药物分析习题集9文档格式.docx
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B.是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
C.是国家记载药品质量标准的国家法典,具有法律的作用
D.药典未收载的药物品种,一律不准生产、销售和使用
E.药典已收载的药物品种,地方可根据地区的情况作适当处理
7.药物分析学科研究的最终目的是
A.提高药物分析学科的研究水平
B.提高药物的经济效益
C.保证药物的绝对纯净
D.保证用药的安全、有效与合理
E.提高药物的疗效
8.药物的鉴别试验主要是用以判断
A.药物的纯度B.药物的真伪C.药物的优劣
D.药物的疗效E.药物的毒副作用
9.解放后我国第一版《中国药典》出版于
A.1949年B.1950年C.1953年
D.1955年E.1967年
l0.我国最新出版的药典是
A.1995年版B.2000年版C.2001年版
D.2002年版E.2003年版
l1.《中国药典》2000年版共分
A.五部B.四部C.三部D.二部E.一部
12.对药品进行分析检验时应先做
A.鉴别试验B.含量测定C.杂质检查
D.记录E.取样
13.对药品进行杂质检查应在()后进行
A.样品审查B.取样C.鉴别
D.含量测定E.检验报告
l4.对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》2000年版中所规定的要求,该药品为
A.合格品B.优等品C.二等品
D.三等品E.不合格品
15.药品分析检验工作的基本程序为□
A.取样→分析检验→记录→检验报告→样品审查
B.取样→样品审查→分析检验→记录→检验报告
C.样品审查→取样→分析检验→记录→检验报告
D.样品审查→分析检验→取样→记录→检验报告
E分析检验→记录→取样→样品审查→检验报告
[B型题]
[16—20]
A.JPB.BPC.USPD.CPE.PhInt
16.《中国药典》英文简称为
17.《英国药典》英文简称为
18.《国际药典》英文简称为
19.《日本药局方》英文简称为
20.《美国药典》英文简称为
A.凡例B.正文部分C.附录D.索引E.二部
21.查阅某的质量标准时应先查
22.《中国药典》2000年版共分
23.药品的质量标准在《中国药典》2000年版的,
24.标准溶液配制及标定在《中国药典》2000年版的、
25.对正文品种、质量检定等有关的共性间题在《中国药典》2000年版的
[C型题]
[26一30]
A.鉴别试验B.杂质检查C.两者均是D.两者均不是
26.判断药物的真伪可采用
27.判断药物的纯度可采用
28.判断药物的疗效可采用
29.判断药物的优劣可采用
30.判断药物中有何杂质可采用
[31一35]
A.USPB.BPC.两者均是D.两者均不是
31.《英国药典》简称
32.《日本药局》简称
33.《国际药典》简称
34.《中国药典》简称
35.《美国药典》简称
[X型题]
36.评价药物的质量方面有
A.药物的纯度B.药物的名称C.药物的剂型
D.物的毒副作用E.药物的疗效
37.药物纯度的表示方法有
A.杂质限量检查B.生物活性C.鉴别
D.含量测定E.毒性实验
38.《中国药典》2000年版二部收载的药品有
A.抗生素B.中药材C.生物制品
D.化学药品E.中药成方制剂
39.《中国药典》2000年版二部收载的药物名称包括
A.中文名称B.化学名称C.英文名称
D.拉丁文名称号;
E.汉语拼音名称
40.《中国药典》的内容包括
A.附录B.索引C.正文D.凡例E.品名目次
41.《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括
A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.贮藏
42.《中国药典》2000年版二部正文所载药品质量标准的内容包括
A.检查B.含量测定C.用途D.类别E.规格
43.药物分析的主要任务是
A.对药品质量进行检验分析
B.对药品的生产过程进行质量控制
C.提供药品质量的信息
D.对药品贮存过程的质量进行监督与控制
E.进行临床药物分析
44.药物分析方法的进展与趋向
A.复杂化B.定量化C.简易快速化
D.自动化E.微量化
45.药物中的杂质如超过限量则会
A.妨碍药物的治疗作用
B.减弱药物的治疗作用
C.引起生理危害性
D.影响药物的稳定性
E.影响药物的杂质检查
二、简答题
46.什么是药品质量标准?
我国现行的药品质量标准是什么?
47.药品检验工作的基本程序如何?
[A题型]
1.D2.B3.E4.E5.C6.C7.D8.B9.C10.B11.D
12.A13.C14.E15.C
[B题型]
16.D17.B18.E19.A20.C21.D22.E23.B24.C25.A26.A27.C28.D29.C30.B31.B32.D33.D34.C35.A
[C题型]
36.ADE37.ABCDE38.ACD39.ABCE40.ABCDE41.ABCDE42.ABDE43.ABDE44.BCDE45.ABCD
46.药品的质量标准是一个国家对药品的质量规格和检验方法所做的技术规定。
我国现行的药品质量标准为国家药品标准,即《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》和国家药品监督管理局颁布的药品标准,简称《局颁标准》。
47.药品检验工作的基本程序是:
样品审查→取样→分析检验→记录→检验报告
二、药物的杂质检查
[A型题]
1.下列关于药物纯度的叙述正确的是
A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
B.药物的纯度标准主要依据药物的含量而定
C.药物纯度比试剂用纯度更严
D.物理常数测定不能表明药物的纯度
E.以上均不正确
2.下列各项中不属于一般性杂质的是
A.氯化物B.酸性物C.硫酸盐
D.重金属E.旋光活性物质
3.下列哪种情形不是药物引人杂质的途径
A.原料不纯B.制造过程中的副产物C.制造时所用容器不洁
D.药物进入体内分解E.药物保存不当
4.下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的
A.杂质检查是检查每种杂质有无存在
B.杂质检查是测定每种杂质的含量
C.只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求
D.分析纯试剂可替代药品使用
E.以上都不对
5.检查药物中的氯化物,以硝酸银作为沉淀剂,加入稀硝酸后,无法消除下列哪一种离子的干扰
A.S032-B.C032-C.C2042-
D.I-E.PO43-
6.用AgN03试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加入一定量的
A.氨溶液B.NaOH试液C.稀H2SO4
D.稀HN03E.稀HCl
7.检查硫酸盐,以氯化钡溶液作为沉淀剂,为了除去C032-PO43-、等离子的干扰则应在()条件下进行检查
A.中性B.碱性C.稀硫酸的酸性
D.稀盐酸的酸性E.稀醋酸的酸性
8.药物中存在Fe3+时,对第一法检查重金属杂质有干扰,是因为在实验条件下Fe3+
A.与H2S作用生成硫化铁的黑色沉淀;
B.水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀
C.能还原H2S析出硫沉淀
D.能氧化成H2S析出硫沉淀
E.与醋酸作用生成有色沉淀
9.酸性条件下,检查药物中的重金属杂质时,排除检品中混杂的微量Fe3+的干扰的方法是
A.加入大量的水B.加入大量的H2SC.加入维生素C
D.加入硫代硫酸纳E.加入碱使其生成Fe(OH)3沉淀
10.药物中的重金属杂质系指
A.能与金属配合剂反应的金属
B.能与硫代乙酰胺或硫化纳试液作用而显色的金属
C.能使蛋白质变性的金属
D.比重大于5的金属
E.耐高温的金属
11在古蔡检砷装置中,装入醋酸铅棉花的目的是
A.吸收多余的氢气B.吸收氯化氢气体C.吸收硫化氢气体
D.吸收二氧化硫气体E.以上都不正确
12.用古蔡法检砷时,产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑
A.HgSB.HgBr2C.HgI2
D.HgCl2E.Hg2Br2
13.古蔡检砷法中,加入碘化钾的目的是
A.将As5+还原为As3+B.将As3+还原为As5+C.防止氯化亚锡的氧化
D.排除SO2气体的干扰E.以上各项都不对
14.干燥失重测定,不能采用下列哪种方法干燥
A.恒温干燥B.干燥剂干燥C.减压干燥
D.加压干燥E.以上都不对
15.NaCl中检查酸碱度,采用的方法是
A.酸碱滴定法B.指示剂法C.pH测定法
D.指示剂比色法E.以上各项均不是
16.检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是
A.测定旋光度B.测定吸收度C.测定折光率
D.测定熔点E.测定酸碱度
17.称取As2O30.35mg,经处理后配制成250ml溶液,此溶液每1ml相当于As多少mg
(As203=197.8As=74927)
A.0.001B.0.002C.0.0005
D.0.0001E.0.005
18.取每1ml相当于,0.01mgPb的标准铅液1ml,取供试品2g,用相同的方式制成的溶液遇硫代乙酰胺显相同的颜色,则供试品中重金属的限量是
A.十万分之一B.十万分之五C..百万分之五
D.百万分之一E.千万分之五
19.某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四,取供试品1g,则应取标准铅溶液多少ml(每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb)
A.0.20B.2.OOC.3.00D.4.OOE.0.4
20.某药品的重金属限量规定不超过十万分之五,取供试品2g,处理后,稀释为20ml,取出5ml依法检查,应取标准铅液多少ml(每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb)
A.1.50B.2.00C.2.50D.0.25E.3.50
21.某药品重金属限量不得超过十万分之四,取标准铅液6ml(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)则应称取供试品
A.0.15gB.1.5OgC.2.00gD.2.5OgE.0.20g
22.《中国药典》2000年版规定5Oml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NH4Cl的量,则此5Oml纯化水中含氨的限量是多少mg(NH4Cl=53.49NH3=17.03)
A.0.01B.0.02C.0.03D.0.04E.0.20
23.《中国药典》2000年版规定氯化钠中检查砷的限量为千万分之四,如取标准砷液(每1ml相当于As0.0000Olg)2ml,则应取供试品
A.0.2OgB.2.00gC.4.00gD.0.5OgE.5.00g
24.配制每1ml含0.1mgS042-的标准硫酸钾液1000ml,应取纯K2S04(K=39S=32O=16)
A.0.1000gB.0.1813gC.0.1740gD.0.9980gE.0.0055g
25.检查某药品的杂质限量时,称取供试品S(g),取浓度为C(g/m1)的标准液V(ml)则该药品的杂质限量(%)是
26.下列关于古蔡检砷法中加碘化钾的叙述哪一项是正确的
A.加KI试液的目的是将三价砷的化合物还原为五价砷的化合物
B.加KI试液的目的是将五价砷的化合物还原为三价砷的化合物
C.应在加入酸性氯化亚锡试液放置10分钟后加入碘化钾试液
D.应在加入锌粒后加入KI试液
E.A、B两项均正确
27.氯化钠中检查砷盐,选用哪一组试剂恰当
A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸
B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸
C.浓盐酸、氯化亚锡
D.浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸
E.以上都有不正确
28.水解反应是药物变质而引入杂质的重要因素,下列结构不易发生水解反应的是
A.酯B.内酰胺C.酰胺D.共轭双键E.卤代烃
29.恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下
A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.4mgE.0.5mg
30.关于药品中重金属检查,下列说法不对的是
A.在酸性溶液中,要以硫代乙酰胺作显色剂
B.在碱性溶液中,要以硫化钠作显色剂
C.调整供试液为酸性时,用醋酸盐缓冲液
D.标准铅溶液通常使用醋酸铅配制
E.比色时应将试管置黑色衬底上观察
31.检查药物中的重金属时,实验条件主要是指
A.溶液的pHB.反应的温度C.反应的时间
D.观察的方法E.以上都不是
32.检查重金属时,所用醋酸盐缓冲液的pH为
A.2.5B.3.5C.4.5D.5.5E.6.5
33.检查重金属时,若供试液显色则需要加入()消除干扰
A.在碘化钾B.稀焦糖溶液C.过氧化氢
D.硫代硫酸钠E.亚硫酸钠
34.检查硫酸盐时加人氯化钡溶液的浓度是
A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%
35.检查肾上腺素中的肾上腺酮,采用的方法是
A.薄层层析法B.纸层析法C.分光光度法
D.旋光法E.折光法
36.下列关于检查砷盐的有关说法不正确的是
A.溴化汞试纸与砷化氢作用较氯化汞灵敏
B.供试品若为硫化物及亚硫酸盐等,应加硝酸处理,使氧化成无干扰的硫酸盐
C.供试品若为铁盐,应先加酸性氯化亚锡试液,将Fe3+还原为Fe2+,再依法检查
D.药物为锑盐时,应选用白田道夫法,
E.环状结构的有机药物,需要硫酸处理后测定
37.下列关于硫化物检查的叙述不正确的是
A.检查原理是利用硫化物与盐酸作用产生硫化氢气体
B.检查装置与砷盐检查中的古蔡法相同
C.导气管中不装入醋酸铅棉花
D.利用醋酸铅试纸与硫化氢产生“硫斑”
E.检查时也需要加入无砷锌粒
38.下列关于酸碱度检查不正确的是
A.采用碱滴定液进行滴定称酸度检查
B.采用酸滴定液进行滴定称碱度检查
C.液体制剂的酸碱度检查都直接测定pH
D.固体药物不需要检查酸碱度
E.纯化水也需要检查酸碱度
39.药物的酸碱度检查,不使用的方法是
A.酸碱滴定法B.指示剂法C.双指示剂法
D.三指示剂法E.pH测定法
40.利用费休试剂测定药物的水分时,当费休试剂的滴定度(F值)降至()时,滴定终点不敏锐
A.3.Omg/mlB.4.Omg/mlC.5.Omg/ml
D.6.Omg/mlE.7.Omg/ml
[B型题]
[41-45]
A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应
D.异构化反应E.晶型转换
41.酯类药物易发生()反应而引入杂质
42.酰胺类药物易发生()反应引人杂质
43.含酚羟基的药物易发生()反应引入杂质
44.含巯基的药物易发生()反应引入杂质
45.无味氯霉素易发生
[46-50]
A.硝酸银试液作沉淀剂B.氯化钡试液作沉淀剂C.硫代乙酰胺作显色剂
D.硫氰酸铵溶液作显色剂E.溴化汞作显色剂
46.重金属检查
47.氯化物检查
48.硫酸盐检查
49.铁盐检查
50.砷盐检查
[51-55]
A.费休试剂B.溴化汞试纸C.二氨基荼试液
D.硫氰酸铵溶E.醋酸铅试纸
51.硫化物的检查使用
52.硒的检查使用
53.水分检查使用
54.砷盐检查使用
55.铁盐检查使用
[58-60]
A.利用吸附或分配性质的差异
B.利用旋光性质的差异
C.利用对光吸收的差异
D.利用溶解行为的差异
E.利用颜色的差异
56.薄层色谱法检查药物中的杂质是
57.分光光度法检查药物中的杂质是
58.旋光法检查药物中的杂质是
59.高效液相色谱法检查药物中的杂质是
60.气相色谱法检查药物中的杂质是
[C型题]
[61-65]
A.药物中的氯化物检查B.药物中的硫酸盐检查
C.两者都是D.两者都不是
61.比浊法
62.比色法
63.检查时用硝酸银作沉淀剂
64.检查时用氯化银作沉淀剂
65.检查时用硫氰酸铵作显色剂
[66一70]
A.古蔡法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法
C.两者均是D.两者均不是
66.砷盐检查
67.重金属检查
68.炽灼残渣检查
69.干燥失重检查
70.水分检查
[71-75]
A.氟的检查B.硒的检查
71.需要经过氧瓶燃烧
72.需使用醋酸铅棉花
73.需使用盐酸羟胺及二氨基萘
74.需使用茜素氟蓝及硝酸亚铈
75.需使用溴化汞试纸
[76—80]
A.用于含量测定B.用于杂质检查
C.两者均可以D.两者均不可以
76.高效液相色谱法
77.气相色谱法
78.古蔡测砷法
79.分光光度法
80.原子吸收分光光度法
[X型题]
81.氧化是药物变质的重要因素,下列结构易发生氧化的是
A.酚羟基B.巯基C.硝基
D.芳香第一氨E.酰胺
82.下列结构易发生水解反应的是
A.环酰胺B.内酯C.苷类
D.亚硝基E.巯基
83下列关于炽灼残渣的叙述,正确的是
A.氯化铵可以灼炽残渣
B.所有的有机物和无机药物都可以炽灼残渣
C.炽灼残渣要加硫酸处理
D.炽灼残渣要加硝酸处理
E.炽灼温度控制700℃~800℃
84.药物常用的干燥方法有
A.恒温干燥B.减压干燥C.加压干燥
D.室温下用干燥剂干燥E.高温下用干燥剂干燥
85.用比浊法检查药物中氯化物杂质,两管比较时,下列哪些操作不正确
A.将两比色管同置于白色衬底上观察
B.将两管同置光线充足处观察
C.将两管同置黑色衬底上观察
D.从比色管的侧面观察
E.从比色管的上面向下面观察
86.下列哪些物质属于药物中的一般性杂质
A.铁盐B.酸碱性杂质C.旋光性杂质
D.硫酸盐E.折光性杂质
87.关于检查肾上腺素中的杂质肾上腺酮的叙述,正确的是
A.用分光光度法检查
B.采用旋光法检查
C.采用折光法检查
D.肾上腺酮在310nm波长处有吸收
E.肾上腺素在310nm波长处有吸收
88.对药物的酸碱度检查,常采用的方法有
A.酸碱滴定法B.指示剂法C.pH测定法
D.精密pH试纸法E.广泛pH试纸法
89.古蔡检砷法需要用到的试剂有
A.KI试液B.AgCl试液C.硫酸
D.盐酸E.硝酸
90.费休试液由下列哪些物质组成
A.碘B.溴C..二氧化硫
D.吡啶E.甲醇
91.《中国药典》2000年版中常用的干燥剂有
A.硅胶B.氧化钙C.硫酸
D.硝酸E.五氧化二磷
92.药物溶液的颜色检查时,用以配制标准比色液的比色原液有
A.黄色原液B.蓝色原液C.绿色原液
D.棕色原液E.红色原液
93.用色谱法检查药物中的杂质,是利用药物与杂质在哪些性质上的差异
A.吸光性B.吸附性C.分配性
D.挥发性E.升华性
94.用色谱法检查药物的杂质,常用的方法有
A.纸层析法B.柱层析法C.薄层层析法
D.高效液相层析法E.气相层析法
95.检查药物中的氯化物,需要用下列哪些试剂
A.硝
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