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电厂化学水处理讲义
第一章水质概述
第一节天然水及其分类
一、水源
水是地面上分布最广的物质,几乎占据着地球表面的四分之三,构成了海洋、江河、湖泊以及积雪
和冰川,此外,地层中还存在着大量的地下水,大气中也存在着相当数量的水蒸气。
地面水主要来自雨
水,地下水主要来自地面水,而雨水又来自地面水和地下水的蒸发。
因此,水在自然界中是不断循环的。
水分子(H2O是由两个氢原子和一个氧原子组成,可是大自然中很纯的水是没有的,因为水是一种
溶解能力很强的溶剂,能溶解大气中、地表面和地下岩层里的许多物质,此外还有一些不溶于水的物质和水混合在一起。
水是工业部门不可缺少的物质,由于工业部门的不同,对水的质量的要求也不同,在火力发电厂中,
由于对水的质量要求很高,因此对水需要净化处理。
电厂用水的水源主要有两种,一种是地表水,另一种是地下水。
地表水是指流动或静止在陆地表面的水,主要是指江河、湖泊和水库水。
海水虽然属于地表水,但由于
其特殊的水质OO
二、天然水中的杂质:
由于在一般水中K的含量不高,而且化学性质与Nh相似,因为在水质分析中,常以(K++Na+)之和表示
它们的含量,并取加权平均值25作为两者的摩尔质量。
天然水中都含有Cl-,这是因为水流经地层时,溶解了其中的氯化物。
所以Cl+几乎存在于所有的天然水
中。
天然水中最常见的阳离子是Ca2+、Mg+、K、”日+;阴离子是HCO、SQ、Cl-。
溶解气体:
天然水中常见的溶解气体有氧(Q)和二氧化碳(CQ),有时还有硫化氢(HLS)、二氧化硫(SQ)和氨(NH)等。
天然水中O2的主要来源是大气中Q的溶解,因为空气中含有20.95%的氧,水与大气接触使水体具有自充氧的能力。
另外,水中藻类的光合作用也产生一部分的氧,但这种光合作用并不是水体中氧的主要来源,因为在白天靠这种光合作用产生的氧,又在夜间的新陈代谢过程中消耗了。
地下水因不与大气相接触,氧的含量一般低与地表水,天然水的氧含量一般在0〜14mg/L之间。
天然水中CQ的主要来源:
为水中或泥土中有机物的分解和氧化,也有因地层深处进行的地质过程
(8)疏水:
进入加热器的蒸汽将给水加热后,这部分蒸汽冷却下来的水,以及机组停行时,蒸汽系统中的蒸汽冷凝下来的水,都称为疏水。
在水处理工艺过程中,还有所谓清水、软化水、除盐水及自用水等。
二、水质指标
所谓水质是指水和其中杂质共同表现岀的综合特性,而表示水中杂质个体成分或整体性质的项目,称为水质指标。
由于各种工业生产过程对水质的要求不同,所以采用的水质指标也有差别。
火力发电厂用水的水质指标有二类:
一类是表示水中杂质离子的组成的成分指标,如、Mg+、Ns+、
Cl-、SQ2-等;另一类指标是表示某些化合物之和或表征某种性能,这些指标是由于技术上的需要而专门制定的,故称为技术指标。
1.表征水中悬浮物及胶体的指标
(1)悬浮固体。
(2)浊度。
(3)透明度。
2•表征水中溶解盐类的指标
(1)含盐量。
含盐量是表示水中各种溶解盐类的总合,由水质全分析的结果,通过计算求岀。
含盐量有两种表示方法:
一是摩尔表示法,即将水中各种阳离子(或阴离子)均按带一个电荷的离子为基本单位,计算其含量(mmol/L),然后将它们(阳离子或阴离子)相加;二是重量表示法,即将水中各种阴、阳离子的含量以mg/L为单位全部相加。
由于水质全分析比较麻烦,所以常用溶解固体近似表示,或用电导率衡量水中含盐量的多少。
(2)溶解固体。
溶解固体是将一定体积的过滤水样,经蒸干并在105〜110°C下干燥至恒重所得到的蒸发残渣量,单位用毫克/升(mg/L)表示。
它只能近似表示水中溶解盐类的含量,因为在这种操作条件下,水中的胶体及部分有机物与溶解盐类一样能穿过滤纸,许多物质的湿分和结晶水不能除尽,碳酸氢盐全
部转换为碳酸盐。
(3)电导率。
表示水中离子导电能力大小的指标,称作电导率。
由于溶于水的盐类都能电离岀具有导电能力的离,所以电导率是表征水中溶解盐类的一种代替指标。
水越纯净,含盐量越小。
电导率越小。
水的电导率的大小除了与水中离子含量有关外,还和离子的种类有关,单凭电导率不能计算水中含盐量。
在水中离子的组成比较稳定的情况下,可以根据试验求得电导率与含盐量的关系,将测得的电导率换算成含盐量。
电导率的单位为微西/厘米(uS/cm)。
三•表征水中易结垢物质的指标
表征水中易结垢物质的指标是硬度,形成硬度的物质主要是钙、镁离子,所以通常认为硬度就是指水中这两种离子的含量。
水中钙离子含量称钙硬(HCa),镁离子含量称镁硬(Hm),总硬度是指钙硬和镁
硬之和,即H=Ha+%=[(1/2)C2+]+[(1/2)M2+]。
根据Ca2+、与阴离子组合形式的不同,又将硬度分为碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度。
(1)盐硬度(HT是指水中钙、镁的碳酸盐及碳酸氢盐的含量。
此类硬度在水沸腾时就从溶液中析出而产生沉淀,所以有时也叫暂时硬度。
(2)非碳酸盐硬度(HF是指水中钙、镁的硫酸盐、氯化物等的含量。
由于这种硬度在水沸腾时不能析出沉淀,所以有时也称永久硬度。
硬度的单位为毫摩尔/升(mmol/L),这是一种最常见的表示物质浓度的方法,是我国的法定计量单位。
1、征水中碱性物质的指标表征水中碱性物质的指标是碱度,碱度是表示水中可以用强酸中和的物质的量。
形成碱度的物质有:
(1)强碱,女口NaOHCa(OH2等,它们在水中全部以OH形式存在;
(2)弱碱,女口NH3的水溶液,它在水中部分以OH形式存在;
(3)强碱弱酸盐类,如碳酸盐、磷酸盐等,它们水解时产生OHp
在天然水中的碱度成分主要是碳酸氢盐,有时还有少量的腐殖酸盐。
水中常见的碱度形式是OH、CQ2-和HCQ,当水中同时存在有HCO和OH的时候,就发生如(2-2)式的化学反应,
HCQ3+QH^CQ2-+HQ(2-2)
故一般说水中不能同时含有HCQ碱度和QH碱度。
根据这种假设,水中的碱度可能有五种不同的形式:
只有QH碱度;只有CQ2-碱度;只有HCQ碱度;同时有QH+CQ2-碱度;同时有CQ2-+HCQ碱度。
碱度的单位为毫摩尔/升(mmol/L),与硬度一样,在美国和德国分别用ppmCCQ和°G为单位。
2、表示水中酸性物质的指标
表示水中酸性物质的指标是酸度,酸度是表示水中能用强碱中和的物质的量。
可能形成酸度的物质
有:
强酸、强酸弱碱盐、弱酸和酸式盐。
天然水中酸度的成分主要是碳酸,一般没有强酸酸度。
在水处理过程中,如H离子交换器岀水岀现
有强酸酸度。
水中酸度的测定是用强碱标准来滴定的。
所用指示剂不同时,所得到的酸度不同。
如:
用甲基橙作指示剂,测岀的是强酸酸度。
用酚酞作指示剂,测定的酸度除强酸酸度(如果水中有强酸酸度)外,还有HLCQ酸度,即CQ酸度。
水中酸性物质对碱的全部中和能力称总酸度。
这里需要说明的是,酸度并不等于水中氢离子的浓度,水中氢离子的浓度常用PH值表示,是指呈
离子状态的H+数量;而酸度则表示中和滴定过程中可以与强碱进行反应的全部H*数量,其中包括原已电
离的和将要电离的两个部分。
第二章水的预处理
天然水未进锅炉前除掉水中杂质的工作,称为炉外水处理,也叫做补给水处理。
根据水中所含杂质种类不同,采取不同的水处理方法。
对水中较大的悬浮物,靠重力沉淀就可以除掉,这种处理称为自然沉淀法。
对于水中的胶体微粒,常向水中加入一些化学药品,使胶体颗粒凝聚沉淀,这种处理称为混凝沉淀法。
对于溶于水中的盐类,可采用蒸馏法、离子交换法、电渗析法等等。
目前电厂多采用离子交换法。
炉外水处理就是由上述某些方法联合组成的水处理流程,一般为:
现将一般水处理流程中,各种水处理方法、原理及其设备分述如下
第一节混凝沉淀
混凝沉淀的原理
混凝、沉淀过程一般是在澄清器内进行的。
处理方法,是向水中加入混凝剂(硫酸铝、聚合铝和硫
酸亚铁、氯化铁等)、石灰乳和镁剂(菱苦土或白云粉)等化学药品。
各种药品的作用如下:
混凝剂的作用。
混凝剂在水中的作用:
是促使水中微小的悬浮物或胶体颗粒相互凝聚成大颗粒而下
二、混凝、沉淀设备及处理过程
利用混凝沉淀方法除掉水中悬浮物的沉淀设备叫做澄清池。
目前常见的澄清池也有水力循环澄清池、
机械搅拌澄清池、脉冲澄清池和泥渣悬浮澄清池等。
各种澄清池尽管在结构上有差异,但它们的工作原理则是相似的。
这里仅以悬浮澄清池为例来阐述澄清池的工作过程。
图13-2是悬浮澄清池的结构示意图。
图13-2悬浮澄清池
1—空气分离器;2—喷嘴;3—混合区;
4—水平隔板;5—垂直隔板;6—反应区;
7—过渡区;8—出水区;9—水栅;10—集水槽;
11—排泥系统;12—泥渣浓缩器;
13—采样管;14—可动罩子
原水首先经过空气分离器,把水中含有的空气分离岀去。
这样就可以避免空气进入澄清池内,搅动悬浮层和把悬浮泥渣带岀澄清池,破坏悬浮层的正常工作。
不含空气的水和各种药剂,经过喷嘴送入澄清池下部的混合区。
由于混合区水流旋涡很强,可以使混凝剂与水充分混合。
在混合区上部装有水平和垂直的多孔隔板,从混合区出来的水继续向上流经多孔板时,多孔板既能使水得到进一步的混合,又能消除旋涡使其成为平稳水流,进入反应区。
反应区是澄清器的中心部分,是主要工作区。
当水进入反应区后,水中杂质逐渐凝聚成絮状悬浮物(称为泥渣),由泥渣组成的悬浮层对水起过滤作用。
经过反应区悬浮层的水,继续上升,进入过渡区。
由于筒体截面逐渐增大,水的流速逐渐减小,使悬浮物与水分离。
澄清池上部岀水区截面最大,水在这里流速最低,水与悬浮物得到了很好的分离。
最后,澄清水由环形集水槽引岀,送至清水箱。
澄清池的中央设有垂直圆形的排泥筒。
沿着排泥筒的不同高度开有许多层窗口,多余的泥渣自动地经排泥窗口进入浓缩器,浓缩后的泥渣由底部排污管排入地沟。
浓缩器与集水槽之间设有回水导管。
由于浓缩器与集水槽之间有水位差,使浓缩器上部的清水经加水导管送入集水槽,而悬浮层上部的水经排泥窗口进入浓缩器,同时带走了多余的泥渣,使悬浮层保持固定的高度。
澄清池的岀水质量,一般可以达到以下标准:
(1)悬浮物含量不大于20毫克/升。
(2)碱度不大于0.85毫克当量/升。
(3)硅酸根含量,平均可降至1.0〜1.5毫克/升。
(4)耗氧量不大于5毫克/升Q。
三、影响混凝因素:
1、水的PH值
2、水温
3、混合速度
4、剂量
5、水中杂质(泥渣)
第二节过滤处理
生水经过混凝、沉淀处理后,虽然已将水中大部分悬浮物等杂质除掉,但是水中仍残留有20毫克/
升左右的细小悬浮颗粒,需要进一步处理。
除去残留有悬浮杂质,常用的方法是过滤。
在电厂水处理中,主要是采用粒状滤料形成滤层,当浑水通过滤层时,就可以把水中悬浮物吸附截留下来,流出的是清水。
一、过滤原理浑水通过滤层时,为什么能除掉水中的悬浮物呢?
对过滤的机理,现在还有些不同的看法。
目前人们认为,经过混凝处理的水,通过滤层的滤料时,有两个作用:
一个是滤料颗粒表面与悬浮物之间的吸力,使悬浮物被吸附;另一个作用滤层对悬浮颗粒的机械筛除作用,而主要是吸附作用。
二、滤料选择做滤料的固体颗粒,应有足够的机械强度和很好的化学稳定性,以免在运行和冲洗时,因摩擦而破碎,或因溶解而引岀水水质恶化。
石英砂有足够的机械强度,在中性、酸性水中都很稳定。
但是在碱性水中石英砂能够溶解,使水受到污染。
无烟煤的化学稳定性较高,在一般碱性、中性和酸性水中都不溶解,它的机械强度也较好。
此外,滤料的粒度和级配都应该选择合适。
三、过滤设备及运行过滤设备有多种,电厂水处理中常见的有机械过滤器和无阀滤池等。
1.机械过滤器
(1)设备结构。
机械过滤器的结构如图13-3所示。
itiF水I
图13-3机械过滤器
1—放空气管;2—进水漏斗;3—缝式滤头;4—配水支管;5—配水干管;6—混凝土
它的本体是一个圆柱形容器,内部装有:
进入装置、滤层和排水装置。
外部设有必要的管道、阀门等。
在进、岀口的两根水管上装有压力表,两表的压力差就是过滤时的水头损失(运行时的阻力)。
进水装置可以是漏头形式或其他形式的,其主要作用是使进水沿过滤器截面均匀分配。
滤层由滤料组成,滤料的粒径一般采用0.6〜1.0毫米。
滤层的厚度一般为1.1〜1.2米。
排水系统多采用支管缝隙式配水装置。
它的作用:
一是使岀水的汇集和反洗水的进入,能沿着过滤器的截面均匀分布;一是阻止滤料被带岀。
(2)设备运行。
过滤器在工作时,浑水经进水口流到进水漏斗,然后流经过滤层除掉浑水中的细小
悬浮物而成为清水。
此清水上排水系统送岀。
滤速为8~10米/时,或更大些。
过滤器的运行过程中,由于滤料不断吸附浑水中的悬浮杂质,使运行阻力逐渐增大。
当阻力增大到一定时,应停止运行,对滤料进行反洗。
反洗滤料时,先将过滤器内的水排放到滤层以上约10厘米处,用压缩空气吹洗3分钟左右,然后将
反洗清水和压缩空气从过滤器底部排水系统进入,经过滤层上升并冲动滤料使滤料浮动起来。
此时滤料颗粒在水中游动并相互摩擦,这样将滤粒表面所吸附的杂质洗掉。
在用清水和压缩空气混合反洗3~5分
钟后,停止压缩空气,仅用清水继续反洗约2分钟后停止反洗。
洗掉的吸附杂质随水上升,经上部进水
漏斗上底部排水门排入地沟。
最后,用水正洗至合格投入运行或备用。
(3)双层滤料。
一般机械过滤器多用单层滤料,但单层滤料反洗后,在水流的作用下,滤料颗粒形成了“上细下粗”的排列。
由于滤层上部的砂粒细,砂粒之间孔隙小,所以吸附的悬浮物大多数集中在上面,致使滤层下部的滤料不能充分发挥吸附作用。
这样就带来了水流阻力增长快,运行周期短的缺点。
为了消除上述缺点,采用了双层滤料的办法。
就是将滤层上部石英砂换一层颗粒较大的无烟煤,组成无烟煤-石英砂的双层滤料的过滤器。
由于无烟煤的比重比石英砂的小,所以反洗后无烟煤仍然保持在上层。
上层无烟煤颗粒之间的孔隙较大,水中悬浮物除被无烟煤吸附外,还可以进入下层石英砂滤层。
这样就充分发挥了滤料的截污能力,使水流阻力增长较慢,延长了运行周期。
2.无阀滤池
(1)设备结构。
无阀滤池的结
图13-4无阀滤池
1—进水槽;2—进水管;3—档板;4—过滤室;
5—集水室;6—冲洗水箱;7—虹吸上升管;8—虹吸下降管;
9—虹吸辅助管;10—抽气管;11—虹吸破坏管;
12—锥形挡板;13—水封槽;14—排水井;15—排水管
构如图13-4所示。
这种过滤设备是用钢筋水泥筑成的主体,由冲洗水箱、过滤室、集水室、进水装置以及冲洗用的虹吸装置等组成。
(2)设备运行。
无阀滤池运行时,浑水由进水槽1进入,经过进水管2流入过滤室4,然后通过滤层除掉浑水中悬浮杂质,成为清水汇集到下部集水室5,此清水再由连通管进入上部冲洗水箱6,当水
箱充满水后,澄清的水便经岀水漏斗送出。
随着运行时间的增长,滤层的
阻力逐渐增大。
虹吸上升管7中的水面也随之升高,当水面上升到虹吸辅助管9的管口时,水立即从此
管中急剧下降。
这时主虹吸管(包括虹吸上升管7和虹吸下降管8)中的空气,便通过抽气管10抽走,管中产生负压,使虹吸上升管和下降管中的水面同时上升,当两管水面上升达到汇合时,便形成了虹吸作用。
这时,冲洗水箱的水,便沿着与过滤时相反的方向从下而上的经过滤层,形成
自动反洗。
这样,冲洗水箱的水位便下降,当水位降到虹吸破坏管11的管口以下时,空气便进入虹吸管
内,虹吸作用遭到破坏,虹吸上升管的水位下降,反洗过程自动停止,过滤又重新开始。
经过机械过滤器或无阀滤池处理后的水,可以使岀水中的悬浮物含量达到5毫克/升以下。
第三章水的除盐处理
第一节离子交换树脂
水中能电离的杂质可用离子交换法除掉,这种方法是用离子交换剂进行的。
离子交换剂包括天然沸石、人造铝硅酸钠、磺化酶和离子交换树脂等四类,其中离子交换树脂在水处理中应用得比较广泛。
因此,在讨论离子交换法前,先对离子交换树脂的结构和性质做一些介绍。
一、树脂的结构
离子交换树脂是一种不溶于水的高分子化合物,外观上是一些直径为0.3〜1.2毫米的淡黄色或咖啡色的
小球。
微观上是一种立体网状结构的骨架;骨架上联结着交换基团,交换基团中含有能解离的离子,图13-5是一种离子交换树脂的结构示意图。
下面简单的介绍树脂网状结构的孔隙和交换基团。
+<
>fHH
rH
H
■H
H
图13-5H型离子交换树脂结构示意
1•树脂孔隙。
树脂内部的网架形成树脂中许多类似毛细孔状的沟道,即树脂的孔隙。
实际上这些孔隙非常小,一般常用树脂的孔隙直径为20〜40埃(1埃=10-8厘米),而且同一颗粒内的孔隙也是不均匀的
孔隙中充满着水分子,这些水分子也是树脂孔隙的一个组成部分。
水和交换基团解离下来的离子组成浓度很高的溶液,离子交换作用就是在这样溶液条件下进行的。
树脂孔隙的大小,对离子交换运动有很大影响,孔隙小不利于离子交换运动,以致半径大的离子不能进入树脂内,也就不能发生交换作用。
树脂网状骨架部分不溶于水,在交换反应时也是不变的,一般用英文树脂的第一个字母R来表示不
变的这一部分。
2•交换基团。
交换基团是由能解离的阳离子(或阴离子)和联结在骨架上的阴离子(或阳离子)组成。
例如,磺酸基交换基团一SO3H,季胺基交换基团一N(CH3)3OH等,其中H或OH是能解离的并在反应中发生交换的离子;一SO3或一N(CH3)是联结在骨架上的离子,即R—SO3或R—
N(CH)+,它们在反应中是不变的。
在书写某种离子交换树脂时,一般只写岀树脂骨架符号R和交换基团中能解离的离子本身符号,如
RH或ROH等。
树脂的分类
离子交换树脂的分类,一般按交换基团能解离的离子种类分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。
1•阳离子交换树脂。
交换基团能解离的离子是阳离子的,叫做阳离子交换树脂。
在使用时通常是游
离酸型即RH型,而且各种RH解离出H能力的大小不同。
所以,其中又分为强酸性阳离子交换树脂和弱
酸性阳离子交换树脂。
2•阴离子交换树脂。
交换基团能解离的离子是阴离子的,叫做阴离子交换树脂。
使用时通常是游离
碱型即ROH型,而且各种ROH解离出0H能力的大小不同。
所以,其中又分为强碱性阴离子交换树脂和弱
碱性阴离子交换树脂。
3•此外,离子交换树脂按其孔隙结构上的差异,又有大孔型树脂和凝胶型(或微孔型)之分。
目前生
产一种孔隙直径为200~1000埃的树脂,称为大孔树脂;而把一般孔径在40埃以下的树脂,称为凝胶型
树脂。
化学性质
离子交换树脂的化学性质有:
离子交换、催化、络盐形成等。
其中用于电厂水处理的,主要是利用它的离子交换性质。
所以,这里仅介绍离子交换反应的可逆性、选择性和表示交换能力大小的交换容量。
1•离子交换反应的可逆性。
当离子交换树脂遇到水中的离子时,能发生离子交换反应。
反应结果,树脂的骨架不变,只是树脂中交换基团上能解离的离子与水中带同种电荷的离子发生交换。
例如,用8%
左右的食盐水,通过RH树脂后,出水中的H浓度增加,N6浓度减小。
这说明食盐水通过RH树脂时,树脂中的^进入水中,食盐水中的Na+交换到树脂上。
这一反应为:
RH+NaWRNa+HCI
或RH+N+a^RNa+H
如果用4佐右的盐酸通过已经变成RNa的树脂后,出水中的Na+浓度增加,才浓度减小。
说明树脂中的”日+进入水中,而盐酸中的H交换到树脂上。
这一反应为:
RNa+HC^RH+NaCI
或RNa+H^RH+Na
RH+NaCI
—RNa+HCI
对照两个反应我们知道:
离子交换反应是可逆的。
这种可逆反应,可用可逆反应式表示:
RH+NN..RNa+H
2•离子交换反应的选择性。
这种选择性是指树脂对水中某种离子所显示的优先交换或吸着的性能。
同种交换剂对水中不同离子选择性的大小,与水中离子的水合半径以及水中离子所带电荷大小有关;
不同种的交换剂由于交换换团不同,对同种离子选择性大小也不一样。
下面介绍四种交换剂对离子选择性的顺序:
(1)强酸性阳离子交换剂,对水中阳离子选择顺序:
Fe3+>AI3+>Ca2+>Mg+>K>NH4〜Ng+>H
(2)弱酸性阳离子交换剂,对水中阳离子的选择顺序:
H>Fe3+>AI3+>Ca2+>Mg+>K>NH4〜Ns+
从上述选择顺序来看,强酸性阳离子交换剂对H的吸着力不强;而弱酸性阳离子交换剂则容易吸着
H+。
所以,实际应用中,用酸再生弱酸性阳离子交换剂比再生强酸性阳离子交换剂要容易得多。
(3)强碱性阴离子交换剂,对水中阴离子的选择顺序:
SO:
>NO3>CI>OH>F>HCO3>HSiO3
(4)弱碱性阴离子交换剂,对水中阴离子的选择顺序:
2
so:
>no3>ci->hco3
从阴离子交换剂的选择性来看,用碱再生弱碱性阴离子交换剂比再生强碱性阴离子交换剂容易。
但是弱碱性阴离子交换剂吸着HCO3很弱,不吸着HSiO3。
因此,弱碱性阴离子交换剂用于除掉水中强酸根离子。
3•交换剂的交换容量。
交换容量是离子交换剂的一项重要技术指标。
它定量地表示岀一种树脂能交换离子的多少。
交换容量分为全交换容量和工作交换容量。
(1)全交换容量。
全交换容量是指离子交换剂能交换离子的总数量。
这一指标表示交换剂所有交换
基团上可交换离子的总量。
同一种离子交换剂,它的全交换容量是一个常数,常用毫克当量/克来表示
(2)工作交换容量。
工作交换容量就是在实际运行条件下,可利用的交换容量。
在实际离子交换过
程中,可能利用的交换容量比全交换容量小得多,大约只有全交换容量的60〜70%某种树脂的工作交换
容量大小和树脂的具体工作条件有关,如水的pH值、水中离子浓度、交换终点的控制标准、树脂层的高
度和水的流速等条件,都影响树脂的工作交换容量。
工作交换容量常用毫克当量/毫升来表示。
四、新树脂处理
新树脂处理前,需先用水使树脂充分膨胀,,然后用5%稀盐酸对其中无机杂质(主要铁的化合物)
除去,用2%氢氧化钠有机杂质,。
如果树脂脱水,则先要用10淋食盐进行浸泡膨胀再进行处理。
第二节离子交换除盐
在离子交换法的水处理中,根据除掉水中离子种类不同,分为离子交换法除盐(化学除盐)和离子交
换法软化(化学软化)两种。
其中使用比较广泛的是化学除盐,所以我们着重讨论化学除盐的原理、设备及运行;对于化学软化只作概括介绍。
一、化学除盐
化学除盐法就是将RH树脂和ROK脂分别(或混合)放在两处(或一个)离子交换器内,用RH树脂除掉水中的金属离子,用ROH除掉水中的酸根,使水成为纯水。
1•原理。
化学除盐原理主要有两个交换反应,一个是除盐反应,一个是再生反应。
(1)除盐。
当含盐水流过RH树脂层时,水中的金属离子与RH树脂中的^发生交换反应。
水中的N6、Ca2+、Mg+……等离子扩散到树脂的网孔内并留在其中,而网孔内的H+则扩散到水中。
结果,水中除了少
数残余的金属离子外,阳离子换成了H+。
这个过程用下列反应式表示:
RH+Na—RNa+H2RH+Ca—RCa+2H
2RH+Mg—RMg+2H
ROH发生交换反应。
水中的Cl
OH则扩散到水中。
结果,水中
H,酸根阴离子被交换成OH相
RMg••…和RCI、RSO、RHSiO
经过RH
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