心血管疾病分子生物学与基因学真题精选Word格式.docx
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A.LDHB.0α-HBDH
C.GOT
D.CK-MB
E.CPK
D
[多项选择题]
3、对血脂水平有较大影响的基因有()
A.LPL基因
B.α-内收蛋白基因
C.ApoCⅡ基因
D.ApoE基因
E.ACE基因
A,C,D
4、患者男,52岁,因活动后心悸、气急10余年入院。
阵发性心房颤动史2年,Holter心动监测示窦性心律,房性期前收缩,部分成对短阵房性心动过速,二源性室性期前收缩,部分成对为三联律,短阵室性心动过速,ST-T段变化;
心电图,异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。
Doppler心动超声示前室间隔增厚18mm,二尖瓣环钙化,升主动脉增宽,轻度主动脉瓣反流,左心室舒张功能降低。
家族有类似病例。
最可能的诊断是()
A.家族性扩张型心肌病B.家族性肥厚型心肌病
C.长Q-T间期综合征
D.冠心病
E.家族性高胆固醇血症
5、患者女,50岁。
因反复晕厥、抽搐入院。
入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥,伴肢体抽搐,持续时间约10min自行缓解,清醒后感心悸、乏力。
此后又发作1次,性质同前,发作间歇清醒,家族史有类似病史。
入院查体:
T:
36.4℃,P:
78次/min,R:
22次/min,Bp:
130/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。
其他无明显阳性体征。
为明确诊断应紧急检查的项目包括()
A.血常规
B.血生化
C.心电图
D.颅脑CT
E.超声心动图
F.颈动脉彩超
A,B,C,D
6、患者女,50岁。
要实施基因治疗应具备的条件是()
(提示:
对长Q-T间期综合征的基因治疗在探索阶段。
)
A.选择、分离出治疗疾病的特异性基因
B.选择、获得足够数量携带目的基因的载体和(或)细胞
C.通过有效的基因转移途径将目的基因高效转染靶细胞、导入患者个体中
D.目的基因在体内能产生足够量的产物,稳定表达、治疗疾病
E.安全、不产生不良反应
F.细胞易于从体内取出,在体外能够用常规细胞培养法大量增殖
A,B,C,D,E
7、患者女,50岁。
130/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。
导致此病发生的基因是()
(提示患者心电图示:
①窦性心律;
②长Q-T间期(0.48~0.64s);
③U波明显(V2~V6导联U波振幅达0.2~0.9mV)。
心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。
诊断:
长Q-T间期综合征。
A.ApoCⅡ基因
B.ApoE基因
C.LQT5基因
D.KVLQT-1基因
E.HERG基因
F.SCN5A基因
C,D,E,F
8、患者男,52岁,因活动后心悸、气急10余年入院。
此病的主要致病基因是()
A.β-MHc基因
B.KVLQT-1基因
C.SCN5A基因
D.ApoCⅡ基因
E.ApoE基因
A
9、对未经治疗的患者,以下检查项目,哪几项结果正常时却不能排除心力衰竭()
A.心电图
B.胸部X线检查
C.冠状动脉造影
D.血浆利钠肽水平
E.血浆肌钙蛋白水平
A,B,C,E
10、RNA干扰机制的步骤有哪些()
A.dsRNA的形成
B.siRNA的形成
C.DNA逆转录为
RNAD.RNAi的形成
E.DNA的复性
A,B,D
11、女性,60岁,1周前出现心前区剧烈疼痛、心悸、气促。
为确诊最有帮助的血清酶学检查是()
A.CPK同工酶
B.GOT
C.CPK
D.LDH
E.肌钙蛋白T
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