红外出峰位置之欧阳术创编Word格式.docx
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化合价为1价的原子个数(主要是H原子),
我以前本科上谱学导论时老师给过公式,但字母都被我改了:
F、T、O辨别是英文4,3,1的首字母,这样我记起来就不会忘了:
)。
举个例子:
比方苯:
C6H6,不饱和度=6+1+(06)/2=4,3个双键加一个环,正好
为4个不饱和度;
(2)阐发3300~2800cm^1区域CH伸缩振动吸收;
以3000cm^1为界:
高于3000cm^1为不
饱和碳CH伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于3000cm^1一般为饱
和CH伸缩振动吸收;
(3)若在稍高于3000cm^1有吸收,则应在2250~1450cm^1频区,阐发不饱和碳碳键的伸
缩振动吸收特征峰,其中:
炔2200~2100cm^1
烯1680~1640cm^1
芳环1600,1580,1500,1450cm^1
若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650cm^1的频区,以
确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对);
(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O,OH,CN等特征吸收来判定化合物
的官能团;
(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820
,2720和1750~1700cm^1的三个峰,说明醛基的存在。
解析的过程基本就是这样吧,至于制样以及红外谱图软件的使用,一般的有机实验书上都
有比较详细的介绍的,这里就不唠叨了。
这是一个令人头疼的问题,有事没事就记一两个吧:
1.烷烃:
CH伸缩振动(30002850cm^1)
CH弯曲振动(14651340cm^1)
一般饱和烃CH伸缩均在3000cm^1以下,接近3000cm^1的频率吸收。
2.烯烃:
烯烃CH伸缩(3100~3010cm^1)
C=C伸缩(1675~1640cm^1)
烯烃CH面外弯曲振动(1000~675cm^1)。
3.炔烃:
伸缩振动(2250~2100cm^1)
炔烃CH伸缩振动(3300cm^1邻近)。
4.芳烃:
3100~3000cm^1芳环上CH伸缩振动
1600~1450cm^1C=C骨架振动
880~680cm^1CH面外弯曲振动
芳香化合物重要特征:
一般在1600,1580,1500和1450cm^1可能呈现强度不等的4个峰。
880~680cm^1,CH面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不合而产生变更,在
芳香化合物红外谱图阐发中,经经常使用此频区的吸收判别异构体。
5.醇和酚:
主要特征吸收是OH和CO的伸缩振动吸收,
OH自由羟基OH的伸缩振动:
3650~3600cm^1,为尖锐的吸收峰,
分子间氢键OH伸缩振动:
3500~3200cm^1,为宽的吸收峰;
CO伸缩振动:
1300~1000cm^1
OH面外弯曲:
769659cm^1
6.醚:
特征吸收:
1300~1000cm^1的伸缩振动,
脂肪醚:
1150~1060cm^1一个强的吸收峰
芳香醚:
两个CO伸缩振动吸收:
1270~1230cm^1(为ArO伸缩)
1050~1000cm^1(为RO伸缩)
7.醛和酮:
醛的主要特征吸收:
1750~1700cm^1(C=O伸缩)
2820,2720cm^1(醛基CH伸缩)
脂肪酮:
1715cm^1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
8.羧酸:
羧酸二聚体:
3300~2500cm^1宽,强的OH伸缩吸收
1720~1706cm^1C=O吸收
1320~1210cm^1CO伸缩
920cm^1成键的OH键的面外弯曲振动
9.酯:
饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带:
1750~1735cm^1区域
饱和酯CC(=O)O谱带:
1210~1163cm^1区域,为强吸收
10.胺:
3500~3100cm^1,NH伸缩振动吸收
1350~1000cm^1,CN伸缩振动吸收
NH变形振动相当于CH2的剪式振动方法,其吸收带在:
1640~1560cm^1,面外弯曲振动在900~650cm^1.
11.腈:
腈类的光谱特征:
三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收
脂肪族腈22602240cm^1
芳香族腈22402222cm^1
12.酰胺:
35003100cm^1NH伸缩振动
16801630cm^1C=O伸缩振动
16551590cm^1NH弯曲振动
14201400cm^1CN伸缩
13.有机卤化物:
CX伸缩脂肪族CF1400730cm^1
CCl850550cm^1
CBr690515cm^1
CI600500cm^1
时间:
2021.02.02
创作:
欧阳术
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- 红外 位置 欧阳 创编