有机反应方程式训练.doc
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有机反应方程式训练.doc
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有机反应方程式训练
有机反应方程式训练
(一)有机物性质
1、取代反应
(1)甲烷与氯气:
CH4+Cl2CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl
(氯仿)
CHCl3+Cl2CCl4+HCl
常温,生成的卤代烃:
一氯甲烷为气态,其余均为液态
—NO2
—Br
(2)苯的溴代:
+Cl2+HBr
60℃
(3)苯的硝化:
+HNO3+H2O
(温度计插入水浴中控制反应温度)
140℃
(4)乙醇分子间脱水:
2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
(浓硫酸起催化剂、脱水剂作用)
2、加成反应:
(1)乙烯与氢气、溴水、水、HX的反应
CH2=CH2+H2CH3CH3,CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,
CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,CH2=CH2+HXCH3CH2X。
(2)乙炔与氢气、溴、HX发生的加成反应
1:
1,CH≡CH+H2CH2=CH2,CH≡CH+Br2CHBr=CHBr,
CH2=CH2+HClCH2=CHCl(氯乙烯)
1:
2,CH≡CH+2H2CH3CH3,CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2,
(3)苯与氢气:
+3H2
(4)乙醛与氢气:
CH3CHO+H2CH3CH2OH。
3、加聚反应
n
①乙烯的加聚nCH2=CH2—CH2—CH2—
n
CH3
②丙烯的加聚nCH3CH=CH2—CH2—CH—
n
③由乙炔→聚乙炔nCH≡CH—CH=CH—
Cl
n
Cl
④氯乙烯的加聚nCH2=CH—CH2—CH—(PVC塑料)
4、消去反应
170℃
乙醇分子内脱水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
浓硫酸作用:
催化剂、脱水剂
乙醇与乙酸的酯化CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
反应中:
酸脱羟基;醇脱氢。
产物的名称为乙酸乙酯。
6、氧化反应
(1)烃燃烧
烃的含氧衍生物燃烧
(2)乙醇的催化氧化:
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(3)新制的氢氧化铜氧化醛基:
(用于醛基的检验,生成红色沉淀)
新制氢氧化铜的制备:
在10%氢氧化钠溶液中滴加数滴2%硫酸铜溶液
Cu2++2OH—Cu(OH)2↓
与甲醛的反应HCHO+2Cu(OH)2HCOOH+Cu2O↓+2H2O。
﹡(4)乙烯的催化氧化生成乙醛2CH2=CH2+O22CH3CHO
(5)银镜反应:
(用于醛基的检验,形成光亮的银镜)
银氨溶液的配制:
取一洁净试管,加入2mL2%的AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,
至生成的沉淀恰好溶解
7、还原反应
甲醛与氢气HCHO+H2CH3OH。
乙醛与氢气等
8、裂化反应:
C8H18C4H10+C4H8
C4H10C2H6+C2H4C4H10CH4+C3H6
(二)有机物的制备
1、实验室制乙烯170℃
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
(温度计插入反应液中控制反应温度)
2、将饱和食盐水滴入电石中CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑,
不能用启普发生器;排水法集气
3、乙酸乙酯制备:
长导管的作用是:
导气,冷凝产物。
收集乙酸乙酯的方法:
将酯化反应产生的蒸气经长导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上(导管不伸入注,防倒吸)。
饱和碳酸钠溶液的作用:
除去乙酸乙酯中的乙酸等杂质,降低乙酸乙酯的溶解度,使之分层析出。
n
4、发酵法制乙醇:
淀粉水解制葡萄糖(C6H10O5)+nH2OnC6H12O6
葡萄糖分解得乙醇C6H12O62C2H5OH+CO2↑
另:
在乙醇中投入金属钠2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑
乙醇钠
重要的实验装置如下:
1.实验室制乙烯2.实验室制乙炔3.溴苯制备
4.硝基苯制备5.乙酸乙酯制备
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