别甲基化的DNA,另外,通过更为精细的酶系统将错配的碱基进行替换,比如,G-T替换成G-C或A-T。
[填空题]14假如发生了碱基对错配产生什么表型,它们怎样被修复?
参考答案:
由于DNA聚集合酶具有校正功能,可以识别错配碱基,并通过聚合酶的外切酶活性将其切除,再填补正确的碱基。
只要DNA是半甲基化的,DNA聚集合酶就可以行使识别和修复功能。
[填空题]15区别反向突变、回复突变和第二位点回复突变。
参考答案:
回复突变可以恢复野生型基因中核苷酸的精确序列。
反向突变是能够恢复或部分恢复野生型表现型的任何突变。
基因内第二位点的反向突变属于突变基因内的第二突变,它能够恢复野生型表型,但不能恢复原来的核苷酸序列。
[填空题]16在下列哪些基因中你可以分离到温度敏感突变和琥珀突变?
①lacO;②lacZ;③lacP;④lacI。
参考答案:
只有当琥珀突变突变在翻译过程中起作用时才产生温度敏感的,这些突变也只是在编码蛋白质的结构基因中才存在。
②和④
[填空题]17为什么吖啶类染料诱导的突变较碱基类似物诱导的突变对生物体影响更大?
参考答案:
吖啶类引起的突变主要是产生无义密码子,使翻译提前终止。
碱基类似物诱导碱基取代式突变,很多是同义突变,或生物影响不大的错义突变。
[填空题]18一个基因间阻阿物突变怎样阻抑了一个错义突变?
参考答案:
错义突变的基因间抑制是tRNA反密码子的改变,所以在错义密码子的相应位置插入一个不致死突变的氨基酸。
[填空题]19在工业微生物菌种的选育中,人们喜欢用诱变的方法筛选解除了酶合成阻抑的突变株,而不要解除了酶活性反馈抑制的突变株。
请解释原因。
参考答案:
防止酶合成的阻遏,可诱导调控序列的突变,而不改变酶的密码子;防止酶活性的反馈抑制,涉及酶本身的改变,这种改变会使终终产物不能与酶结合,有些同时会影响酶的活性。
[填空题]20指出突变频率和突变率的区别。
参考答案:
突变频率是指在一细胞群体或个体群体中发生突变个概率;突变率是测定一个特定时期内所发生特定突变的可能性。
[填空题]21为了选择下面两种突变型,应对只含有葡萄糖、硫酸铵以及无机离子的基本培养基做何调整?
(1)leu,亮氨酸营养缺陷型。
(2)gal,不能以半乳糖作为惟一碳源的突变型。
参考答案:
(1)在培养基中加入亮氨酸,然后分离在添加亮氨酸的培养基上生长而在不添加亮氨酸的培养基上不生长的菌落;
(2)在培养基中加入半乳糖不加葡萄糖,然后分离在基本培养基上生长而加半乳糖不加葡萄糖的培养基上生长不生长的菌落。
更多内容请访问《睦霖题库》微信公众号
[填空题]22有很多突变对于野生型基因是隐性的,也就是说,在一个含有突变型和野生型基因二倍体细胞中,野生型的特性能够得到表达。
请根据对突变过程的认识解释这一事实。
对于说明为什么有些突变是显性的,有何见解?
参考答案:
野生型对应一个活性蛋白,突变型对应一个失活蛋白,因此正常情况下,野生型是显性。
突变型是显性的原因:
1)突变导致某种酶的过量产生;
2)突变改变了酶的专一性,但仍然有高的活性。
[单项选择题]
23、细菌的错配修复机制可以识别复制时新旧DNA链之间错误配对的碱基,这是因为()。
A.新DNA链含有错误的碱基
B.旧DNA链更倾向于含有错误碱基
C.旧DNA链在特殊位点含有甲基化基团
D.新DNA链在特殊位点含有甲基化基团
E.DNA聚合酶与新链结合
参考答案:
C
[单项选择题]
24、错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。
下列叙述正确的是()。
A.UrvABC系统识别并靠DNaseI促使正确核苷酸酸的引入而使错配被修复
B.假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前,那么修复可能偏向野生型序列(Dam甲基化、MutH、MutSL)
C.错配一般由单链交换所修复,这要靠RecA蛋白恢复正常拷贝序列的能力
D.错配修复也可被认为对DNA的修饰活动,如去烷基化或再氨基化,但是不会替换损伤的核苷酸
E.错配修复是靠正常情况下被LexA蛋白抑制的修复功能完成的(SOS反应)
参考答案:
B
[多项选择题]
25、单个碱基改变是DNA损伤的一种形式,它们()。
A.影响转录但不影响复制,在此过程一个ATG起始密码可能被修改
B.影响DNA序列但不影响DNA的整个结构
C.将继续引起结构变化但不影响复制循环
D.可能由错配复制或酶的DNA修饰(如脱氨基)所引起
E.可以由UV照射(如嘧啶二聚体)或加成化合物形成(如烷基化)所引起
参考答案:
B,D
[多项选择题]
26、DNA最普遍的修饰是甲基化,在原核生物中这种修饰的作用有()。
A.识别受损的DNA以便干修复
B.复制之后区分链,以确定是否继续复制
C.识别甲基化的外来DNA并重组到基因组中
D.保护它自身的DNA免受核酸内切酶限制
E.识别转录起始位点以便RNA聚合酶能够正确结合
参考答案:
A,B,D[单项选择题]
27、假设某基因中,一个等位基因发生了负显性突变,该基因编码的蛋白质在细胞内以三聚体形式存在。
如果一个亚基的突变可导致整个蛋白质的失活,那么一个异配子个体中,多少比例的三聚体蛋白质是无活性的?
()
A.100%
B.25%
C.50%
D.6.25%
E.12.5%
参考答案:
E
[单项选择题]
28、研究某种花卉的花色基因,有三种等位基因:
深蓝、白色、天蓝,同配子的植株的花色即为等位基因所决定的花色。
而异配子植株中,存在不完全显性及中间色的情况。
则这三种等位基因将产生多少种可能的花色表型()
A.9
B.2
C.4
D.6
E.8
参考答案:
D
[单项选择题]
29、引起精神紊乱症状的X染色体脆性遗传病,其致病原因是()。
A.体内产生可裂解磷酸骨架的酶
B.紫外线辐射
C.X射线
D.配子中有一条多余的X染色体
E.染色体上一段三碱基序列发生多次重复
参考答案:
E
[单项选择题]
30、不等交换造成()。
A.非同源染色体之间的交换
B.遗传物质的丢失
C.紫外线诱导损伤的修复
D.含有Y染色体卵子的形成
E.缺失以及重复
参考答案:
E[单项选择题]
31、引起遗传性色素干皮病的原因是()。
A.不能校正紫外诱发形成的碱基二聚体突变
B.不能合成苯丙氨酸
C.不能产生具有功能的血红蛋白
D.不能校正转换突变
E.X染色体断裂
参考答案:
A
[单项选择题]
32、LuriaDelbruck波动实验说明()。
A.细菌具有天然的噬菌体抗性
B.所有细菌群体都具有低水平的噬菌体抗性
C.细菌在接触噬菌体之后会产生对噬菌体的抗性
D.细菌由于随机的自发突变产生噬菌体抗性
E.噬菌体突变子可形成边缘清晰的大型噬菌斑
参考答案:
D
[单项选择题]
33、哪一类型的突变最不可逆?
()
A.缺失
B.转换
C.颠换
D.插入
E.以上突变不可逆的程度相当
参考答案:
A
[单项选择题]
34、假设为了鉴别一个特定的基因,已经成功得到了一种可选择的细菌突变株。
可是为了更具说服力,必须证明观察到的突变表型就是该基因突变导致的,可采取的方法是()。
A.用致突变剂处理细菌,并且分离一个回复野生型表型的突变体
B.用携带突变基因的质粒转化突变株后不能回复为野生型,即不能得到反式互补
C.用携带突变基因的质粒转化野生型菌株后,不能产生突变表型,即不能得到反式互补
D.用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可以产生野生型表型,即可以反式互补
E.用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可回复野生型表型,即可以反式互补
参考答案:
E[单项选择题]
35、通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后,就必须从分子水平评价基因的功能。
这一问题的成功解决是由于发现了()。
A.显性等位基因上的突变使其表型类似隐性基因
B.突变基因不能编码产生存在于野生型个体中的蛋白质
C.突变基因的蛋白质产物与野生型基因的产物有差别
D.营养缺陷型细菌只有经过致突变剂处理后才能在基本培养基上生长
E.具突变表型的配子与野生型配子所形成的杂合子常表现为野生型表型
参考答案:
C
[单项选择题]
36、置换位点突变()。
A.并不改变编码蛋白质的序列
B.比沉默位点突变更为经常
C.与沉默位点突变的发生率相同
参考答案:
C
[单项选择题]
37、理论上自发突变是随机发生的,并均匀分布于基因组中,然而,精细分析表明,DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。
这些“热点”突变是由于()。
A.DNA的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用
B.存在可被进一步修饰(如脱氨基)的已修饰碱基(如甲基化),导致碱基转换并通过复制产生突变
C.被修饰(如甲基化)碱基的存在,易于发生错配复制并因此产生突变
D.DNA中富含AT区域的存在,使得自发解链及错配碱基的掺入
E.对沉默突变的选择压力很低,因此热点多为密码子第三位的碱基
参考答案:
B
[填空题]38()途径可以切去任何造成DNA双螺旋大片段改变的()损伤。
参考答案:
核苷酸切除修复;DNA
[填空题]39DNA修复包括三个步骤:
()对DNA链上不正常碱基的识别与切除,()对已切除区域的重新合成,()对剩下切口的修补。
参考答案:
DNA修复核酸酶;DNA聚合酶;DNA连接酶[填空题]40DNA大多数自发变化都会通过称之为()修复的作用很快被校正。
仅在极少情况下,DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化,称为()。
参考答案:
DNA;突变
[填空题]41在大肠杆菌中发现了()种DNA聚合酶。
DNA修复时需要DNA聚合酶()。
3;III
参考答案:
3;III
[填空题]42DNA中两种常见的自发突变是由于腺嘧呤、鸟嘌呤与脱氧核糖间的N-糖基连接断裂而导致的()和使胞嘧啶变为尿嘧啶而导致的()。
参考答案:
脱嘌呤作用;脱氨基作用
[填空题]43据估计,单倍体人基因组包括30000个基因,如果每个世代每个基因的突变率为5×105,那么,每个个体中存在()个刚产生的突变。
参考答案:
2×30000×5×105=3
[填空题]44一种由于蛋白质序列中丢失了()残基引起的突变将会阻止()桥的形成,这种蛋白质更容易()。
如果在()温度是稳定的而在()温度是不稳定的,将它称为()突变,是条件致死突变的一个例子。
参考答案:
半光氨酸;二硫;变性;较低;较高;温度敏感
[填空题]45产生单个碱基变化的突变叫作点突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的(),并且不会造成什么影响,这就是()突变。
如果改变了氨基酸残基的密码,这就是错义突变。
这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质()或()结构中的重要程度,或是与酶的活性位点的密切性来决定,活性变化范围可从零到接近正常。
参考答案:
密码子;同义;二级;三级
[填空题]46为什么错配修复可导致基因转变?
参考答案:
因为修复可以通过两种方式进行,一是对错误的链进行校正。
二是依照错误的链对正确的链进行改造。
[填空题]47RecA蛋白是怎样调节SOS反应的?
参考答案:
RecA蛋白识别损伤DNA的单链区,与单链DNA结合后,RecA的蛋白活性被激活,将LexA切割成没有阻遏和与DNA操纵区结合的两个区,导致SOS反应(包括RecA)的高效表达。
当修复完成,RecA蛋白又回到非水解蛋白的形式,LexA蛋白逐渐积累,并重新建立阻遏作用。
[填空题]48错配修复的方向可以怎样被调节(突变型到野生型或野生型到突变型)?
参考答案:
DNA错配修复中的mut系统识别甲基化的DNA,另外,通过更为精细的酶系统将错配的碱基进行替换,比如,G-T替换成G-C或A-T。
[填空题]49假如发生了碱基对错配产生什么表型,它们怎样被修复?
参考答案:
由于DNA聚集合酶具有校正功能,可以识别错配碱基,并通过聚合酶的外切酶活性将其切除,再填补正确的碱基。
只要DNA是半甲基化的,DNA聚集合酶就可以行使识别和修复功能。
[填空题]50区别反向突变、回复突变和第二位点回复突变。
参考答案:
回复突变可以恢复野生型基因中核苷酸的精确序列。
反向突变是能够恢复或部分恢复野生型表现型的任何突变。
基因内第二位点的反向突变属于突变基因内的第二突变,它能够恢复野生型表型,但不能恢复原来的核苷酸序列。
[填空题]51为什么吖啶类染料诱导的突变较碱基类似物诱导的突变对生物体影响更大?
参考答案:
吖啶类引起的突变主要是产生无义密码子,使翻译提前终止。
碱基类似物诱导碱基取代式突变,很多是同义突变,或生物影响不大的错义突变。
[填空题]52一个基因间阻阿物突变怎样阻抑了一个错义突变?
参考答案:
错义突变的基因间抑制是tRNA反密码子的改变,所以在错义密码子的相应位置插入一个不致死突变的氨基酸。
[填空题]53为什么一个基因座的正向突变发生的频率要比回复突变高?
参考答案:
正向突变是基因内随机发生的核苷酸序列变化的结果;回复突变是准确恢复野生型的核苷酸序列,必须涉及基因内一个特殊位点的点突变。
[填空题]54指出突变频率和突变率的区别。
参考答案:
突变频率是指在一细胞群体或个体群体中发生突变个概率;突变率是测定一个特定时期内所发生特定突变的可能性。
[填空题]55有很多突变对于野生型基因是隐性的,也就是说,在一个含有突变型和野生型基因二倍体细胞中,野生型的特性能够得到表达。
请根据对突变过程的认识解释这一事实。
对于说明为什么有些突变是显性的,有何见解?
参考答案:
野生型对应一个活性蛋白,突变型对应一个失活蛋白,因此正常情况下,野生型是显性。
突变型是显性的原因:
1.突变导致某种酶的过量产生;
2.突变改变了酶的专一性,但仍然有高的活性。
[判断题]
56、真核生物中DNA的修复没有原核生物重要,这是因为体细胞的二倍体特征。
参考答案:
对
[判断题]
57、DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物都能被识别出来。
参考答案:
对
[判断题]
58、大肠杆菌的SOS反应的最主要作用是通过在原始DNA损伤区附近导入补偿突变来提高细胞存活率。
参考答案:
错
[判断题]
59、DNA修复机制有很多种,但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存在。
参考答案:
错
[判断题]
60、根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低,因为一些突充体由于危及蛋白质功能,在选择压力下从种群中消失。
参考答案:
对
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 突变 修复 精选