学年高二月考化学试题含答案Word格式.docx
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A.煤经气化和液化这两个物理过程,可变为清洁能源
B.石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物
C.通过石油的裂化可以得到乙烯、丙烯等重要化工基本原料
D.煤干馏可转化为焦炉气、煤焦油、焦炭等
5.某有机化合物的结构简式如图:
此有机化合物属于( )
①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物⑤高分子化合物 ⑥芳香化合物.
A.①②③④⑥B.②④⑥C.②④⑤⑥D.①③⑤
6.下列各组中两个变化所发生的反应,属于同一类型的是( )
①由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷
②乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色
③由乙烯制聚乙烯、由异戊二烯制聚异戊二烯
④由苯制硝基苯、由甲苯制TNT.
A.只有②③B.只有③④C.只有①③D.只有①④
7.下列关系正确的是( )
A.熔点:
戊烷>2,2一二甲基戊烷>2,3一二甲基丁烷>丙烷
B.与钠反应的快慢:
CH3CH2COOH>水>苯酚>乙醇
C.密度:
CCl4>CHCl3>H2O>苯
D.沸点:
乙二醇>丙三醇
8.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰,其氢原子数之比为6:
1:
2的是( )
A.2,2,3,3﹣四甲基丁烷B.2,4﹣二甲基戊烷
C.3,4﹣二甲基己烷D.2,5﹣二甲基己烷
9.某有机物的结构简式如图,该物质不应有的化学性质是( )
①可燃烧;
②可跟溴加成;
③可使酸性KMnO4溶液褪色;
④可跟NaHCO3溶液反应;
⑤可跟NaOH溶液反应;
⑥可在碱性条件下水解.
A.①③B.③⑥C.④⑤D.⑥
10.有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同.下列叙述不能说明上述观点的是( )
A.甲苯与硝酸作用可得到2,4,6﹣三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯
B.甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能
C.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能
D.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能
11.某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3﹣二溴﹣2﹣甲基丁烷,则该烃是( )
A.3﹣甲基﹣1﹣丁烯B.2﹣甲基﹣2﹣丁烯
C.2﹣甲基﹣1﹣丁烯D.1﹣甲基﹣2﹣丁烯
12.以乙烯和丙烯混合物为单体,发生加聚反应,不可能得到的是( )
A.B.
C.D.
13.下列关于苯的叙述正确的是( )
A.反应①常温下不能进行,需要加热
B.反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层
C.反应③为加成反应,产物是一种烃的衍生物
D.反应④能发生,从而证明苯中是单双键交替结构
14.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为2:
6:
3,则A、B、C三种醇的羟基数之比为( )
A.3:
2:
1B.3:
2C.2:
3D.2:
3
15.将1mol某饱和醇分成两等份.其中一份充分燃烧后生成1.5molCO2,另一份与足量钠反应生成5.6LH2(标准状况).这种醇分子结构中除羟基外,还有两种不同的氢原子.则这种醇是( )
A.B.C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2OH
16.检验溴乙烷中是否有溴元素,主要的实验方法是( )
A.加入氯水后振荡,看水层是否有棕红色的溴出现
B.加入硝酸银溶液,再加稀硝酸,观察有无黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,冷却后加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后,再加硝酸银溶液,观察有浅黄色沉淀生成
17.分子式为C5H12O的某醇与溴化钠、硫酸混合加热得卤代烃,该卤代烃与强碱的醇溶液共热后,不发生消去反应,该醇可能是( )
A.1﹣戊醇B.3﹣戊醇C.2,2﹣二甲基﹣1﹣丙醇D.2﹣甲基﹣2﹣丁醇
18.咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构简式为:
,下列有关咖啡酸的说法中,正确的是( )
A.咖啡酸分子中的所有碳原子不可能共平面
B.咖啡酸可以发生加成、酯化、加聚等反应
C.1mol咖啡酸与足量Na反应,最多产生3molH2
D.1mol咖啡酸与饱和溴水反应,最多消耗2.5molBr2
19. )
A.羟基直接跟碳原子结合的物质是醇
B.苯酚溶液可与纯碱反应,并生成CO2
C.苯酚与浓溴水反应的方程式为
D.苯酚有毒,使用时不小心沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤;
苯酚有杀菌作用,故药皂中常掺入少量的苯酚
20.下列操作达不到预期目的是( )
①石油分馏时把温度计插入受热的液体中②用酸性高锰酸钾溶液除去乙炔中含有的H2S
③用乙醇和3%的硫酸共热到170℃制取乙烯④将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯
⑤将敞口久置的电石与蒸馏水混合制乙炔.
A.只有①⑤B.只有③④⑤C.只有①②③⑤D.①②③④⑤
21.如图是用实验室制得的乙烯,与溴水作用制取1,2﹣二溴乙烷的部分装置图,根据图示判断下列说法正确的是( )
A.装置①和装置③中都盛有水,其作用相同
B.装置②和装置④中都盛有NaOH溶液,其吸收的杂质相同
C.产物可用分液的方法进行分离,1,2﹣二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出
D.制备乙烯和生成1,2﹣二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应
22.分子式为C5H10的烯烃共有(考虑顺反异构体)( )
A.5种B.6种C.7种D.8种
23.有机物A可用B式表示,则有机物C的许多同分异体中,属于芳香醇的共有( )
A.5种B.4种C.3种D.2种
24.有机物有多种同分异构体,其中属于酯且苯环上有2个取代基的同分异构体共有( )
A.3种B.4种C.5种D.6种
25.对于分子,苯环上的二氯取代物共有多少种( )
A.7种B.8种C.9种D.10种
二、非选择题(共4小题,共45分。
)
26.要除去下表所列有机物中的杂质(括号内为杂质),从
(1)中选择适宜的试剂,从
(2)
中选择分离提纯的方法,用序号填入表中.
(1)试剂:
a.浓硫酸b.氢氧化钠c.生石灰d.碳酸钠e.水f.浓溴水
(2)方法:
A.过滤B.分液C.蒸馏
要提纯的物质
(杂质)
溴乙烷
(乙醇)
乙醇
(水)
(乙酸)
溴苯
(溴)
苯
(苯酚)
(1)选用试剂
(2)分离方法
27.为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
①将4.4g该有机物完全燃烧,生成0.2molCO2和3.6g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图;
③A的核磁共振氢谱如图2:
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是 ;
(2)有机物A的实验式是 ;
(3)有机物A的分子式是 ;
(4)红外光谱上发现A有﹣COOH和2个﹣CH3则有机物A的结构简式 ;
(5)写出A的三种同分异构体 .
28.实验室制备1,2﹣二溴乙烷的反应原理是先用乙醇制备出乙烯,再将乙烯通入溴水中反应.可能存在的主要副反应有:
乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2﹣二溴乙烷的装置如图所示.回答下列问题:
有关数据列表如下:
1,2﹣二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
密度/g•cm﹣3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
﹣130
9
﹣116
(1)写出装置A中制备乙烯的化学方程式 ;
制备1,2﹣二溴乙烷的化学方程式 .
(2)实验开始要尽可能快地把反应温度提高到170℃,其最主要目的是 .
A.引发反应B.加快反应速度C.防止乙醇挥发D.减少副产物乙醚生成
(3)若观察到A中的黑色物质是 ,在装置C中应加入 (填正确选项前的字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体.
A.水B.浓硫酸C.饱和碳酸氢钠溶液D.氢氧化钠溶液
(4)将1,2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层(填“上”、“下”).
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用 洗涤除去.
A.水B.氢氧化钠溶液C.碘化钠溶液D.乙醇
(6)装置B的作用有两个,分别是检查实验进行时试管D是否发生堵塞和 .
(7)若产物中有少量副产物乙醚,可用 的方法除去.
(8)反应过程中应用冷水冷却装置D,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 .
(9)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 .
29.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于香精的调香剂.为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰;
(2)C物质的官能团名称 ;
(3)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号);
(4)写出反应
、④、⑥的化学方程式:
④ ⑥ ;
(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:
.
①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;
③其中一个取代基为﹣CH2COOCH3;
高二月考化学答案
1-5DBDDB6-10BCDDB11-15BBBBA16-20DCBDD21-25DBAAC
26.(10分)
选用试剂
(1)
e
c
b或d
b
b
分离方法
(2)
B
C
C
27.(7分)
(1)88;
(2)C2H4O;
(3)C4H8O2;
(4)(CH3)2CHCOOH;
(5)CH3CH2COOH、CH3COOCH3、HCOOCH2CH3
28.(13分)
(1)C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br.
(2)D;
(3)炭D;
(4)下;
(5)b;
(6)防止倒吸;
(7)蒸馏法;
(8)产品熔点低,过度冷却会凝固而堵塞导管;
(9)D中溴水完全褪色.
29.(15分)
(1)4;
(2)羟基、羧基;
(3)②⑤⑥;
(4)②略
④
⑥.
(5)
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