医学生药理学选择题docWord下载.docx
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C
3.
4.
5.
D
6.
B
1.AC
ABCD
ACDE
ACDE
beta-内酰胺类抗生素
单项选择题
1.抗绿脓杆菌感染时,有效药物是
A.头孢氨苄
B.青霉素G
C.羟氨苄青霉素
D.羧苄青霉素
E.头孢呋新
2.抗绿脓肝菌感染时,下列无效药物是
A.羧苄青霉素
B.头孢哌酮
C.头孢呋新
D.庆大霉素
E.第三代头孢菌素
3.青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物
A.溶血性链球菌
B.螺旋体
C.白喉杆菌
D.以上三种都是
E.A和B
4.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎病人,应首选下列哪类药?
A.磺胺嘧啶
C.头孢氨苄
D.头孢呋新
E.复方新诺明
5.头孢菌素类用于抗绿脓感染的药物是
B.头孢唑啉
D.头孢哌酮
E.头孢拉定
6.下列能口服的青霉类药物是
A.青霉素G
B.氨苄青霉素
C.羟苄青霉素
E.以上都不是
7.下列不能口服的头孢菌素类药物是
B.头饱拉定
C.头孢羟氨苄
1.beta-内酰胺类抗生素包括
A.多粘菌素类
B.青霉素类
C.头孢菌素类
D.大环内酯类
E.beta-内酰胺酶抑制剂
2.半合成青霉素的特点
A.保留青霉素G的主要结构(主核)
B.人工改造侧链
C.抗菌谱比青霉素广
D.与青霉素间有交叉过敏反应
E.与青霉素间无交叉抗药性
3.防治青霉素G过敏反应的措施
A.注意询问过敏病史
B.先用肾上腺素
C.做皮肤过敏试验
D.换用其它半合成青霉素
E.出现过敏性休克时首选肾上腺素抢救
4.第三代头孢菌素的特点是
A.广谱,对绿脓杆素及厌氧菌有效
B.抗菌效力比第一、二代更强
C.对肾脏基本无毒性
D.耐药性产生更慢
E.对革兰氏阳性菌的抗菌效力小于第一、二代
5.具有抗绿脓杆菌作用的抗生素有
A.头孢呋新
B.羧苄青霉素
C.头孢哌酮
E.头孢他定
6.以下抗生素中可口服应用的是
B.阿莫西林(羟氨苄青霉素)
D.羧噻吩青霉素
7.青霉素G水溶液不稳定,久置可引起
A.中枢不良反应
B.诱发过敏反应
C.药效下降
D.毒性增大
E.产生青霉素噻唑酸
8.流行性脑脊髓膜炎应选用哪些药物?
A.甲氧苄氨嘧啶
B.磺胺嘧啶
C.青霉素
D.复方新诺明
E.多粘菌素
四、问答题
1.简述青霉素G的不良反应和其防治措施。
2.试述头孢菌素类药物的分类。
每类各举一药名并简述其作用特点。
-内酰胺酶抑制剂有哪些?
3.beta-内酰胺类耐药性产生的机制是什么?
常用
4.半合成青霉素与天然青霉素相比有何优点?
分别举例说明。
选择题参考答案:
D
BC
ACE
ABCDE
BCDE
BCE
BC
抗菌药物概论、化学合成抗菌药
1.化疗药物的概念是
A.治疗各种疾病的化学药物
B.治疗恶性肿瘤的化学药物
C.防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物
D.防治病原微生物引起感染的化学药物
E.人工合成的化学药物
2.化疗指数指
A.ED50/LD50
B.ED90/LD10
C.LD90/ED10
D.LD50/ED50
E.LD95/ED5
3.磺胺类药物对以下哪类细菌不敏感?
A.大肠肝菌
B.溶血性链球菌
C.梅毒螺旋体
D.脑膜炎双球菌
E.砂眼衣原体
4.脓液及坏死组织中的PABA含量高,因此对磺胺的抗菌作用可产生
A.增强
B.降低
C.无影响
D.无效
5.氟喹诺酮类药物最适用于
A.骨关节感染
B.泌尿系感染
C.呼吸道感染
D.皮肤疖肿等
6.口服呋喃坦啶(呋喃妥因)可用于治疗
A.肠道感染
B.泌尿道感染,从体内消除快
C.泌尿道感染,从体内消除慢
D.全身感染
E.呼吸道感染
7.氯喹诺酮类作用机制是
A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成致抗菌作用
B.抑制细菌二氢叶酸合成酶
C.抑制细菌DNA回旋酶,阻碍DNA复制产生抗菌作用
D.抑制细菌蛋白合成
1.化疗指数正确的概念是
A.衡量化学药物的安全度
B.衡量化学药物的重要性
C.半数致死量与半数有效量的比值
D.以LD50/ED50表示
E.以ED50/LD50表示
2.细菌耐药性产生机制的方式有
A.改变细菌胞浆膜通透性
B.改变细菌细胞膜通透性
C.产生灭活菌
D.减少灭活酶
E.改变菌体内靶位结构增加抗菌药对抗物的产量
3.对磺胺嘧啶正确的叙述是
A.属中效类磺胺
B.属长效类磺胺
C.血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障
D.血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障
E.为治疗流脑的首选药
4.下列对喹诺酮类药物的叙述哪些是正确的?
A.目前临床应用的多为氟喹诺酮类
B.抗菌谱广
C.耐药性发生率低
D.大多数制剂可口服,使用方便
E.可与咖啡因合用
5.喹诺酮类药物适用于治疗
A.泌尿系统感染
B.呼吸道感染
C.肠道感染
D.前列腺炎
E.淋病
6.易引起磺胺类药物肾脏损害的诱因是
A.尿液酸化pH<
5.0
B.尿液碱化pH>
8.0
C.尿液中磺胺类药浓度高
D.磺胺药溶解度低
E.服药期间饮水少
1.抗菌药物的分类有哪些?
每类各举一药名。
2.简述抗菌药的作用机制及代表药物。
3.简述磺胺类药物的不良反应和防治措施。
4.选择新诺明(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)合用的药理依据是什么?
5.试述氟喹诺酮类药理作用的主要特点有哪些?
1D
2C
3B
4B
5B
6C
7A
1ACD
2ACE
3ACE
4ABCD
5ABCDE
6ACDE
传出神经药理概论
1.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是
A.被单胺氧化酶(MAO)破坏
B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏
C.进入血管被带走
D.被胆碱酯酶水解
E.被突解前膜和囊泡膜重新摄取
2.β1受体主要分布于以下哪一器官?
A.骨骼肌运动终板
B.支气管粘膜
C.胃肠道平滑肌
D.心脏
E.腺体
3.M受体兴奋可引起
A.胃肠平滑肌收缩
B.心脏兴奋
C.骨骼肌收缩
D.瞳孔扩大
E.支气管扩大
4.β2受体兴奋可引起
A.支气管扩张
B.胃肠平滑肌收缩
C.瞳孔缩小
D.腺体分泌增加
E.皮肤血管收缩
1.α受体阻断药是以下哪些药?
A.酚妥拉明
B.妥拉苏林
C.美加明
D.新斯的明
E.酚苄明
2.β2受体兴奋引起的效应v是
A.骨骼肌血管扩张
B.胃肠道平滑肌松弛
C.支气管扩张
D.冠状动脉扩张
E.瞳孔开大
3.N1受体主要分布于
A.神经节突触后膜
B.骨骼肌
C.腺体
E.肾上腺髓质
三、问答题1.ACh与NA在神经末梢的消除有何不同
单项选择题
1E
2D
3A
4A
多项选择题
1
ABE
2
3
AE
拟胆碱药
1.毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体?
A.虹膜括约肌上的M受体
B.虹膜辐射肌上的α受体
C.睫状肌上的M受体
D.睫状肌上的α受体
E.虹膜括约肌上的N2受体
2.新斯的明的禁忌证是
A.青光眼
B.阵发性室上性心动过速
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留
3.新斯的明的哪项作用最强大?
A.对心脏的抑制作用
B.促进腺体分泌作用
C.对眼睛的作用
D.对中枢神经的作用
E.骨骼肌兴奋作用
4.毒扁豆碱的主要用途是
B.重症肌无力
C.腹胀气
D.尿潴留
E.阵发性室上性心动过速
5.解磷定对以下哪一药物中毒解救无效?
A.敌敌畏
B.敌百虫
C.乐果
D.对硫磷
E.内吸磷
6.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是
A.消除炎症
B.防止穿孔
C.防止虹膜与晶体的粘连
D.促进虹膜损伤的愈合
E.抗微生物感染
多项选择题1.以下哪些药物可用于解救有机磷中毒?
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.毛果芸香碱
E.氯磷定
2.胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时,有哪些特点?
A.能使被抑制的胆碱酯酶复活
B.能与游离的有机磷结合使其失去毒性
C.作用迅速而持久,一般用药一次即可
D.缓解N样症状最为迅速
E.不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱
3.可治疗重症肌无力的药物有
A.新斯的明
B.毒扁豆碱
C.吡啶斯的明
D.安贝氨铵
E.加兰他敏
1.阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点?
选择题答案
1.C
2.D
3.E
4.A
5.C
6.C
1.AE
2.ABE
3.ACDE
M胆碱受体阻断药
1.下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关?
A.松弛胃肠平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.扩张血管,改善微循环
D.扩瞳
E.心率加快
2.青光眼患者禁用的药物是
A.毒扁豆碱
4.具有明显镇静作用的M受体阻断药是
C.山莨菪碱
D.普鲁本辛
E.胃复康
5.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是
A.胃肠道平滑肌
B.支气管平滑肌
C.膀胱平滑肌
D.胆道平滑肌
E.输尿管平滑肌
6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗?
A.感染性休克
B.过敏性休克
C.心源性休克
D.失血性休克
E.疼痛性休克
7.阿托品抗休克的机理是
A.兴奋中枢神经
B.解除迷走神经对心脏的抑制
C.解除胃肠绞痛
D.扩张小血管、改善微循环
E.升高血压
1.可用于眼底检查的药物有
B.后马托品
C.托品酰胺
D.优卡托品
E.山莨菪碱
2.山莨菪碱对下列哪些作用较显著?
A.抑制腺体分泌
B.扩张血管,改善微循环
C.散瞳作用
D.中枢兴奋作用
E.松弛平滑肌
1.山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么?
2.阿托品有哪些主要用途?
分别阐述其药理作用依据
1C
2B
4A
5A
6D
BE
镇静催眠药
1.地西泮的作用机制是
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.诱导生成一种新蛋白质而起作用
C.作用于苯二氮卓类受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
D.作用于GABA受体,增加体内抑制性递质的作用
E.以上均不是
2.地西泮抗焦虑的主要作用部位是
A.纹状体
B.边缘系统
C.大脑皮层
D.下丘脑
E.中脑网状结构
3.地西泮不用于
A.麻醉前给药
B.焦虑症或焦虑性失眠
C.高热惊厥
D.癫痫持续状态
E.诱导麻醉
4.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是
A.缩短快波睡眠
B.延长快波睡眠
C.明显缩短慢波睡眠
D.明显延长慢波睡眠
E.以上都不是
5.不属于苯二氮卓类的药物是
A.氯氮卓
B.去甲羟基安定
C.甲丙氨酯
D.氟安定
E.氯羟安定
6.对地西泮的叙述,哪一项是错误的
A.能辅助治疗癫痫大、小发作
B.具有抗抑郁作用
C.有广谱抗惊厥作用
D.不抑制快波睡眠
E.具有镇静、催眠、抗焦虑作用
7.抢救巴比妥类中毒时,不适宜采取的措施是
A.给氧,必要时人工呼吸
B.给予催吐药
C.碱化尿液
D.通过胃管洗胃
E.应用利尿药强迫利尿
8.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是
A.静滴碳酸氢钠
B.静滴低分子右旋糖苷
C.静滴10%葡萄糖
D.静滴生理盐水
E.静注大剂量维生素C
9.巴比妥类镇静催眠的主要作用部位是
A.大脑边缘系统
B.脑干网状结构上行激动系统
D.脑干网状结构侧枝
E.纹状体
1.影响巴比妥类药物药效学和药动学的因素有
A.药物的脂溶性
B.体液的PH
C.与血浆蛋白的结合率
D.肝药酶的活性
E.肾小球的滤过率
2.巴比妥类引起药物性睡眠的特点是
A.缩短睡眠时间,减少醒觉次数,延长睡眠时间
B.缩短慢波睡眠,久用停药可使其延长而多梦
C.缩短快波睡眠,久用停药可使其延长而多梦
D.使快波和慢波睡眠均缩短
E.使快波和慢波睡眠均延长
3.缩短快波睡眠的催眠药是
A.苯巴比妥
B.水合氯醛
C.硫喷妥钠
D.安定
E.司可巴比妥
4.有抗癫痫作用的药物是
B.安定
D.水合氯醛
1.C 2.B 3.E 4.C 5.C 6.B 7.B 8.A 9.B
1.ABCD 2.AC
3.AE 4.AB
慢性心功能不全药
1.强心苷治疗心力衰竭的主要药理作用是
A.降低心肌耗氧量
B.正性肌力作用
C.使已扩大的心室容积缩小
D.减慢心率
E.减慢房室传导
2.强心苷治疗心力衰竭疗效最好的适应证是
A.甲状腺机能亢进诱发的心衰
B.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰
C.伴有心房纤颤和心室率快的心衰
D.肺原性心脏病引起的心衰
E.严重贫血诱发的心衰
3.下列强心苷中口服吸收率最高的药物是
A.洋地黄毒甙
B.毒毛旋花子苷K
C.西地兰
D.地高辛
E.铃兰毒甙
4.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用
B.肾上腺素
C.氯化钾
D.利多卡因
E.氨茶碱
5.强心苷对下列哪一种心力衰竭治疗无效?
A.先天性心脏病所致的心衰
B.高血压病所致的心衰
C.甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰
D.缩窄性心包炎所致的心衰
E.肺原性心脏病所致的心衰
6.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是
A.延长心房的有效不应期
B.缩短心房的有效不应期
C.减慢房室传导
D.抑制窦房结
E.降低浦肯野纤维的自律性
7.地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需
A.12天
B.10天
C.9天
D.6天
E.3天
8.下列哪一种强心苷肝肠循环的量最多?
A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.毒毛花苷K
D.西地兰
E.黄夹苷
9.下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是
C.毒毛旋花子苷K
10.临床最常用的强心苷是
11.血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是
A.减慢心率
B.扩张冠脉、增加心肌供氧量
C.降低血压
D.减轻心脏的前、后负荷
E.降低心输出量
12.关于强心苷的叙述,下述哪一项是错误的?
A.地高辛的半衰期约33~36小时
B.老年人易发生地高辛中毒
C.有肾功能不良的病人不可选用地高辛
D.强心苷是由甙元和糖组成,其中甙元部分是发挥正性肌力的基本结构
E.洋地黄毒甙肝脏转化率最高,是因其结构中羟基的数目最多
13.强心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的?
A.停药
B.给氯化钾
C.用苯妥英钠
D.给呋喃苯胺酸
E.给消胆胺,以打断强心苷的肝肠循环
14.具有Ca2+通道阻滞作用可用于心力衰竭治疗的药物是
A.硝苯地平
B.硝酸甘油
C.硝普钠
D.哌唑嗪
E.肼屈嗪
15.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂(PDE抑制剂)是
A.维拉帕米
B.米力农
C.卡托普利
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪
16.可用于治疗心衰的α受体阻断药是
A.米力农
B.卡托普利
C.维拉帕米
D.肼苯哒嗪
17.直接扩张血管可用于治疗心力衰竭的药物是
A.哌唑嗪
B.硝普钠
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.米力农
18.能扩张动脉血管而用于治疗心衰的药物是
B.肼苯哒嗪
C.硝酸甘油
D.硝普钠
E.卡托普利
19.主要扩张静脉而用于治疗心衰的药物是
20.能扩张、静脉而用于治疗心衰的药物是
A.硝酸甘油
B.消心痛
E.地高辛
21.血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是
C.毒毛旋花子甙K
22.强心苷中毒最常见的早期症状是
A.心电图出现Q-T间期缩短
B.头痛
C.房室传导阻滞
D.低血钾
E.胃肠道反应
23.下列强心苷的适应证中,哪一项是错误的?
A.充血性心力衰竭
B.室上性心律失常
C.室性心动过速
D.心房纤颤
E.心房扑动
24.应用强心苷治疗心衰时,下列哪一项是错误的?
A.选择适当的强心苷制剂
B.选择适当的剂量和用法
C.洋地黄化后停药
D.联合应用利尿药
E.联合应用血管扩张药
25.下列哪种强心苷的治疗安全范围最大?
A.地高辛
B.洋地黄毒甙
D.毒毛旋花子甙K
E.上述药物无差别
26.强心苷减慢心房纤颤的心室率,是由于以下哪种作用?
A.抑制房室结传导
B.增加房室结传导
C.纠正心肌缺氧
D.抑制心房异位起搏点
E.抑制心室异位起搏点
27.强心苷对心力衰竭病人的利尿作用主要由于下列哪种作用?
A.抑制抗利尿素的分泌
B.抑制肾小管膜ATP酶
C.改善肾血流动力学
D.增加交感神经活力
E.继发性醛固酮增多症
28.治疗剂量强心苷增强心肌收缩力的作用原理是
A.增强心肌收缩力
B.促进儿茶酚胺的释放
C.促进Ca2+内流
D.强心苷与膜Na+,
K+—ATP酶结合,抑制酶的活性
E.强心苷在心肌的浓度很高
29.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是
A.降低心输出量
B.改善冠脉血流
C.扩张动、静脉,降低心脏前后负荷
D.降低前负荷
E.降低后负荷
30.应用地高辛治疗心房纤颤,减慢心室率主要作用是
B.加速房室结传导
C.抑制浦肯野纤维传导
D.加速浦肯野纤维传导
E.抑制窦房结传导
1.具有正性肌力作用的抗心功能不全药物是
C.地高辛
D.米力农
E.硝普钠
2.能扩张动、静脉用于治疗心力衰竭的扩血管药是
B.硝苯地平
E.肼苯哒嗪
3.强心苷用于治疗心房纤颤,其机制是
B.抑制窦房结
C.抑制房室传导
D.减慢心房率
E.减慢心室率
4.卡托普利治疗心力衰竭的作用是
A.减少血管紧张素II的生成
B.降低醛固酮的分泌
C.减轻心脏前、后负荷
D.阻止或逆转心室重构
E.直接增强心肌收缩力
5.下列心律失常不宜选用强心苷的是
A.心房纤颤
D.窦性心动过缓
E.室性心动过速
6.强心苷中毒时可引起的心律失常是
A.室性早搏
B.室性心动过速
C.室颤
D.室上性阵发性心动过速
E.房室传导阻滞
7.强心苷中毒时的停药指征是
A.头痛、头晕
B.疲倦、失眠
C.视觉异常
D.室性早搏
E.窦性心动过缓(<60次/分)
8.易引起强心苷中毒的因素是
A.心肌缺血
B.心肌缺氧
C.高血钙
D.低血镁
E.合用高效排钾利尿药
9.强心苷的主要不良反应是
A.粒细胞减少
B.胃肠道反应
C.过敏反应
D.视觉异常
E.心脏毒性
10.硝普钠用于治疗心功能不全的理论依据是
A.增加心排出量
B.增加心肌供氧
C.降低前负荷
D.降低后负荷
E.改善冠脉血流
11.强心苷用于治疗心房扑动的机理是
A.缩短心房的有效不应期
B.抑制房室结传导,减慢心室率
C.促进房室结传导,加速心室率
D.延长心房的有效不应期
E.减少迷走神经的功能
12.β1受体阻断药治疗心功能不全的作用机制是
A.阻断β1受体,减慢心率
B.减少肾素分泌
C.减少心肌耗氧量
D.降低心肌收缩力
E.减少心室容积
13.强心苷加强心肌收缩性的特点是
A.加快心肌纤维缩短速度,使收缩敏捷有力
B.心室收缩期缩短,舒张期相对延长
C.心输出量增加
D.心室容积缩小
E.减慢心率,降低心肌耗氧量
14.与强心苷合用不易引起心律失常的药物是
A.速尿
B.氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
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