1、4.于棕色瓶中4保存。注意:丙烯酰胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用具有积累性,配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。40%(W/V)Acrylamide组份浓度配制量配制方法40%(W/V)Acrylamide1 L1.称量下列试剂,置于1 L烧杯中。10%(W/V)过硫酸铵组份浓度配制量配制方法5Tris-Glycine Buffer(SDS-PAGE电泳缓冲液)组份浓度配制量配制方法0.125 M Tris,1.25 M Glycine,0.5%(W/V)SDS1 L1.称量下列试剂,置于1 L烧杯中。2.加入约800 ml的去离子
2、水,搅拌溶解。3.加去离子水将溶液定容至1 L后,室温保存。5SDS-PAGELoading Buffer5 ml1.量取下列试剂,置于10 ml塑料离心管中。2.加去离子水溶解后定容至5 ml。3.小份(500 l/份)分装后,于室温保存。4.使用前将25 l的2-ME加到每小份中。5.加入2-ME的Loading Buffer可在室温下保存一个月左右。组份浓度配制量配制方法0.1%(W/V)考马斯亮蓝R-250,25%(V/V)异丙醇,10%(V/V)冰醋酸1 L1.称取1 g考马斯亮蓝R-250,置于1 L烧杯中。2.量取250 ml的异丙醇加入上述烧杯中,搅拌溶解。3.加入100 ml
3、的冰醋酸,搅拌均匀。4.加入650 ml的去离子水,搅拌均匀。5.用滤纸除去颗粒物质后,室温保存。组份浓度配制量配制方法10%(V/V)醋酸,5%(V/V)乙醇1 L1.量取下列溶液,置于1 L烧杯中。2.充分混合后使用。组份浓度配制量配制方法组份浓度配制量配制方法组份浓度0.4%(W/V)AgNO3,1%(V/V)浓NH3H2O,0.04%(W/V)NaOH配制量配制方法100 ml1.量取下列试剂,加入100200 ml的试剂瓶中。2.均匀混合。该溶液应为无色透明状。如氨水浓度过低时溶液会呈混浊状,此时应补加浓氨水,直至透明。3.本染色液应现用现配,不宜保存。组份浓度配制量配制方法0.005%(W/V)柠檬酸,0.02%(V/V)甲醛1 L1.称量下列试剂,置于1 L试剂瓶中。2.加入1 L去离子水后,摇动混合溶解。3.室温保存。