生物药剂学真题精选.docx
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生物药剂学真题精选.docx
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生物药剂学真题精选
[多项选择题]
1、影响药物胃肠道吸收的生理因素有()
A.胃排空速率
B.胃肠液的成分与性质
C.药物溶出速度
D.药物的解离度与脂溶性
E.药物在胃肠道中的稳定性
参考答案:
A,B
参考解析:
本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。
影响药物胃肠道吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质,胃排空与胃肠道蠕动,循环系统的影响和食物的影响。
故本题答案应选AB。
[单项选择题]
2、药效学主要研究()
A.药物的生物转化规律
B.药物的跨膜转运规律
C.药物的量效关系规律
D.药物的时量关系规律
E.血药浓度的昼夜规律
参考答案:
C
参考解析:
本题考查药物的基本作用。
药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。
药动学主要研究机体对药物的处置过程。
药物效应动力学,简称药效学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。
药效学既是药物产生作用的理论基础,也是临床合理用药的依据。
故本题答案应选C。
[单项选择题]
3、以下属于对因治疗的是()
A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温
参考答案:
A[多项选择题]
4、影响药物吸收的剂型因素有()
A.药物脂水分配系数
B.药物粒度大小
C.药物晶型
D.药物溶出度
E.药物制剂的处方组成
参考答案:
A,B,C,D,E
[单项选择题]
5、药物的基本作用是使机体组织器官()
A.产生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能兴奋或抑制
D.功能兴奋或提高
E.对功能无影响
参考答案:
C
[单项选择题]
6、药物与受体结合的特点,不正确的是()
A.选择性
B.可逆性
C.特异性
D.饱和性
E.持久性
参考答案:
E
参考解析:
本题考查受体的性质。
受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性和区域分布性,具有亚细胞或分子特征等。
故本题答案应选E。
[多项选择题]
7、影响药物胃肠道吸收的剂型因素有()
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
参考答案:
A,B,C,D
[单项选择题]
8、关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是()
A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量-效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
参考答案:
C
参考解析:
本题考查竞争性拮抗药的特点。
由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。
竞争性拮抗药对受体有亲和力,但无内在活性。
与受体结合后不但不能产生效应,同时由于占据受体拮抗激动剂的效应。
故本题答案应选C。
[单项选择题]
9、药物的效价是指()
A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
参考答案:
A
[多项选择题]
10、有关影响药物分布的因素,表述正确的是()
A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
C.可借助微粒给药系统产生靶向作用
D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环的速度
E.药物与蛋白结合可作为药物贮库
参考答案:
B,C,D,E
[单项选择题]
11、当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为()
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗
参考答案:
A[多项选择题]
12、血浆蛋白结合的特点包括()
A.可逆性、饱和性和竞争性
B.蛋白结合可作为药物贮库
C.蛋白结合有置换现象
D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
参考答案:
A,B,C,E
[单项选择题]
13、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是()
A.使激动剂对受体亲和力降低,内在活性不变
B.使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低
C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低
D.使激动剂对受体亲和力轻度增加,内在活性显著降低
E.使激动剂对受体亲和力显著降低,内在活性轻度增高
参考答案:
C
[多项选择题]
14、影响药物分布的因素包括()
A.药物与组织的亲和力
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.血液循环系统
D.胃肠道的生理状况
E.微粒给药系统
参考答案:
A,B,C,E
参考解析:
本题考查药物分布及其影响因素。
影响药物分布的因素包括:
药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力和微粒给药系统。
故本题答案应选ABCE。
[单项选择题]
15、药物从用药部位进入血液循环的过程是()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
参考答案:
A[多项选择题]
16、易化扩散与主动转运不同之处在于()
A.顺浓度梯度扩散
B.饱和现象
C.不需消耗能量
D.化学结构特异性
E.载体转运的速率大大超过被动扩散
参考答案:
A,C,E
[单项选择题]
17、药物透过生物膜主动转运的特点之一是()
A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
B.需要消耗机体能量
C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
参考答案:
B
[单项选择题]
18、具有被动扩散的特征是()
A.借助载体进行转运
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.消耗能量
E.有饱和状态
参考答案:
C
[多项选择题]
19、某药肝脏首过效应较大,可选用的适宜剂型是()
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
参考答案:
B,D,E
参考解析:
本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。
通过口服给药的制剂,药物经胃肠道吸收,经肝脏后再进入体循环,所以口服给药具有肝脏首过效应;部分其他给药途径,药物吸收后直接进入体循环不经肝脏,无首过效应,所以生物利用度高,如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片和鼻黏膜给药制剂等,所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂和透皮给药系统制剂。
故本题答案应选BDE。
[单项选择题]
20、影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是()
A.胃肠液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循环系统的转运
E.药物在胃肠道中的稳定性
参考答案:
E
参考解析:
本题考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。
影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动及循环系统等,药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。
所以本题答案应选E。
[多项选择题]
21、主动扩散具有的特征是()
A.借助载体进行转运
B.不消耗能量
C.有饱和状态
D.有结构和部位专属性
E.由高浓度向低浓度转运
参考答案:
A,C,D更多内容请访问《做题室》微信公众号
[多项选择题]
22、药物转运过程包括()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.处置
参考答案:
A,B,D
[单项选择题]
23、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
参考答案:
D
参考解析:
本题考查药物剂型对药物吸收的影响。
一般而言,释放药物快,吸收也快。
所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为:
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
故本题答案应选D。
[单项选择题]
24、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
参考答案:
C
[单项选择题]
25、不存在吸收过程的给药途径是()
A.静脉注射
B.肌内注射
C.肺部给药
D.腹腔注射
E.口服给药
参考答案:
A
[单项选择题]
26、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
影响药物分布的因素不正确的有()
A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力
参考答案:
B
[单项选择题]
27、有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是()
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射
D.鼻腔给药方便易行
E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
参考答案:
C
参考解析:
本题考查鼻黏膜给药的优点。
鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收,可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,吸收程度和速度有时和静脉注射相当,鼻腔给药方便易行,多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。
故本题答案应选C。
[材料题]
28、A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜孔转运
E.被动转运
[选择题]
1.不需要载体,不需要能量的是()
参考答案:
E[选择题]
2.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()
参考答案:
D[选择题]
3.细胞摄取固体微粒是()
参考答案:
C[选择题]
4.逆浓度梯度的是()
参考答案:
A[选择题]
5.需要载体,不需要消耗能量的是()
参考答案:
B
[材料题]
29、A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
[选择题]
1.不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是()
参考答案:
A[选择题]
2.多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()
参考答案:
B
[单项选择题]
30、下列有关影响分布的因素不正确的是()
A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药时间
参考答案:
E
[材料题]
31、A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏
[选择题]
1.吸入气雾剂的给药部位是()
参考答案:
C[选择题]
2.药物代谢的主要器官是()
参考答案:
A[选择题]
3.药物排泄的主要器官是()
参考答案:
B[选择题]
4.进入肠肝循环的药物的来源部位是()
参考答案:
D
[材料题]
32、A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
[选择题]
1.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()
参考答案:
C[选择题]
2.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()
参考答案:
D[选择题]
3.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
参考答案:
B
[单项选择题]
33、当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为()
A.分布
B.代谢
C.排泄
D.蓄积
E.转化
参考答案:
D
[材料题]
34、A.肠肝循环
B.血脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄
[选择题]
1.在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着()
参考答案:
C[选择题]
2.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为()
参考答案:
B
[单项选择题]
35、影响药物代谢的因素不包括()
A.给药途径
B.药物的稳定性
C.给药剂量和剂型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用药
参考答案:
B
参考解析:
本题考查影响药物代谢的因素。
影响药物代谢的因素包括:
给药途径和剂型、给药剂量、代谢反应的立体选择性、酶诱导作用和抑制作用、基因多态性及生理因素。
故本题答案应选B。
[单项选择题]
36、抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是()
A.干扰核酸代谢
B.影响酶的活性
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
参考答案:
D
参考解析:
本题考查药物的作用机制。
药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的,药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。
已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统和基因等。
此外,有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。
抗酸药中和胃酸,改变细胞周围环境的理化环境,从而用于治疗胃溃疡。
故本题答案应选D。
[单项选择题]
37、药物的效价强度是指()
A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
参考答案:
A
[单项选择题]
38、体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
参考答案:
D
[单项选择题]
39、激动剂的特点是()
A.对受体有亲和力,无内在活性
B.对受体有亲和力,有内在活性
C.对受体无亲和力,无内在活性
D.对受体无亲和力,有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质
参考答案:
B
[单项选择题]
40、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是()
A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D.蛋白结合可作为药物贮库
E.蛋白结合有置换现象
参考答案:
C
[单项选择题]
41、A、B两种药物制剂的量-效曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析正确的是()
A.A药的治疗指数和安全范围大于B药
B.A药的治疗指数和安全范围小于B药
C.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围小于B药
D.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围等于B药
E.A药的治疗指数等于B药,A药的安全范围大于B
药
参考答案:
E
参考解析:
本题考查药物的剂量和效应关系。
半数致死量(LD50)为一药理学术语,主要是指能够导致至少50%实验对象死亡所需要的药物剂量,也称为半数致死浓度,可以用于指导临床试验判断药物效价。
半数有效量(ED50)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。
以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性,称为治疗指数,此数值越大越安全。
A、B两药的LD50与TD50相等,因此两药的治疗指数相等。
A药在95%和99%有效量时没有死亡,B药在95%和99%有效量时则分别有10%或20%死亡,说明A药与B药安全。
故本题答案应选E。
[单项选择题]
42、受体占领学说不能解释以下哪种现象()
A.受体必须与药物结合才能引起效应
B.被占领的受体越多,效应越强
C.药物产生最大效应不一定占领全部受体
D.当全部受体被占领时,药物效应达到最大值
E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度
参考答案:
E
参考解析:
占领学说认为受体只有与药物结合才能被激活并产生效应,而效应的强度与被占领的受体数量成正比,全部受体被占领时出现最大效应。
所以
A、B选项正确。
Clark认为药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度、以及单位面积或单位容积内受体的总数。
E选项正确。
修正后:
1956年Stephenson认为,药物只占领小部分受体即可产生最大效应,未经占领的受体称为储备受体。
因此,当不可逆性结合或其它原因而丧失一部分受体时,并不会立即影响最大效应。
进一步研究发现,内在活性不同的同类药物产生同等强度效应时,所占领受体的数目并不相等。
C选项正确;D选项错误。
[单项选择题]
43、对生物膜结构的性质描述错误的是()
A.流动性
B.半透性
C.无选择性
D.不对称性
E.不稳定性
参考答案:
C
参考解析:
本题考查生物膜的结构与性质。
生物膜的结构为液晶流动镶嵌模型,其脂质双分子层结构具有一定的流动性;膜的蛋白质、脂类及糖类分布不对称,因此其结构不对称;脂溶性药物易透过,小分子水溶性物质可经含水性小孔透过,故生物膜具有一定的通透性和选择性。
故本题答案应选C。
[单项选择题]
44、下述哪种量-效曲线呈对称S型()
A.质反应:
阳性反应率与剂量作图
B.质反应:
阳性反应数与对数剂量作图
C.质反应:
阳性反应率的对数与剂量作图
D.量反应:
最大效应百分率与剂量作图
E.量反应:
最大效应百分率与对数剂量作图
参考答案:
E
参考解析:
本题考查药物的剂量和效应关系。
药物量效之间的函数关系可用曲线来表示。
常以药理效应强度为纵坐标,药物剂量或浓度为横坐标,进行作图,得到直方双曲线。
将药物浓度或剂量改用对数值作图,则呈现典型的S形曲线,即量-效曲线。
通常,在整体动物试验,以给药剂量表示;在离体实验,则以药物浓度表示。
故本题答案应选E。
[单项选择题]
45、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会()
A.平行左移,最大效应不变
B.平行右移,最大效应不变
C.向左移动,最大效应降低
D.向右移动,最大效应降低
E.保持不变
参考答案:
B
参考解析:
本题考查受体的激动药和拮抗药。
拮抗剂分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。
竞争性拮抗剂能与激动药互相竞争与受体结合,这一结合过程是可逆的,当激动药浓度增加到一定程度时,药理效应仍能维持原先单用激动药时的水平,即Emax不变,即起效浓度增加。
而非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固,分解缓慢或不可逆转,使能与激动药结合的受体数量减少或非竞争性拮抗药可阻断受体后某一中介反应环节而使受体-效应功能容量减少,二者均可使Emax下降,但激动药与剩余的受体结合动力学不变,即K不变。
故本题答案应选B。
[单项选择题]
46、药物的消除速度主要决定()
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
参考答案:
C
[单项选择题]
47、与丙磺舒联合应用,有增效作用的药物是()
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
参考答案:
C
[单项选择题]
48、易化扩散和主动转运的共同特点是()
A.要消耗能量
B.顺电位梯度
C.逆浓度梯度
D.需要膜蛋白介导
E.只转运非极性的小分子
参考答案:
D
[单项选择题]
49、不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是()
A.药物的表面积
B.药物的溶解度
C.药物的形状、质地
D.温度
E.药物的溶出速率常数
参考答案:
C
参考解析:
本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。
对难溶性药物或溶出速度很慢的药物及其制剂而言,溶出过程往往会成为吸收过程的限速阶段,即药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配,药物的溶出速度与药物的表面积、药物的溶解度和溶出速率常数成正比。
一般而言,温度越高,药物的溶出速度就越大;而药物的形状、质地不是溶出速度的限制因素。
故本题答案应选C。
[单项选择题]
50、某药的量-效关系曲线平行右移,说明()
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在
参考答案:
D
[单项选择题]
51、受体拮抗药的特点是与受体()
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.无亲和力,有内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.有亲和力,有较弱的内在活性
参考答案:
D
参考解析:
本题考查受体的激动药和拮抗药。
与受体有亲和力,又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力,有较弱内在活性的药物是受体部分激动药;与受体有亲和力,但无内在活性的药物是受体拮抗药。
故本题答案应选D。
[单项选择题]
52、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为()
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.协同作用
参考答案:
E
[单项选择题]
53、某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为()
A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定
参考答案:
C
[单项选择题]
54、关于受体的叙述,不正确的是()
A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
E.药
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