高职药学-药剂学试题.doc
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高职药学-药剂学试题.doc
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最佳选择题
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素________
A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类浸出容器的大小
2.药品质量管理规范是________
A.GMPB.GSPC.GLPD.GAPE.GCP
3.下列可以作为片剂填充剂的是________
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.l-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇-6000
4.在液体药剂中属于半极性溶剂的是________
A.水B.甘油C.乳糖D.液状石蜡E.乙醇
5.包糖衣的工序为________
A.粉衣层®色糖衣层®隔离层®糖衣层®打光
B.隔离层®粉衣层®糖衣层®色糖衣层®打光
C.粉衣层®隔离层®糖衣层®色糖衣层®打光
D.隔离层®粉衣层®色糖衣层®糖衣层®打光
E.粉衣层®隔离层®色糖衣层®糖衣层®打光
6.透皮吸收制剂中加入“Azone”的主要目的是
A.使皮肤保持润湿B.促进药物吸收C.增加贴剂的柔韧性
D.增加药物的稳定性 E.增加贴剂的稳定性
7.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳________
A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌
8.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是________
A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义
9.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是________
A.均匀细腻,无粗糙感B.应符合卫生学要求C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的E.无不良刺激性
10.标签上应注明“用前摇匀”的是________
A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.注射用无菌粉末E.混悬剂
11.旋覆花在煎煮时应采用的入药方式是
A.布包煎 B.先煎 C.后下D.烊化E.另煎
12.下面关于注射液的描述哪些是错误的___________
A.注射剂安瓶中含锆玻璃,化学性质最稳定,既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液
B.注射液配制方法有稀配法和浓配法,葡萄糖溶液常用浓配法制备
C.注射液中加入螯合剂的主要目的是螯合药物,以保持药物的稳定
D.输液一般应为等渗溶液E.有静脉注射用O/W型乳剂
13.《中国药典》制剂通则包括在下列哪一项中_______
A.凡例 B.附录 C.正文 D.前言 E.具体品种的标准
14.药剂学概念正确的表述是_________
A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
15.下列片剂辅料中均具有肠溶性的是_______
A.HPMC,CAPB.CMC-Na,MCC.HPMCP,EC
D.MC,ECE.CAP,HPMCP
16.以下不是包衣目的的是__________
A.快速释放药物B.掩盖药物的不良臭味C.隔绝配伍变化
D.改善片剂的外观和便于识别E.保证药物的稳定
17.可减少或避免肝脏首过作用的剂型是________
A.咀嚼片B.分散片C.胶囊剂D.舌下片E.缓控释片
18.脂质体的膜材主要是_______
A.明胶与阿拉伯胶B.西黄芪胶C.聚乳酸D.聚乙烯醇E.磷脂与胆固醇
19.处方:
碘50g,,碘化钾100g,蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液。
其中碘化钾的作用是
A.助溶作用B.脱色作用C.增溶作用D.抗氧作用E.补钾作用
20.下列方法属于栓剂的制备方法的是______
A.乳化法 B.研合法 C.热熔法 D.混合法E.冷却法
21.有关栓剂置换价的正确表述是
A.同体积不同基质的重量之比值B.同体积不同主药的重量之比值
C.主药重量和基质重量的比值D.主药的体积与同重量基质的体积之比值
E.药物重量与同体积栓剂基质重量之比值
22.按照生物药剂学的观点,不属于主动转运的特点是__________
A.逆浓度梯度B.消耗能量C.需要载体的参与D.无竞争性与饱和性E.有专属性
23.粉体的流动性可用下列哪项评价
A.接触角B.比表面积C.吸湿性D.释放速度E.休止角
24.气雾剂中作抛射剂
A.氟利昂B.可可豆脂C.月桂氮同D.司盘-85E.硬脂酸镁
25.不能加抑菌剂的注射剂是________
A.多剂量注射剂B.输液C.低温灭菌的注射剂
D.无菌操作及无菌过滤生产的注射剂E.热压灭菌注射剂
26.奎宁盐类味苦,置空气中易风化,置日光下色渐变深,制成最理想的制剂是_______
A.胶囊剂B.糖浆剂C.包衣片剂D.泡腾散E.颗粒剂
27.有关滴眼剂错误的叙述是_________
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B.正常眼可耐受的pH值为5.0-9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物可首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
28.下列有关生物利用度的描述正确的是_______
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
29.根据皮肤疾病患部症状、药物性质选择软膏基质的叙述中,哪个是错误的_______
A.有大量炎症渗出的患部宜选用O/W型乳剂基质
B.有炎症渗出的患部不宜选用油脂性基质C.干燥的患部可选用乳剂型或油脂性基质
D.遇水不稳定的药物适于用油脂性基质E.O/W型乳剂基质适于释药速度要求较快的药物
30.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的______
A.能使溶液表面张力增加的物质B.能使溶液表面张力不改变的物质
C.能使溶液表面张力急剧下降的物质D.能使溶液表面张力急剧上升的物质
E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团
31.下列属于液体制剂的是______
A.TabletsB.CapsulesC.EmulsionsD.OintmentsE.Prefilming
32.制备甘油栓时,栓剂模型应涂拭润滑剂______
A.肥皂酊B.液体石蜡C.滑石粉D.水E.乙醇溶液
33.下列是片剂湿法制粒的工艺流程,试部哪条流程是正确的______
A.原料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
B.原料→制软材→混合→制粒→干燥→压片
C.原料→粉碎→制软材→干燥→混合→制粒压片
D.原料→粉碎→制粒→干燥→混合→制软材→干燥→制粒
E.原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
34.不能加抑菌剂的注射剂是_______
A.多剂量注射剂B.输液C.低温灭菌的注射剂
D.无菌操作及无菌过滤生产的注射剂E.热压灭菌注射剂
35.不影响药物溶解度的因素是_______
A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型
36.可作为注射剂溶剂的有_______
A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水E.纯净水
37.关于散剂的描述是不正确的是___________
A.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
B.散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂
C.眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉,应能全部通过9号筛
D.含低共熔组分时,应避免共熔E.有不良臭味和刺激性药物如阿司匹林不宜粉碎太细
38.空心胶囊的最小型号是
A.5B.6C.7D.8E.9F.0
39.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A.含量B.崩解时限C.片重差异D.溶出度E.脆碎度
40.药物制成以下剂型后那种显效最快_______
A.口服片剂B.颗粒剂C.软胶囊剂D.硬胶囊剂E.丸剂
41.下列不能增加药物的溶解度的_______
A.加助溶剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助悬剂
42.注射剂调节等渗应该使用___________
A.KClB.HCl C.NaCl D.CaCl2E.甘露糖
43.片剂硬度不合格的原因之一是____
A.压片力小B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.颗粒流动性差E.水分含量大
44.膜剂最常用的成膜材料是__________
A.PVPB.PVAC.HPCD.ECE.PEG
45.制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为________
A.氢气B.氮气C.二氧化碳气D.环氧乙烷气E.一氧化氮
46.热原的主要成分是________
A.脂多糖 B.胆固醇 C.异性蛋白 D.生物激素 E.磷脂
47.胶囊剂不检查的项目是 __________
A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观
48.造成下列乳剂类型改变的原因是____________
A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂
49.药典中规定,凡检查溶出度的制剂,不必再检查_______
A.含量均匀度B.释放度C.崩解时限D.装量差异E.分散度
50.最常用的抛射剂是______
A.惰性气体B.低级烷烃C.氟氯烷烃D.氧气E.空气
51.关于热原,下列说法错误的是_________
A.指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B.致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌产生的C.热源大致等同于内毒素等同于脂多糖
D.脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心E.大多数细菌都能产生热原
52.下列可以作为压片时的润滑剂的是_________
A.氟里昂B.月桂氮酮C.可可豆脂D.硬脂酸镁E.吐温-80
53.粉体的流动性可用下列哪项评价
A.休止角B.比表面积C.吸湿性D.释放速度E.接触角
54.将青霉素钾制为粉针剂的目的是______
A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存
55.下列片剂辅料中均具有肠溶性的是_______
A.HPMC,CAPB.CMC-Na,MCC.HPMCP,EC
D.MC,ECE.CAP,HPMCP
56.下列不属于物理灭菌法的是______
A.紫外线灭菌B.γ-射线灭菌C.环氧乙烷灭菌D.微波灭菌E.高速热风灭菌
57.不属于液体药剂者为______
A.灌肠剂B.合剂C.搽剂D.醑剂E.注射液
58.可减少或避免肝脏首过作用的剂型是________
A.咀嚼片B.分散片C.胶囊剂D.缓控释片E.舌下片
59.旋覆花在煎煮时应采用的入药方式是__________
A.布包煎 B.先煎 C.后下D.烊化E.另煎
60.下列不属于表面活性剂类别的是________
A.聚氧乙烯脂肪醇醚类B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C.聚氧乙烯脂肪酸脂类
D.脱水山梨醇脂肪酸脂类E.聚氧乙烯脂肪酸醇类
61.可作为粉末直接压片,有“干粘合剂”之称的是_______
A.淀粉B.无机盐类C.乳糖D.微晶纤维素E.糊精
62.根据皮肤疾病患部症状、药物性质选择软膏基质的叙述中,哪个是错误的_______
A.有大量炎症渗出的患部宜选用O/W型乳剂基质
B.有炎症渗出的患部不宜选用有脂性基质C.干燥的患部可选用乳剂型或油脂性基质
D.遇水不稳定的药物适于用油脂性基质E.O/W型乳剂基质适于释药速度要求较快的药物
63.下列分类方法与临床医生使用密切结合是_______
A.按分散系统分类B.按给药途径分类C.按制法分类
D.按形态分类E.按药物种类分类
64.药品生产厂家必须遵守并执行的规范是________
A.GAPB.GSPC.GLPD.GMPE.GCP
65.在片剂的制备过程中如果出现混合不均匀或不溶性成分迁移________
A.粘冲B.片重差异超限C.含量均匀度不合格D.裂片E.崩解度不合格
66.透皮吸收制剂中加入“Azone”的主要目的是_________
A.使皮肤保持润湿B.促进药物吸收C.增加贴剂的柔韧性
D.增加药物的稳定性 E.增加贴剂的稳定性
67.一般注射液的pH值应为_________
A.3-7B.3-10C.5-10D.4-11E.4-9
68.药物在人体内的代谢和排泄总称为
A.消除B.分布C.代谢D.排泄E.吸收
69.药剂学概念正确的表述是_________
A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
70.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是
A.羊毛脂B.硅酮C.DMSOD.石蜡E.植物油
71.在接近药品实际储存条件下进行的稳定性试验方法为
A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.高湿试验E.强光照射试验
72.AUC是哪个专业术语的缩写
A.药物的生物半衰期B.药物的清除率C.表观分布容积
D.绝对生物利用度E.血液浓度-时间曲线下面积
73.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳________
A.多次过筛B.等量递加法C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌
74.提取中药挥发油常采用的方法为________
A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.冷浸法E.水蒸汽蒸馏法
75.对于湿热稳定的药物一般选用_________
A.湿法制粒压片B.粉末直接压片C.干法制粒压片
D.结晶药物压片E.一步制粒压片法
76.以下具有缓释作用的剂型有_______
A.舌下片B.气雾剂C.分散片D.不溶性骨架片E.糖衣片
77.药物的剂型因素对___________影响最大
A.药物的分布B.药物的代谢C.药物的排泄D.药物的吸收E.以上均不是
78.药筛筛孔目数习惯上是指_________
A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每市寸长度上筛孔数目
79.可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂组成_____
A.微球B.滴丸C.脂质体D.软胶囊E.微丸
80.空胶囊壳的主要原料为________
A.明胶B.微晶纤维素C.阿拉伯胶D.交联羧甲基纤维素E.CMS-Na
81.下列属于固体制剂的是______
A.InjectionB.CapsulesC.EmulsionsD.microemulsionE.infusionsolutions
82.制备椰油酯栓时,栓剂模型应涂拭润滑剂______
A.水肥皂乙醇混合液B.液体石蜡C.滑石粉D.水E.甘油
33.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有______
A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸钠D.硫代硫酸钠E.亚硫酸氢钠
84.乳剂的类型主要取决于_______
A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.Krafft点
D.制备工艺E.乳化剂的HLB值和两相的量比
85.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为_______
A.1995年版 B.1998年版 C.2010年版D.2000年版 E.2005年版
86.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少_______
A.70% B.75% C.80% D.85% E.90%
87.关于散剂的描述是不正确的是___________
A.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
B.散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂
C.眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉,应能全部通过9号筛
D.含低共熔组分时,应避免共熔E.有不良臭味和刺激性药物如阿司匹林不宜粉碎太细
88.不具法律性质的是________
A.药典B.部颁标准C.GMPD.地方标准E.制剂规范
89.表面活性剂中,O/W型乳剂的HLB值应为_____
A.15-19B.2-8C.7-9D.3-8E.1-10
90.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A.含量B.崩解时限C.片重差异D.溶出度E.脆碎度
91.世界上最早的药典是_______
A.黄帝内经B.本草纲目C.新修本草D.佛洛伦斯药典E.中华药典
92.注射剂调节等渗应该使用___________
A.KClB.HCl C.NaSO4D.葡萄糖E.甘露糖
93.片剂硬度不合格的原因之一是____
A.黏合剂过量B.崩解剂不足C.压片力大D.颗粒流动性差E.水分含量大
94.以下表面活性剂毒性最强的是__________
A.氯苄烷铵B.肥皂C.司盘-20D.平平加OE.吐温-80
95.冷冻干燥正确的工艺流程为________
A.测共熔点→预冻→升华→干燥B.测共熔点→预冻→干燥→升华
C.预冻→测共熔点→升华→干燥D.预冻→测共熔点→干燥→升华
E.预冻→升华→干燥→测共熔点
96.焦亚硫酸钠在注射剂中作为________
A.pH调节剂B.金属离子络合剂C.稳定剂D.抗氧剂E.等渗调节剂
97.空胶囊壳的主要原料为 __________
A.淀粉B.蔗糖C.糊精D.明胶E.阿拉伯胶
98.造成下列乳剂类型改变的原因是____________
A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂
99.小剂量药物必须测定________
A.含量均匀度B.溶出度C.崩解度D.硬度E.脆碎度
100.下列不是片剂的优点的是______
A.剂量准确B.成本低C.溶出度高D.服用方便E.性质稳定
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