_湖南长沙一中高考生物终极复习三卷核心解析Word文档格式.docx
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xxx学校:
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
分卷I分卷I注释
一、选择题(注释)
1.在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生对高度近视的家系进行调
查,调查结果如下表,请据表分析高度近视的遗传方式是()
双亲性状
调查的子女子女高度近视人数
家庭个数总人数男
女
双亲均正常
71
19736
32
母方高度近视,父方正常5
143
5
父方高度近视,母方正常4
123
3
双方高度近视
4
125
7
总计
84
23547
47
A.常染色体隐性遗传
B.X染色体显性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
2.近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是()
A.苯丙酮尿症不能通过B超检查确定
B.人群中遗传病的发病率调查可以选择发病率较高的多基因遗传病
C.人类遗传病都有其特定的致病基因
D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过统计计算出发病率
3.某兴趣小组,欲调查人群中的遗传病的患病情况.以下说法错误的是()
A.调查白化病的发病率,应该在人群中随机调查
B.可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式
C.调查21三体综合症的发病率,应该在市中心调查
D.某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数
…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※
…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………
4.关于“调查人群中遗传病”的说法中,不正确的是()
A.调查时,最好选群体中发病率较高的单基因病如红绿色盲、先天愚型(21三体综合征)等
B.可以分组进行,每组调查4~10个家系
C.为保证群体足够大,应该将各小组数据汇总
D.某遗传病的发病率=
5.原发性低血压是一种人类的遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是()①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
6.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展.下列不属于遗传咨询程序的是()
A.病情诊断
B.遗传方式分析和发病率测算
C.提出防治措施
D.晚婚晚育
7.爱德华氏综合征即18号三体综合征.该病患者80%为纯三体型,10%为嵌合型(即患者有的体细胞正常,有的体细胞为18号三体),其余10%患者为易位型.下列相关分析错误的是()
A.该病可通过取孕妇羊水进行染色体检查来进行产前诊断
B.纯三体型的形成可能是父亲或母亲减数第一次分裂时18号同源染色体未分离导致的
C.嵌合型个体是由于个体发育过程中某些体细胞有丝分裂过程异常导致
D.易位型个体的形成是减数第一次分裂前期非同源染色体之间发生交叉互换的结果
8.任何家庭都希望生一个健康的后代,下列有关优生措施的叙述错误的是()
A.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等
B.家系调查是遗传咨询的重要步骤
C.高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高,因此应当提倡“适龄生育”
D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法
9.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()
A.凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都称为遗传病
B.携带遗传病基因的个体不一定会患病,患病的个体一定会携带遗传病
试卷第2页,总4页…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………学校:
基因
C.遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病
D.遗传病不一定是先天性疾病;
先天性疾病一定是遗传病
10.某校生物兴趣小组对某种皮肤遗传病(属多基因遗传病)进行了调查,以下说法正确的是()
A.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越少,误差越小
B.该病发病受环境影响较大
C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
11.下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述错误的是()
A.最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
B.调查的群体应该足够大且做到随机抽样调查
C.调查时要注意尊重个人隐私
D.遗传病发病率的调查对象与遗传方式的存在差异
12.关于人类遗传病的监测和预防的措施,错误的是()
A.禁止近亲结婚
B.广泛开展遗传咨询
C.进行产前(临床)诊断
D.测定并公布婚配双方的DNA序列
13.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展.下列不属于遗传咨询程序的是()
14.下列活动中所得到数值与实际数值相比,可能偏小的是()
A.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
B.调查土壤小动物丰富度时,用诱虫器采集小动物时没有打开电灯
C.标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时,部分鲤鱼身上的标志物脱落
D.样方法调查草地中蒲公英的种群密度时,样方线上的个体都被统计在内
15.调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N).若
以公式N=进行计算,则公式中a和b依次表示()
A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查总人数
B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查总家庭数
C.某种单基因遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查总人数
D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查总家庭数
16.下列关于人类遗传病及遗传病的检测和预防的叙述,错误的是()
A.先天愚型患者的体细胞中含有47条染色体
B.苯丙酮尿症是基因突变导致的单基因遗传病
试卷第3页,总4页…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※
C.遗传咨询可推算各种遗传病在子代的患病概率
D.部分疾病可以通过选择性别来避免子代患病
17.绿色荧光标记的某DNA单链片段(X序列),仅能与细胞内X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点.同理,红色荧光标记的另一DNA单链片段(Y序列)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点.若同时用这两种序列检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常.医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测.结果如图所示下列分析正确的是()
A.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
B.Y染色体DNA上必定有一段与Y序列相同的碱基序列
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
18.下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是()
A.调查前收集相关的遗传学知识
B.对患者家系成员进行随机调查
C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率
D.白化病发病率=×
100%
19.预防遗传病的措施不包括()
B.禁止遗传病人结婚
C.进行遗传咨询
D.进行产前诊断
20.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不太合理的是()
A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压、冠心病等
B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
C.为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样
D.若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病
试卷第4页,总4页
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