天津大学有机化学考研Word文件下载.docx
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5.理解卤代反应及其机理、以及异构化及裂化在工业上的应用价值。
1.烷烃的系统命名、构造异构-碳链异构、结构(碳原子的sp3杂化、?
键的特点)。
2.构象-乙烷、丁烷。
3.烷烃的物理性质及其变化规律、化学性质(卤代反应(卤代反应的取向、自由基稳定性、卤素活性及选择性)及其机理、异构化及裂化)、制备方法(Corey-House合成)。
第三章不饱和烃(学时数:
5)
1.理解烯烃、炔烃的结构、了解它们的物理性质、普通命名法。
2.掌握烯烃、炔烃的官能团位置异构、顺反异构。
3.掌握烯烃、炔烃的系统命名法(包括烯炔)、化学性质。
4.了解烯烃、炔烃的制备方法。
1.烯烃、炔烃的结构(sp2、sp杂化)、普通、系统命名法、异构体(碳链异构、位置异构、顺反异构)。
2.烯烃、炔烃的物理和化学性质
(1)催化氢化与还原(氢化热与烯烃稳定性的关系);
(2)亲电加成(加卤素、卤化氢、硫酸、次卤酸、水、硼氢化)及其反应机理(碳正离子的稳定性及重排、Markovnikov规则及其理论解释、过氧化物存在下的反Markovnikov规则);
(3)炔的亲核加成(4)氧化反应(高锰酸钾、臭氧化、环氧化、催化氧化);
(5)聚合反应(Ziegler-Natta催化剂在工业上的应用);
(6)?
-H的反应(卤化反应);
(7)端炔的活泼氢的反应(酸性、金属炔化物的生成及应用)。
3.烯烃、炔烃的工业来源及制法。
第四章二烯烃和共轭效应(学时数:
6)
1.熟悉二烯烃的分类及命名,掌握共轭二烯烃的性质。
2.正确理解电子离域的基本概念,掌握各类共轭效应与超共轭效应,能从理论上解释共轭效应的加成。
1.二烯烃的分类、命名。
2.二烯烃的结构(丙二烯、1,3-丁二烯)、电子离域(概念、离域能、共轭体系-?
-?
共轭、?
超共轭)。
3.共轭二烯烃的化学性质-1,4-亲电加成、电环化反应、双烯合成以及影响双烯合成的结构因素、工业制法。
4.共轭二烯烃的1,4-加成的理论解释(烯丙型碳正离子的p-?
共轭、产物的热力学控制、动力学控制)。
5.离域体系的共振论表述法(基本概念、基本原则及其局限性)。
第五章对映异构(学时数:
4)
1.了解手性及对称性的基本概念。
2.掌握具有一个及两个手性中心的对映异构现象,学会构型及标记方法。
3.理解对映异构在研究反应历程中的应用。
1.手性及对称性-手性碳原子、手性分子、对映体、对映异构、外消旋体、非对映体、旋光度、比旋光度、对称因素(对称面、对称中心),构型(D、L;
R、S)及命名法。
2.具有一、二个手性中心的对映异构(Fischer投影式)。
3.不含手性中心化合物的对映异构(轴手性、面手性)。
4.4对映异构在研究反应历程中的应用。
第六章脂环烃(学时数:
1.了解的脂环烃分类、掌握脂环烃的命名方法。
2.掌握脂环烃的化学性质及结构、能画出并解释二元、多元取代的环己烷的最稳定构象。
3.了解的脂环烃的来源与制法。
1.脂环烃的分类、命名(单环、二环-螺环、桥环)
2.脂环烃的化学性质(取代、氧化、加成(加氢、加卤素、加卤化氢特别对于不对称取代环丙烷))、来源和制法
3.环烷烃结构及稳定性(3-4元环不稳定(角张力、扭转张力)、5-6元环稳定(无上述张力)、大于8元环较稳定)。
4.环己烷及其衍生物的构象(极限构象:
椅式、船式)。
5.脂环化合物的立体异构(顺反异构、十氢萘)。
6.脂环烃的来源与制法。
7.环戊二烯、甾类、萜类化合物。
第七章有机化合物的波谱分析(学时数:
能用红外吸收光谱和核磁共振光谱分析有机化合物的结构。
1.有机化合物的结构和吸收波谱
2.红外吸收光谱
3.核磁共振的产生、化学位移、自旋偶合及裂分图谱解析
第八章脂肪族卤代烃(学时数:
7)
1.熟悉卤代烃的分类及命名,了解卤代烃的物理性质。
2.掌握卤代烃的制备方法及卤代烃的化学反应。
理解亲核取代反应及消除反应历程。
3.熟悉卤代烯烃,掌握双键位置对卤原子活泼性的影响。
4.了解多卤代烃及氟代烃的命名及性质。
1.卤代烃的分类及命名、卤代烃的制法。
2.卤代烃的化学性质(亲核取代反应-水解、醇钠、氰化钠、氨、卤离子、硝酸银;
消除反应-脱卤化氢、卤素;
与金属的反应-锂、镁、相转移催化(PTC)反应;
亲核取代反应机理(SN1、SN2)及其影响因素(烷基的结构、卤原子的离去能力、亲核试剂的亲核强弱、溶剂的极性大小);
消除反应历程(E1、E2)及其影响因素;
影响亲核取代反应和消除反应的因素(烷基的结构、亲核试剂、溶剂、温度)。
3.卤代烯烃的分类、命名。
双键位置对卤原子活泼性的影响(乙烯型、烯丙型、隔离型)。
4.氟代烃的命名、用途举例。
第九章醇和醚(学时数:
1.了解醇的结构、分类及命名。
2.掌握醇的制备方法。
3.了解醇的物理性质,掌握醇的化学性质。
4.了解二元醇的分类及命名,掌握二元醇的性质。
熟悉重要的醇类化合物。
5.了解醚的结构及命名,掌握醚的制法。
6.了解醚的物理性质,掌握其化学性质。
7.了解重要醚类化合物及冠醚。
1.醇的结构、分类、命名、制备方法(烯烃水合法-间接水合、羟汞化-脱汞化、硼氢化-氧化;
卤代烃水解;
Grignard试剂与醛、酮的加成;
醛、酮、羧酸、羧酸酯的还原)。
2.醇的物理性质及化学性质(金属;
卤代烃的生成;
与无机酸的反应;
脱水反应;
氧化与脱氢)。
3.多元醇分类、命名、工业制备方法、多元醇的化学性质(高碘酸的氧化;
醋酸高铅的氧化;
频哪醇的重排)。
4.醚的结构、命名、制备(醇脱水;
烯烃的烷氧汞化-脱汞法;
乙烯基醚的合成)及化学性质(羊盐的生成;
醚键的断裂;
过氧化物的生成)
5.环醚(冠醚)及其应用。
第十章芳烃芳香性(学时数:
8)
1.熟悉单环芳烃的构造异构和命名,理解苯的结构及共振论,了解单环芳烃的来源及物理性质。
2.掌握单环芳烃的化学性质,掌握苯环上亲电取代反应的定位规则。
3.熟悉稠环芳烃(萘及取代萘)及其化学性质。
4.掌握芳香性及其判别方法(Hü
ckel规则)。
1.单环芳烃的构造异构、命名。
2.苯的结构(价键理论;
分子轨道理论)及共振论。
3.单环芳烃的来源、物理性质。
4.单环芳烃的化学性质(取代反应-卤化、硝化、磺化、Friedel-Craft反应、氯甲基化及其亲电取代反应的机理;
加成反应-加氢、加卤;
氧化反应;
聚合反应;
苯环上取代反应的定位规则-两类定位基及取代反应定位规则的理论解释;
取代反应的动力学控制及热力学控制)。
5.萘的结构;
萘的化学性质(取代反应-卤化、硝化、磺化、Friedel-Craft反应;
还原反应;
萘环上二元取代反应的定位规则;
其它稠环芳烃。
6.芳香性(Hü
ckel规则;
非苯芳烃-轮烯、芳香离子、并联环系)。
7.富勒烯。
8.多官能团化合物的命名。
第十一章芳卤化合物和芳磺酸(学时数:
1.熟悉芳卤化合物和芳磺酸的命名和制法。
2.掌握芳卤化合物和芳磺酸的化学性质。
3.了解表面活性剂和离子交换树脂的类型及其作用。
1.芳卤化合物和芳磺酸的命名和制法(直接卤化、氯甲基化、由重氮盐制备;
直接和间接磺化法)。
2.芳卤化合物的化学性质(苯环的位置对卤原子活泼性的影响,芳环上的亲核取代反应及其反应机理,与金属的反应)。
3.芳磺酸的化学性质(酸性、磺基中的羟基反应、磺基的反应)。
4.芳磺酰氯和芳磺酰胺。
5.烷基苯磺酸钠和表面活性剂。
6.离子交换树脂
第十二章酚和醌(3学时)
1.了解酚和芳醇的结构和命名,掌握酚的制法。
2.掌握酚和醌的化学性质
1.酚和芳醇的结构和命名。
2.酚的制法(从异丙苯制备、从芳卤化合物制备、从芳磺酸制备、从芳胺制备)。
3.酚的化学性质(酚羟基的反应、芳环上的反应、还原、氧化)。
4.醌的化学性质(还原、加成反应)。
第十三章醛和酮(9学时)
1.了解醛和酮的结构及命名,掌握醛、酮的制法。
2.掌握醛、酮的化学性质。
3.掌握α、β-不饱和醛、酮的特性。
1.醛、酮的结构、命名、制法(醇的氧化或脱氢、羰基合成、同碳二卤化物水解、羧酸衍生物的还原、芳烃的氧化、芳环上的酰基化)及物理性质、波谱性质。
2.醛、酮的化学性质(醛、酮的反应及其活性顺序、亲核加成反应机理,电子效应和空间效应对亲核加成反应活性的影响;
醛、酮与NaHSO3、醇、HCN、金有机试剂及Wittig试剂的加成反应;
与氨及其衍生物的加成缩合反应;
醛、酮的α-氢原子的酸性、卤代反应及缩合反应Claisen-Schmidt反应、Perkin反应及Mannich反应);
醛、酮的氧化、还原反应及歧化(Canizzazo)反应。
3.α、β-不饱和醛、酮的特性(亲电加成、亲核加成反应和还原反应)。
第十四章羧酸(3学时)
1.熟悉羧酸的结构、分类及命名,掌握羧酸的制法,了解羧酸的物理性质。
2.掌握羧酸的化学性质。
3.熟悉重要的一元羧酸及二元羧酸。
4.了解羟基酸的制法和性质。
1.羧酸的结构、分类、命名、制法(氧化法、腈水解、Grignard试剂与CO2作用、酚酸合成)。
2.羧酸的物理性质
3.羧酸的化学性质(羧酸的酸性及影响因素──诱导效应与场效应,酰卤、酯及酰胺等羧酸衍生物的生
反应,羧基的还原反应,脱羧反应(包括Kolbe合成法),二元酸的受热反应,羧酸α-氢原子的卤化反应(Hell-Volhard-Zelinsky反应)。
4.羟基酸(酸性、受热脱水反应及α-羟基酸的分解反应)。
第十五章羧酸衍生物(3学时)
1.理解羧酸衍生物的含义、结构和命名。
2.掌握酰基化合物的化学性质。
3.熟悉重要的羧酸衍生物。
1.羧酸衍生物的含义、结构和命名
2.羧酸衍生物的物理性质及波谱性质。
3.酰基化合物的化学性质(羧酸衍生物的亲核取代反应及其反应机理、活性顺序及理论解释;
羧酸衍生物的还原反应,酰胺的还原反应,羧酸衍生物与金属有机试剂的反应,Hofmann降解反应。
第十六章β-二羰基化合物(5学时)
1.掌握Claisen酯缩合反应,理解酮-烯醇的互变异构现象。
2.了解三乙及丙二酸二乙酯在合成上的应用。
3.学会多官能团化合物的命名。
1.β-二羰基化合物、酮-烯醇的互变异构、学会多官能团化合物的命名。
2.Claisen酯反应、Dieckmann缩合、Knoevenagel缩合、Micheal加成。
3.三乙及丙二酸二乙酯合成法。
4.其它含活泼亚甲基的化合物。
十七章有机含氮化合物(9学时)
1.了解芳香族硝基化合物的制法。
2.了解芳香族硝基化合物的化学性质。
熟悉重要芳香族硝基化合物
3.了解胺的制备及分类、熟悉胺的命名方法。
4.掌握胺的制备方法,了解胺的物理性质。
5.掌握胺的化学性质。
6.掌握季铵盐与季铵碱的化学性质。
7.掌握重氮化反应及重氮盐在合成上的应用
讲授内容
1.了解芳香族硝基化合物的制法及物理性质。
2.芳香族硝基化合物的化学性质(还原、芳环上亲电取代反应)。
3.胺的结构、分类、命名及制备方法(氨和胺的烃基化、腈和酰胺的还原、醛和酮的还原氨化、从酰胺
的降解制备、Gabriel合成法、硝基化合物的还原)。
4.胺、季铵盐与季铵碱的化学性质(碱性、烃基化、酰基化、磺酰化、与亚硝酸反应、季铵盐与季铵碱;
重氮化反应)。
5.掌握重氮化反应及重氮盐在合成上的应用(失去氮的反应,保留氮的反应)。
第十八章杂环化合物(3学时)
1.熟悉杂环化合物的分类、命名和结构。
2.了解五元杂环化合物、六元杂环化合物及其化学性质。
1.杂环化合物的分类、命名和结构。
2.五元杂环化合物、六元杂环化合物及其化学性质。
第十九章碳水化合物(3学时)
1.掌握葡萄糖的结构、Haworth式,单糖的构象。
2.了解单糖的化学性质。
1.碳水化合物的分类。
2.葡萄糖的结构、Haworth式,单糖的构象。
3.单糖的化学性质(氧化、还原、脎的生成、苷的生成)。
4.脱氧糖。
5.二糖。
6.多糖。
第二十章氨基酸、蛋白质和核酸(4学时)
1.掌握氨基酸的结构、命名和制法。
2.掌握氨基酸的性质。
3.了解多肽、蛋白质、核酸的组成。
1.(α-卤代酸的氨解、Gabrial法、Strecker合成)。
2.氨基酸的性质(羧基的反应、氨基的反应、两性和等电点、与水合茚三酮反应)。
3.多肽的分类和命名。
4.蛋白质的组成、性质与结构。
5.核酸的组成、结构和生理功能。
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- 天津大学 有机化学 考研