药物分析一1真题无答案Word文档格式.docx
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5.注射用水pH值的测定应按照:
A.以邻苯二甲酸氢钾标准液校正仪器后测定,并重复测定
B.以硼砂标准液校准后测定,测定值与A测定值差不超过0.1pH,并与A值平均为其pH
C.A测定值在测定中须稳定1分钟内变化不大于0.05pH
D.须A、B、C三项操作
E.A或B一项即可
6.地高辛的杂质检查:
A.洋地黄毒苷
B.洋地黄皂苷
C.甲地高辛
D.有关物质
E.B+C
7.药物质量标准中[鉴别]试验的主要作用是:
A.确认药物与标签相符
B.考察药物的纯杂程度
C.评价药物的药效
D.评价药物的安全性
E.印证含量测定的可信性
8.中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是:
A.硫酸苯丙胺及制剂
B.盐酸酚妥拉明及制剂
C.盐酸去氧肾上腺素及制剂
D.盐酸苯乙双胍及制剂
E.盐酸甲氧明及制剂
9.不属于氧化还原法中使用的滴定液是:
A.碘滴定液
B.硫酸铈滴定液
C.重铬酸钾滴定液
D.草酸滴定液
E.硝酸银滴定液
10.氧化还原滴定指示终点的方法有:
A.自身指示剂
B.特殊指示剂
C.氧化还原指示剂及电化学法
D.A+C
E.A+B+C
11.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指:
A.非极性固定相与极性流动相的色谱
B.非极性流动相与极性固定相的色谱
C.采用葡聚糖凝胶为载体的色谱
D.采用离子对试剂的色谱
E.采用交换树脂为载体的色谱
12.关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是:
A.坚持质量第一,充分体现"
安全有效、技术先进、经济合理"
的原则
B.从生产、流通、使用各个环节考虑,要有针对性地规定检验项目
C.检验方法应根据"
准确、灵敏、简便、快捷"
的原则选择
D.标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量
E.尽可能多使用高效液相色谱法
13.中国药典收载的含量均匀度检查法,采用:
A.计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值
B.计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值
C.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值
E.计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
14.不属于评价药物分析所用的测定方法的效能指标有:
A.检测限
B.精密度
C.准确度
D.粗放度
E.溶出度
15.药物的鉴别方法常采用:
A.功能团反应
B.酸、碱反应
C.氧化还原反应
D.配位反应
E.沉淀反应
16.中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为:
A.±
7.5%
B.±
5%
C.±
0.5%
D.±
10%
E.5%
17.红外光谱的构成及在药物分析中的应用:
A.用于鉴别的主要由特征区、指纹区等构成
B.不同的化合物IR光谱不同,具指纹性质
C.多用于鉴别
D.可用于无机药物鉴别
E.多用光谱解析法和查对标准光谱法鉴定药物
18.药物制剂的检查项目中:
A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D.不再进行杂质检查
E.不进行微生物限度检查
19.中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是:
A.易溶系指溶质1g(m1)能在溶剂1ml不到10ml中溶解
B.微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100ml不到1000ml中溶解
C.几乎不溶或不溶系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
D.溶解系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到30ml中溶解
E.略溶系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到50ml中溶解
20.测定乙酰水杨酸片剂和肠溶片的含量用酸碱滴定法时最佳方法是:
A.直接法
B.水解中和法
C.分步中和法
D.剩余滴定法
E.差减法
21.ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法,是根据:
A.所带电荷量不同
B.质荷比不同
C.它们的分子量不同
D.A+B
22.用色谱法分离有机含氮药物时,在流动相(展开剂)常加入碱性试剂,它们是:
A.苯胺
B.二乙胺、三乙胺等
C.碳酸铵等
D.氢氧化钠
E.小苏打
23.中国药典(2000版)规定,重金属系指在试验条件下能与下列一组试剂作用显色的金属杂质,采用的试剂有:
A.硫化氢或硫代乙酰胺
B.硫代乙酰胺或硫化钠
C.硫代乙酰胺或硫酸钠
D.硫代硫酸钠或硫化钠
E.硫化铵或硫代乙酰胺
24.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是:
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
E.11.5
25.按中国药典规定进行片剂重量差异检查,错误的说法是:
A.超出重量差异限度的药片不得多于2片
B.不得有1片超出限度的1倍
C.凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查
D.薄膜衣片在包衣后检查重量差异
E.糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异
26.中国药典规定须检查的二巯基丙醇中的特殊杂质是:
A.氯
B.溴
C.丙烯醛
D.苯甲醛
E.丙醇
27.中国药典规定的精密称定,是指称量时:
A.须用一等分析天平称准550.1mg
B.须用半微量分析天平称准0.01mg
C.或者用标准天平称准0.1mg
D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
E.须称准4位有效数字
28.中国药典(2000版)采用GC法测定的药物是:
A.甘油
B.戊酸雌二醇
C.维生素A
D.地高辛
E.维生素E
29.评价测定方法的效能指标不包括:
A.精密度,准确度,重现性
B.先进性
C.选择性,耐用性
D.线性与范围
E.检测限,定量限
30.药品检验工作的基本程序一般是:
A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
B.取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告
C.取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告
D.取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告
E.取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告
31.固体制剂质量标准中[检查]项下,均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是:
A.保证药品的有效性和提供质量信息
B.是重量差异检验的深化和发展
C.丰富质量检验的内容
D.丰富质量检验的方法
E.为药物分析提供信息
32.下面哪一个指标不能反映原料药的纯度:
A.理化常数
B.性状
C.光谱特征
D.杂质含量
E.含量
33.不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是:
A.溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
C.测定时,不规定溶剂的温度与取样点
D.除另有规定外,供试品为6片(个),取样时间为45分钟
E.除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%
34.下列药物的鉴别或测定反应不相符的是:
A.庆大霉素与茚三酮试剂显蓝紫色
B.盐酸四环素与三氯化铁试剂显红棕色
C.青霉素钠与羟肟酸铁反应呈红色
D.地高辛与碱性苦味酸试剂显红色
E.阿司匹林的Kober反应,显桃红色
35.液态药物折光率的测定,可检测:
A.药物的纯度或含量
B.含杂质的量
C.进行鉴别
36.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法:
A.药物鉴别,特别是化学鉴别方法少的药物
B.药物纯度的检查
C.化合物结构,特别是功能团的鉴定
D.药物中微量杂质的鉴定
E.药物的定量分析
37.抗生素类药物常用微生物测定法测定其效价,其特点是:
A.简单易行
B.准确度高
C.方法专属性好
D.与临床应用一致
E.灵敏度高,误差较小
38.菲林试液鉴别蔗糖的条件是:
A.蔗糖溶液加热
B.蔗糖溶液煮沸
C.蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热
D.加酸加热
E.加热煮沸;
加碱、加酸中和至酸性
39.用高效液相色谱法测定药物含量时,满足系统性能要求的正确表达是:
A.理论板数愈高愈好
B.依法测定相邻两峰分离度一般须>1
C.柱长尽可能长
D.理论板数,分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须>1.5
E.由于采用内标法,对照品法,系统的性能无需严格要求
40.不属于片剂应检查的项目是:
A.重量差异
B.崩解时限
C.溶出度
D.含量均匀度
E.装量差异
41.地西泮不具有的药分性质是:
A.分子中含氯元素可供鉴别
B.溶于硫酸在紫外光照下显黄绿色荧光
C.去甲基安定是其特殊杂质
D.经水解具芳伯胺基,可供鉴别和含量测定
E.具苯并二氮杂卓结构
42.芳酸类药物的含量测定方法有:
A.直接酸量法,双相滴定法
B.水解后剩余滴定法
C.两步滴定法
D.B+C两种
E.A+B+C三种
43.不能用于生物碱中特殊杂质检查的性质是:
A.溶解度的差异
B.旋光度的差异
C.碱性强弱的差异
D.基团反应的差异
E.色谱性质的差异
44.不属于生物碱类常用的含量测定方法的是:
A.碱量法
B.非水碱量法
C.离子对比色法
D.紫外分光光度法
E.红外分光光度法
45.各国药典常用HFLC或CC法测定对甾体激素类药物含量,主要原因是:
A.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于"
其他甾体"
的存在,色谱法可消除它们的干扰
D.色谱法比较简单,精密度好
E.色谱法准确度优于滴定分析法
46.容量分析法的基本要素是:
A.已知准确浓度的滴定液
B.准确确定消耗滴定液的仪器和方法
C.适宜的化学反应
47.沉淀滴定法中银量法应用较多,其中铬酸钾法(摩尔法)的最适条件是:
A.指示剂的用量适当
B.最佳pH为6.5~10.5
C.滴定时要剧烈振摇
48.含金属有机药物,采用配位滴定测定时用EDTA标准液,可滴定锌、镁、钙、铜、铁的含量,须掌握的条件是:
A.有适宜pH值的稳定的缓冲系统
B.符合要求的表观稳定常数
C.敏锐的指示剂或方法,确定终点
D.B+C
49.按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是:
A.装量2ml或2ml以下者取供试品5支
B.装量2ml以上至10ml者取供试品3支
C.装量10ml以上者取供试品2支
D.每支注射液的装量均可以少于其标示量
E.除另有规定外,供多次用量的注射液,每一容器的装量不得超过10次注射量
50.薄层色谱法中所用硅胶GF254,其中F254代表:
A.这种硅胶通过了F254检验
B.这种硅胶制备的薄层板在254nm紫外光照射下有绿色荧光背景
C.硅胶中配有在紫外光254nm波长照射下产生荧光的物质
D.含吸收254nm紫外光的物质
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