实用抗菌药物知识竞赛复习题三Word文件下载.docx
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C.住院病人在医院内获得出院后发生的感染
D.医院工作人员在医院内获得的感染
167.美国疾病控制中心发布的万古代霉素应用指南推荐在下列情况使用万古霉素,使用正确的是:
A.治疗耐β-内酰胺类抗生素耐药的革兰阴性菌的严重感染
B.治疗对大环内酯类抗生素过敏患者的革兰阳性菌感染
C.当发生抗生素相关性腹泻,灭滴灵治疗无效,或者病情危重,可能危及生命时
D.在MRSA和MRSE感染高发医院进行假体或装置植入手术时,万古霉素应在手术前预防给予
168.麻醉药品处方一般应该保存几年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
169.《处方管理办法(试行)》实施日期是
A.2004年9月1日
B.2004年8月10日
C.2005年1月1日
D.2004年12月31日
170.处方药是指经药监部门批准、经()在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。
A.注册医师
B.医师
C.注册药师
D.药师
171.处方的调剂由哪类人员承担
A.医师
B.药师
C.护师
D.医师和药师
172.处方一般不得超过几日用量:
A.3日
B.5日
C.7日
D.9日
173.《处方管理办法(试行)》的适用范围包括
A.预防、保健机构及其相关医师、药师和护理人员
B.社会药店及其药学专业技术人员
C.所有医疗机构及其医师、药师和护理人员
D.以上都包括
174.《暂行规定》中将合理用药的定义概括为6个字:
A.安全、价廉、经济
B.快速、有效、经济
C.安全、价廉、快速
D.安全、有效、经济
175.下列哪种药方的书写不规范
A.西药、中成药、中药饮片分别开具处方
B.单张处方超过5种药品
C.药方修改时签字
D.处方与病历记录一致
176.剂量、数量、剂型单位的书写规则不正确的是
A.剂量用阿拉伯数字书写
B.药品用法用量以“遵医嘱”、“自用”表示
C.剂量单位用公制
D.剂型单位用袋表示
177.合理用药中不应包括下列哪一点:
A.适宜的适应证
B.适宜的药物
C.适宜的价格
D.适宜的信息
178.已经感染的病人使用抗菌药物针对感染进行治疗时,应该明确
A.是否存在感染
B.感染的部位及病原体
C.病原体可能存在的耐药性
D.以上都对
179.目前医院内抗菌药物使用率高的影响是
A.减轻病人的经济负担
B.减少抗菌药物相关的药品不良反应
C.节约卫生资源
D.导致细菌耐药性的产生
180.联合使用抗菌药物的指征不包括
A.单一抗菌药物不能有效控制的混合感染
B.需要较长时间用药,细菌有可能产生耐药性者
C.合并病毒感染者
D.联合用药以减少毒性较大的抗菌药物的剂量
181.下列哪种抗菌药物的应用是正确的
A.无指征使用抗菌药物
B.同类同代抗菌药物联合使用
C、使用制霉菌素口服治疗泌尿道霉菌感染
D.儿童避免使用氨基糖苷类药物
182.联合用药的目的不包括
A.增加抗菌效果
B.增加药物剂量
C.减缓细菌耐药性
D.减少不良反应
183.临床医师处方抗菌药物前需考虑的问题包括
A.选用的抗菌药物的种类,给药途径、给药剂量、给药时间
B.有无联合使用抗菌药物的指征
C.有无使用抗菌药物的适用症
184.抗菌药的使用过程中不需要
A.密切观察抗菌药物的治疗效果
B.频繁更换抗菌药种类
C.依据临床治疗效果和病原体检查与药敏结果调整抗菌药物
D.对于局灶感染,进行穿刺或手术引流,排出脓液
185.选用的抗菌药物时,下列哪种做法不正确
A.了解所选抗菌药物的通用名及所属类别
B.有病原体及药物敏感试验结果时,要优先使用敏感、窄谱、低毒性、价廉、半减期长的药物
C.应避免商品名不同但通用名相同的药物联合使用
D.外科手术前预防性使用抗菌药物,要选择3代、4代头胞菌素等高档抗菌药物
186.下列说法不正确的是
A.单纯病毒感染,无需使用抗细菌药物
B.使用抗菌药物之前,应及时采取标本做病原学检查
C.在预防性使用抗菌药物时不考虑预防用药的指征
D.外科预防用药主要是手术前预防性使用抗菌药物,预防手术切口感染
187.下列说法正确的是
A.口服不吸收药物可以用于胃肠外感染的治疗
B.使用氨基糖苷类抗生素时,应根据PK/PD特点,等时分次给药
C.所有青霉素类、头胞菌素类药物都对铜绿假单胞菌都有抗菌作用
D.治疗哺乳期妇女感染,应考虑抗菌药物在乳汁中的分泌可能对婴儿造成的影响
188.《药品生产许可证》有效期为___年。
B.3年
C.5年
D.10年
189.医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向______部门提出申请。
A.国务院药品监督管理部门
B.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.医疗机构所在地县(市)人民政府药品监督管理部门
D.本医疗机构药品监督管理部门
190.关于药品价格和广告的管理原则错误的是:
A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录的药品,实行政府定价或者政府指导价。
B.发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。
C.发布进口药品广告,应当依照规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。
D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告;
已经发布广告的,必须立即停止。
191.对《中华人民共和国药品管理法实施条例》中的用语的含义描述正确的是:
A.新药,是指未曾在国内以及国外上市销售的药品。
B.药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
C.处方药,是指凭执业药师处方方可购买、调配和使用的药品。
D.医疗机构制剂,是指医疗机构根据市场需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
192.药品生产企业、药品经营企业若有违规行为,药品监督管理部门将依照《药品管理法》给予处罚,处罚方法错误的是:
A.擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》的规定给予处罚
B.药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品的,国务院药品监督管理部门对该申报药品的临床试验不予批准,对药品申报者给予警告;
情节严重的,5年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
C.医疗机构使用假药、劣药的,依照《药品管理法》的规定给予处罚。
D.擅自进行临床试验的,对承担药物临床试验的机构,依照《药品管理法》的规定给予处罚。
193.下列选项是关于药品监督的描述,其中错误的是:
A.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样.
B.经国务院药品监督管理部门批准后,使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果,可以作为药品监督管理部门认定药品质量的依据
C.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正.
D.药品抽查检验时,当事人应该向药品检验机构缴纳相应的检验费用。
194.药品生产企业需要变更《药品生产许可证》许可事项时,应当在许可事项发生变更___日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。
A.15日
B.20日
C.25日
D.30日
195.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项,应当办理变更登记手续,未办理的,责令限期补办变更登记手续;
逾期不补办的,则宣布其某些证书无效。
其中不包括:
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《药品生产质量管理规范》认证证书
196.生产有试行期标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,在试行期满前___个月,提出转正申请。
A.2个月
B.3个月
C.4个月
D.5个月
197.自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文件之日起6年内,在下列哪种情况下,药品监督管理部门不得披露其相关数据或者对其他申请人进行同种新型化学成份药品的生产或销售予以许可。
A.其他申请人提交自行取得相关数据
B.经过已获得许可的申请人同意
C.公共利益需要
D.已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用
198.医疗机构配制制剂必须取得
A.《医疗机构制剂许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂合格证书》
D.《药品生产合格证书》
199.对临床制剂管理的下列描述中,错误的是:
A.医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应、取得省级药品监督管理部门批准文号的品种
B.医疗机构配制制剂,必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C.医疗机构配制的制剂必须进行质量检验,合格者可在市场销售
D.疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料应符合药用标准
200.下列是药品调剂管理的工作要求,其中错误的是:
A.门诊药房实行大窗口或柜台式发药,住院药房实行专业技术人员单剂量配发药品
B.对有配伍禁忌、超剂量的处方,药学专业人员应拒绝调配
C.根据临床需要,可建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室),实行集中配制和供应
D.为了保证患者用药安全,药品一经发出,在任何情况下均不得退换
201.临床药学工作应面向患者,在临床诊疗活动中应实行医药结合,错误的是:
A.临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计
B.建立重点患者药历,实施治疗药物监测,开展合理用药研究
C.收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务
D.临床药学专业技术人员在特殊情况下,可以代替医生开具处方,并调配药品
202.医疗机构的药事管理委员会(组)的日常工作由_____负责。
A.临床医疗部门
B.药学部门
C.医务(部)科
D.医院办公室
203.医疗机构药事管理委员会(组)由_____人组成?
A.3~5人
B.5~7人
C.7~9人
D.9~11人
204.药品保存的供应时应做到:
A.药卫生可以储存到一个仓库,不必分类存放,只要做到整齐即可
B.为减少医院损失,对过期或失效的药品,也可尽快销售
C.应定期对库存药品进行养护
D.部分药品虽无合格证明,但价格便宜,可根据情况适量购进和使用
205.除药学部门外,经药事管理委员会审核,_____科可购售本专业所需药品。
A.内科
B.骨科
C.核医学科
D.医务科
206.下列药品必须按国家有关规定进行管理,并监督使用,不包括:
A.抗心律失常药
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
207.不需要另设仓库单独存放的药品是:
A.易燃药品
B.易爆药品
C.强腐蚀性药品
D.医疗用毒性药品
208.医院感染管理委员会(组)必须履行下列职责:
A.协调各科室间医院感染各项工作。
B.医院感染的在职教育。
C.医院感染监测;
管理监督;
评价效果;
发现问题,提出对策。
D.监督检查全院有关医院感染管理规章制度执行情况。
209.医院感染管理规范(试行)中规定:
一、二、三级医院医院感染发病率应分别低于:
A.6%、7%、8%
B.7%、8%、10%
C.7%、9%、11%
D.8%、10%、11%
210.做好医院感染管理工作,必须从三个关键环节入手,其中不包括:
A.组织落实
B.开展必要的监测
C.严格管理措施
D.定时检查
211.下列在病房的操作违反重点部门医院感染管理要求是:
A.医护人员接触病人前后要洗手。
B.病床应湿式清扫,并坚持一床一套,用后消毒。
C.病房地面应湿式清扫,垃圾置塑料袋内,封闭运送;
感染性垃圾必须焚烧。
D.病人服、床单、被套、枕套每2周至少更换一次,遇有特殊情况,即时更换。
212.手的皮肤消毒常用的消毒剂不包括:
A.洗必泰
B.碘伏
C.含氯消毒剂
D.碘酒
213.母乳在4℃冰箱内存放时间不得超过()小时。
A.12
B.24
C.36
D.48
214.医院感染管理规范(试行)中规定:
类层流洁净手术室、层流洁净病房环境空气细菌菌落总数卫生学标准是()cfu/m3:
A.≤10cfu/m3
B.≤20cfu/m3
C.≤50cfu/m3
D.≤200cfu/m3
215.不符合合理使用抗生素的使用原则是:
A.有效控制感染,争取最佳疗效。
B.预防和减少抗生素的毒副作用。
C.应该使用广谱、高效、较新、较昂贵的抗生素。
D.根据药敏试验结果及药代动力学特性,严格选药和给药途径,防止浪费。
216.下列是医院感染管理工作的三个关键环节关系的论述,错误的是:
A.三者相互监督,又可以相互独立
B.医院感染监测为采取适宜的管理措施提供依据
C.健全的管理组织是开展医院感染管理工作的基本条件
D.管理措施的认真贯彻、实施,才能达到有效控制医院感染的目的
217.下列情况应进行手的清洁或消毒:
A.接触病人后应消毒,接触病人前可以不消毒
B.进行无菌操作前
C.带口罩和穿隔离衣前应消毒,带口罩和穿隔离衣后可以不消毒
D.接触可能污染的物品之前
218.对氨水杨酸治疗肺结核时禁用于合并()的患者。
A.消化道溃疡患者
B.肝功能不全患者
C.肾功能不全患者
D.正在咯血的患者
219.经过肝、肾两条途径进行代谢的抗菌药物包括:
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.青霉素类、头孢菌素类
D.氯霉素
220.喹诺酮类抗菌药可能会对()发育产生不良影响。
A.牙齿
B.神经系统
C.视觉
D.骨骼
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