药效学真题精选.docx
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药效学真题精选.docx
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药效学真题精选
[单项选择题]
1、受体激动剂的特点是
A.与受体有亲和力,有内在活性
B.与受体无亲和力,有内在活性
C.与受体有亲和力,无内在活性
D.与受体有亲和力,有弱内在活性
E.与受体有弱亲和力,强内在活性
参考答案:
A
[单项选择题]
2、甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则()
A.甲药为激动药,乙药为拮抗药
B.甲药为拮抗药,乙药为激动药
C.甲药为部分激动药,乙药为激动药
D.甲药为拮抗药,乙药为拮抗药
E.甲药为激动药,乙药为激动药
参考答案:
B
[单项选择题]
3、关于药物的治疗作用,正确的是()
A.与用药目的无关的作用
B.主要是指可消除致病因子的作用
C.只改善症状的作用,不是治疗作用
D.符合用药目的的作用
E.补充治疗不能纠正病因
参考答案:
D
[单项选择题]
4、某药的量效关系曲线平行右移,说明()
A.作用机制改变
B.作用受体改变
C.效价增加
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在
参考答案:
D
[单项选择题]
5、药物的常用量是指()
A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.治疗量
D.最小有效量到最小致死量之间的剂量
E.以上均不是
参考答案:
C
[单项选择题]
6、关于受体的叙述,不正确的是()
A.可与特异性配体结合
B.药物与受体的复合物可产生生物效应
C.受体与配体结合时具有结构专一性
D.受体数目是有限的
E.拮抗剂与受体结合无饱和性
参考答案:
E
[多项选择题]
7、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有()
A.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B.酮康唑与特非那定合用导致心律失常
C.氯霉素与双香豆素合用导致出血
D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
E.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低
参考答案:
B,C,D
[单项选择题]
8、以下药物作用选择性的说法,错误的是()
A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
B.药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关
C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
D.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强
E.选择性高的药物作用范围窄;选择性差的药物作用广泛
参考答案:
C
[单项选择题]
9、与药物在体内分布无关的因素是()
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
参考答案:
D
参考解析:
本题考查影响药物分布的因素。
药物分布的影响因素包括与血浆蛋白的结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。
肾脏功能影响药物的排泄。
故本题答案应选D。
[单项选择题]
10、受体拮抗药的特点是,与受体()
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.无亲和力,有内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.有亲和力,有较弱的内在活性
参考答案:
D
参考解析:
本题考查受体的激动药和拮抗药。
与受体有亲和力,又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力,有较弱内在活性的药物是受体部分激动药;与受体有亲和力,但无内在活性的药物是受体拮抗药。
故本题答案应选D。
[单项选择题]
11、从下列叙述中正确的是()
A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性,但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性
参考答案:
E
[单项选择题]
12、下述哪种量效曲线呈对称S型()
A.质反应:
阳性反应率与剂量作图
B.质反应:
阳性反应数与对数剂量作图
C.质反应:
阳性反应率的对数与剂量作图
D.量反应:
最大效应百分率与剂量作图
E.量反应:
最大效应百分率与对数剂量作图
参考答案:
E[单项选择题]
13、决定药物是否与受体结合的指标()
A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
参考答案:
B
[单项选择题]
14、评价药物作用强弱的指标()
A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
参考答案:
A
[单项选择题]
15、反复使用吗啡会出现()
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
参考答案:
E
参考解析:
本题考查影响药物作用的因素。
机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降,需加大药物剂量才能显效,称为耐受性。
反复使用麻黄碱会产生耐受性。
具有依赖性潜力的药物连续使用后,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性(分为生理依赖性和精神依赖性)。
吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂量的吗啡后,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,包括精神依赖性和身体依赖性。
长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失,称为耐药性。
哌唑嗪是α受体阻断剂,具有首剂现象,首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应,首次使用剂量减半。
故本组题答案应选DAEB。
[单项选择题]
16、反复使用抗生素,细菌会出现()
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
参考答案:
B
参考解析:
本题考查影响药物作用的因素。
机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降,需加大药物剂量才能显效,称为耐受性。
反复使用麻黄碱会产生耐受性。
具有依赖性潜力的药物连续使用后,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性(分为生理依赖性和精神依赖性)。
吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂量的吗啡后,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,包括精神依赖性和身体依赖性。
长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失,称为耐药性。
哌唑嗪是α受体阻断剂,具有首剂现象,首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应,首次使用剂量减半。
故本组题答案应选DAEB。
[单项选择题]
17、哌唑嗪具有()
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
参考答案:
D
参考解析:
本题考查影响药物作用的因素。
机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降,需加大药物剂量才能显效,称为耐受性。
反复使用麻黄碱会产生耐受性。
具有依赖性潜力的药物连续使用后,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性(分为生理依赖性和精神依赖性)。
吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂量的吗啡后,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,包括精神依赖性和身体依赖性。
长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失,称为耐药性。
哌唑嗪是α受体阻断剂,具有首剂现象,首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应,首次使用剂量减半。
故本组题答案应选DAEB。
[单项选择题]
18、极量是指下列()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
参考答案:
B[单项选择题]
19、阈剂量是指()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
参考答案:
C
[单项选择题]
20、与受体有亲和力,内在活性强的是()
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
参考答案:
A
[单项选择题]
21、使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应降低的是()
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
参考答案:
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[单项选择题]
22、受体部分激动药是指()
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
参考答案:
C
参考解析:
本题考查受体的激动药和拮抗药。
将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。
根据亲和力和内在活性,分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力,但内在活性不强。
即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,相反,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应)。
由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。
非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。
故本组题答案应选ACED。
[单项选择题]
23、竞争性拮抗药是指()
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
参考答案:
E
参考解析:
本题考查受体的激动药和拮抗药。
将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。
根据亲和力和内在活性,分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力,但内在活性不强。
即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,相反,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应)。
由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。
非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。
故本组题答案应选ACED。
[单项选择题]
24、非竞争性拮抗药是指()
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
参考答案:
D
参考解析:
本题考查受体的激动药和拮抗药。
将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。
根据亲和力和内在活性,分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力,但内在活性不强。
即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,相反,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应)。
由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。
非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。
故本组题答案应选ACED。
[单项选择题]
25、影响生理活性物质及其转运体()
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响
Na、K或Ca通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
参考答案:
A
[多项选择题]
26、药物剂量对药物作用的影响有()
A.剂量不同,机体对药物的反应程度不同
B.给药剂量越大,药物作用越强
C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关
D.不同个体对同一药物的反应性存在差异
E.同一药物在不同剂量时,作用强度不同,用途也不同
参考答案:
A,C,D,E
[多项选择题]
27、以下哪些给药途径会影响药物的作用()
A.口服
B.肌内注射
C.静脉注射
D.呼吸道给药
E.皮肤黏膜用药
参考答案:
A,B,C,D,E
[多项选择题]
28、药理反应属于质反应的指标是()
A.血压
B.惊厥
C.睡眠
D.死亡
E.镇痛
参考答案:
B,C,D,E
[多项选择题]
29、关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是()
A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
参考答案:
A,C,D,E
[多项选择题]
30、以下关于联合用药的论述正确的是()
A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物
B.联合用药可以提高药物的疗效
C.联合用药可以减少或降低药物不良反应
D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程
E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物
参考答案:
A,B,C,D
参考解析:
本题考查联合用药与药物相互作用。
联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物。
联合用药的意义有:
提高药物的疗效:
减少或降低药物不良反应;延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程,从而提高药物治疗作用。
故本题答案应选ABCD。
[多项选择题]
31、下列物质属第二信使的有()
A.cAMP
B.cGMP
C.生长因子
D.转化因子
E.NO
参考答案:
A,B,E
[多项选择题]
32、药物作用的选择性取决于()
A.药物的剂量
B.药物的脂溶性
C.药物与组织的亲和力
D.药物的生物利用度
E.组织细胞对药物的反应性
参考答案:
C,E
参考解析:
本题考查药物作用的选择性。
机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异,对某一器官.组织作用特别强,而对其他组织的作用很弱,甚至对相邻的细胞不产生影响,这种现象称为药物作用的选择性。
产生的原因主要是药物对不同组织亲和力不同,能选择性地分布于靶组织;药物在不同组织的代谢率不同;受体分布的不均一性。
故本题答案应选CE。
[多项选择题]
33、根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为()
A.离子通道受体
B.突触前膜受体
C.G蛋白偶联受体
D.调节基因表达的受体
E.具有酪氨酸激酶活性的受体
参考答案:
A,C,D,E
[多项选择题]
34、关于受体部分激动剂的论述正确的是()
A.可降低激动剂的最大效应
B.与受体具有高的亲和力
C.具有激动剂与拮抗剂两重性
D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移
参考答案:
B,C,D,E
参考解析:
本题考查受体激动药和拮抗药。
部分受体激动剂对受体有很高的亲和力,但内在活性不强,量效曲线高度较低,即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,相反,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应;激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用,在高剂量时产生拮抗作用;部分激动剂不能降低激动剂的最大效应。
故本题答案应选BCDE。
[多项选择题]
35、受体应具有以下哪些特征()
A.饱和性
B.稳定性
C.特异性
D.高亲和性
E.结合可逆性
参考答案:
A,C,D,E[多项选择题]
36、药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有()
A.pH的影响
B.离子的作用
C.胃肠运动的影响
D.肠吸收功能的影响
E.间接作用
参考答案:
A,B,C,D,E
[多项选择题]
37、影响药物效应的因素包括()
A.体重
B.年龄和性别
C.给药时间
D.病理状态
E.给药剂量
参考答案:
A,B,C,D,E
[多项选择题]
38、以下属于遗传因素对药物作用影响的是()
A.年龄
B.种族差异
C.个体差异
D.种属差异
E.特异质反应
参考答案:
B,C,D,E
参考解析:
本题考查影响药物作用的机体方面的因素。
研究遗传因素影响药物作用的学科称为药物遗传学或遗传药理学,它是药理学与遗传学相结合发展起来的边缘学科。
遗传基因的差异是构成药物反应差异的决定因素。
这种差异主要表现为:
种属差异、种族差异和个体差异。
年龄属于生理因素影响药物的作用。
故本题答案应选BCDE。
[多项选择题]
39、以下关于药物作用与效应的说法,正确的有()
A.药物作用一般分为局部作用和全身作用
B.药理效应的增强称为兴奋,减弱称为抑制
C.药理效应是机体反应的具体表现,是药物作用的结果
D.药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
E.药理效应在不同器官的同一组织,也可产生不同效应
参考答案:
A,B,C,D,E
参考解析:
本题考查药物的基本作用。
药物效应动力学,简称药效学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。
药效学既是药物产生作用的理论基础,也是临床合理用药的依据。
药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用,是动因。
药理效应是机体反应的具体表现,是药物作用的结果。
药理效应是机体器官原有功能水平的改变,功能的增强称为兴奋;功能的减弱称为抑制。
药理效应在不同器官的同一组织,也可产生不同效应。
药物作用一般分为局部作用和全身作用。
故本题答案应选ABCDE。
[单项选择题]
40、干扰核酸代谢是指()
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响
Na、K或Ca通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
参考答案:
E
[单项选择题]
41、效价高、效能强的激动药()
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
参考答案:
A
参考解析:
本题考查受体的激动药和拮抗药。
将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。
根据亲和力和内在活性,分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力,但内在活性不强。
即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,相反,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应)。
由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。
非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。
故本组题答案应选ACED。
[单项选择题]
42、使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是()
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
参考答案:
B
[单项选择题]
43、与受体有亲和力,内在活性弱的是()
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
参考答案:
C
[单项选择题]
44、效价强度是指下列()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
参考答案:
E
[单项选择题]
45、反复使用麻黄碱会产生()
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
参考答案:
A
参考解析:
本题考查影响药物作用的因素。
机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降,需加大药物剂量才能显效,称为耐受性。
反复使用麻黄碱会产生耐受性。
具有依赖性潜力的药物连续使用后,机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求,表现为强迫性的用药行为,称为药物依赖性(分为生理依赖性和精神依赖性)。
吗啡具有依赖性潜力,反复连续使用治疗剂量的吗啡后,用药者发生病态性嗜好而产生依赖性,包括精神依赖性和身体依赖性。
长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失,称为耐药性。
哌唑嗪是α受体阻断剂,具有首剂现象,首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应,首次使用剂量减半。
故本组题答案应选DAEB。
[单项选择题]
46、评价药物安全性更可靠的指标()
A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
参考答案:
E
[单项选择题]
47、受体占领学说不能解释以下哪种现象()
A.受体必须与药物结合才能引起效应
B.被占领的受体越多,效应越强
C.药物产生最大效应不一定占领全部受体
D.当全部受体被占领时,药物效应达到最大值
E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度
参考答案:
C
[单项选择题]
48、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是()
A.G蛋白由三个亚单位组成
B.在基础状态时,α亚单位上接有GDP
C.G蛋白只转导信号,而不会放大信号
D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上
E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导
参考答案:
C
参考解析:
本题考查受体的类型。
G蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体,由三个亚单位组成,在静息状态时,α亚基与GDP相结合,当激动药作用于G蛋白偶联受体时,引起GTP结合
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