完整版物理化学上册的练习题docWord格式.docx
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2
/T)。
p,m
U可能不为零的过程为:
(
A.隔离系统中的各类变化;
等温等容过程;
C.理想气体等温过程;
D.理想气体自由膨胀过程。
7.理想气体等温自由膨胀过程为:
A.Q>
0;
U0;
C.W<
D.H0。
8.
对于理想气体自由膨胀过程,下述提法正确的是
:
)。
A.系统和环境之间没有热和功的过程;
系统的温度改变,内能变化值不为零;
C.系统的压力不变;
D.
系统对外作功。
9.
热力学能及焓同时守恒的过程为:
等温等压过程;
C.节流过程;
D.理想气体自由膨胀过程
10.凡是在孤立体系中进行的变化,其
U和H
的值一定是:
A.
U0,
H0;
B.
U
0,
C.
0;
D.
0,H大于、小于或等于零不能确定。
11.
已知反应H2(g)+
rHm(T),下列说法中不正确
2O2(g)==H2O(g)
的标准摩尔反应焓为
的是:
rHm(T)是H2O(g)的标准摩尔生成焓;
B.rHm(T)是H2(g)的标准摩尔燃烧焓;
C.rHm(T)是负值;
D.rHm(T)与反应的rUm(T)数值不等。
12.已知反应C(石墨)+O2(g)CO2(g)的标准摩尔反应焓为rHm(T),下列说法中不正
确的是:
rHm(T)是CO2(g)的标准摩尔生成焓;
rHm(T)是C(石墨)的标准摩尔燃烧焓;
rHm(T)与反应的
rUm(T)数值不等;
rUm(T)数值相等。
13.
已知反应CO(g)+
O2(g)
CO2(g)的标准摩尔反应焓为
rHm(T),下列说法中不
正确的是:
rHm(T)是CO(g)的标准摩尔燃烧焓;
rHm(T)是负值;
rUm(T)的数值不等。
14.
对一个化学反应,若知其∑
BCp,m(B)>
0
,则:
rHm
随温度升高而减小;
rHm随温度升高而增大;
不随温度升高而改变;
rHm随温度变化没有规律。
15.
一封闭绝热钢罐内发生爆炸反应,自反应开始至爆炸前瞬间钢罐内物质内能变化
U:
A.<
B.>
C.=0;
D.不能确定。
16.H2和O2以2︰1的摩尔比在绝热的钢瓶中反应生成
H2O,在该过程中(
H=0;
T=0;
γ
=
常数;
U=0。
C.pV
17.
某化学反应在恒压、
绝热和只作体积功的条件下进行,
体系温度由T1升高到T2,则H
A.小于零;
B.大于零;
C.等于零;
18.某理想气体从同一始态
(p1,V1,T1),分别经过恒温可逆压缩和绝热可逆压缩至同一体
积,环境所做功的绝对值分别为
W和W,
则W和W的关系为(
B.W<
W;
A
A.W
W;
W
W;
无确定关系。
19.
在实际气体的节流膨胀过程中,哪一组描述是正确的
Q0,
H0,
P0;
P0。
20.
下列过程中,
的为(
)
。
气体节流膨胀过程;
理想气体节流膨胀过程;
封闭系统的任何循环过程;
在绝热的密闭刚性容器中进行化学反应。
21.
U为零的是(
理想气体节流膨胀;
实际气体节流膨胀;
实际气体绝热可逆膨胀;
饱和蒸气变为饱和液体。
22.
使气体致冷的节流膨胀,其焦耳
-汤姆逊系数
J
T必须(
A.>
B.<
C.=0。
23.
对于理想气体,焦耳-汤姆孙系数
JT
0;
D.不能确定。
24.
下列说法中错误的是:
经过一个节流膨胀后,
A.理想气体温度不变;
实际气体温度一定升高;
C.实际气体温度可能升高,也可能降低;
D.气体节流膨胀焓值不变。
25.
H=Qp此式适用于哪一个过程
A.理想气体从101325Pa反抗恒定的外压
10132.5Pa膨胀到
10132.5Pa;
B.在0℃、101325Pa下,冰融化成水;
C.298K,101325Pa下电解CuSO4的水溶液;
D.气体从状态
1等温可逆变化到状态
2。
二.填空题
1.在一个容积恒为50dm3的绝热刚性容器内发生一化学反应,温度比原来升高了75℃,压力
比原来增大60kPa。
则此过程Q=
,W=
,U=
,H=
一恒容绝热箱中有
CH4和O2混合气体,发生化学反应后气体的温度升高、
压力增大,则过
程的U
0,H
0。
反应C(s)+O2(g)=CO2(g)的
rHm<
0,若将此反应放在某一恒容绝热的容器内进行,则
该系统的T
0,U
理想气体绝热反抗某恒定外压力膨胀后,其温度
(选填升高、不变、降低)
一定量的理想气体反抗恒定外压
p(外)作绝热膨胀时,则:
(1)
系统内能总是增加;
(2)
系统内能总是减少;
(3)
系统的焓值总是不变;
(4)
系统焓值总是减少。
这些结论正确的有:
理由是:
6.5mol理想气体从300K,0.2MPa绝热向真空膨胀到
0.1MPa,该过程的Q
0,W
7.一定量的理想气体从同一始态出发,分别经可逆等温膨胀与可逆绝热膨胀至同一终态压
力,则等温过程的终态体积绝热过程的终态体积。
8.一定量的理想气体由同一始态压缩至同一终态压力p,等温压缩过程的终态体积为V,可
逆绝热压缩过程的终态体积为V'
,则V'
V。
9.系统从同一始态出发分别经等温可逆膨胀和绝热可逆膨胀至相同体积时,系统在等温可
逆膨胀中做的功绝热可逆膨胀做的功。
10.某化学反应在恒压、绝热和只做膨胀功的条件下进行,系统的温度由T1升高至T2,则此
过程的焓变____0;
如果这一反应在恒温T1、恒压和只做膨胀功的条件下进行,则其焓
变_____0。
11.对理想气体的
p,V,T变化,公式dU=nCV,mdT适用于
过程;
对实际气体的
p,
V,T变化,公式
dU=nCV,mdT适用于
过程。
12.当一个化学变化的
等于零时,反应热不受温度影响。
三.
问答题
1.一定量100℃,100kPa的水,在等温等压条件下变成水蒸气。
则因理想气体的热力学能只是温度的函数,故上述状态变化的
若水蒸气可视为理想气体,U=0;
又因是等温等压
过程,故
Q
CpdT
0。
此种说法是否正确?
为什么?
2.气相反应NO(g)+12O2(g)====NO2(g)在298K,101.325kPa下进行。
若有关气体均可视
为理想气体,则因理想气体的热力学能只是温度的函数,故上述反应的
U=0,又因是
等温等压过程,Q
CpdT0。
此种说法是否正确?
理想气体在恒定的外压力下绝热膨胀到终态。
因为是恒压,所以H=Q;
又因为是绝热,
Q=0,故H=0。
对不对?
为什么?
“因为热和功都由过程的途径来决定,所以
Q+W也由过程的途径来决定。
”这种说法是
否正确?
第二章《热力学第二定律》
1.理想气体从状态I等温自由膨胀到状态II,可用哪个状态函数的变量来判断过程的自发性。
()。
A.G;
B.U;
C.S;
D.H。
2.在100℃,101.325kPa下有1mol的H2O(l),使其与100℃的大热源接触并使其向真空中蒸发,变为100℃,101.325kPa的H2O(g),对于这一过程可以用哪个量来判断过程的方向?
A.S(系统);
S(系统)+
S(环境);
C.G;
D.S(环境)。
某系统如图所示:
1molO2
20℃,V
1molN2
抽去隔板,则系统的熵(
A.增加;
B.减少;
C.不变;
D.不能确定如何变化。
4.液态水在100℃及101325kPa下汽化成水蒸气,则该过程的(
A.H=0;
B.S=0;
C.A=0;
D.G=0。
理想气体绝热向真空膨胀,则
A.S=0,W0;
H=0,U=0;
C.G=0,H=0;
U=0,G=0。
6.
对于孤立体系中发生的实际过程,下式中不正确的是
A.W0;
Q0;
C.S>
D.H=0。
7.1mol
理想气体从p1,V1,T1分别经:
(1)
绝热可逆膨胀到
p2,V2,T2;
(2)
绝热恒外压下
膨胀到p2,V2
T2,若p2
p2
则:
T2,
V2
V2,
S2
S2;
S2。
理想气体在恒温条件下,经恒外压压缩至某一压力,此变化中体系的熵变
(体)及环境
S
的熵变
(环)应为:
S(体)0
S(环)
;
S(体)0,
S(环)0
S(
体
)0,
(环)
在263k,101.3kPa下,1mol
水凝结成同样条件下的冰
则系统,环境及总熵变应()。
(总)
S(总)
10.理想气体由同一始态出发,分别经
(1)绝热可逆膨胀;
(2)等温可逆膨胀,达到同一
体积
2,则过程
(1)的熵变
(1)和过程
(2)的熵变
(2)之间的关系是:
V
S
(1)S
(2);
S
(1)
S
(2);
C.S
(1)
S
(2)
D.两者无确定关系。
11.求任一不可逆绝热过程的熵变
S,可以通过以下哪个途径求得?
A.始终态相同的可逆绝热过程;
始终态相同的可逆恒温过程;
C.始终态相同的可逆非绝热过程;
D.B
和C均可。
12.H2和O2
在绝热定容的体系中生成水,则(
A.Q
S=0;
W0,
C.Q
S>
0。
13.封闭系统中发生等温过程时,系统的亥姆霍兹函数降低值-A等于()。
A.系统对外所做的体积功;
B.系统对外所做的非体积功;
C.系统对外所做的总功;
D.可逆条件下系统对外做的总功。
1.
(1)一切可逆循环的热温商之和
(2)一切不可逆循环的热温商之和
δQ
i
Ti
2.某实际气体经可逆过程(R)与不可逆过程(I)两条途径由同一始态到达相同的终态,
则SR
I
S。
3.1mol理想气体由同一始态开始分别经可逆绝热膨胀(
I)与不可逆绝热膨胀(
II)至相同
终态温度,则
UI
UII,SI
SII。
4.一绝热恒容的反应器内装有
H2和Cl2混合气,温度为25℃,经化学反应变成HCl(g)。
已知
25℃时,fHm(HCl)=
-92.30kJmol
0,H
0,
S0。
则该过程的
理想气体在绝热条件下向真空膨胀,U
0,S
实际气体绝热自由膨胀,则该过程的
U___0,S___0。
7.
公式G=
H-TS
的适用条件是
,
8.发生下列过程时,系统的五个热力学函数(U,H,S,A,G)中没发生变化的热力学函数
是:
a.在恒容绝热反应器中进行反应H2(g)
0.5O2(g)
H2O(g),
不变;
b.在0℃,101.3kPa下冰化成水,
c.某实际气体经历一个不可逆循环过程,
d.实际气体绝热可逆膨胀
e.理想气体等温不可逆压缩
f.1molNH3(可看作真实气体)进行节流膨胀,
不变。
三.问答题
已知:
dG=-SdT+Vdp,则在100kPa下由268.15K的冰变为268.15K的水时,其G=0。
此说法对吗?
另外见书上P866、13、15;
P8716、17。
四.计算题
1.1molO2由29815K,100kPa的压力下经等温可逆压缩增至600kPa的终态。
(1)试求U,
H,G,A,S,W和Q以及S
?
(2)若改在恒外压600kPa压缩至同一终态,
(系)
(隔)
上述各热力学量又为多少?
标准状况下的1mol理想气体,等温可逆地膨胀到
2240dm3,
(1)试计算气体在过程中
的W,Q,U,H,S,A,G及S
,
(2)若是该气体向真空膨胀直到其气体的
(环)
最终压力为1013kPa,温度仍为原来的温度,则气体的
W,Q,U,H,S,A,G
及S各为多少?
并说明该过程是不可逆过程。
今有2mol的水(H2O,l)在100℃及其饱和蒸气压
101325kPa下全部蒸发成水蒸气(H2O,
g)。
已知在此条件下H2O(l)
的摩尔蒸发焓
vapHm
=40668kJmol1,求过程的Q,
W,U,H,S,A及G。
(液态水的体积相对气态的体积可以忽略)
第三章《化学势》
1.下列关于偏摩尔量的理解,错误的是:
A.只有广度性质才有偏摩尔量;
B.偏摩尔量是广度性质;
C.纯物质的偏摩尔量就是其摩尔量。
今有纯苯的气液两相系统,
则在一定T,p下苯由气相自发冷凝为液相的条件是:
g
l;
C.
l
在298K时,A
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