排水实验报告文档格式.docx
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8
9
10
11
12
清水
4.98
10.65
11.19
11.26
11.27
11.37
11.38
11.39
污水
5.39
9.12
10.76
11.22
11.30
11.31
11.32
11.34
11.36
六、实验数据及结果整理
(1)分别列表2,绘制半对数曲线
,利用图解法求出
及
表2曝气实验系数测定的计算数据
t/min
Ct/(mg/L)
清
水
实
验
2.159
3.467
11.24
3.755
3.898
3.978
5.770
6.463
污
0.977
2.283
3.686
3.996
4.448
4.602
4.784
5.295
6.394
由图像斜率得KLa=0.773,KLa’=0.483
(2)应用公式计算α
所以α=0.625
(3)应用公式计算β
所以β=0.998
七、思考题
(1)简述α,β的意义。
答:
修正系数α的物理意义是KLa(废水)与KLa(清洁水)之比,即α与废水气液膜之间的阻力呈反比。
由于待曝气充氧的污水中含有各种各样杂质,如表面活性剂、油脂、悬浮固体等,它们会对氧的转移产生一定的影响,特别是在两活性物质这类两亲分子会集结在气、液接触面上,阻碍氧的转移。
会比清水中的氧总转移系数KLa低,为此引入修正系数α。
修正系数β用于修正污水中所含的大量盐分对氧在水中的饱和度的影响,相对于相同条件的清水而言,污水中氧的饱和度
低,为此引入修正系数β对正确测定污水中氧的饱和度
,给出一定的指导。
(2)α,β值各受何影响?
为什么?
影响α的因素:
a、污水中含有各种各样杂质,如表面活性剂、油脂、悬浮固体等,它们会对氧的转移产生一定的影响
b、α受到水质、污染物浓度、污染物种类、水温等影响,因为α是KLa(废水)与KLa(清洁水)之比,与废水气液膜之间的阻力呈反比。
c、如果污染物浓度较高,按照双膜理论,其气膜与液膜之间的阻力较大,与废水气液膜之间的阻力呈反比的α就会变小。
d、污染物种类也会影响到α,比如污水中微生物会在曝气过程中消耗掉大量氧气,使α变大,而悬浮物的存在可能会起一种载体的作用,加大了气液膜的接触表面,使氧的传递速率加快,使KLa值变大,相应修正系数α值也比较大。
影响β的因素:
a、污水中含有大量盐分,它会影响氧在水中的饱和度。
b、β受到水质、盐分的种类和浓度、温度等的影响。
c、水质越差,污水中氧的溶解饱和度越低,所以β越低。
d、温度也影响到水中氧的溶解饱和度也降低,造成β变小。
温度对氧的溶解和分子间作用力有一定的影响,从而对氧的转移有一定的影响。
耗氧速度也有一定的影响,因为耗氧速度影响水中氧的浓度分布,从而对水中氧的转移有一定的促进作用。
基本实验条件:
如水温、氧分压、水量、供气量等对他们都有一定的影响,因为对氧的转移和氧的溶解饱和度有一定的影响。
八、注意事项:
1.药品称量完必须迅速加到水中,防治药品迅速反应,达不到除氧的目的。
2.加入药品后,要不断的搅拌,使药品与水充分混合反应。
3.溶解氧测定仪探头的位置对实验的影响较大,测定时应避免气泡与探头直接接触,探头应保持与被测溶液有一定的相对速度。
实验小感:
此实验项目为我组主要负责,曝气充氧中我们要注意安全,爬梯放置仪器且进行搅拌,搅拌过程中会有测定指数回升的现象,应等读数相对稳定后再进行试验。
此外溶解氧测定仪由于受外界影响存在一定的误差,且实验过程中可能会产生醚。
实验二、废水可生化性
工业废水中所含有机物,有的不易为微生物所降解,有的则对微生物有毒害作用。
为了合理选择废水处理方法,或者为了确定进入生化处理构筑物的有毒物质允许浓度,都要进行废水可生化实验。
鉴定废水可生化性方法很多,采用华勃氏呼吸仪(以下简称华呼仪)测定废水的生化呼吸线是一种较有效的方法。
本实验的目的在于:
1.熟悉华呼仪的基本构造及操作方法;
2.理解内源呼吸线及生化呼吸线基本含义;
3.分析不同浓度含酚废水的生物降解性能及生物毒性。
微生物处于内源呼吸阶段时,耗氧速率恒定不变。
微生物与有机物接触后,其呼吸消耗氧的特性反应了有机物被氧化分解;
一般耗氧量大,耗氧速率高,即说明该有机物被降解,反之亦然。
测定不同时间的内源呼吸耗氧与有机物接触后的生化呼吸耗氧量,可得内源呼吸线及生化呼吸线,通过比较即可判定废水可生化性。
当生化呼吸线位于内源呼吸线上时,废水中有机物一般可被微生物生化分解;
当两线重合时,有机物可能是不能被微生物分解。
但它对微生物的生命活动尚无抑制作用;
当生化呼吸线位于内源呼吸线下时,则说明有机物对微生物的生命活动有了明显的抑制作用。
华呼仪的工作原理是,在恒温及不断搅拌的前提下,使一定量的菌种及废水在定容的反应瓶中接触反应,微生物耗氧将使反应瓶中氧的分压降低(释放的CO2用KOH液吸收),测定分压变化,即可推算出耗氧量。
三、实验设备
华呼仪一台,离心机一台,活性污泥培养及驯化装置一套,测酚装置一套。
四、实验步骤
1.活性污泥的培养,驯化及预处理:
(1)取已建污水厂活性污泥或带菌土壤为菌种,在间歇式培养瓶中以含酚合成废水为营养,曝气或搅拌,以培养活性污泥。
(2)每天停止曝气一小时,沉淀后去除上清液,加入新鲜含酚合成废水,并逐步提高含酚浓度,达到驯化合成污泥的作用。
(3)当活性污泥数量足够,且对含酚具有相当去除能力后即认为其培养和驯化已告完成。
停止投加营养,空曝24小时,使其处于内源呼吸状态。
(4)上述活性污泥在3000转/分的离心机上离心十分钟,倾去上清液,加蒸馏水洗涤,在电磁搅拌器上搅拌均匀后再离心;
反复三次用pH=7的磷酸盐缓冲溶液稀释,配制成所需浓度的活性污泥悬浊液。
因所需时间较长,此步骤由教师进行。
2.溶解氧的测量
(1)取100ml活性污泥与150ml自来水混合均匀,置于仪器内充氧反应,每30s读一次数记录与表1中。
(2)取100ml活性污泥与150ml生活污水混合均匀,置于仪器内充氧反应,每30s读一次数记录与表2中。
(3)取100ml活性污泥与150ml工业废水混合均匀,置于仪器内充氧反应,每30s读一次数记录与表3中。
注意:
(1)应先向中央小杯加入10%KOH溶液,并将折成皱褶状的滤纸放于杯口,以扩大对CO2的吸收面积,但不得使KOH溢出中央小杯。
(2)加入活性污泥悬浮液及合成废水的动作尽可能迅速,使各反应瓶反应开始时间不相差太多。
4.在测压管磨砂接头上涂羊毛脂,塞入反应瓶瓶口,以牛皮筋拉紧使密封。
然后放入华呼仪的恒温水槽中(水温预调至20℃)使测压管闭管与大气相通,振摇5分钟,使反应瓶内温度与水浴一致。
5.调节各测压管闭管中检压液的液面到刻度150mm处,然后迅速关闭各管顶部的三通,使之与大气隔断。
记录各测压管中检压液液面读数(此值应在150mm附近)。
再开启华呼仪,振摇开关,此时为华呼仪测氧实验开始时刻。
6.在开始实验的0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0小时,关闭振摇开关,调整各测压管闭管至150mm处并记录开管液面读数。
读数及记录操作应尽可能迅速,作为温度及压力对照的1、2两瓶应分别在第一个及最后一个读数,以修正操作时间的影响(即从测压管2开始读数,然后3、4、5、……,最后读1号)。
读数,记录全部操作完成后,即迅速开启振摇开关,使实验继续进行。
待测压管示数降至50mm以下时,需开启闭管顶部三通放气,再将闭管液位调至150mm,并记录此时开管液位高度。
7.停止实验后,取下反应瓶及测压管,擦净瓶口及塞上的羊毛脂,倒去反应瓶中液体,用清水冲洗后置于肥皂水中煮沸,再用清水冲洗后以洗液浸泡过夜,洗净后置于55℃烘箱内烘干待用。
五、结果计算与分析
表1:
内源呼吸测定:
时间(min)
DO测定值(mg/L)
耗氧量(mg/L)
15.10
0.00
0.5
14.67
0.43
1.0
14.10
1.00
1.5
13.90
1.20
2.0
13.99
1.11
2.5
14.08
1.02
3.0
14.25
0.85
3.5
14.40
0.7
4.0
14.60
4.5
14.78
0.32
5.0
14.98
0.12
5.5
15.13
-0.03
6.0
15.30
-0.2
6.5
15.40
-0.3
7.0
15.47
-0.37
7.5
15.52
-0.42
8.0
15.54
-0.44
8.5
15.56
-0.46
9.0
9.5
15.50
-0.4
10.0
10.5
15.42
-0.32
11.0
15.37
-0.27
11.5
12.0
15.25
-0.15
12.5
15.18
-0.08
13.0
15.11
-0.01
13.5
15.06
0.04
14.0
15.01
0.09
14.5
14.94
0.16
15.0
14.87
0.23
15.5
14.82
0.28
16.0
14.76
0.34
16.5
14.74
0.36
17.0
14.69
0.41
17.5
14.66
0.44
18.0
14.62
0.48
18.5
19.0
14.56
0.54
19.5
14.53
0.57
20.0
14.50
0.6
20.5
14.48
0.62
21.0
14.45
0.65
21.5
14.33
0.77
22.0
14.30
0.8
22.5
23.0
14.23
0.87
23.5
14.20
0.9
24.0
14.15
0.95
24.5
14.11
0.99
25.0
25.5
26.0
14.03
1.07
26.5
14.02
1.08
27.0
13.98
1.12
27.5
表2:
工业废水可生化实验数据
17.91
17.85
0.06
17.54
0.37
17.21
16.91
16.55
1.36
16.27
1.64
15.99
1.92
15.72
2.19
15.53
2.38
2.35
15.21
2.7
15.05
2.86
14.93
2.98
14.83
3.08
14.72
3.19
14.64
3.27
14.57
3.34
14.49
3.42
14.44
3.47
14.39
3.52
14.36
3.55
14.32
3.59
3.61
14.27
3.64
3.66
14.22
3.69
14.21
3.7
14.16
3.75
3.76
3.8
3.81
14.09
3.82
3.83
14.07
3.84
14.04
3.87
3.88
14.01
3.9
3.92
14.00
3.91
表3:
生活污水可生化实验数据
16.10
16.02
0.08
15.89
0.21
15.65
0.45
15.31
0.79
0.97
15.00
1.1
1.23
14.77
1.33
14.68
1.42
14.59
1.51
1.6
1.65
1.71
1.78
14.29
1.81
14.26
1.84
1.89
14.17
1.93
1.95
2.01
14.06
2.04
2.06
2.07
2.08
2.11
13.97
2.13
13.96
2.14
13.95
2.15
1392
2.18
13.94
2.16
13.93
2.17
2.2
比较微生物呼吸曲线与微生物内源呼吸曲线,两曲线位于微生物内源呼吸曲线上部,表明废水中的有机污染物能被微生物降解,耗氧速率大于内源呼吸时的耗氧速率,经一段时间曲线将渐渐与内源呼吸线平行。
表明基质的生物降解已基本完成,微生物进人内源呼吸阶段;
黑色曲线与微生物内源呼吸曲线重合,表明废水中的有机污染物不能被微生物降解,但也未对微生物产生抑制作用,微生物维持内源呼吸。
由对比实验得工业废水和生活废水均可生化,其中工业废水更适用于生物降解。
六、问答题
利用生化曲线为何能判定某种污水可生化性?
微生物内源呼吸曲线:
当微生物进入内源呼吸期时,耗氧速率恒定。
耗氧量与时间呈正比,在微生物呼吸曲线图上表现为一条过坐标原点的直线,其斜率即表示内源呼吸时耗氧速率。
比较微生物呼吸曲线与微生物内源呼吸曲线:
曲线a位于微生物内源呼吸曲线上部,表明废水中的有机污染物能被微生物降解。
耗氧速率大于内源呼吸时的耗氧速率,经一段时间曲线a与内源呼吸线几乎平行,表明基质的生物降解已基本完成,微生物进人内源呼吸阶段,曲线b与微生物内源呼吸曲线重合,表明废水中的有机污染物不能被微生物降解,但也未对微生物产生抑制作用,微生物维持内源呼吸。
曲线C位于微生物内源呼吸曲线下端,耗氧速率
小于内源呼吸时的耗氧速率,表明废水中的有机污染物不能被微生物降解,而且对微生物具有抑制或毒害作用。
微生物呼吸曲线一旦与横坐标重合,则说明微生物的呼吸已停止。
将微生物呼吸曲线图的横坐标改为基质浓度,则变为另一种可生化性判定方法——耗氧曲线法。
该种判定方法与其他方法相比。
操作简单、实验周期短。
可以满足大批量数据的测定。
但必须指出,用此种方法来评价废水的可生化性,必须对微生物的来源、浓度、驯化和有机污染物的浓度及反应时间等条件作严格的规定,加之测定所需的仪器在国内的普及率不高。
废水可生化实验中要注意时间的掐算需准确,且测量时难免会遇到读数的跳动,注意数据的选择和取舍。
拓展:
废水可生化性评价技术探讨
1、好氧呼吸参量法
(1)水质指标评价法
(2)微生物呼吸曲线法
(3)CO2生成量测定法
2、微生物生理指标法
(1)脱氢酶活性指标法
(2)三磷酸腺苷(ATP)指标法
3、拟实验法
(1)培养液测定法
(2)模拟生化反应器法
4、合模型法
实验三(国标重铬酸钾法)COD标准测定法
1、实验目的
用国标法测定污水、雨水中COD。
2、实验原理
在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。
三、实验仪器和试剂
仪器:
1、250mL全玻璃回流装置。
如取水样在30mL以上,用500mL全玻璃回流装置。
2、加热装置(电炉)。
3、5mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
试剂:
1、重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L):
称取预先在120度烘干2小时的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶内,稀释至标线,摇匀。
2、试亚铁灵指示液:
称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2.H2O)、0.695g硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)溶于水中,稀释至100mL,贮于棕色瓶内。
3、硫酸亚铁铵标准化溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O约等于0.1mol/L]:
称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。
临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法:
准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,混匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色
c=(0.2500·
10.00)/V
式中c——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L;
V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量,ml。
4、硫酸-硫酸银溶液:
于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。
放置1—2天,不时摇动使其溶解。
5、硫酸汞:
结晶或粉末。
四、实验过程
(1)、取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置250mL磨口的回流锥形瓶,准确加入10.00ml0.25mol/L重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸--硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2小时(自开始沸腾时计时)。
(2)、冷却后,用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。
(3)、溶液再度冷却或,加三滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
(4)、测定水样的同时,以20.00mL蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验。
记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
注:
测定范围为50mg/L——700mg/L。
五、实验数据计算
CODCr(O2,mg/L)=(V0-V1)×
C×
8×
1000/V
式中:
C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L;
V0——滴定空
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