万古霉素个体化给药临床药师指引Word格式文档下载.docx
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成人
0.5~1.3
1.3代谢
无明显代谢。
1.4排泄
1.4.1肾脏清除率:
成人:
0.048L•kg-1•h-1;
早产新生儿:
0.3~1.7mL•kg-1•min-1[6]。
1.4.2肾脏排泄率:
静脉途径:
40%~100%[7],约80%~90%万古霉素给药后24h经尿排泄[8];
口服途径:
低于0.76%[4]。
1.4.3血浆清除半衰期:
正常成人血浆清除半衰期为4~7h,65岁以上老年人可延长至12.1h,见表2。
表2
万古霉素血浆清除半衰期
血浆清除半衰期(h)
正常成人
4~7
65岁以上老年人
12.1
新生儿
6.7
婴儿(1月~1岁)
4.1
儿童(2.5岁~11岁)
5.6
烧伤患者
4
2给药剂量
2.1口服给药途径
推荐剂量为每天0.5~2g,分3~4次服用。
常规推荐125mg/次,每日4次,疗程为7~10d,若为重症患者或伴肠梗阻时,则建议使用较高的剂量。
儿童:
每天40mg/kg,分3~4次服用,疗程为7~10d,每天最大剂量不超过2g。
2.2静脉给药途径
500mgq6h或者1gq12h(正常肾功能),肾功能受损患者则根据其肾功能进行剂量调整。
常规给药剂量为10mg/kgq6h。
轻中度感染:
40mg•kg-1•d-1,分3~4次给药。
严重感染:
40~60mg•kg-1•d-1,分4次给药。
脑膜炎:
60mg•kg-1•d-1,每6h给药1次,最大剂量为2g。
新生儿:
患儿年龄小于1周,首剂15mg/kg,15mg/kgq24h(<
1.2kg);
10~15mg/kgq12~18h(1.2~2kg);
10~15mg/kgq8~12h(>
2kg)。
患儿年龄1周~1月,首剂15mg/kg,15mg/kgq24h(<
10~15mg/kgq8~12h(1.2~2kg);
10~15mg/kgq6~8h(>
2kg)
3静脉配置与相容性
3.1静脉配置
先加10~20mL灭菌注射用水溶解,然后加入相应体积的溶媒,稀释至浓度不高于5mg/mL的输液供静脉滴注。
3.2输注
输注浓度应不高于5mg/mL,最大输注速度不超过10mg/min,滴注时间不低于1h,输注时间见表3。
表3
万古霉素推荐输注时间
剂量
最小输注时间*
≤1g
1h
1.25~1.5g
1.5h
1.75~2g
2h
2.25~3g
3h
注:
*如患者不能耐受,可适当延长输注时间
3.3溶媒相容性
万古霉素可以与以下溶媒配伍稳定:
0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸林格氏液、5%葡萄糖氯化钠注射液。
万古霉素与以下溶媒配伍时易产生变化,应谨慎使用:
腹膜透析液(DianealPD4(lactatebufferedwithdextrose1.36%)、Physioneal40(lactateandbicarbonatebufferedwithdextrose1.36%)、NutrinealPD4(lactatebufferedwithaminoacids)、Extraneal(lactatebufferedcontainingicodextrin)、枸橼酸钠[9]。
4万古霉素血药浓度监测人群
20世纪60年代万古霉素纯度较低,上市初期临床需要进行治疗药物监测(TherapeuticDrugmonitoring,TDM)。
但随着万古霉素的纯度提高,现在万古霉素剂量与血药浓度的线性关系基本明确,肾功能正常的患者不需要常规进行TDM,但对于某些特殊人群,有必要时应进行TDM。
美国感染病学会(InfectiousDiseasesSocietyofAmerica,IDSA)和美国卫生系统药师协会(AmericanSocietyofHealth-SystemPharmacists,ASHP)推荐常规作TDM适应证患者为:
①应用大剂量万古霉素并且使用疗程较长的患者;
②肾功能不稳定(如明显恶化或明显改善)的患者;
③联合使用其它耳、肾毒性药物的患者,另万古霉素FDA批准说明书上亦建议;
④儿童;
⑤新生儿需要进行万古霉素血药浓度监测,万古霉素临床应用中国专家共识亦建议;
⑥老人
5万古霉素剂量调整原则
5.1药学监护步骤
5.1.1计算给药体重
给药体重的计算主要存在两种方法,临床可依据实际情况选择合适的方法确定给药体重。
方法一:
ASHP推荐,无论患者是否肥胖患者,给药体重均为实际体重。
方法二:
JulieV.BLeong等[10]研究结果表明,当患者不为肥胖患者,给药体重为实际体重;
当患者为肥胖患者,给药体重应为调整体重。
理想体重:
男性=50kg+2.3kg×
(实际身高厘米数/2.54~60)
女性=45kg+2.3kg×
此处理想体重计算公式与我们常规使用的理想体重计算公式:
身高(cm)-105,有所不同。
调整体重=0.4(实际体重-理想体重)+理想体重
5.1.2计算肌酐清除率
当为女性,上述公式需要乘以0.85;
当血清肌酐单位为mmol/L时,K取0.818;
当血清肌酐单位为mg/L时,K取72;
如果患者的血清肌酐值低于0.9mg/L,则默认血清肌酐为0.9mg/L代入公式进行计算。
5.1.3密切监测尿素氮、血清肌酐、出入量
5.1.4制定合适的起始给药方案
5.1.5制定血药浓度监测方案
5.1.6根据血药浓度监测结果进行剂量调整
5.2万古霉素血药浓度监测
5.2.1峰浓度的监测
常规不监测峰浓度[11],因为万古霉素作为时间依赖型抗菌药物,监测峰浓度对疗效的监测意义不大;
并且万古霉素的组织再次分布速度缓慢,导致峰浓度难以监测。
除非有以下特殊情况:
动力学的改变、脑膜炎,治疗后无临床应答患者等。
5.2.2谷浓度的监测
5.2.2.1起始谷浓度的监测
为确保万古霉素达到稳态血药浓度,其谷浓度应在第4剂给药前的30min进行监测[12]。
对于重症患者,如需要在达稳态血药浓度前进行评估,则可在开始治疗后的48~72h内进行检测以及评估,详见表4。
表4
重症患者万古霉素血药浓度推荐评估时间
万古霉素给药间隔
血药浓度评估推荐监测时间
q48h
给药第2剂前30min
q24h
给药第3剂前30min
q12h或q8h
给药第4剂前30min
5.2.2.2后续谷浓度的监测
调整剂量后需要再次检测谷浓度,直至患者在新的剂量方案中达到稳态血药浓度(至少在第4剂时进行测定)。
一旦患者达到目标谷浓度时,除非患者临床指标发生急剧变化(如:
肾功能的急剧改变等),至少1周测定1次谷浓度。
5.2.2.3漏掉的谷浓度
在下一剂给药前30min重新检测。
5.2.2.4不合适采集的谷浓度
采集时间不合适的谷浓度:
重新检测或应用Bayesian动力学公式(Bayesian动力学校正可应用CPKDP程序或Kinetica软件进行)进行校正。
5.2.3万古霉素标本采集注意事项
5.2.3.1取血时间
谷浓度:
第4剂给药前30min;
峰浓度:
静脉滴注结束后0.5~1h
5.2.3.2取血量
每次每人抽血2~3mL。
(静脉滴注给药时,不能从留置针采血,应从对侧静脉采血。
)
5.2.3.3样品采集
血样置于干燥试管或抗凝试管中。
5.3万古霉素血药浓度监测原则
5.3.1成人患者
成人患者应用万古霉素治疗时,建议起始剂量为15mg•kg-1•次-1,谷浓度常规推荐10~15μg/mL[13],若患者为重症感染等,可将谷浓度适当提升至15~20μg/mL。
当谷浓度大于20μg/mL时,患者容易发生不良反应。
如果患者应用更高的起始剂量,则需要反复多次测定谷浓度,以确保达稳态所需要的合适剂量,成人患者万古霉素推荐给药间隔详见表5。
表5
成人患者万古霉素推荐给药间隔
血清肌酐清除率(mL/min)[14-15]
给药间隔
≥60
q12h
41~60
q24h
31~40
q36h
21~30
q48h
≤20
根据血药浓度而定
5.3.2间歇血透的患者
万古霉素在低通量血液透析中基本不被清除,而应用高通量血液透析,万古霉素会被显著清除[16]。
万古霉素间歇血透患者起始给药剂量推荐为20mg/kg(最大剂量为2.5g),应用高通量血液透析后应予以剂量补充,具体如下:
<
75kg,透析后予以500mg补充。
≥75kg,透析后予以750mg补充。
万古霉素间歇血透患者,其万古霉素浓度需要在血透后进行检测,以确定有多少万古霉素被血透清除。
当每次透析后万古霉素的补充剂量为一恒定值时,谷浓度只需要1周测1次。
5.3.3连续肾脏替代疗法患者
万古霉素能够被连续肾脏替代疗法(ContinuousRenalReplacementtherapy,CRRT)显著清除,CRRT患者应用万古霉素,起始剂量推荐20mg/kg,CRRT患者应用万古霉素的剂量的大小根据患者的残存肾功能、透析液的速度,透析的频率等。
CRRT患者万古霉素应用指引详见图1。
图1
CRRT患者万古霉素应用指引
5.3.4腹膜透析患者
万古霉素经腹膜透析的清除率的大小主要依据:
患者残余肾功能,腹膜的渗透率以及透析时间。
对于腹膜透析,含有抗菌药物的透析液至少需要维持6h方能保证彻底吸收,腹膜透析患者万古霉素应用指引见表6。
表6
腹膜透析患者万古霉素应用指引
给药途径
给药频次
万古霉素浓度
腹膜透析
20mg/kg(最大剂量为250mg)
q5~7d
在给药后的第5天开始测定浓度,如果患者肾功能较差(如每天尿量<
100mL),则需要更早测定浓度。
当谷浓度在12~25μg/mL,沿用剂量。
持续测定血清浓度直至制定出合适的剂量方案,之后谷浓度测定可改为1周1次。
IV/IM
初始剂量:
1000mg
维持剂量:
500~1000mg
q48~72h
在给药后的48h开始测定浓度,如果患者肾功能较差(如每天尿量<
5.3.5儿童患者[17]
儿童应用万古霉素治疗时,常规推荐起始剂量为40mg•kg-1•d-1,常规推荐峰浓度为25~40μg/mL,谷浓度为10~15μg/mL;
若患者为重症感染等,可应用较高的起始剂量:
60mg•kg-1•d-1,目标峰浓度推荐为35~40μg/mL,目标谷浓度推荐为10~15μg/mL;
当峰浓度大于80μg/mL或谷浓度大于20μg/mL时,患儿更容易发生不良反应。
谷浓度在15~20μg/mL可用于严重感染的儿童患者,但需要避免与其它有肾毒性的药物联用以及需要密切监测患儿的肾功能;
谷浓度≥15μg/mL发生肾损害是谷浓度<
15μg/mL的3倍,并且ICU停留时间、速尿的联用等均增加肾损害的发生机率。
儿童患者万古霉素推荐给药间隔见表7。
表7
儿童患者万古霉素推荐给药间隔
5.3.6新生儿患者
新生儿患儿应用万古霉素治疗时,常规推荐起始剂量为10mg•kg-1•次-1,常规推荐峰浓度为25~40μg/mL,谷浓度为5~10μg/mL;
15mg•kg-1•d-1,目标峰浓度推荐为30~40μg/mL,目标谷浓度推荐为5~10μg/mL;
当峰浓度大于80μg/mL或谷浓度大于10μg/mL时,患儿更容易发生不良反应。
可根据患者的临床状态与培养结果,使用较高的谷浓度(10~15μg/mL)。
新生儿万古霉素给药间隔见表8。
表8
新生儿万古霉素给药间隔
PMA*(周)
出生后天数(d)
给药间隔(h)
≤29
0~14
>
14
18
12
30~36
8
37~44
0~7
7
≥45
all
6
PMA(Postmenstrualage)=胎龄+出生后天数
5.3.7鞘内注射患者
患者若为脑室炎/脑膜炎,可予以鞘内注射万古霉素,其初始推荐剂量如下,新生儿:
5mg/d;
5~10mg/d;
20mg/d。
鞘内注射万古霉素,需在第1剂后的24h后测定初始脑脊液(Cerebro-SpinalFluid,CSF)浓度,然后每24h监测CSF浓度,剂量调整需根据CSF万古霉素浓度进行调整,24hCSF谷浓度(10~20μg/mL)可作为参考值,但针对具体的病种,临床可根据治疗的应答情况以及相关经验进行目标谷浓度的调整。
5.4万古霉素剂量调整原则
标准给药间隔为:
q8h、q12h、q24h、q36h、q48h。
例如:
患者的给药频次为q12h,增加1个给药间隔则变为q24h,反之,减少1个给药间隔则为q8h。
5.4.1谷浓度设定在10~15μg/mL剂量调整原则,详见表9。
表9
谷浓度设定在10~15μg/mL剂量调整原则
谷浓度
剂量调整
10μg/mL
减少1个给药间隔
10~15μg/mL
无须调整
15.1~20μg/mL
降低25%的剂量或增加1个给药间隔
20μg/mL
适当增加给药间隔或者暂停下1剂,在1个给药间隔后获取随机浓度进行调整(如给药间隔为q12h,那么可以上次给药后的24h后获取1随机浓度),如果浓度仍相当高,建议应用临床症状予以判断疗效。
5.4.2谷浓度设定在15~20μg/mL剂量调整原则,详见表10。
表10
谷浓度设定在15~20μg/mL剂量调整原则
15μg/mL
15~20μg/mL
建议应用临床症状予以判断疗效,可考虑延长1个给药间隔
5.4.3血透患者
血透患者常规无须进行浓度监测,除非应用常规剂量后临床症状无明显改善,其剂量调整原则详见表11。
表11
血透患者剂量调整原则
浓度
血透结束后增加250
mg
血透结束后减少250
5.4.4膜腹透析患者
持续非卧床性腹膜透析(ContinuousAmbulatoryPeritonealDialysis,CAPD)与持续循环式腹膜透析(ContinuousCyclicPeritonealDialysis,CCPD)患者应在腹透第5天时进行浓度监测,其剂量调整原则见表12。
表12
膜腹透析患者剂量调整原则
12μg/mL
将透析频次减至q3d
12~25μg/mL
25μg/mL
将透析频次增至q7d
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