植物病理学 实验讲稿Word下载.docx
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病状是一定的寄主植物和病原在一定外界条件的影响下相互作用结果的外部表现,是以各自的生理机能或特性为基础的,而每种生物的生理机能,都是在质上有特异性,并且是相对稳定的。
病变,作为这种相互作用过程的结果,一般说其发展是定向的。
病状作为病变过程的表现,其特征也是较稳定的和具有特异性的。
这就是利用病状诊断植物病害的基础。
病征是由病原微生物的群体或器官着生在病体表面所构成的,它更直接地暴露了病原物在质上的特点。
如真菌子实体在寄主表面形成的霉层、黑点等。
由植物病毒、植原体、许多病原细菌、非侵染性植物病害等没有病征的表现。
病征的出现与否和出现的明显程度,虽受环境条件的影响很大,但一经表现出来却是相当稳定的特征,所以根据病征能够正确的判定病害。
不同植物的任何病害都具有其独特症状,通常在病害发生过程中按一定顺序出现。
病理学家正是根据这种顺序出现的症状在田间诊断植物病害。
病状和病征,尤其是前者,作为诊断病害的依据也有其局限性。
首先是许多植物病害常产生相似的病状,因此要从各方面的特点去综合判断;
其次,植物常因作物品种的变化或受害器官的不同,而使病状有一定幅度的变化;
第三,病害的发生发展是一个过程,有初期和后期,病状也随之而发展变化;
第四,环境条件对病状和病征有一定的影响,尤其是湿度对病征的产生有显著地作用,加之发病后期病部往往会长出一些腐生菌的繁殖器官。
因此,症状的稳定性和特异性只是相对的,要认识症状的特异性和变化的规律,在观察植物病害时,须认真地从症状的发展变化中去研究和掌握症状的特殊性;
观察和采集植物病害标本,仔细地区别病征的那种微小的、似同而异的特征,这样才能正确地诊断病害。
三、实验材料、试剂与器材
1.按照植物病害的病状类型(变色、坏死、斑点、腐烂、畸形)和病征类型(粉状物、霉状物、点状物、菌核、溢脓等)准备植物病害的盒装标本、瓶装浸渍标本及新鲜标本(不同类型的病状和病征的标本可根据当地的情况准备)。
2.各类症状的挂图、模型、多媒体课件等。
3.实体显微镜、手持扩大镜、水果刀、载玻片等。
四、实验步骤
(一)病状的观察
1.斑点观察玉米大斑病、棉花角斑病、棉花黑斑病、大麦条纹病、小麦根腐叶斑病、大葱或大蒜紫斑病、花生网斑病、番茄早疫病、十字花科霜霉病等标本,注意不同类型病害所表现病斑的形状、大小、颜色等的异同以及病斑上有无轮纹、花纹伴生,同时注意观察各类病斑上有无病征以及病征的特点。
斑点类发生在叶、茎、果等部位,受病组织局部坏死,一般有明显的边缘。
斑点中还可以伴生轮纹、花纹等特点,根据病斑的颜色、形状等特点而分为褐斑、黑斑、紫斑、角斑、条斑、大斑、小斑、胡麻斑、轮纹斑、网斑等多种类型。
2.腐烂观察甘薯黑斑病和干腐病病薯、马铃薯晚疫病和环腐病病薯、棉苗立枯病、柑桔溃疡病等病害标本,认识该类病害对植物所造成的危害,同时掌握这类病害的病状特点。
腐烂类病状发生在植物的各个部位,由于组织分解的程度不同,有软腐、干腐之分。
根据腐烂的部位,有根腐、基腐、茎腐、果腐、花腐等名称,还伴随有各种颜色变化的特点,如褐腐、白腐、黑腐等。
3.萎蔫观察棉花、黄瓜等植物枯萎病、棉花和茄子黄萎病、玉米和茄科植物青枯病、马铃薯环腐病等标本,注意区别枯萎、黄萎、青枯等病状类型,必要时可以剖开病株茎杆观察微管束是否褐变。
典型的萎蔫病状是植物根、茎的维官束组织受到破坏而发生的叶片或枝条萎垂现象,皮层组织完好,萎蔫病害常无外表的病征。
植物受萎蔫菌侵染后,不一定都能引起萎蔫,发病初期有半边叶片、半个枝条萎垂的现象,但更常见的是全株性萎蔫。
提示对于萎蔫类病害病状的观察应以新鲜标本为主,有条件时最好在田间进行,这类病害发生具有一定的地域性,观察时要注意其微管束组织的病变,干标本则失去了原有的特点。
4.变色变色主要有两种类型。
一种表现为黄化,是整个植株或叶片部分地或全部地均匀褪绿、变黄,或呈现其它的颜色。
多数伴生有整株或部分的畸形。
另一种为花叶,病株叶片色泽浓淡不均,深绿与浅绿部分相间夹杂,一般遍及全株,上部叶片较为显著,无病征表现。
比较观察烟草花叶病、苹果花叶病、小麦黄矮病、瓜类、十字花科和茄科植物的病毒病病状、注意每一种病害的病状特点。
5.畸形畸形类病状由不同组织、器官的病变,如叶片的膨肿、皱缩、小叶、蕨叶;
果实的缩果及其它畸形;
整个植株的徒长、矮缩;
局部器官如花器和种子的退化变形和促进性的变态等。
瘤、瘿、癌、丛枝和发根也是常见的畸形病状。
观察桃缩叶病、十字花科根肿病、马铃薯癌肿病、果树根癌病、桑树根结线虫病、油菜白锈病、番茄蕨叶病、枣疯病、泡桐丛枝病、玉米黑粉病、小麦粒线虫病、水稻恶苗病等,归纳各类标本的病状类型。
(二)病征的观察
1.粉状物借助手持扩大镜或实体解剖镜观察麦类锈病、十字花科白锈病、麦类白粉病、、玉米黑粉病和麦类黑粉病等病害标本,注意粉状物的颜色、质地和着生状况等。
2.霉状物借助手持扩大镜或实体解剖镜观察黄瓜霜霉病、甘薯软腐病、瓜类软腐病、柑桔青霉病、番茄灰霉病和番茄叶霉病等病害标本或瓶装标本。
注意区别霜霉、黑霉、绵霉、青霉和灰霉等不同类型的霉状物。
3.点状物取小麦白粉病、瓜类炭疽病、棉花茎枯病、芹菜斑枯病、苹果树腐烂病和麦类赤霉病等病害标本,借助手持扩大镜或实体解剖镜观察,注意点状物是埋生、半埋生还是表生,以及在寄主表面的排列状况、颜色等。
4.菌核观察油菜菌核病和水稻纹枯病等病害标本,注意菌核的大小、形状、颜色、质地等,并观察菌核萌发状况。
5.溢脓溢浓为细菌性病害特有的病征。
观察水稻白叶枯病、水稻细菌性条斑病、十字花科细菌性软腐病、棉花角斑病和黄瓜角斑病等病害标本,注意溢脓的颜色、出现位置等。
用剪刀将植物病组织剪成4mm2的小块,放于载玻片上,加一滴水,盖上盖玻片,在显微镜下观察或直接用载玻片对光观察喷菌现象。
五、实验报告及作业
将上述病害标本的发病部位,病状类型和病症类型,填于下表:
植物病害症状观察表
病害名称
发病部位
病状类型
病症类型
1.植物病害的主要特征是什么?
2.症状在病害诊断上有什么作用?
3.植物病害对农业生产的危害性如何?
观察植物病害病原物的形态,进行病原物的分类鉴定,研究受病组织的组织结构病变,受病植物组织与病原物的解剖学关系,以及对于难得一见病原物的保存备用等,都需将材料制成适当的显微玻片标本。
因此,徒手制片技术也是植物病理学研究的重要手段之一。
通过本次实验系统学习实践常用的徒手制片技术,为以后开展植物病理学的有关研究工作奠定坚实的制片技术基础。
二、实验材料、试剂和器材
1.受病植物组织
2.解剖针、刀片、剃刀、移置环、酒精灯、载玻片、盖玻片、毛笔、浅玻皿、浮载剂、70%酒精、乳酚油、展片台、光学显微镜
三、实验内容及方法
徒手制片的方法有整体封藏法、徒手切片法、组织透明制片法和涂抹制片法等多种。
限于时间本实验实践最为常用的整体封藏法和徒手切片法两种。
(一)整体封藏法
对于生长在植物病部表面或培基上的菌丝体、分生孢子、分生孢子梗和其他孢子器官以及线虫等,可直接择取少许封藏在适当的浮载剂中,在显微镜下观察,根据材料的特点和观察的目的可采用不同的方法封藏制片。
常用的方法的概括为挑、刮、拨、撕四种。
1挑:
对于在植物受病部位或基质表面生长繁茂的霉状病原体(如霜霉菌)粉状病原体(如锈菌、白粉菌)以及培养基上的许多培养菌,可用尖细的解剖针等直接挑取封埋制片,挑取病原体的量,在保证选材典型的前提下,越少越好,以免互相重叠,分辩不清。
取黄瓜霜霉病叶,小麦白粉病叶分别挑取霉状物和粉状物镜检病原菌的形态特点。
2刮:
对病部病原体稀少,或用放大镜也难辩认霉层的病害标本,可采用两侧具刀的三角刮针(或可用刀片代替)刮取病原物制片。
刮的方法是,用刮针的一刃,蘸浮载剂少许,在病部顺同一个方向刮取2—3次,将刮得的病原蘸在载玻片的浮载剂中封片镜检。
浮载剂在保证浮载质量的前提下要尽量少,否则少量的病原体在大滴的浮载剂中极易分散漂流,在显微镜下难以寻找。
取玉米小斑病叶,在病斑背面刮制片,镜检分生孢子梗和分生孢子的形态。
3拨:
对于产生在植物表皮下或半埋生于基物内的病原体孢子器官。
如子囊壳、分生孢子器、闭囊壳等,可将病原体连同寄主组织一同拨下,放入浮载剂中,用两支解剖针,一支稳定材料,另一支拨出植物组织,使病原体外露制片。
取小麦全蚀病或白粉病标本,拨小黑点制片,镜检子囊果的形态。
4撕:
对于寄生在植物表皮细胞上的病原真菌,也可以将此有病原物的表皮撕下来制片镜检,这种方法不仅能看到病原物形态,而且可以观察病原物与寄主的解剖学关系。
在毛毛雨天自田间取回感染白粉病的麦苗(或在保温箱中取接种染病的麦苗)。
用刀片割破叶背表皮再用小镊子轻轻撕下,放在浮载剂中制片镜检白粉病菌分生孢子梗、分生孢子和吸器形态。
(二)徒手切片法
欲观察受病组织病变,病菌侵入和寄主体内扩展过程,以及埋生在基物内真菌子实体的形态结构等,都需将有关材料切成薄片,进行镜检,徒手切片是最常用的简便易行的方法,不需要特殊的设备,而且节省时间,切成的片子不仅可作临时观察,也可进一步制成永久性玻片标本。
徒手切片的基本用具是剃刀或刀片。
切片时先选取材料并作适当的修整,以左手的食指和姆指捏住材料,中指顶住材料下端,使材料上端突出于手指以上2—3毫米。
右手握稳刀,从左向右后方斜向切割。
注意刀口必须以材料面垂直。
否则所得切面不正。
同时双手不应紧靠身体,而是要活动自如。
用臂力均匀地沿刀口后部起拉向前方,连续切割4—5片后,用毛笔蘸水轻轻沿刀口取下,放入盛有水的浅玻皿中,在此过程中左手握着的材料不要放下,否则再切时难按原位置拿材料,此外,在切片过程中,必须常用毛笔蘸水湿润材料,以免材料干涸不便切割。
对于过于柔软或较薄的材料,可以夹在“夹持物”中,进行切片更为方便。
新鲜胡鲜卜和马铃薯块都可作“夹持物”用。
实验室中通常将通草、接骨木或向日葵的茎髓,剪成适当大小,浸于70%酒精中备用。
切割一定数量的薄片后,用移置环在浅玻皿中选取合用的材料薄片,放在载玻片的水滴中,镜检合格者即酒精灯上将水烘干并摆正材料,然后加一滴乳酚油或其浮载剂;
放在展片台上略加热,镜检如无气泡,即可小心加盖片,用吸水纸吸除多余的浮载剂,最后贴好标签,平放于切片板上,待干燥适宜时封固。
徒手切片的缺点是对于微小或过大,柔软、多汁、肉质及坚硬的材料不易切取,也难制成连续切片,此外切片的厚薄也难一致。
切片机切片即可克服这些缺点。
病名:
学名:
制片人:
时间:
切片的标签制法
四、实验报告及作业
1.每人交两片符合质量要求的玻片标本。
2.整体封藏法和徒手切片法两种基本徒手制片技术都在什么情况下使用?
徒手切法制片有什么优缺点?
怎样解决这种方法本身存在的问题?
附:
常用浮载剂及封固剂
1.水作浮载剂:
最常用,但易于干燥,仅适于暂时性检查,不易封固保存,且易形成气泡(检查材料以酒精、5%明胶、水或稀肥皂水稍浸,洗净后再以水浮载可除去气泡)。
2.乳酚油:
也较常用,成分及配比如下:
苯酚结晶(加热熔化)20ml乳酸20ml
甘油40ml蒸馏水20ml
乳酚油不易干燥,标本可存放几天以上,为使标本易于辩别,常在其中加染料苯胺蓝(棉蓝),用量是0.05—0.1%(也有的加0.2—0.5%的锥虫蓝等),因其是酸性染料,可染真菌原生质而不染细胞壁,故对分隔难辨的真菌孢子等可由此染色而看清。
此法一般只用观察菌态,不适于测量孢子的大小(因为乳酚油的折射率近于孢子和菌丝体,1.43左右)。
另一方面,此法制片,封固比较困难(因为乳酚油易于和封固剂起化学作用而分解),可用达马树脂(和乳酚油不起化学作用)和等量蜂蜡混配做封固剂,蜂蜡放于玻璃皿中在水槽上熔化(温度勿过高),达马树脂在铁罐中熔化(温勿过度),然后将蜂蜡倒入熔化的达马树脂中搅和而成(加少量的贴金胶水,可增进与玻璃的附着力),封固时以“L”形铜棒等在煤气灯上烧热后,蘸少许封固剂在盖玻片周围封固,此封固剂干燥快,经久不坏。
但由于其致癌作用而逐渐被淘汰而改用甘油乳酸液。
3.甘油乳酸液:
也可加苯胺蓝等染料,其成分如下:
乳酸500ml甘油1000ml蒸馏水500ml
4.水合氯醛碘液:
成分配比如下:
水合氯醛100g碘化钾5g
碘1.5g水100ml
碘与碘化钾研和,加水溶解。
然后与水合氯醛混合,此浮载剂较好,能使真菌组织透明,并染上颜色,能弥补乳酚油的不足,一一看清细胞壁和其它结构,此法制片只可保存几天,不宜久存,为保存,可除去碘液再用乳酚油浮载后封存。
5.甘油:
此浮载剂适于保存藻类、水霉菌等柔软标本将标本放在一滴10%的甘油中,加盖玻片,水分蒸发后,随时补加甘油至水分蒸发净,制成的标本玻片平放可经久不坏,(擦去多余甘油,用香脂油或其它封固剂封固,可永久保存)。
6.甘油明胶:
成分及配方如下:
明胶5g甘油35ml水30ml
明胶在水中浸透,加热至35℃溶化,加甘油搅和,用纱布过滤后使用。
徒手切片及其它标本,都可用此剂浮载制片,标本染色(或不染)后,先用甘油脱水(干燥标本可不脱水),挑取小团甘油明胶放在载片上,微加热,待其熔化而气泡消失后,将标本取出吸除去多余甘油后移入熔化的甘油明胶中,加盖玻片轻轻下压,擦去盖玻片周围的多余甘油明胶。
平放十几天,干后长期保存,用香脂或其它固剂封固后长久保存。
此浮载剂对于干燥标本易出气泡,用醋酸甘油先予处理可防此弊,成分配比如下:
醋酸钾(2%水溶液)300ml甘油120ml酒精180ml
标本放在载玻片上加小滴醋酸甘油,微加热以除气泡,并蒸去大部分油剂,趁热加入小团甘油明胶,熔化后加盖玻片,其后步骤同上。
实验三真菌的形态观察
真菌分布广泛,种类繁多,已报导的将近45000多种,是植物病原生物中最主要的一大类群,它所引起的病害占植物病害的80%以上,尽管真菌形态差异很大,但基本结构相似,大多数真菌有营养体和繁殖体之分,营养体是指吸收养分的器官,繁殖体是指从营养体上产生的各种类型的孢子。
真菌产生孢子的机构,无论是有形性的还是无性的,统称为子实体。
真菌的孢子分为无性孢子和有性孢子两类。
无性孢子有游动孢子、孢囊孢子、分生孢子和厚垣孢子;
有性孢子有休眠孢子囊、卵孢子、接合孢子、子囊孢子和担子孢子。
真菌孢子的形态特征是鉴定和分类学上的重要依据,其营养体及其变态和菌组织体则是真菌分类的重要参考依据,有的还是重要的鉴别特征和分类依据。
通过本次实验熟悉真菌的营养体和繁殖体的基本形态,为以后真菌病害的病原物鉴定和真菌分类奠定初步基础。
二、实验内容、材料和方法
(一)真菌的营养体
1菌丝和菌丝体
除少数原始的类群以外,真菌典型的营养体是极为细小的丝状体,这种丝状体称为菌丝,生长成丛的菌丝称为菌丝体,低等真菌的菌丝是无隔的,大多数真菌是有隔的。
(1)挑取马铃薯晚疫病菌(Phytophthorainfestans)或瓜果腐霉病菌(Pythiumaphanidermatum)制片,镜检无隔菌丝。
(2)挑取立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)制片镜检有隔菌丝。
(3)观察各种病原真菌在平面和斜面培养基上形成的菌落,注意菌落大小、形状、厚薄、质地、颜色等形态特点。
2菌丝组织体
有些真菌的菌丝体,在一定的条件下或一定的发育阶段,可形成特殊的组织体,常见有菌核、子座和根状菌索。
(1)菌核:
菌核是由拟薄壁组织和疏丝组织形成的一种休眠体,既是真菌贮藏养分的器官,又是真菌用以度过不良环境的休眠机构,菌核大小不一,色泽和形状也各不相同。
菌核中的菌丝组织已有分化现象,外皮组织细胞排列紧密,色深壁厚,具有保护作用,为拟薄壁组织;
内层细胞壁薄色淡,排列疏松,仍可维持营养作用,为疏丝组织。
肉眼观察麦角病、油菜菌核病、黄瓜菌核病和大葱菌核病标本,比较菌核形状、大小、颜色;
镜检细辛菌核病的菌核制片,注意比较表皮与内部组织细胞的排列特点。
(2)子座:
子座是由拟薄壁组织和疏丝组织形成的容纳子实体的座垫状结构,或由菌丝体与部分寄主组织结合而成的称为假子座。
子座是真菌从营养体到繁殖体的过渡机构,除可在其上或其内形成子实体外,也有度过不良环境的作用。
肉眼观察稻曲病菌(Ustilaginoideavirens)的分生孢子座;
镜检苹果树腐烂病菌(Valsamali)和稻香
柱菌(Epichloetyphina)所形成的子座制片,注意子座形状,着生部位及内部繁殖体类别。
(3)根状菌索:
少数高等真菌的菌丝体还可纠结成绳索状的组织体,形如高等植物的根,故称根状菌索,其作用是帮助菌体蔓延和抵抗不良环境,根状菌萦组织也有表皮和内部组织的分化。
肉眼观察林木上根状菌索的外部形状,注意和菌核比较,找出二者区别。
3菌丝体上分化出的吸收养分组织
(1)吸器:
是寄生在细胞间的真菌,特别是一些专性寄生菌在菌丝体上形成的吸收养分的器官,形状有球状、丝状、掌状、裂片状等。
镜检小麦白粉病菌(Blumeriagraminis)吸器制备片,注意吸器的形状及其形成的部位。
(2)假根:
为伸入基物内的菌丝体,形如高等植物的根系,故称假根。
假根除用其吸收养分外,还有固着菌体的作用。
挑取培养基中培养的甘薯软腐病菌(Rhizopusnigricans)的菌丝(注意针尖要插入培养基内)制片镜检或镜检根足霉(Rhizopussp.)制备片,注意假根与普通营养菌丝的区别。
(3)附着胞:
从幻灯片或照片观察病菌侵染寄主植物形成附着胞的形态。
(4)菌环和菌网:
捕食性真菌常由菌丝分化成菌环和菌网组织来捕捉线虫等小动物,然后再由菌丝侵入线虫体内吸取营养。
(二)真菌的繁殖体——孢子
真菌的繁殖方式分无性和有性两种,分别产生无性孢子和有性孢子两大类型。
真菌的无性繁殖包括断裂、出芽和产生孢子等,真菌的有性生殖包括质配、核配和减数分裂三个阶段。
1无性孢子:
不经过性细胞或性器官的结合便能产生孢子,称为无性孢子。
真菌产生的无性孢子类型很多,主要的有游动孢子、孢囊孢子、分生孢子和厚垣孢子。
(1)游动孢子:
游动孢子为鞭毛菌亚门真菌特有的无性孢子,产生在由菌丝顶端细胞或由菌丝分化成的孢子囊梗的顶端细胞膨大形成的孢子囊内、具鞭毛,能游动。
制片镜检用线麻粒诱发的绵霉和水霉的游动孢子囊和游动孢子,镜检番茄晚疫病菌(Phytophthorainfestans)的游动孢囊梗、游动孢子囊和游动孢子。
(2)孢囊孢子:
孢囊孢子为接合菌亚门真菌特有的无性孢子,生成方式和游动孢子相似,也是内生的,但无鞭毛,不能游动。
挑取黑根霉(Rhizopussp.)制片(或取制备片)镜检孢子囊梗,孢子囊和孢囊孢子,注意观察孢子囊的形态及其着生位置及孢囊孢子的形态,颜色和产生的数目。
(3)分生孢子:
子囊菌亚门真菌和大部分半知菌亚门真菌都产生分生孢子,分生孢子外生在分生孢子梗上,形状、大小、颜色不一,单生,链生或集生,分生孢子梗有的散生,有的束生,有的产生在分生孢子盘上或分生孢子器内,产生在分生孢子器内的分生孢子也叫器孢子。
取玉米大斑病(Exserohilumturcicum)的病叶,用刀片轻轻刮取病斑上的霉状物制片镜检分生孢子梗和分生孢子或挑取斜面培养基上培养的小麦根腐病菌(Bipolarissativum)制片镜检分生孢子梗和分生孢子,另取苹果灰斑病(Phyllostictapirina)制片镜检分生孢子器和器孢子,注意分生孢子的形状,色泽,细胞数目及着生情况。
(4)厚垣孢子:
镜检厚垣孢子制备片,菌丝中或孢子中个别细胞膨大、细胞壁加厚的孢子即厚垣孢子。
2有性孢子:
由两个不同的性细胞或性器官相结合而产生的孢子叫有性孢子,有性孢子主要有以下4种。
(1)卵孢子:
部分鞭毛菌亚门真菌的有性孢子,由菌丝上产生的两种异形配子囊交配产生。
制片镜检谷子白发病菌(Sclerosporagraminicola)的卵孢子或镜检大豆霜霉病菌(Peronosporamanshurica)卵孢子制备片,注意卵孢子形状、大小、颜色,孢壁形态。
(2)接合孢子:
为接合菌亚门真菌的有性孢子,由两个同形配子囊交配而成。
镜检毛霉(Mucor)接合孢子制片,注意接合孢子的大小,形状,颜色及表现特点。
(3)子囊孢子:
为子囊菌亚门真菌产生的有性孢子,由两个异形配子囊交配生成,子囊孢子产生在子囊内,多为8个,子囊除极少数子囊菌裸生外,多数子囊菌生于子囊果中。
取山楂白粉病(Podosphaeraoxyacanthae)病叶,用解剖针将白粉上的小黑点(闭囊壳)仔细拨至载玻片上的水滴中,加盖片并轻轻压破闭囊壳,镜检闭囊壳,子囊、子囊孢子和附属丝的形态,特别注意子囊的数目和附属丝的特点,另取油菜菌核病菌(Sclerotiniasclerotium132)制备片,镜检子囊盘、子囊和子囊孢子。
(4)担孢子:
为担子菌亚门真菌的有性孢子,由菌丝结合后减数分裂而成,外生于担子或先菌丝上。
挑取萌发的玉米丝黑穗病菌(Sphacelothecareiliana)制片镜检冬孢子、先菌丝及担孢子的形态,另取小麦腥黑穗病菌(Tilletiacaries)冬孢子萌发的制备片,镜检冬孢子、先菌丝及担孢子的形态,比较两种黑粉病菌的区别。
另外还有一种有性孢子为休眠孢子囊,由两个游动配子结合而成,为二倍体,萌发时减数分裂释放出单倍体的游动孢子。
如壶菌、根肿菌可产生休眠孢子囊,根肿菌产生的休眠孢子囊萌发时通常只释放出一个游动孢子,有时也称为休眠孢子。
三、实验报告及作业
1绘有隔菌丝,无隔菌丝和菌核剖面图。
2绘分生孢子、孢囊孢子、卵孢子及子囊孢子的形态图。
3菌丝有无隔膜是否反应一定的进化关系?
4菌核和子座在形态和功能上有何不同?
5真菌吸器的有无与寄生性的强弱是否有一定关系?
6分生孢子和孢囊孢子的生成过程,形成数量(与产孢细胞比较)及着生部位等方面有何不同?
7卵孢子、接合孢子、子囊孢子和担
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