蛋白质电泳相关试剂缓冲液的配制资料下载.pdf
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4.于棕色瓶中4保存。
注意:
丙烯酰胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用具有积累性,配制时应戴手套等。
聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。
40%(W/V)Acrylamide组份浓度配制量配制方法40%(W/V)Acrylamide1L1.称量下列试剂,置于1L烧杯中。
10%(W/V)过硫酸铵组份浓度配制量配制方法5Tris-GlycineBuffer(SDS-PAGE电泳缓冲液)组份浓度配制量配制方法0.125MTris,1.25MGlycine,0.5%(W/V)SDS1L1.称量下列试剂,置于1L烧杯中。
2.加入约800ml的去离子水,搅拌溶解。
3.加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。
5SDS-PAGELoadingBuffer5ml1.量取下列试剂,置于10ml塑料离心管中。
2.加去离子水溶解后定容至5ml。
3.小份(500l/份)分装后,于室温保存。
4.使用前将25l的2-ME加到每小份中。
5.加入2-ME的LoadingBuffer可在室温下保存一个月左右。
组份浓度配制量配制方法0.1%(W/V)考马斯亮蓝R-250,25%(V/V)异丙醇,10%(V/V)冰醋酸1L1.称取1g考马斯亮蓝R-250,置于1L烧杯中。
2.量取250ml的异丙醇加入上述烧杯中,搅拌溶解。
3.加入100ml的冰醋酸,搅拌均匀。
4.加入650ml的去离子水,搅拌均匀。
5.用滤纸除去颗粒物质后,室温保存。
组份浓度配制量配制方法10%(V/V)醋酸,5%(V/V)乙醇1L1.量取下列溶液,置于1L烧杯中。
2.充分混合后使用。
组份浓度配制量配制方法组份浓度配制量配制方法组份浓度0.4%(W/V)AgNO3,1%(V/V)浓NH3H2O,0.04%(W/V)NaOH配制量配制方法100ml1.量取下列试剂,加入100200ml的试剂瓶中。
2.均匀混合。
该溶液应为无色透明状。
如氨水浓度过低时溶液会呈混浊状,此时应补加浓氨水,直至透明。
3.本染色液应现用现配,不宜保存。
组份浓度配制量配制方法0.005%(W/V)柠檬酸,0.02%(V/V)甲醛1L1.称量下列试剂,置于1L试剂瓶中。
2.加入1L去离子水后,摇动混合溶解。
3.室温保存。
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