分析化学下册(华中师大-第四版)-高教社.doc
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第一章绪论
1.解释下列名词:
(1)仪器分析和化学分析;
(2)标准曲线与线性范围;(3)灵敏度、精密度、准确度和检出限。
答:
(1)仪器分析和化学分析:
以物质的物理性质和物理化学性质(光、电、热、磁等)为基础的分析方法,这类方法一般需要特殊的仪器,又称为仪器分析法;化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。
(2)标准曲线与线性范围:
标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线;标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度(或含量)的范围称为该方法的线性范围。
(3)灵敏度、精密度、准确度和检出限:
物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度,称为方法的灵敏度;精密度是指使用同一方法,对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度;试样含量的测定值与试样含量的真实值(或标准值)相符合的程度称为准确度;某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量,称为这种方法对该物质的检出限。
2.对试样中某一成分进行5次测定,所得测定结果(单位mg×mL-1)分别为0.36,0.38,0.35,0.37,0.39。
(1)计算测定结果的相对标准偏差;
(2)如果试样中该成分的真实含量是0.38mg×mL-1,试计算测定结果的相对误差。
解:
(1)测定结果的平均值
mg×mL-1
标准偏差
相对标准偏差
(2)相对误差。
3.用次甲基蓝-二氯乙烷光度法测定试样中硼时,为制作标准曲线,配制一系列质量浓度rB(单位mg×L-1)分别为0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0的标准溶液,测得吸光度A分别为0.140,0.160,0.280,0.380,0.410,0.540。
试写出该标准曲线的一元线性回归方程,并求出相关系数。
解:
已知线性回归方程为
其中
\一元线性回归方程为。
代入数据可求得相关系数或。
4.下面是确定某方法测定铁的检出限的一组数据:
空白信号(相对单位)为5.6,5.8,6.2,5.2,5.3,5.6,5.7,5.6,5.9,5.6,5.7;10ng×mL-1铁标准溶液信号(相对单位)为10.6,10.8,10.6。
试计算此方法测定铁的检出限。
解:
检出限
其中
\该方法测定铁的检出限为。
第三章光学分析法导论
1.解释下列名词:
(1)原子光谱和分子光谱;
(2)原子发射光谱和原子吸收光谱;
(3)统计权重和简并度;(4)分子振动光谱和分子转动光谱;
(5)禁戒跃迁和亚稳态;(6)光谱项和光谱支项;
(7)分子荧光、磷光和化学发光;(8)拉曼光谱。
答:
(1)由原子的外层电子能级跃迁产生的光谱称为原子光谱;由分子的各能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。
(2)当原子受到外界能量(如热能、电能等)的作用时,激发到较高能级上处于激发态。
但激发态的原子很不稳定,一般约在10-8s内返回到基态或较低能态而发射出的特征谱线形成的光谱称为原子发射光谱;当基态原子蒸气选择性地吸收一定频率的光辐射后跃迁到较高能态,这种选择性地吸收产生的原子特征的光谱称为原子吸收光谱。
(3)由能级简并引起的概率权重称为统计权重;在磁场作用下,同一光谱支项会分裂成2J+1个不同的支能级,2J+1称为能级的简并度。
(4)由分子在振动能级间跃迁产生的光谱称为分子振动光谱;由分子在不同的转动能级间跃迁产生的光谱称为分子转动光谱。
(5)不符合光谱选择定则的跃迁叫禁戒跃迁;若两光谱项之间为禁戒跃迁,处于较高能级的原子具有较长的寿命,原子的这种状态称为亚稳态。
(6)用n、L、S、J四个量子数来表示的能量状态称为光谱项,符号为n2S+1L;把J值不同的光谱项称为光谱支项,表示为n2S+1LJ。
(7)荧光和磷光都是光致发光,是物质的基态分子吸收一定波长范围的光辐射激发至单重激发态,再由激发态回到基态而产生的二次辐射。
荧光是由单重激发态向基态跃迁产生的光辐射,而磷光是单重激发态先过渡到三重激发态,再由三重激发态向基态跃迁而产生的光辐射。
化学发光是化学反应物或反应产物受反应释放的化学能激发而产生的光辐射。
(8)入射光子与溶液中试样分子间的非弹性碰撞引起能量交换而产生的与入射光频率不同的散射光形成的光谱称为拉曼光谱。
2.计算:
(1)670.7nm锂线的频率;
(2)3300cm-1谱线的波长;(3)钠588.99nm共振线的激发电位。
解:
(1)
(2)
(3)
3阐明光谱项中各符号的意义和计算方法。
答:
光谱项表示为n2S+1L,其中n为主量子数,其数值等于原子的核外电子层数;S为总自旋量子数,若N为原子的价电子数,S可取,,,…,,0;L为总轨道角量子数,对于具有两个价电子的原子,L只能取值,,,…,。
2.电子能级间的能量差一般为1~20eV,计算在1eV,5eV,10eV和20eV时相应的波长(nm)。
解:
已知
1eV时,5eV时,
10eV时,20eV时,。
3.写出镁原子基态和第一电子激发态的光谱项。
解:
光谱项分别为:
基态31S;第一电子激发态31P和33P。
第四章原子发射光谱法
1.何谓共振线、灵敏线、最后线和分析线?
它们之间有什么联系?
答:
以基态为跃迁低能级的光谱线称为共振线;灵敏线是指元素特征光谱中强度较大的谱线,通常是具有较低激发电位和较大跃迁概率的共振线;最后线是指试样中被测元素含量或浓度逐渐减小时而最后消失的谱线,最后线往往就是最灵敏线;分析线是分析过程中所使用的谱线,是元素的灵敏线。
2.解释下列名词:
(1)原子线和离子线;
(2)等离子体及ICP炬;
(3)弧焰温度和电极头温度;(4)谱线的自吸和自蚀;
(5)反射光栅和光栅常数;(6)线色散率和分辨率;
(7)闪耀角和闪耀波长;(8)谱线的强度和黑度;
(9)内标线和分析线对;(10)标准加入法。
答:
(1)原子线是原子被激发所发射的谱线;离子线是离子被激发所发射的谱线。
(2)近代物理学中,把电离度(a)大于0.1%、其正负电荷相等的电离气体称为等离子体;ICP炬是指高频电能通过电感(感应线圈)耦合到等离子体所得到的外观上类似火焰的高频放电光源。
(3)弧焰温度即为激发温度,电极头温度即为蒸发温度。
(4)当原子发射的辐射从弧焰中心穿过弧层射出时,被其自身的基态原子所吸收而使谱线中心强度减弱的现象称为谱线的自吸;自吸严重时会使谱线从中央一分为二,这种现象称为自蚀。
(5)在光学玻璃或金属高抛光表面上,准确地刻制出许多等宽、等距、平行的具有反射面的刻痕,称为反射光栅;光栅常数是相邻两刻痕间的距离,即为光栅刻痕密度b(mm-1)的倒数。
(6)线色散率表示具有单位波长差的两条谱线在焦平面上分开的距离;分辨率是根据瑞利准则分辨清楚两条相邻光谱线的能力。
(7)闪耀光栅刻痕小反射面与光栅平面的夹角i称为闪耀角;闪耀角所对应辐射能量最大的波长称为闪耀波长。
(8)谱线的强度常用辐射强度I(J×s-1×m-3)表示,即单位体积的辐射功率,是群体光子辐射总能量的反映;谱线的黑度S是谱线透射比倒数的对数。
(9)在基体元素(或定量加入的其它元素)的谱线中选一条谱线为比较线,又称为内标线。
在被测定元素的谱线中选一条灵敏线作为分析线,所选用的分析线与内标线组成分析线对。
(10)标准加入法是当测定的元素含量很低时,或者试样基体组成复杂、未知时,通过加入已知的不同量或不同浓度的待测元素的标样或标准溶液来测定待测元素含量的方法。
3.推导出原子线和离子线强度与原子总密度的关系式,并讨论影响谱线强度的主要因素。
答:
,影响谱线强度的主要因素有
(1)激发电位(Ei),与谱线强度是负指数关系,Ei越低,谱线强度越大;
(2)跃迁几率(Aij),与谱线强度成正比;(3)统计权重g,与谱线强度成正比;(4)原子总密度(N),与谱线强度成正比;(5)激发温度,主要影响电离度a,存在最佳激发温度。
4.谱线自吸对光谱定量分析有何影响?
答:
在光谱定量分析中,自吸现象的出现,将严重影响谱线的强度,限制可分析的含量范围。
5.激发光源的作用是什么?
对其性能有何具体要求?
答:
激发光源的作用是提供试样蒸发、解离和激发所需要的能量,并产生辐射信号;对激发光源的要求是:
激发能力强,灵敏度高,稳定性好,结构简单,操作方便,使用安全。
6.常用的激发光源有哪几种类型?
简述工作原理和基本特点。
答:
目前常用的激发光源有
(1)直流电弧光源,其工作原理是:
直流电弧被高频引燃装置引燃,阴极产生热电子发射,电子在电场作用下高速奔向阳极,炽热的阳极斑使试样蒸发、解离,解离的气态原子与电子碰撞激发并电离,形成的正离子撞击阴极,阴极不断发射电子,这样电极间形成等离子体,并维持电弧放电,气态原子、离子与等离子体中其它粒子碰撞激发,产生原子、离子的发射光谱;其特点是,电极温度高,分析的绝对灵敏度高,电弧温度一般可达4000~7000K,激发能力强,但放电的稳定性差,定量分析的精密度不高,适用于矿物和难挥发试样的定性、半定量及痕量元素的分析。
(2)低压交流电弧光源,其工作原理是:
为了维持交流电弧放电,发生器由高频高压引燃电路和低压电弧电路组成。
电源接通后,高频高压电路使分析间隙的空气电离,形成等离子气体导电通道,引燃电弧。
同时,低压交流电经低频低压电弧电路在分析间隙产生电弧放电。
随着分析间隙电流增大,出现明显的电压降,当电压降低于维持放电所需电压使,电弧即熄灭。
每交流半周都以相同步骤用高频高压电流引燃一次,反复进行此过程可使低压交流电弧维持不灭。
其特点是:
弧焰温度可达4000~8000K,激发能力强,但电极温度低,其蒸发能力稍差,光源稳定性较好,定量分析的精密度较高,广泛用于金属、合金中低含量元素的定量分析。
(3)高压火花光源,其工作原理是:
高压火花发生器使电容器储存很高的能量,产生很大电流密度的火花放电,放电后的电容器的两端电压下降,在交流电第二个半周时,电容器又重新充电、再放电。
反复进行充电、放电以维持火花持续放电。
其特点是:
电极温度低,灵敏度低,火花温度高,可激发难激发元素,光源稳定性好,适用于低熔点金属和合金的定量分析。
(4)电感耦合等离子体光源,其工作原理是:
用高频火花引燃时,部分Ar工作气体被电离,产生的电子和氩离子在高频电磁场中被加速,它们与中性原子碰撞,使更多的工作气体电离,形成等离子体气体。
导电的等离子体气体在磁场作用下感生出的强大的感生电流产生大量的热能又将等离子体加热,使其温度达到1´104K,形成ICP放电。
当雾化器产生的气溶胶被载气导入ICP炬中时,试样被蒸发、解离、电离和激发,产生原子发射光谱。
其特点是:
激发温度高,一般在5000~8000K,利于难激发元素的激发,对各元素有很高的灵敏度和很低的检出限,ICP炬放电稳定性很好,分析的精密度高,ICP光源的自吸效应小,可用于痕量组分元素的测定,但仪器价格贵,等离子工作气体的费用较高,对非金属元素的测定灵敏度较低。
7.分析下列试样应选用何种光源?
(1)矿石中元素的定性和半定量分析;
(2)铜合金中的锡();
(3)钢中的猛();(4)污水中的Cr、Cu、Fe、Pb、V的定量分析;
(5)人发中Cu、Mn、Zn、Cd、Pb的定量分析。
答:
(1)直流电弧光源;
(2)低压交流电弧光源;(3)低压交流电弧光源;(4)电感耦合等离子体(ICP)光源;(5)电感耦合等离子体(ICP)光源。
8.简述ICP光源的工作原理及其分析性能。
答:
其工作原理是:
用高频火花引燃时,部分Ar工作气体被电离,产生的电子和氩离子在高频电磁场中被加速,它们与中性原子碰撞,使更多的工作气体电离,形成等离子体气体。
导电的等离子体气体在磁场作用下感生出的强大的感生电流产生大量的热能又将等离子体加热,使其温度达到1´104K,形成ICP放电。
当雾化器产生的气溶胶被载气导入ICP炬中时,试样被蒸发、解离、电离和激发,产生原子发射光谱。
其分析性能是:
激发温度高,一般在5000~8000K,利于难激发元素的激发,对各元素有很高的灵敏度和很低的检出限,ICP炬放电稳定性很好,分析的精密度高,ICP光源的自吸效应小,可用于痕量组分元素的测定,但仪器价格贵,等离子工作气体的费用较高,对非金属元素的测定灵敏度较低。
9.简述ICP光源中元素被激发的机理。
答:
在ICP放电中,除了有很高粒子密度的电子和氩离子外,还有很高密度的亚稳态氩原子,它是由较高能态的氩原子通过光辐射或与电子碰撞产生
这样,在Ar-ICP中,被测定物质的原子(M)的激发和电离除了与电子、氩离子碰撞激发、电离外,还与激发态氩粒子(Ar*、、Arm)发生碰撞电离。
在在Ar-ICP放电中,被测定物质的原子和离子的激发模型可归纳为
(1)与电子碰撞热激发
(2)离子-电子复合
(3)潘宁电离激发
(4)电荷转移激发
(5)辐射激发
反应式中M*、M+、M+*分别代表被测定元素的激发态原子、离子和激发态离子。
10.光谱仪由哪几个基本部分组成?
各部分的主要作用是什么?
答:
光谱仪基本上都由四个部分组成:
(1)照明系统,主要作用是使光源发射的光均匀而有效地照明入射狭缝,使感光板上的谱线黑度均匀;
(2)准光系统,主要作用是使不平行的复合光变成平行光投射到色散棱镜上;(3)色散系统,主要作用是将入射光色散成光谱;(4)记录系统,主要作用是把色散后的元素光谱记录在感光板上。
11.乳剂特性曲线在光谱定量分析中有何作用?
答:
(1)了解感光板的性质;
(2)选择合适的曝光时间;(3)选择合适的浓度范围;(4)由S值推算lgI。
12.简述光栅色散原理。
答:
光栅的色散原理是光在刻痕小反射面上的衍射和衍射光的干涉作用。
一束均匀的平行光射到平面光栅上,光就在光栅每条刻痕的小反射面上产生衍射光,各条刻痕同一波长的衍射光方向一致,经物镜聚合并在焦平面上发生干涉。
衍射光相互干涉的结果,使光程差与衍射光波长成整数倍的光波互相加强,得到亮条纹,即该波长单色光的谱线。
13.简述光谱定性分析基本原理和基本方法。
答:
由于各种元素的原子结构不同,在激发光源的作用下,可以得到各种元素的一系列特征谱线。
在光谱定性分析中,一般只要在试样光谱中鉴别出2~3条元素的灵敏线,就可以确定试样中是否存在被测元素。
通常采用两种方法:
(1)标准光谱图比较法,又叫铁光谱比较法,定性分析时,将纯铁和试样并列摄谱于同一感光板上。
将谱板在映谱仪上放大20倍,使纯铁光谱与标准光谱图上铁光谱重合,若试样光谱上某些谱线和图谱上某些元素谱线重合,就可确定谱线的波长及所代表的元素。
这种方法可同时进行多种元素的定性分析。
(2)标准试样光谱比较法,定性分析时将元素的纯物质与试样并列摄谱于同一感光板上。
在映谱仪上以这些元素纯物质所出现的光谱线于试样中所出现的谱线进行比较,如果试样光谱中有谱线与这些元素纯物质光谱出现在同一波长位置,说明试样中存在这些元素。
这种方法只适用于定性分析少数几种纯物质比较容易得到的指定元素。
14.简述内标法基本原理和为什么要使用内标法。
答:
内标法是通过测量谱线相对强度进行定量分析的方法。
通常在被测定元素的谱线中选一条灵敏线作为分析线,在基体元素(或定量加入的其它元素)的谱线中选一条谱线为比较线,又称为内标线。
分析线与内标线的绝对强度的比值称为分析线对的相对强度。
在工作条件相对变化时,分析线对两谱线的绝对强度均有变化,但对分析线对的相对强度影响不大,因此可准确地测定元素的含量。
从光谱定量分析公式,可知谱线强度I与元素的浓度有关,还受到许多因素的影响,而内标法可消除工作条件变化等大部分因素带来的影响。
15.选择内标元素及分析线对的原则是什么?
答:
(1)内标元素与分析元素的蒸发特性应该相近,这样可使电极温度的变化对谱线的相对强度的影响较小。
(2)内标元素可以是基体元素,也可以是外加元素,但其含量必须固定。
(3)分析线与内标线的激发电位和电离电位应尽量接近,以使它们的相对强度不受激发条件改变的影响。
(4)分析线对的波长、强度也应尽量接近,以减少测定误差。
(5)分析线对应无干扰、无自吸,光谱背景也应尽量小。
16.下列光谱定量关系式分别在什么情况下使用?
(1)
(2)
(3)(4)
(5)
答:
(1)应用于被测元素含量很低时的绝对强度法光谱定量分析;
(2)采用内标法进行元素的定量分析时。
(3)在用摄谱法进行定量分析时;(4)采用光电直读光谱进行定量分析时;(5)采用光电直读光谱分析内标法进行定量分析时。
17.讨论并绘出下列函数的一般图象。
(1),S¾谱线黑度,H¾曝光量;
(2),I¾谱线强度;
(3),T¾激发温度;(4),c¾被测定元素的含量;
(5),DS¾分析线对黑度差;(6),cs¾加入的标准量。
答:
对应的关系式分别为
(1);
(2);
(3);(4);
(5);(6)
绘图略。
18.已知光栅刻痕密度为1200mm-1,当入射光垂直入射时(q=0°),求波长为300nm的光在一级光谱中的衍射角j为多少度。
解:
已知光栅公式,,q=0°,,,代入公式
得,\
19.已知光栅刻痕密度为1200mm-1,暗箱物镜的焦距为1m,求使用一级和二级衍射光谱时,光栅光谱仪的倒线色散率。
解:
已知,,,代入公式可得
,;,
20.某光栅光谱仪的光栅刻痕密度为2400mm-1,光栅宽度为50mm,求此光谱仪对一级光谱的理论分辨率。
该光谱仪能否将Nb309.418nm与Al309.271nm两谱线分开?
为什么?
解:
<
\该光谱仪不能将这两条谱线分开。
21.某光栅光谱仪的光栅刻痕密度为2000mm-1,光栅宽度为50mm,f=0.65m,试求:
(1)当cosj=1时,该光谱仪二级光谱的倒线色散率为多少?
(2)若只有30mm宽的光栅被照明,二级光谱的分辨率是多少?
(3)在波长560nm时,该光谱仪理论上能完全分开两条谱线的最小波长差是多少?
解:
(1)cosj=1时,
(2)
(3)
。
22.已知某光栅摄谱仪的一级闪耀波长为350nm,试估算该光谱仪适用于一级和二级光谱的波长范围。
解:
光栅适用的光谱波长范围
当时,适用的波长范围为
当时,适用的波长范围为。
23.测定钢中猛的含量,测量得分析线对黑度值SMn=134,SFe=130。
已知感光板的g=2.0,求此分析线对的强度比。
解:
分析线对的黑度差,,,代入得。
24.用标准加入法测定SiO2中微量铁的质量分数时,以Fe302.06nm为分析线,Si302.00nm为内标线。
标准系列中Fe加入量和分析线对测得值列于下表中,试绘制工作曲线,求试样中SiO2中Fe得质量分数。
wFe/%
0
0.001
0.002
0.003
R
0.24
0.37
0.51
0.63
解:
标准加入法的定量关系式为,以对作图如下
当工作曲线与横坐标相交时,,此时,从图上可得出。
25.应用电感耦合等离子体摄谱分析法测定某合金中铅的含量,以镁作内标,铅标准系列溶液的质量浓度和分析线、内标线黑度测得值列于下表中。
试绘制工作曲线,求算A、B、C合金中铅的含量,以mg×mL-1表示。
编号
SPb
SMg
rPb/mg×mL-1
1
17.5
7.3
0.151
2
18.5
8.7
0.201
3
11.0
7.3
0.301
4
12.0
10.3
0.402
5
10.4
11.6
0.502
A
15.5
8.8
B
12.5
9.2
C
12.2
10.7
解:
摄谱法定量分析的关系式为,以对作图如下
算得、、,由工作曲线查得铅浓度分别为,,。
第五章原子吸收与原子荧光光谱法
1.解释下列名词:
(1)原子吸收线和原子发射线;
(2)宽带吸收和窄带吸收;
(3)积分吸收和峰值吸收;(4)谱线的自然宽度和变宽;
(5)谱线的热变宽和压力变宽;(6)石墨炉原子化法和氢化物发生原子化法;
(7)光谱通带;(8)基体改进剂;
(9)特征浓度和特征质量;(10)共振原子荧光和非共振原子荧光。
答:
(1)原子吸收线是基态原子吸收一定辐射能后被激发跃迁到不同的较高能态产生的光谱线;原子发射线是基态原子吸收一定的能量(光能、电能或辐射能)后被激发跃迁到较高的能态,然后从较高的能态跃迁回到基态时产生的光谱线。
(2)分子或离子的吸收为宽带吸收;气态基态原子的吸收为窄带吸收。
(3)积分吸收是吸收线轮廓的内的总面积即吸收系数对频率的积分;峰值吸收是中心频率n0两旁很窄(dn=0)范围内的积分吸收。
(4)在无外界条件影响时,谱线的固有宽度称为自然宽度;由各种因素引起的谱线宽度增加称为变宽。
(5)谱线的热变宽是由原子在空间作相对热运动引起的谱线变宽;压力变宽是由同种辐射原子间或辐射原子与其它粒子间相互碰撞产生的谱线变宽,与气体的压力有关,又称为压力变宽。
(6)以石墨管作为电阻发热体使试样中待测元素原子化的方法称为石墨炉原子化法;反应生成的挥发性氢化物在以电加热或火焰加热的石英管原子化器中的原子化称为氢化物发生原子化法。
(7)光谱通带是指单色器出射光束波长区间的宽度。
(8)基体改进剂是指能改变基体或被测定元素化合物的热稳定性以避免化学干扰的化学试剂。
(9)把能产生1%吸收或产生0.0044吸光度时所对应的被测定元素的质量浓度定义为元素的特征浓度;把能产生1%吸收或产生0.0044吸光度时所对应的被测定元素的质量定义为元素的特征质量。
(10)共振原子荧光是指气态基态原子吸收的辐射和发射的荧光波长相同时产生的荧光;气态基态原子吸收的辐射和发射的荧光波长不相同时产生的荧光称为非共振原子荧光。
2.在原子吸收光谱法中,为什么要使用锐线光源?
空心阴极灯为什么可以发射出强度大的锐线光源?
答:
因为原子吸收线的半宽度约为10-3nm,所以在原子吸收光谱法中应使用锐线光源;由于空心阴极灯的工作电流一般在1~20mA,放电时的温度较低,被溅射出的阴极自由原子密度也很低,同时又因为是在低压气氛中放电,因此发射线的热变宽DlD、压力变宽DlL和自吸变宽都很小,辐射出的特征谱线是半宽度很窄的锐线(10-4~10-3nm)。
加上空心阴极灯的特殊结构,气态基态原子停留时间长,激发效率高,因而可以发射出强度大的锐
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