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4药学基本理论
药学基本知识
第一章绪论
第一节概述
一、药剂学的概念及重要性
(一)药剂学的概念
药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
药剂学是药学专业主要的专业课之一。
任何一种药物都必须制成适合于患者应用的最佳给药形式,即药物剂型或称剂型。
药物剂型应与人体给药途径相适应,所以同一药物可制成多种剂型,用于多种途径药。
根据药典或部颁标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂,制剂可在制剂厂或医院制剂室制备。
研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学称为制剂学。
按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为方剂,方剂一般在医院药房中调制。
研究方剂调制技术、理论和应用的科学称为调剂学包括制剂学和调剂学两部分。
(二)药剂学的重要性
药剂工作者的重要任务之一是从事药物制剂研究与制剂生产。
药物制剂研究主要包括新药的制剂研究、药物剂型改革和新剂型的开发研究等。
当一种新的制剂研究、药物剂型改革和新剂型的开发研究等。
当一种新的原料药研制成功后必须要研究如何将其制成适宜于一定给药途径的剂型,以发挥最佳治疗效果,这应需要在掌握药物性质和药效的基础上,熟练地应用药剂学的理论和各种技术手段。
当剂型确定后,处方的设计、制备工艺的确定和制剂的稳定性等研究工作都要有坚实的药剂学理论和实践知识才能完成。
剂型改革和新剂型的开发研究及制剂质量控制,也同样需要药剂学理论指导。
制剂厂生产的药物制剂都是经药品监督管理部门核准确性的品种,具有处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行等特点。
但原料辅料来源、批号的差异,操作人员技术熟练程度的不同,都可能使制剂生产出现各种各样的问题。
为此也需要具有丰富药剂学理论知识和经验的药学技术人员去解决。
随着医院药学的发展,医院药房除日常接受、审核医师处方和发放药品外,还要从事部分制剂的生产。
在开展临床药学工作的单位,对临床用药方案的设计、药效的观察、临床用药剂量的调整、血药浓度的监控、生物利用度的研究、医药学情报的收集与管理等,也离不开药剂学的理论知识和研究技能。
总之,药剂学在药学领域内具有重要的地位,在药物制剂生产和临床用过程中起至关重要的作用。
二、药剂学的分支学科
1、基础药剂学(basic pharmaceutics)
(1)物理药学物理药学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学,出现于50年代前期。
物理药学的出现和发展使药剂学由单一的剂型制备向理论化方向迈进。
(2)生物药剂学生物药剂学是研究药物、剂型和生理因素与药效间关系的科学。
它在60年代迅速发展起来并形成一门独立的学科,为药剂学剂型设计、制备工艺及最大限度发挥药效和安全性提供了科学保证。
(3)药物动力学药物动力学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程,并研究这些过程与药物的药理强度的经时过程的关系的科学。
药物动力学在70年代已发展为一门独立的学科。
它是药剂学重要的基础学科,对指导安全合理用药、剂型设计、剂型改进等提供了量化控制指标。
2、工业药剂学
工业药剂学是研究制剂工业生产的基础理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,是药剂学重要的分支。
3、医院药学
(1)临床药学临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学。
临床药学的主要任务是指导临床正确选择和合理应用药物疗法,以提高临床治疗水平。
临床药学出现于60年代,70年代发展为独立学科。
临床药学的出现使药剂工作者直接参与对患者的药物治疗活动,符合医药结合的时代要求。
(2)调剂学有关定义参见本节“药剂学的概念”部分。
三、药剂学的任务
1、研究药剂学的基本理论药剂学基本理论的研究对提高制剂的生产技术水平,制备安全、有效、稳定的制剂有着重要意义。
今后更加深入研究这些理论将成为药剂学的重要任务之一。
2、开发新剂型药物制剂的优劣除了取决于药物本身的性质和药理作用外,剂型的作用也非常重要,因此要积极开展药物新剂型的研究和开发。
3、积极研究和开发新辅料尽管目前药用辅料种类很多,但仍然满足不了制剂工业迅速发展和研制新剂型的需要,必须开发更多的性能优良的新辅新。
4、研究和开发制剂的新机械和新设备制药机械和设备是制剂生产的重要工具,所以研制适合于我国实际情况的新制药机械和设备,对于提高制剂生产效率,保证制剂质量,具有重要意义。
5、研制开发中药新剂型我国的中医药宝库极为丰富,中西医药人员紧密结合,在认真学习中药理论的基础上,运用时代科学技术和方法,在继承、整理、发展和提高了中药传统剂型的同时,研制开发了大量的中药新剂型。
目前,提高中药剂型的疗效,大力促进中西药的结合,仍是药剂学的一项艰巨而重要的任务。
6、生物技术药物制剂的研究与开发以基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程为主体的现代生物技术,与微电子、新材料和新能源技术并列,成为影响21世纪科学技术和国计民生的四大科学技术。
医药生物技术,为新药的发展开创了一条崭新之路,正在改变医药科技界面貌,为人类解决疑难病症提供了最有希望的途径。
到20世纪末,世界医药生物技术产品的产值将超过200亿美元。
一物技术药物活性强、剂量小、性质大多不稳定,价格昂贵。
针对这些特点,对生物技术药的新剂型和新制剂研究,已是摆在药剂学面前的一项艰巨任务。
7、医药新技术的研究和开发微囊化技术、固体分散技术、包合物技术等许多新技术用于药剂学,促进了药剂学的发展,使制剂品种数量增质量提高。
今后仍需进行新技术方面的研究开发。
第二节药物剂型
药物剂型第指药物加工制成适合于患者需要的给药形式,简称剂型。
一、剂型的分类
(一)按形态分类
药物剂型按形态可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型和气体剂型。
由于剂型 的形态不同,药物发挥作用的速度也不同。
(二)按分散系统分类
1、溶液剂是由药物分散在适宜分散介质中形成的均匀分散体系,药物 以分子或离子状态存大,也称低分子溶液。
2、溶胶剂系固体药物以微细粒子(胶粒)状态分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系,也称疏水胶体溶液。
高分子药物分散在分散介质中形成的均匀分散体系,也称高分子溶液。
3.乳剂主要是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
4、混悬剂主要是固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
5、气体分散型主要是液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系。
6、固体分散型主要是固体药物以聚集体状态存在体系。
(三)按给药途径分类
1、经胃肠道给药剂型即口服药物制剂,给药方法简单。
口服给药剂型的种类和数量占各种剂型的首位。
2、非经胃肠道给药剂型
(1)注射给药包括静脉注射、矶内注射、皮下注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射、穴位注射等几种注射途径。
(2)呼吸道给药如吸入剂、气雾剂、粉雾剂等。
(3)皮肤给药起局部作用或经皮吸收发挥全身作用。
(4)粘膜给药粘膜给药可起局部作用或吸收发挥全射作用。
(5)腔道给药腔道给药可起局部作用或吸收发挥全身作用。
本书采用综合分类方法。
二、给药途径
人体给药途径包括:
(1)口腔及消化道口腔、舌下、颊部、胃肠道。
(2)腔道直肠、肛门、阴道、尿道、耳道、鼻腔。
(3)呼吸道咽喉、支气管、肺部。
(4)血管组织皮内、皮下、肌肉、静脉、动脉、中心静脉等。
(5)其他皮肤、眼等。
这些给药途径除皮肤和注射给药外,全都通过粘膜吸收药物。
制备何种制是剂必须由给药途径特点、药物的性质来决定,有些制剂可多种途径给药。
剂型必须与给药途径相适应。
(二)剂型的重性
剂型是药物应用的形式,对药效的发挥起极为重要的作用。
剂型的重要性有以下几个方面:
(1)剂型可改变药物作用的性质例如硫酸镁口服可作泻下药,静脉滴注能抑制大脑中枢神经,有镇静、镇痉作用。
又如依沙吖啶局部涂敷有杀菌作用,但1%的注射液用于中期引产,有效率达98%。
(2)剂型能调节药物作用速度不同剂型,药物作用速度不同。
如注射剂、吸入气雾剂等,属整效制剂,发挥药效快,可用于急救。
丸剂、缓控释制剂、植入剂等属慢效或长效制剂。
按疾病治疗需要可选用不现作用速度的制剂。
(3)改变剂型可降低或消除药物的毒副作用氨茶碱治疗哮喘病很有效,但可引起心跳加快等副作用,但改成栓剂则可消除这种副作用。
缓释与控释制剂,能控制药物释放速率并保持稳定的血药浓度降低副作用。
(4)某些剂型有靶向作用具有微粒结构的制剂,在体内能被网状内皮系统的巨细胞所吞,使药物在肝、肾、肺等器官分布较多,能发挥药物剂型的靶向作用。
(5)剂型可直接影响药效。
第三节药剂学的发展
药剂学是随着合成药物及其他科学技术的发展起来的。
传统制剂如中药制剂、格林制剂等,有数千年的历史。
药剂学的发展,离不开传统制剂的发展。
我国药剂学是祖国医药遗产中的重要组成部门。
祖国传统医药有三千年以上的历史,医药遗产极为丰富,在学习、继承和发扬祖国医药遗产的同时,也学习了西方药学的理论、技术和方法,结合我国药学的实际,创造了我国药剂学的辉煌成就。
所以我国的传统制剂对药剂学的贡献功不可没。
近代药物制剂是在传统制剂基础之上发展起来的,有150余年的历史,1843年Brockedon制备了模印片(moled tablets),1847年Murdock等发明了压片机,使压制品得到了发展。
1886年Limousin发明了安瓿,使注射剂得到了迅速发展。
1947年研制成缓释制剂,70年代以后缓控释制剂和靶向制剂得到发展。
不同剂型制剂的出现年代和发展程度是不同的。
根据制剂的发展年代,Tomlinson于1983年将现代药物制剂的发展分为四个时代:
第一代制剂:
为普通制剂如注射剂、片剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂等。
第二代制剂:
缓释制剂,原称长效制剂,40年代中期开始应用至今。
第三代制剂:
控释制剂,包括各种控释制剂、经皮吸收制剂,其他给药系统制剂。
70年代开始迅速发展。
第四代制剂:
靶向制剂,70年代开始,以较快的速度发展。
也有人把定位给药系统制剂、脉冲式给药系统制剂、自调式给药系统制剂称为第五代药物制剂。
将制剂按‘代’划时代发虽然不能反映制剂发展的内在连续性,单基本反映了制剂发展的阶段性和层次特点。
与传统剂型比较,第一代制剂即普通制剂,可称为近代药物制剂 ,它包括注射剂、滴眼剂、液体制剂 、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、较膏剂、栓剂、气雾剂 、膜剂等20余种剂型。
近代药物制剂虽然才有150多年的历史,单它的发展却十分迅速,这类制剂占现在制剂市场上绝大部分份额。
不仅在未来临床上防病、治病和断珍疾病用药方面占主导地位,而且在品种数量上也将有重大发展。
第二代制剂以后的药剂制剂,也有人称为“现代药物制剂”。
现代药物制剂应包括现代药物制剂和现代药物制剂技术两部分。
现代药物制剂包括的内容十分广泛,自1947年青霉素普鲁卡因缓释制剂研制成功以来,缓释制剂已有了迅速的发展。
70年代末期,在缓释试剂的基础之上,控释制剂也得到了迅速发展。
经皮吸收制剂发展也迅整发展,新型促渗剂的使用,大大提高了吸收效果,离子导入法引起人们的重视,成为国内外研究重点课程之一。
黏膜给药制剂近年来引起国内外高度重视,包括鼻黏膜、眼黏膜、口腔黏膜(舌下、口含、颊用)、阴道粘膜、子宫粘膜等。
粘膜给药有给药方便、吸收快、无首过效应、生物利用度高等特点。
靶向给药制剂也取得重要成果,静脉乳剂、复合乳剂、微球制剂、纳米粒制剂、脂质体制剂(阿霉素脂质体等三个脂质体制剂已面市)、磁性微球制剂等都有很大发展,成为现代药系统制剂、自调试给药系统制剂研制成功,体现了现代药物制剂向更高层次发展。
现代药物制剂技术的出现,包括包合技术、微囊化技术、固全分散技术等,都为现代药物制剂的发展提供了技术上的支持和促进作用。
某些大分子多肽类药物制剂非注射途径给药的研究,也是现代药物制剂的重要组成部分。
第三节药典与药品标准
药典(pharmacopoeia)是一个国家记载药品规格、标准的法典。
由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实行,具有法律的约束力。
药典中收载疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂,规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查与含量测定等,作用药品生产、检验、供应与使用的依据。
一个国家的药典在一定程度上反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术的水平。
药典在保证人民用药安全有效,促进药物研究和生产上起到大作用。
一、中华人民共和国药典
新中国成立后,编纂了我国第一部《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)1953年版,收载各类药品513种。
1957年又出版了《中国药典》1953年版第一增补本。
1963年编纂出版了《中国药典》1963片版,共分一、二两部,收载中西药品1310种,一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品、搞生素、生物制品等及其制剂。
《中国药典》1977年版,于1980年1月1日起施行,共收载中西药品1925种,一部收载中荮和中成药1152种,二部收载773种。
《中国药典》1985版,共收载中西药品1489种,药材和中成药713种,化学药品、抗生素、生化药品、生物制品、放射性同位素药品及各类制剂776种。
《中国药典》1990版,1991年7月1日起颁布施行,共收载中西药品1751种,收载中药材、植物油脂、中药面方及单味制剂等784种,化学药、生化药、抗生素、放射性药品、生物制品及各类制剂共967种。
与《中国药典》1990年版二部相配套的《药典注释》和《临床用药须知》分别于1993年和1996年出版,提供了《中国药典》的重要参考资料。
《中国药典》1995年版于1996年4月1日起颁布执行。
共收载中西药品2375种,一部为920种,二部为1455种,分别增加142种和488种。
1995年版药典中的药名有较大变动,一部多为天然药物,采用国际上通用拉丁文学名,二部则取消了拉丁文药名而改为英文药名,附录中试药的外文名称亦作了相应修改。
《中国药典》2000年版已经出版,于2000年7月1日起施行。
二、其他药典
世界上大约有38个国家或国际药典,主要药典有:
(1)美国药典《Pharmacopoeia of the Umited States》简称USP,现行版为XXVI版(2000年)
(2)英国药典《British pharmacopoeia of Japan》简称BP现行版为1998版。
(3)日本药局方《Pharmacopoeia of Japan》简称JP,现行版为第XIII改正版(1996年)。
(4)国际药典《Pharmacopoea Imternationalis》简称Phint,世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编篡,修订中的国际药典为第三版,共分5卷出版,第一卷1979年出版,第二卷1981年出版,第三卷1988年出。
《国际药典》对各国无法律约束力,仅供各国编篡药典时作为参考标准。
三、中国人民共和国卫生部药品标准
《中华人民共和国卫生部药品标准》简称《部颁药品标准》,是由药典委员会编篡,卫生部颁布施行。
部颁标准收载范围包括:
(1)卫生部审批的国内创新的品种,国内生产的新药以及放射性药品、麻醉性药品、中药人工合成品、避孕药品等。
(2)前版药典收载,而现行版未列入的,疗效肯定,国内几省仍在生产、使用并需修订标准的药品。
(3)疗效肯定,但质量标准仍需进一步改进的新药。
(4)地方标准收载的,医疗常用,疗效较好,生产地区较多,需要统一标准的药品。
第五节处方
处方系指医疗和生产中关于药剂调制的一项重要书面文件。
一般而言,处方是医师为某一患者预防或治疗需要而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证。
广义而方,凡制备任何一种药剂的书面文件,都可称为处方。
处方类型有以下几种:
1、法定处方主要指药典、部颁药品标准收载的处方,它具有法律的约束力,在制造或医师开写法定制剂时,均需遵照其规定。
2、协定处方一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药需要,由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
它适于大量配制和贮备药品,便于控制药制的品种和质量,减少病人等候的时间。
它的合理应用有其一定优点。
3、医师处方医师处方是医师对个别病人用药的书面文件。
处方除了作为药剂调制的书面文件外,还具有法律、技术和经济的意义。
第二章药物制剂的基本操作
第一节粉碎、过筛和混和
一、粉碎
(一)概述
粉碎是供助机械力将大块固体物料破碎成适宜程度的碎块或细粉的操作过程。
粉碎的目的在于减小粒度,增加比表面积,为制剂提供所要求粒度的物料,其药剂学意义在于:
①提高难溶性药物的溶出度和生物利用度;②提高药物在制剂中分散性;③有利于药物各成分混合的均匀性。
但也应注意粉碎过程可能带来的不良影响。
(二)粉碎过程
粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的。
当应力超过物料分子间力时物料即可产生裂缝,最终被破碎。
粉碎过程中的力有:
冲击力、压缩力、剪切力、弯曲力、研磨力等。
冲击、压碎和研磨作用对脆性物质有效,剪切对纤维状物料更有效,粗碎以冲击力和压缩力为主,细碎以剪切力、研磨为主,实际上粉碎过程是上述几种力综合作用的结果。
大粒径物料弹性较大,小粒径物料则塑性较大,因此粉碎较大颗粒时,粉碎效果受粉碎设备的特性以及施加外力的方式的影响较大,而粉碎微粒时,则受物质本身性质的影响较大。
粉碎过程需要很大的能量,能量主要消耗于粒子破碎时新增加的表面能、未粉碎粒了的变形、粉碎室内的粒子的移动、粒子间的磨擦、粒子与粉碎室间的磨擦、振动与噪音、设备转动等无效消耗等。
单纯消耗于粉碎的能量还不足总消耗能量的1%。
(三)粉碎设备
根据被粉碎物料的性质、粉碎后的粒度要要求及粉碎设备的种类等可采用不同粉碎方式:
①闭塞粉碎:
是指在粉碎过程中已达至粉碎要求的粉末不能及时排出而继续和粗粒一起重复粉碎粒度要求的粉末能及时排出的操作,这种操作能量消耗大,效率低;②自由粉碎:
是指在粉碎过程中已达至粉碎粒度要求的粉末能及时排出的操作,这种操作效率高,常用于连续操作;③循环粉碎:
是经粉碎机粉碎的物料通过筛子或分级设备使粉颗粒重新返回到粉碎的操作,本法消耗能量低,粒度分布窄,适于粒度要求较高的粉碎;④低温粉碎:
是利用物料在低温时脆性增加、韧性与延伸率降低的性质以提高粉碎效果的操作;⑤混合粉碎:
是两种以上物料同时粉碎的操作,可避免粘性或热塑性物料单独粉时的粘壁和附聚现象,提高粉碎效率。
常用的典型粉碎机有:
1、球磨机由圆筒和内装的一定数量的钢、瓷圆球组成。
圆筒转动时,圆球被带动上升到一定高度后呈抛物线落下撞击和研磨作用,使物料粉碎。
恰好使圆球作圆周运动而不能落下的速度叫临界转速,通常以达至临界转速的60%~85%为宜。
圆 球应占研磨罐体积的30%~35%,物料应占圆筒体积的15%~20%。
球磨机结构简单,密闭操作,粉尘少,常用于毒、剧和贵重药物及吸湿性和刺激性强的药物粉碎。
结晶性药物、硬而脆的药物粉碎效果更好。
球磨机可在无菌条件下使用以制备无菌产品。
2、万能粉碎机对物料的作用力以冲击力为主,适用于脆性、韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等物料的粉碎,应用广泛,按结构分为锤头,机壳上装有衬板,下部装有筛板。
当物料从加料斗进入到粉碎室时,由于高速旋转的锤头的冲击和剪切作用以及被抛向衬板的撞击作用等而被粉碎,细料通过筛板出料,粗料继续被粉碎。
冲击柱式粉碎机在高速旋转的转盘上固定有若干圈冲击柱,与转盘相对应的固定盖上也固定有若干圈冲击柱。
物料由加料斗沿中心轴方向进入粉碎机,由于离心作用从中心部位被甩向外壁,此过程中受到冲击柱的冲击而粉碎,细粉由底部的筛孔出料,粗粉在机内重复粉碎。
3、流能磨流能磨系利用高压气流(空气、蒸汽和惰性气体)使药物颗粒之间以及颗粒与器壁之间碰撞而产生强烈的粉碎作用的粉碎机,物料被压缩空气引射进磨的下部,0.71~1.01MP(7~10大气压)的压缩空气通过喷嘴进入粉碎室时产生超音响速气流,物料被子气流分散、加速、冲击、研磨而进行粉碎。
压缩空气夹带的细粉由出料口进入旋风分离或袋滤器进行分离,较大颗粒由于离心力的作用沿磨体的外侧而下,重复粉碎。
由于空压空气从喷嘴喷出时产生焦耳汤姆逊冷却效应,常适用于抗生素、酶、低熔点及其他对热敏感的药物的粉碎。
其优点是:
设备简单,粉碎效率高,易于对机器及压缩空气进行无菌处理,适用于无菌粉末的粉碎。
但粉碎费用高,只有在粒度要求非常细的情况下才使用。
二、筛分
分级是指不同粒度的物料按粒度大小进行分离的操作,筛分法就是借助筛网将物料进行分离的方法。
筛分法操作简单、经济、且分级精度较高,是医药工业应用最广泛的分级操作之一。
筛分的目的是为了获得较均匀的粒子粉末,这对药品质量以及制剂精度较高,是医药工业应用最广泛的分级操作之一。
筛分的目的是为了获得较均匀的粒子粉末,这对药品质量以及制剂生产具有重要的意义。
药筛分为模压筛和纺织筛,前者系在金属板上冲圆形的筛孔而成,筛孔固定,多于高速运转粉碎机的筛板及药丸的筛选,后者用不锈钢丝、铜丝、铁丝或其他非金属丝纺织而成,其中尼龙丝纺织筛应用较广泛,但筛孔易变形。
我国对筛的规格的规定分为药典标准和工业标准,见表4-1
表4-1 我国药典标准筛规格
筛号 一号筛 二号筛 三号筛 四号筛 五号筛 六号筛 七号筛 八号筛 九号筛
平均筛
孔内径 2000±70 850±29 355±13 250±9.9 180±7.6 150±6.6 125±5.8 90±4.6 75±4.1
(μm)
孔的筛号标为100目筛,能通过100目筛的分末称100目粉。
筛线的直径不同,筛孔的大小也不同。
因此必须注明孔径的具体大小,常用μm表示。
分离程度用部分分离效率表示,它反映了各种粒度范围内的分离程度。
某粒径范围(Di+△Di)的粒子重量为WF,过筛后,筛上粒重量为WP,筛下粒子重量为WR。
那么,
筛上部分分离效率:
筛下部分分离效率:
某粒径粒子的部分分离效率为50%,表示该粒度的粒子过筛后正好一半在筛上, 一半在筛下,影响筛分效率的因素有:
粒子的形状、表面状态不规则,密度小、带电性强则不易地筛;物料含湿量高,则易成团而不易过筛;筛的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料层厚度及过筛时间等也都有影响。
常用的筛分设备有摇动筛和振荡筛。
1、摇动筛按孔径大小从上到下排列,最上为筛盖,最下为接受器,把物料 放入最上部的筛上,盖上盖,固定在摇动台上摇动和振荡即完成对物料的分级,处理量较少量可用于手摇动。
2、振荡筛是利用机械或电磁作用使筛产生振动将物料分离的设备,在电机 的上轴及下轴各装有一平衡重锤,上轴穿过筛网与其相连,筛框以弹簧支撑于底座上,上部重锤使筛网产生水平圆周运动,下部重锤发生垂直方向运动,帮筛网的振荡方向为三维性。
物料加在筛网中心部位,筛网上的粗料由上部排出口排出,筛分的细料由下部的排出口排出。
振荡筛具有分离效率高、筛面大、重量轻等优点,被广泛应用。
三、混合
两种以上组分的物料均匀混合的操作统称为混合。
混合操作以物料均匀一致为 目的,通常以细微粉体为对象。
细微粉体粒度小、密度小、附着性、凝聚性、飞散性强,粒子的形状、大小、表面粗糙度不均匀,这给混合操作带来一定难度。
混合操作对制剂质量的提高有重要意义。
混合过程存在三种运动方式:
对流混合、剪切混合、扩散混合,三种混合方式 在实际的操作中并不独立进行,而是相互联系,体现在同一混合器内。
一般来说,混合开始阶段以对流与剪切为主导作用,随后扩散
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