江苏省南通市届高三第二次模拟考试化学.docx
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江苏省南通市届高三第二次模拟考试化学
2020届高三模拟考试试卷
化 学2020.5
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
满分120分,考试时间100分钟。
可能用到的相对原子质量:
H—1 O—16 K—39 Fe—56 Br—80 I—127
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
一、单项选择题:
本题包括10小题,每小题2分,共20分。
每小题只有一个选项符合题意。
1.核酸检测是诊断新冠肺炎的重要依据,下列关于核酸的结构和性质说法正确的是( )
A.核酸是一种无机酸 B.核酸的性质与蛋白质相似,不会变性
C.组成核酸的元素有C、H、O、N、P等 D.核酸是生物小分子化合物
2.利用空气将氯化氢催化氧化,使之转化为氯气,已成为工业上生产氯气的重要途径,其反应为4HCl+O2===2H2O+2Cl2。
下列化学用语表达正确的是( )
A.质量数为18的氧原子:
O B.水的电子式:
H
H
C.HCl分子的球棍模型:
D.Cl-的结构示意图:
3.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是( )
A.FeCl3溶液显酸性,可用于刻蚀电路板 B.CaO具有吸水性,可用作食品脱氧剂
C.NH4Cl具有酸性,可用于金属除锈 D.活性炭具有还原性,可用于水质净化
4.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )
A.0.1mol·L-1NaOH溶液:
Na+、K+、CO
、AlO
B.0.1mol·L-1FeCl2溶液:
K+、Mg2+、SO
、MnO
C.0.1mol·L-1KHCO3溶液:
Na+、Al3+、Cl-、NO
D.0.1mol·L-1H2SO4溶液:
K+、NH
、NO
、HSO
5.下列关于Cl2的实验操作能达到实验目的的是( )
A.用装置甲制取少量Cl2 B.用装置乙除去Cl2中的HCl
C.用装置丙收集Cl2 D.用装置丁吸收尾气
6.下列有关化学反应的叙述正确的是( )
A.SO2与Ba(NO3)2反应生成BaSO3
B.NH3在纯O2中燃烧生成NO2
C.过量CO2与氨水反应生成NH4HCO3
D.高温条件下Fe与水蒸气反应生成Fe(OH)3和H2
7.下列指定反应的离子方程式正确的是( )
A.用石墨作电极电解MgCl2溶液:
2H2O+2Cl-
2OH-+H2↑+Cl2↑
B.过量的铁粉溶于稀硝酸:
Fe+4H++NO
===Fe3++NO↑+2H2O
C.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2:
4Cl2+S2O
+5H2O===10H++2SO
+8Cl-
D.SO2通入FeCl3溶液中:
SO2+Fe3++2H2O===SO
+Fe2++4H+
8.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、Y、W处于不同周期且X与W同一主族,Y原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,下列说法正确的是( )
A.原子半径:
r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)
B.由Y、W组成的化合物只能含有离子键
C.W最高价氧化物对应的水化物是一种强碱
D.X与Y形成的一种常见化合物与Z的单质反应生成两种酸
9.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )
A.NaCl(aq)
Na(s)
NaOH(aq)
B.Al(s)
Al(OH)3(s)
AlCl3(s)
C.HCl(aq)
Cl2
Ca(ClO)2
D.AgNO3(aq)
[Ag(NH3)2]+(aq)
Ag(s)
10.金属(M)空气电池的工作原理如图所示。
下列说法正确的是( )
A.金属M作电池正极
B.电解质是熔融的MO
C.电路中转移2mol电子,理论上约消耗空气56L
D.电池总反应为2M+O2+2H2O===2M(OH)2
不定项选择题:
本题包括5小题,每小题4分,共20分。
每小题只有一个或两个选项符合题意。
若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。
11.下列说法正确的是( )
A.56gFe在足量Cl2中充分燃烧,转移电子数为2×6.02×1023
B.合成氨反应放热,采用低温可以提高氨的生成速率
C.常温下Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固体,溶液中
的值减小
D.若电工操作中将铝线与铜线直接相连会导致铜线更快被腐蚀
12.美国北卡罗来纳大学的一项新研究表明,一种名为EIDD2801的新药有望改变医生治疗新冠肺炎的方式,有效减少肺损伤。
其结构式如右图,下列有关EIDD2801的说法正确的是( )
A.EIDD2801属于芳香族化合物
B.EIDD2801含有5个手性碳原子
C.EIDD2801能和NaOH溶液反应
D.EIDD2801不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
13.室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项
实验操作和现象
结论
A
向苯酚钠溶液中滴加NaHSO3溶液,溶液变浑浊
苯酚酸性弱于H2SO3酸性
B
向AgNO3溶液中逐滴加入浓度均为0.05mol·L-1的NaI、NaCl混合溶液,有黄色沉淀生成
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
C
向FeCl3溶液中加入Cu粉,Cu粉溶解
Cu的还原性大于Fe
D
向盛有H2O2溶液的试管中滴几滴酸化的FeCl2溶液,溶液变成棕黄色,一段时间后,溶液中有气泡出现
铁离子催化H2O2的分解
14.邻苯二甲酸(用H2A表示)为二元弱酸,常温下,Ka1=1.1×10-3,Ka2=3.9×10-6,室温下用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1H2A溶液至终点。
滴定过程得到的下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是( )
A.滴加20mLNaOH溶液时:
c(OH-)>c(H+)+c(H2A)-2c(A2-)
B.pH=7的溶液:
c(Na+)<0.05000mol·L-1+c(A2-)-c(H2A)
C.滴定过程中可能会出现:
c(Na+)>c(HA-)=c(A2-)>c(OH-)>c(H+)
D.滴加40mLNaOH溶液时:
2c(Na+)=c(H2A)+c(A2-)+c(HA-)
15.合成气的主要组分为CO和H2;以天然气为原料生产的合成气有多种方法,其中Sparg工艺的原理为CH4(g)+CO2(g)
2CO(g)+2H2(g)。
在特定温度下,向甲、乙、丙三个密闭容器中充入相同量的CH4(g)和CO2(g),改变容器体积,测得平衡时容器内气体的浓度如下表所示:
实验编号
容器温度/℃
容器体积
物质浓度/(mol·L-1)
CH4
CO2
CO
甲
300
V1
0.02
0.02
0.10
乙
300
V2
x
x
0.05
丙
350
V1
y
y
0.12
下列说法正确的是( )
A.该反应在低温条件下不能自发进行
B.300℃时反应的平衡常数为25
C.V1∶V2=3∶7
D.保持温度和容器体积不变,开始时向甲容器中充入0.28molCO和0.28molH2,CO转化率一定大于2/7
第Ⅱ卷(非选择题 共80分)
16.(12分)二氧化锰在工业上具有重要的作用,工业上可利用菱锰矿(主要成分为MnCO3、SiO2、FeCO3以及少量CuO)制取。
制备流程如下图所示:
(1)酸浸过程中,MnCO3溶解的离子方程式为________________________,选择用硫酸而不选择盐酸溶解,除了盐酸挥发造成设备腐蚀以外,另一个原因是________。
(2)滤渣3的主要成分是________,除铁的过程中,应该先加________(填“生石灰”或“双氧水”),原因是______________________。
(3)用惰性电极对过滤3得到的滤液进行电解,得到MnO2,写出电解过程中阳极电极反应式:
____________________________________。
17.(15分)以下是一种含酰亚胺结构的对苯二胺衍生物的合成路线,其产物(F)可作为一种空腔孔径较大的新型大环芳酰胺的合成原料。
(1)A中官能团的名称为________和________。
(2)F→G的反应类型为________。
(3)D的分子式为C14H16N2O3,写出D的结构简式:
________。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②含有苯环,且苯环上含有硝基;
③含有三种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以甲苯、邻二甲苯,制备
(无机试剂和DMF,(CH3CO)2O及有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
18.(12分)KI和KBr都具有感光性,可以用来制作感光材料。
某感光材料主要成分为KBr和KI,测定其中KBr含量的方法如下:
①称取试样1.000g,溶解后制备成200.0mL溶液。
②取50mL上述溶液,用Br2水将I-氧化成IO
,除去过量Br2,加入过量KI,酸化溶液,加入指示剂,以0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定析出的I2,终点时消耗30mL。
③另取50.00mL试液,酸化后加入足量K2Cr2O7溶液处理,将释放出的I2和Br2蒸馏收集于含有过量KI的溶液中,反应完全后,加入指示剂,以0.1000mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定其中的I2至终点,消耗15.00mL。
(1)写出第②步中用Br2水氧化I-的离子方程式:
________。
(2)第②步除去过量Br2最简单的物理方法是________;若未除去过量的Br2,对KBr含量测定结果的影响是________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(3)计算试样中KBr的质量分数(写出计算过程)。
19.(15分)为充分利用资源,变废为宝,实验室里利用废铁屑制取硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]。
某兴趣小组以废铁屑制得硫酸亚铁铵后,按下列流程制备二水合草酸亚铁(FeC2O4·2H2O),进一步制备高纯度还原铁粉。
已知:
FeC2O4·2H2O难溶于水,150℃开始失结晶水;H2C2O4易溶于水,溶解度随温度升高而增大。
请回答下列问题:
(1)步骤②中,H2C2O4稍过量的主要原因是________。
(2)为了提高步骤③得到的FeC2O4·2H2O的纯度,宜用________(填“热水”“冷水”或“无水乙醇”)洗涤,检验洗涤是否干净的操作是________。
(3)实现步骤④必须用到的两种仪器是________(供选仪器:
a.烧杯;b.坩埚;c.蒸馏烧瓶;d.高温炉;e.表面皿;f.锥形瓶)。
(4)为实现步骤⑤,不宜用碳粉还原Fe2O3,理由是________。
(5)硫酸亚铁铵是重要的工业原料,其溶解性如下表所示:
10
20
30
40
50
60
(NH4)2SO4
73.0
75.4
78.0
81.0
84.5
91.9
FeSO4·7H2O
40.0
48.0
60.0
73.3
—
—
(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O
18.1
21.2
24.5
27.9
31.3
38.5
(注意:
高于73.3℃,FeSO4·7H2O发生分解)
以铁屑(有油污)、硫酸、硫酸铵为原料,补充制取硫酸亚铁铵晶体的实验方案:
将铁屑置于锥形瓶中,________________,冷却,过滤,用蒸馏水洗涤铁屑至中性,将铁屑置于锥形瓶中,________至铁屑完全溶解,________________,冷却结晶,用无水乙醇洗涤2~3次,低温干燥。
[实验中必须使用的试剂:
铁屑、1.0mol·L-1的Na2CO3溶液、3.0mol·L-1的H2SO4溶液,饱和(NH4)2SO4溶液]
20.(14分)氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。
研究氮氧化物的反应机理对于消除环境污染有重要意义。
(1)已知:
N2(g)+O2(g)===2NO(g);ΔH=+180.5kJ·mol-1
C(s)+O2(g)===CO2(g);ΔH=-393.5kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)===2CO(g);ΔH=-221kJ·mol-1
反应2NO(g)+2CO(g)
N2(g)+2CO2(g)的ΔH=________kJ·mol-1。
(2)催化氧化法去除NO是在一定条件下,用NH3消除NO污染,其反应原理为4NH3+6NO
5N2+6H2O。
不同温度条件下,n(NH3)∶n(NO)的物质的量之比分别为4∶1、3∶1、1∶3时,得到NO脱除率曲线如图1所示。
①n(NH3)∶n(NO)的物质的量之比为1∶3时,对应的是曲线________(填“a”“b”或“c”)。
②由图1可知,无论以何种比例反应,在温度超过900℃时NO脱除率都会骤然下降的原因可能是____________。
(3)NO氧化反应:
2NO(g)+O2(g)
2NO2(g)分两步进行,其反应过程能量变化示意图如图2。
Ⅰ.2NO(g)―→N2O2(g);ΔH1 Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)―→2NO2(g);ΔH2
①化学反应速率有速率较慢的反应步骤决定。
以上反应决定NO氧化反应速率的步骤是________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②在恒容的密闭容器中充入一定量的NO和O2气体,保持其他条件不变,控制反应温度分别为T3和T4(T4>T3),测得c(NO)随t(时间)的变化曲线如图3。
转化相同量的NO,在温度________(填“T3”或“T4”)下消耗的时间较长,试结合反应过程能量图(图2)分析其原因:
______________________________________。
(4)NH3催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,其反应过程与能量关系如图4;研究发现在以Fe2O3为主的催化剂上可能发生的反应过程如图5,写出脱硝过程的总反应方程式:
__________________________。
21.(12分)丁二酮肟可用于镍的检验和测定,其结构式如下:
(1)Ni元素基态原子价电子排布式为________,C、N、O第一电离能由大到小的顺序是________。
(2)1mol丁二酮肟含有的σ键数目是________,碳原子的杂化方式为________。
(3)丁二酮肟镍分子内含有的作用力有________(填字母)。
a.配位键 b.离子键 c.氢键 d.范德华力
(4)某镍白铜的晶胞如上图所示,其化学式为________。
2020届高三模拟考试试卷(南通)
化学参考答案及评分标准
1.C 2.B 3.C 4.A 5.A 6.C 7.C 8.C 9.D 10.D 11.C 12.C 13.AD 14.AB 15.AC
16.(12分,每空2分)
(1)MnCO3+2H+===Mn2++CO2↑+H2O 若改用盐酸,引入的Cl-在电解过程中产生Cl2,耗费能源且污染环境
(2)MnS CaO 后加CaO,CaO和水反应放热,使双氧水分解
(3)Mn2+-2e-+2H2O===MnO2+4H+
17.(15分)
(1)羧基(1分) 硝基(1分)
(2)还原(2分)
(3)
(3分)
(4)
(5)
(每步1分,共5分)
18.(12分)
(1)3H2O+3Br2+I-===IO
+6Br-+6H+(2分)
(2)煮沸(2分) 偏小(2分)
(3)由题意可得关系:
I- ~ IO
~ 3I2 ~ 6S2O
n(I-) 0.1000mol·L-1×30×10-3L
2.5g(50mL)样品中n(I-)=0.5×10-3mol(2分)
用K2Cr2O7溶液处理后,该部分I-氧化为I2,其物质的量为n(I2)=0.5n(I-)=2.5×10-4mol
该部分溶液中总的n(I2)总=0.5×0.1000mol·L-1×15×10-3L=7.5×10-4mol
被Br2氧化产生的I2的物质的量为7.5×10-4mol-2.5×10-4mol=5×10-4mol(1分)
2Br- ~ Br2 ~ I2
n(Br-) 5×10-4mol
n(KBr)=n(Br-)=1×10-3mol(2分)
则KBr的质量分数为KBr%=119g·mol-1×1×10-3mol÷0.2500g×100%=47.60%(1分)
19.(15分)
(1)使Fe2+反应更加充分,提高其转化率、FeC2O4(答抑制水解不得分)(2分)
(2)热水(2分) 取最后一次洗涤溶液少许,向其中加入盐酸酸化的氯化钡,若无白色沉淀,则洗涤干净(2分)
(3)bd(2分)
(4)反应接触不充分或者有C杂质(答对一个即可)(2分)
(5)加入1.0mol·L-1的Na2CO3溶液,加热煮沸后(1分);边搅拌边加入3.0mol·L-1的H2SO4溶液(1分);加入一定量的饱和(NH4)2SO4溶液(1分),低于73.3℃水浴加热(1分),将溶液浓缩到表面有晶膜出现(1分)
20.(14分,每空2分)
(1)-746.5
(2)①c ②催化剂失去活性
(3)①Ⅱ ②T4 ΔH1<0,温度升高,反应Ⅰ平衡逆移,c(N2O2)减小,浓度降低的影响大于温度对反应Ⅱ速率的影响
(4)4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)
4N2(g)+6H2O(g)
21.(12分,每空2分)
(1)3d84s2 N>O>C
(2)15mol sp2和sp3
(3)ac (4)Cu3Ni
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