年产5亿粒胶囊剂生产车间工艺设计Word文档下载推荐.docx
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进行的生产工艺必须有精良的装备作保证,也必须有高素质的操作者来使用,因此,作为设计人员,必须了解新工艺,熟悉新设备,这样才能从根本上解决污染大、能耗高的低水平重复建设问题。
1.6车间布局
硬胶囊剂车间布置是一项以GMP为准则,按生产工艺流程要求,确定全部设备在平面和空间中的位置,相应地确定厂房或框架的结构形式的创造性构思活动
过程。
车间布置也为土建、采暖、通风、电气、自控、给排水等专业的设计提供依据。
为保证生产出来的药品具有安全性,每一个设计人员必须深刻领会和掌握GMP的内容及具体要求,是设计建成的车间厂房能够满足对药品安全性的需要。
同时,还应考虑所选用的设备、所选择的流程,所确定的布局是否符合GMP要求,符合经济合理的要求,满足操作、生产所需的空间,满足生产及设备所需能量的要求,符合岗位洁净等级、温湿度、散热、散湿、除尘量的要求,根据选用设备的几何尺寸、安装要求,对车间的建筑、结构,如层高、跨度、柱距、通风、采光提出明确的要求。
布置目的是对厂房所使用的设备排列做出合理的安排,对车间今后生产正常进行,产品的质量及对经济指标,特别是基建费用有重大影响,它关系到整个车间的命运。
不合理的不知会给整个生产管理造成困难,给安全造成隐患,给维修造成困难,导致人流物流紊乱,造成交叉污染,增加动力消耗,增加建筑、空调净化费用和其它安装费用,所以设计平面布置方案时,除与车间的有关人员详细磋商外,要反复全面考虑,多征求一件,密切与非工艺专业设计人员协商,使之更加完善。
1.8制剂GMP对设备的要求及管理
GMP对设备的要求除了设备的设计应符合生产工艺要求外,最重要的原则是设备应能防止交叉污染,设备本身不影响产品的质量,并便于清洁和维护。
设备的设计和布局能使产生差错的危险减至最低限度。
①生产设备应与所采用的工艺及生产的产品相适应,设备的性能技术指标符合设计标准,新设备安装后,应进行试车和必要的验证。
②设备的放置在洁净室应该有足够的空间而不拥挤,不因设备放置的不合理而造成差错的发生和不利于清洁维修。
③设备的清洗时GMP重要的规定内容之一。
防止交叉污染的另一重要措施是设备应易于清洗,某些部分应能够拆卸。
设备清洗应制定包括清洗方法、清洁剂、消毒剂、清洗后的检查、清洗周期等内容的清洁规程。
对于生产中所用的容器,使用后应立即清洗,也应制定清洗规程,对设备的清洗记录。
④与药物直接接触部分设备的表面是惰性的,不与药物各成分发生化学反应、合成作用或吸附作用。
⑤设备不应因密封套泄露、润滑油滴造成产品的污染。
⑥洗净后的设备应放于洁净干燥的环境中,使用前应检查是否符合洁净的要求。
⑦用于生产和检验的仪表、仪器、量器等的适应范围和精密度应有规定,定
期校正并有记录。
⑧所有设备均有使用,清洁状态标志标签。
⑨不合格或不使用的设备不放在生产区内。
⑩设备应有设备档案及维修保养记录,如有设备验证还应有验证记录。
2、胶囊剂的质量评定与包装
2、1质量评定
胶囊剂的质量主要从下列几个方面进行评定
①外观——胶囊剂应整洁,不得有粘结、变形或破裂现象,并应无异臭。
硬胶囊剂的内容物应干燥、疏松、混合均匀。
②水分——硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,不得超出9.0%。
③装量差异——每粒装量与标识装量相比较,应在规定范围以内,超出装量差异限度的不得多于2粒,并不得有一粒超出限度一倍。
④崩解时限——胶囊剂作为一种固体制剂,通常应作崩解度、溶出度或释放度检查,除另有规定外,应符合规定。
凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查崩解度。
⑤药物的定性与定量——按《中国药典》或其他规定的标准和方法进行。
⑥微生物限度——按《中国药典》微生物限度检查法检查应符合规定。
2.2生产车间布局
车间生产区内设置中间检测岗位(质检),主要负责生产过程中的中间品的理化分析。
控制的参数有:
原辅料的异物、细度,黏度剂浓度、温度、水分,中间品和成品的含量,成品的崩解时限、装量差异,包装封口、标签、说明书、装箱单、印刷内容等。
2.3生产方案及规模介绍
生产能力
胶囊剂:
年产5亿粒。
2.4工艺设计要点
1、原辅料准备、称量
?
物料应先经缓冲区脱去外包装,再经适当的外清处理后,才能进入备料室。
称量后原料和辅料需要单独存放。
称量室内应设有除尘装置。
称量区域相对其他区域为负压。
条件许可宜优先采用称量柜。
2、粉碎
粉碎主要是借助机械力将大块固体物料粉碎成适宜程度的过程,破坏物料之间的内聚力来达到粉碎的目的。
粉碎的最主要目的是为了使药物混合均匀,易于制粒,有助于药物的溶解和吸收,从而提高了生物利用度。
3、筛分
药物经过粉碎后,粉末有粗有细,大小不均匀,不利于进一步制粒,需要进行分离以适应要求。
筛分的目的是使药物与辅料混合均匀,易于进一步制粒。
筛分后可以直接制成成品,也可以用于进一步的混合工序。
4、混合
药物与辅料按处方称取后需经过进行多次混合,才能保证药物与辅料混合均与,混合均匀的好坏对药品质量和外观都有影响。
保证药物与其他辅料均匀有易于制粒,特别是对有毒性的药物和小剂量的药物。
总混机四周必须设置围护栏杆并与总混机的电机连锁,保证安全。
5、制粒
除少数结晶性药物或有些不稳定的特殊药物需要直接填充外,大多数药物都需先制成颗粒在进行填充。
制粒的原理是将粘合剂加入到物料中制成湿颗粒,或者通过机械压力将粉末压成紧密的块状物,在粉碎制成事宜的颗粒的过程。
制粒间设备较多,高低不一,设计时可通过合理布置、控制房间层高来节约空调能量。
必须按照药物的不同性质,设备条件等情况合理地选择辅料制成粗细松紧适合的颗粒,以利于进一步填充。
6、干燥
在大生产中干燥的目的是原辅料的除湿。
湿物料的形状、大小、料层薄厚、水分的结合方式均会影响干燥速率。
常用的干燥设备有:
流化床干燥器、喷雾干燥器、真空干燥器、微波真空干燥器等。
7、整粒
整粒的目的是对湿物料中的大块物料进行分离,以利于物料的填充。
8、灌装
灌装按照机械化的程度分为以下四种设备。
全自动胶囊填充机
是指将硬胶囊及药粉直接放入机器上的胶囊贮桶后,不需要人工加以任何辅助动作,填充机即可自动完成填充药粉,制成胶囊剂。
此外,机器上还带有剔除未曾拨开和填充的药粉的胶囊、清洁囊板等功能的辅助设施。
半自动胶囊填充机
半自动化适用于生产批量小的品种。
需要人工的协助才能完成。
小型胶囊填充机
是由胶囊帽排列机、胶囊体排列机和锁口机组成。
手动胶囊填充板
是由有机玻璃或塑料制成的,根据胶囊型号不同,板孔大小不同制成的。
9、抛光
胶囊剂的抛光机作为辅助的设备主要起净化胶囊的作用,由于胶囊剂制成成品后周围会有许多药粉粒,需要清除囊壳外的粉末并对其进行抛光处理,这样可以使胶囊光洁美观。
10、包装
包装的目的是使胶囊即便与储存和运输。
包装分为内包装和外包装,一般常用铝塑包装机、外包装常用纸盒包装机。
铝塑包装受热出异味,故要有有效地排风措施。
应设置独立的标签打印室,标签必须专柜存放,专人管理。
2.5生产制度
工作日:
300天;
生产班次:
双班制生产方式:
连续式
2.6物料计算
2.6.1计算基准
年工作日:
300天
年产量:
5亿粒
日产量:
166.67万粒
班产量;
83.34万粒
规格:
0.5g/粒
包装材料采用铝塑包装,10粒/板×
2板/盒×
20小盒/中盒×
10中盒/箱
物料和包装材料的计算分别按表2-1表2-2数据为依据。
表2制剂工段各工序损耗率
序号工序物料名称损耗率wt(%)
1粉碎干物料12筛分干物料13制粒湿颗粒24干燥湿颗粒25整粒干燥剂26填充颗粒剂17抛光胶囊剂18铝塑胶囊剂19外包板状片剂0.510
成品板装片剂——
表3包装材料损耗率
序号包装材料名称损耗率(%)说明
1空心胶囊壳5%每箱成品需要150mm型1.01kg2PVC5%每箱成品需要150mm型2.02kg3铝箔5%每箱成品需要150mm型0.42kg
4小盒2%
5中盒2%
6
大箱0%
2.6.2物料衡算(日工作量)
1、制剂工序各工序日物料量消耗
成品量=实际1天的产量=实际日166.67万粒
外包板胶囊剂=166.67÷
(1-0.5%)≈167.51万粒
铝塑胶囊剂=167.51÷
(1-1%)≈169.21万粒
抛光胶囊剂=169.21÷
(1-1%)≈170.92万粒
填充胶囊剂=170.92÷
(1-1%)≈172.65万粒
硬胶囊:
其规格为0.5g/粒,日产量为166.67万粒
故,胶囊的日产量=0.5g/粒×
166.67万粒=833.35Kg整粒干颗粒=833.35×
(1+2%)≈850.02Kg干燥的湿颗粒=850.02×
(1+2%)≈867.02Kg制粒的湿颗粒=867.02×
(1+2%)≈884.36Kg筛分后的干物料=884.36×
(1+0.5%)≈887.78Kg粉碎后的干物料=887.78×
(1+0.5%)≈892.22Kg2、包装材料的衡算
由于包装材料采用铝塑包装,10粒/板×
2板/小盒×
200小盒/箱=4000粒/箱
年硬胶囊=5亿/4000=12.5万箱
铝箔(每箱成品需要150mm型0.42Kg)
理论年需求量:
12.5万箱×
0.42Kg/箱=52500Kg实际年需求量:
52500×
(1+5%)=55125KgPVC(每箱成品需要150mm型2.02Kg)
2.02Kg/箱=252500Kg实际年需求量:
252500×
(1+5%)=265125Kg空心胶囊(每箱成品需要150mm型1.01Kg)
1.01Kg/箱=126250Kg实际年需求量:
126250×
(1+5%)=132562.5Kg合格证(每1箱1张合格证):
年损耗2%理论年需求量:
12.5万÷
1=12.5万张
实际年需求量:
12.5万×
(1+2%)=12.75万张
说明书(每1盒1张说明书):
5亿÷
2÷
10=2500万张
2500万×
(1+2%)=2550万张
小盒:
年损耗2%
10=2500万个
(1+2%)=2550万个
中盒:
每20小盒装一个中盒,年损耗率2%理论年需求量:
2500万÷
20=125万个
125万×
(1+2%)=127.5万个
纸箱:
年损耗率2%理论年需求量:
12.5万
(1+2%)=12.75万个
3.主要工艺设备选用说明
3.1选用原则
①满足产能要求。
②与工艺流程各环节的其他设备效率匹配。
③设备性能稳定,生产产品质量稳定。
④能够满足车间布局合理的标准,包括使用方便、易于清洗、维护方便、安全性能好。
⑤购买价格合理,运行费用、维护费用较低;
⑥符合劳动保护、环境和节能要求。
⑦符合GMP要求,需经过设备验证
3.2设备选用
1、粉碎机
日处理量:
121.50Kg
选择GFSJ-18型粉碎机,生产能力200Kg/h,外型尺寸1000X1300X1600,单机电量为7.5KW。
计其生产能力为150Kg/h,则需要机器数量为:
120.03÷
8÷
150=0.10,所以需要1台
2、筛分机
119.43Kg
选择ZS515型药用旋振筛,其生产能力为250Kg/h,外型尺寸700X700X1320,单机电量为1.0KW。
设计其生产能力为100Kg/h,则需要机器数量为:
119.3÷
100÷
8=0.15,所以需要1台
3、混合制粒机
118.84kg
选GHL-150型混合制粒机,生产能力为50kg/批,外型尺寸1810X880X2100,D单机电
量为1.0KW。
设计生产能力为6批/h,则生产能力为300kg/h。
需要台数为:
118.4÷
300=0.05,故需要1台。
4、干燥器
117.08kg
选择设备C-CT-2型热风循环烘箱,其干燥生产能力200kg/批,则需要机器数量为:
117.08÷
200=0.073外型尺寸2300X2200X2000,单机电
量0.9KW。
所以需要选1台
5、整粒机
115.92kg
选GHD-160快速整粒机,生产能力为160kg/次,设计生产能力为160kg/h,
则需要台数为:
115.92÷
160=0.067故需要1台。
外型尺寸1200X500X1000,单机电量2KW。
6、填充机
日处理量47.10万粒
选用NJP1200全自动胶囊填充机,其生产能力为72000粒/h,则需要机器数量为:
47.10÷
7.2=0.82,故需要1台。
外型尺寸800X950X1900,单机电量3.5KW。
7、抛光机
46.42万粒
选用PG-7000胶囊抛光机,其生产能力为5000粒/min,工作能力为30万粒/h,则需要机器数量为:
46.62÷
30=0.194。
故选用1台。
外型尺寸1150X1250X400,单机电量1.2KW。
8、铝塑包装机
46.15万粒
选用DPH-250胶囊铝塑包装机,其生产能力为9万片/h,设计生产能力为8万粒/h,则需要机器数量为:
46.15÷
8=0.72。
故需要1台。
外型尺寸2000X900X1400,单机电量3.5KW。
9、热收缩机
小盒+中盒=21000盒
选用BS-560型自动热收缩包装机,其生产能力为1000-2500盒/h,设计生产能力为1500盒/h,则需要的机器数量为:
21000÷
1500=1.75,故需要2台。
外型尺寸3450X850X1400,单机电量2.4KW。
10、喷码机
小盒+中盒+纸箱=21113
选A780型喷码机,生产能力为0-3600盒/h,设计生产能力为3000盒/h,则需要机器数量为:
21113÷
3000=0.88,故需选用1台。
外型尺寸500X500X400,单机电量0.1KW。
11、打包机
年处理量/年生产时间=2.5万箱/220=113.6件
选用YSKF-650型打包机,其工作能力为0-500箱/h,设计其工作能力为100件/h,则需要机器数量为:
113.6÷
100=0.14,故选用1台。
外型尺寸1720X740X1300,单机电量180W。
12、混合机
选SBH200三维混合机,生产能力为140kg/批,设计生产能力为140kg/h,则需要台数为:
140=0.104。
外型尺寸2030X2100X1700,单机电量4KW。
表4主要设备选型一览表
序号设备
名称规型号生能力台数产
地
1粉碎机GFSJ-18200Kg/h1江阴市辉煌机械设备制造有限公司
2筛分机ZS515250kg/h1天津市云飞机械有限公司
3混合制粒机GHL-15050kg/批1浙江明天机械有限公司
4热风循环箱C-CT-2200kg/h1常州市常鑫药化机械厂
5整粒机GHD-160160kg/次1浙江明天机械有限公司
6填充机NJP120072000粒/h1北京嘉福瑞科有限公司
7
抛光机PG-70005000粒/min1山东青州精诚机械有限公司
8铝塑包装机DPT-902-4万粒1湖南中诚制药机械厂
9热收缩机机BS-5601000-2500盒/h2浙江明天机械有限公司
10喷码机A7800-3600盒/h1湖南中诚制药机械厂
11
打包机YSKF-6500-500箱/h1河南省豫盛包装机械有限公司
12三维混合机SBH200
140kg/批1
江苏省康和机械制造有限公司
年产2.5亿粒胶囊生产车间工艺设计
第1章工艺概述
1.1硬胶囊概述
胶囊剂分为硬胶囊、软胶囊(胶丸)、肠溶胶囊、缓释胶囊与控释胶囊。
硬胶囊剂系指将药物,或加辅料制成的粉末、颗粒、速释或缓控释小球,充填于空心胶囊中制成;
软胶囊剂系指将一定量的药液包封于球形或椭圆形的软质囊中,可用滴制法或压制法制备;
肠溶胶囊剂系指硬胶囊或软胶囊用适宜肠溶材料制备而得,或用肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填于胶囊制得,不溶于胃液,但能在肠液中崩解而释放活性成分。
胶囊剂一般供口服用,也可供其他部位如直肠、阴道、植入等使用。
胶囊剂的主要特点有:
①可掩盖药物不良臭味和刺激性,外形整洁、便于识别、携带,使用方便;
②药物分散、溶出快,血药浓度达峰时间比片剂短,有较高的生物利用度;
③不稳定的药物,如维生素、抗生素等,装入胶囊后可提高稳定性;
④药物可以不同形态装入胶囊,以适应不同性质药物的吸收和使用;
⑤可制成速释、缓释、控释、肠溶等多种类型的胶囊剂,以满足各种医疗用途的需要。
但有些药物不能制成胶囊剂,如药物的水溶液或乙醇溶液、易溶性的刺激性药物、易风化的药物、吸湿性药物等。
药品标准规定胶囊剂应整洁,不得有粘结、变形、渗漏或破裂现象,并应无异臭;
应按照《中国药典》进行装量差异、崩解时限、微生物限度及其他项目检查,应符合规定。
胶囊剂应密封贮存,存放环境温度不应过高,湿度适宜,以防止发霉、变质。
硬胶囊一般性质量要求
(1)硬胶囊内容物的含水量中国药典2000版规定内容物含水量不得超过9.0﹪。
(2)空胶囊的质量根据GB13731—92,对药用明胶囊的技术要求包括:
外观质量、理化性能、微生物检查三大方面。
(3)装量差异硬胶囊的装量差异与所填充颗粒的流动性、黏性等有关,最主要的还是所用的充填工艺,手工、半机械、全自动三种充填工艺中以者的充填量为最准确。
1.2设计目的
首先满足药品的工业化生产要求,按照药品的生产工艺流程提供最佳布置。
其次《药品生产质量管理规范》(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,其中心思是:
任何药品质量的形成是生产出来的,而不是检验出来的。
因此厂房设计的目的就是依据GMP的思想,为药品生产提供合理的布局、合理的生产场所。
1.3设计原则
在设计时,要合理的利用车间的建筑面积和土地,人流、物流通道应分别独立设定尽可能避免交叉往返。
此外,还要注意一下各项原则。
1)各工序的设备布置要与主要流程顺序相一致,是生产线路成链状排列而无交叉迂回现象,并尽可能自流输送,力求管线最短。
2)注意改善操作条件,对劳动条件差的工段要充分考虑朝向、风向、门窗、排气、除尘及通风设施的安装位置。
设备的操作面应迎着光线,使操作人员背光操作。
3)辅料制备车间应与适用设备靠近,但如有污染和粉尘部分,应有墙与车间隔开,应有通风等必要的设施。
4)设备布置在楼面还是布置在底层,要视楼面荷载及是否利用位差输送等因素而定。
5)相互联系的设备在保证正常运行、操作、维修、交通方便和安全条件下,尽可能靠近。
6)设备与墙柱之间的间距,无人通过最小500mm,有人通过最小800mm。
7)设备的安装位置不应骑在建筑物的伸缩缝或沉降缝上。
8)发散有害物质、产生巨大噪音和高温的生产部分应同一般的生产部分适当的隔开,以免互相干扰。
9)要统一安排车间所有操作平台、各种管路、地沟、地坑及巨大的或震动大的设备基础,避免同厂房基础发生矛盾。
10)操作平台的宽度应大于500mm,平台向上距梁底或楼板的距离应大于2000mm,平台下若走人或有设备需检修,平台底部净高不应小于2000mm。
11)合理安排厂房的出入口,每个车间出入口不应少于2个,厂房大门的宽度应比所需通过的设备宽度大200mm左右,比满载的运输工具宽度要大600~1000mm,总的宽度不应小于2000~2500mm。
12)要考虑必要的锥料面积。
13)遵守国家的有关劳动卫生及防火安全等方面
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