02787兽医药理学复习题文档格式.docx
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A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射D.经皮给药
18.长期应用可能升高血钾的利尿药是
A.氯噻酮B.乙酰唑胺C.呋噻米D.氨苯蝶啶
19.吗啡过量引起呼吸抑制时,选用的解救药是
A.尼可刹米B.吡拉西坦C.甲弗林D.甲氯芬酯
20.关于强心苷的药理作用描述,正确的是
A.正性频率作用B.负性肌力作用C.正性肌力作用D.正性传导作用
21.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸收
A.维生素CB.蜂糖C.半胱氨酸D.四环素
22.过敏性休克宜选用的药物是
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺
23.药效学是研究
A.药物的疗效B.药物在体内的变化过程
C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素
24.下列抗酸药中,能阻断M-胆碱受体的是
A.氧化镁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.溴丙胺太林
25.下列药物中,属于体内抗凝血药的是
A.FeSOB.维生素KC.华法林D.柠檬酸钠
26.强心苷使用期间应禁用
A.氯化钙B.氯化钾C.碳酸氢钠D.维生素C
27.下列因素不会影响药物吸收的有
A.药物的理化性质B.首过效应C.肝肠循环D.给药途径
28.抑制胃肠道蠕动的止泻药是
A.苯乙呱啶B.高岭土C.鞣酸D.碱式碳酸铋
29.强效利尿药作用的部位是
A.肾小球B.近曲小管C.髓襻升支粗段D.远曲小管
30.对皮肤黏膜过敏宜选用
A.麻黄碱B.苯海拉明C.地西泮D.强的松
31.下列药物能强效利尿的是
A.甘露醇B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺
32.下列药物中,禁用于催产引产的是
A.缩宫素B.麦角新碱C.垂体后叶素D.地塞米松
33.关于呋噻米不良反应的论述正确的是
A.低血钾B.高血钠C.高血钾D.消化系统疾病
34.在下列药物中,属于芳香性健胃药的是
A.马钱子B.陈皮C.龙胆D.人工盐
35.下列选项中属于药物不良反应的是
A.治疗作用B.相加作用C.拮抗作用D.过敏反应
36.预防过敏性哮喘的首选药是
A.氨茶碱B.麻黄碱C.色甘酸钠D.肾上腺素
37.下列药物中,肝肠循环量最多的是
A.毒毛旋化子苷KB.西地兰C.地高辛D.洋地黄毒苷
38.糖皮质激素用于严重感染的目的在于
A.利用其强大的抗炎作用,缓解症状
B.有抗菌和抗毒素作用
C.具有中和抗毒作用,提高机体对毒素的耐受力
D.由于加强心肌收缩力,帮助病人度过危险期
39.对肾功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的
A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力
C.对药物排泄能力D.对药物转化能力
40.解热镇痛药的解热作用机制是
A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热原的释放
C.使中枢PG合成减少D.使外周PG合成减少
41.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
A.增强机体防御能力
B.增强抗生素的抗菌作用
C.拮抗抗生素的某些不良反应
D.用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染
42.一般说来,吸收速度最快的给药途径是
A.外用B.口服C.肌内注射D.皮下注射
43.药物作用的两重性指
A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治疗作用,又有不良反应D.既有局部作用,又有全身作用
44.阿司匹林最常见的不良反应是
A.胃肠道反应B.凝血障碍C.诱发哮喘D.水杨酸反应
45.下列易致牙釉质发育不良的是
A.四环素B.氯霉素C.红霉素D.青霉素G
46.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于
A.治疗作用B.后遗效应C.副作用D.毒性反应
47.在下列药物中,对中枢镇静作用最强的是
A.苯海拉明B.扑尔敏C.异丙嗪D.阿司咪唑
48.下列具有广谱抗菌作用的药物是
A.苯唑西林B.氯唑西林C.双氯西林D氨苄西林
49.泰乐菌素属于的抗生素类型是
A.林可胺类B.大环内酯类C.四环素类D.氨基糖苷类
50.慢效抑菌药是
A.红霉素B.庆大霉素C.头孢孟多D.磺胺嘧啶
51.在下列药物中,具有平喘作用的是
A.可待因B.碘化钾C.甘草流浸膏D.氨茶碱
52.药物最主要的跨膜转运方式是
A.简单扩散B.滤过C.胞饮D.主动转运
53.下列抗生素中,有耳毒性的是
A.青霉素B.红霉素C.新霉素D.金霉素
54.下列关于乙胺嗪的描述,正确的是
A.对线虫有效B.对血吸虫有效C.对蛔虫有效D.对绦虫有效
55.在下列药物中,具有收缩子宫作用的是
A.吲哚美辛B.布洛芬C.哌替啶D.垂体后叶素
56.药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强B.药物代谢加快
C.药物转运加快D.暂时失去药理活性
57.喹诺酮类抗生素的作用机制是
A.抑制细胞壁合成B.干扰细菌代谢
C.干扰DNA正常转录复制D.抑制蛋白质的合成
58.下列何药为醛固酮拮抗剂
A.速尿B.双氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶
59.下列药物中,抗血吸虫的首选药是
A.地克珠利B.球痢灵C.氨丙啉D.吡喹酮
60.在下列泻药中,适合于患肠炎病畜或孕畜的是
A.液状石蜡B.大黄C.硫酸钠D.蓖麻油
61.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度B.药物的剂量大小
C.药物是否具有内在活性D.药物是否具有亲和力
62.下列关于乙胺嗪的描述正确的是
63.氰化物中毒的解救药是
A.阿苯哒唑B.亚硝酸钠C.解磷定D.敌敌畏
64.药物主动转运的特点是
A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性
65.下列配伍合理的是
A.大观霉素+林可霉素B.链霉素+庆大霉素
C.红霉素+阿莫西林D.青霉素+氟苯尼考
66.下列哪种情况可用催产素
A.产道异常B.前置胎盘
C.宫口张全,子宫肌收缩乏力D.头盆不称或胎位不正
67.维生素K属于哪一类药物:
A.抗凝血药B.促凝血药C.抗高血压药D.纤维蛋白溶解药
68.解救敌百虫中毒的药物是
A.咖啡因B.毛果芸香碱C.阿托品D.士的宁
69治疗绦虫感染的首选药是
A.吡喹酮B.甲硝唑C.乙胺嗪D.酒石酸锑钾
70.关于呋噻米的论述,错误的是
A.排钠效价比氢氯噻嗪高B.促进前列腺素释放
C.引低氯性碱血症D.用于药物中毒
71.磺胺类药物的作用机制为
A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制四氢叶酸合成酶D.抑制四氢叶酸还原酶
72.阿托品禁用于
A.支气管哮喘B.青光眼C.心动过缓D.中毒性休克
73.吸收是指药物进入
A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程
74.药物在体内的生物转化是指
A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除
二、多项选择题
1.抗菌增效剂有
A.TMPB.SDC.SMZD.DVDE.SMM
2.对琥珀胆碱的叙述正确的是
A.非除极化肌肉松弛药B.常出现短暂肌颤C.用于麻醉前给药D.可引起血钾升高E.过量中毒时能用新斯的明解毒
3.特异性受体的特征有
A.饱和性B.特异性C.可逆性D.单一性E.多样性
4.糖皮质激素类药物临床常用于治疗
A.酮血症B.炎性疾病C.感染性疾病D.皮肤病E.休克
5.通过量效曲线可以反映
A.最小有效浓度B.半数有效量C.极量D.最小中毒量E.最大效应
6.下列具有抗炎作用的药物是
A.布洛芬B.吲哚美辛C.扑热息痛D.非那西丁E.阿司匹林
7.下列抗生素中,作用机制都是通过抑制细菌细胞膜形成的有
A.链霉素B.土霉素C.青霉素GD.阿莫西林E.氨苄西林
8.地西泮能引起
A.嗜睡B.头晕C.耐受性D.习惯性E.再生性障碍贫血
9.影响药物在体内分布的因素有
A.给药途径B.给药剂量C.药物的理化性质D.器官血流量E.体液PH值
10.在下列药物中,属于助消化药的是
A.马钱子B.陈皮C.姜D.乳酸E.乳酶生
11.下列药物易引起肾损害和耳毒性的是
A.青霉素GB.庆大霉素C.卡那霉素D.四环素E.链霉素
12.黏痰溶解药有
A.乙酰半胱氨酸B.氯化铵C.碘化钾D.溴己新E.酒石酸锑钾
13.丁卡因适用于
A.表面麻醉B.硬膜外麻醉C.腰麻D.浸润麻醉E.止血
14.下列药物中,属于吸入麻醉药的有
A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.乙醚D.氟烷E.氧化亚氮
15.在下列药物中,属于润滑性泻药的是
A.氯化钠B.液状石蜡C.植物油D.动物油E.蓖麻油
16.急性左心衰伴心源性哮喘可选用
A.毛花苷CB.呋噻米C.氯丙嗪D.吗啡E.洋地黄毒苷
17.吗啡的药理作用有
A.镇痛镇静B.镇咳C.抑制呼吸D.止泻E.中枢兴奋
三、填空题
1.久服水合氯醛易产生耐受性、依赖性和成瘾性。
2.回苏灵可直接兴奋呼吸中枢,士的宁选择性提高延髓兴奋性。
3.药物在机体内进行生物转化的第一步反应包括氧化反应、还原反应和水解反应。
4.药物的不良反应包括副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应和后遗效应。
5.药物在体外配伍时发生的物理、化学变化而降低疗效,甚至产生毒性而影响药物的使用,此为配伍禁忌。
6.克伦特罗为β受体激动剂,能显著舒张支气管平滑肌,氨甲酰甲胆碱主要作用于M受体。
7.联合用药时,药效包括相加作用、拮抗作用和协同作用。
8.常用解热镇痛抗炎药可分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类和其他有机酸类。
9.特异性受体个特性包括饱和性、可逆性和特异性。
10.华法林干扰维生素K合成凝血因子而起间接抗凝作用,通过抑制TA的合成影响血小板聚集,抗血栓形成。
11.肾排泄机制包括肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收。
12.使用噻嗪类利尿药可能会引起电解质紊乱、高尿酸血症、代谢障碍和过敏反应等不良反应。
13.药物的体内过程包括吸收、分布、生物转化、排泄。
14.抗组胺药分为H受体阻断药和H受体阻断药两大类。
15.贫血在临床上分类为缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血。
16噻嗪类利尿药具有利尿、抗利尿和降压的药理作用。
17.复合麻醉方式有麻醉前给药、诱导麻醉、基础麻醉、配合麻醉和混合麻醉。
18.脱水药可用于组织脱水和渗透性利尿。
四、名词解释题
1.耐受性:
有的患者对药物的敏感性较低,必须应用较大剂量方可呈现应有的治疗作用。
2.首过效应:
内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的作用下进行首次代谢,使进入全身循环的药量减少的现象。
3.治疗指数:
药物的LD和ED的比值,是评价药物安全性的指标,此值越大表明药物越安全。
4.解热镇痛抗炎药:
是一类具有解热、镇痛,大多数还具有抗炎、抗风湿作用的药物。
5.代谢活化:
药物经第一步生物转化后生成具有活性的产物或活性增强的现象。
6.肝肠循环:
从胆汁排泄进入小肠的药物中,某些脂溶性的药物经小肠上皮细胞重吸收又进入胆汁,如此形成循环。
7.利尿药是一类作用于肾脏,增加电解质和水的排出,减少细胞外液容量,使尿量增加的药物。
8.拮抗剂:
与受体具有亲和力但缺乏内在活性,与受体结合后不但不能诱导效应,还占据了受体影响了激动剂与受体的作用。
9.耐受性:
同种动物在基本条件相同的情况下,少数个体对药物特别不敏感的现象。
10.心功能不全又称心力衰竭:
是指在静脉回流正常的情况下,由于心排出量绝对或相对减少,不能满足机体需要,导致以循环功能障碍为主要病理表现的综合征。
11.化疗三角:
使用化疗药防治畜禽疾病的过程中,化疗药物、机体、病原体三者之间存在错综复杂的相互作用的关系。
12.MBC:
即最小杀菌浓度,指使培养基内活菌总数减少%或.%以上的最低药物浓度。
13.强心苷是一类由苷元和糖结合而成的,具有选择性加强心肌收缩性力和影响心肌电生理特性作用的苷类化合物。
14.肝肠循环:
从胆汁排泄进入小肠的药物中,某些脂溶性的药物可被小肠上皮细胞重吸收又进入胆汁,如此形成循环。
15.MIC:
即最小抑菌浓度,指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
16.抗慢性心功能不全药是一类能增强心肌收缩性或减轻心脏前、后负荷,从而增加心脏输出量的药物。
17.抗生素后效应:
细菌与抗菌药短暂接触后,将药物完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
18.抗生素后效应:
五、简答题
1.请说明联合用药的优缺点?
答:
两种或多种药物合用或先后序贯应用称为联合用药或配伍用药。
优点:
为了提高疗效、减少不良反应或防止耐受性、耐药性的发生。
缺点:
不合理的多药联用也常导致药物间不良的相互作用而降低疗效、加重不良反应甚至产生药源性疾病。
2.请例举出五种促消化药。
稀盐酸,稀醋酸,胃蛋白酶,胰酶,乳酸
3.拟胆碱药分为哪几类?
各举一例。
胆碱受体激动剂和抗胆碱酯酶药。
胆碱受体激动剂又分为M、N受体激动药,如氨甲酰胆碱,M受体激动药,如毛果芸香碱,N受体激动药,如烟碱,
4.简述地西泮的药理作用?
.抗焦虑作用、镇静催眠作用、抗惊厥抗癫痫作用、中枢性肌松作用、增加其他中枢抑制药作用
5.例举氨基糖苷类抗生素。
链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星。
6.糖皮质激素类药物根据半衰期可分为哪几类?
短效类:
氢化可的松,或可的松,泼尼松
中效类:
去炎松
长效类
7.简述阿司匹林的不良反应?
胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷反应(Reye)综合征、肝毒+脑病、对肾脏的影响
8.例举种常用的静脉注射麻醉药。
水合氯醛,氯胺酮,戊巴比妥钠,硫喷妥钠等。
9.头孢菌素的优点有哪些?
杀菌力强,抗菌谱广,毒性小,对酸和β-内酰胺酶稳定。
10简述脱水药的特点?
脱水药又称渗透性利尿药,其特点为:
.静脉注射后不易透过血管壁;
.多数在体内不被或少被代谢;
.不易被肾小管重吸收;
.作用主要来自高渗透压的作用。
11.影响药物吸收的因素?
排空率;
胃肠液的pH值;
胃肠内容物的充盈度;
药物的相互作用;
12.请比较氯丙嗪和阿司匹林的降温特点?
氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,致体温调节失常,使动物体温随周围环境温度的变化而发生相应的改变。
不但能降低发热动物体温,也能降低正常动物体温。
PEG能使体温调节中枢的调定点提高,致使机体产热增加,散热减少,体温升高。
而阿司匹林能抑制PEG的合成,故阿司匹林能降低发热动物的体温。
13.简述糖皮质激素类药物的药理作用有哪些?
抗炎作用,抗免疫作用,抗毒素作用,抗休克作用
.14简述肾上腺素的临床应用。
心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、减少局麻药吸收和延长局麻药作用时间。
15.请比较杜冷丁和阿司匹林的镇痛特点?
杜冷丁能选择性地抑制中枢神经系统的痛觉中枢或其受体,以减轻和缓解疼痛,具有成瘾性。
PEG能放大组胺、缓激肽等致痛因子的致痛作用,阿司匹林能抑制PEG的合成,故具有镇痛作用。
此种镇痛作用无成瘾性。
16.请例举出类抑制细菌蛋白质合成的抗生素。
氨基糖苷类,四环素类,氯霉素类,大环内酯类。
17.请例举出常用的种促凝血药。
维生素K,-氨基己酸,酚磺乙胺,氨甲苯酸
18.请比较速尿和氢氯噻嗪的药理作用(包括作用部位、强度)?
速尿作用于肾小管髓袢升枝粗段的髓质和皮质部,通过抑制此部位NaCl的重吸收而表现强大的利尿作用,是一种高效利尿药。
氢氯噻嗪作用于肾小管髓袢升枝粗段的皮质部,抑制此部位对NaCl的重吸收,使肾的稀释功能降低,是一种中效利尿药。
19.例举种不同类型的环境消毒药。
苯酚、甲醛、氢氧化钠、盐酸、漂白粉。
20.常用的健胃药分为哪几类?
苦味健胃药;
芳香健胃药;
盐类健胃药。
21.简述利尿的药理作用?
增加肾小球的滤过、减少肾小管和集合管的重吸收、影响肾小管和集合管的分泌。
22.药物进行跨膜转运的方式有哪些?
被动转运;
主动转运;
易化扩散;
胞饮/吞噬作用,
23.泻药分为哪几类?
容积性泻药;
润滑性泻药;
刺激性泻药。
六、问答题
1.试述强心苷的药理作用和临床应用?
药理作用:
加强心肌收缩力,减慢心率和房室传导,影响心电图,利尿作用。
临床应用:
充血性心力衰竭,心房纤维性颤动和室上性心动过速。
2.叙述抗菌药的作用机制,并各举一个代表性药物。
抑制细菌细胞壁的合成,如,青霉素、头孢菌素类等;
影响膜浆膜的通透性,如,多粘菌素B或E、两性霉素、制霉菌素;
抑制蛋白质的合成,如,红霉素、链霉素、氯霉素;
3.硫酸镁内服、注射给药的药理作用是否一致,机制分别是什么?
不一致。
内服:
小剂量内服可增加胃肠分泌、蠕动,促进物质消化吸收而健胃。
大剂量致泻,硫酸镁在胃肠道内不易吸收,使肠内渗透压增高,阻止水分的吸收,使肠管扩展,机械和化学性刺激可反射性引起肠蠕动加快,水分对内容物浸泡和软化作用导致下泻作用。
注射:
Mg+使中枢的兴奋性降低,骨胳肌兴奋收缩脱偶联,产生镇静和抗惊厥作用。
4.试述强心苷的作用机制?
治疗剂量的强心苷能与心肌细胞膜上的Na+、K+-ATP酶特异性结合,诱导酶结构发生变化,抑制其活性,从而减少Na+的转运,结果使细胞内Na+逐渐增加,K+逐渐减少,导致细胞内钙的增多,并时肌浆网中的Ga+贮存增强,心肌的收缩力增加。
5.试述皮质激素类药物的药理作用、对物质代谢的影响。
抗炎作用、免疫抑制作用、影响代谢、抗毒素作用
对物质代谢的影响:
升高血糖;
促进蛋白质分解,抑制蛋白质的合成;
保钠排钾,干扰钙、磷代谢,导致骨骼脱钙,甚至骨质疏松等。
6.止泻药分为哪几类?
其作用机制如何?
并各举出一种代表药。
保护性止泻药,通过凝固蛋白质形成保护层,使肠道免有害因素的刺激,减少分泌,起收敛保护黏膜作用,如鞣酸蛋白。
吸附型止泻药,通过表面吸附作用,可吸收水、气、细菌、病毒、毒素、毒物等,减轻对肠黏膜的损害
通过抑制肠道平滑肌蠕动而止泻的药物,如苯乙哌啶,复方樟脑酊等。
7.试述洋地黄的利尿作用机理?
其利尿作用有何特点?
洋地黄为强心苷类药物,能选择性地加强心肌的收缩力,增加充血性心力衰竭心脏的心输出量,肾血流量和肾小球滤过率增加,醛固酮分泌明显下降,呈现利尿作用。
其利尿作用继发于循环改善,而不是对肾的直接作用。
8.简述SMZ+TMP治疗细菌性感染的药理依据。
SD为磺胺嘧啶,TMP为三甲氧苄胺嘧啶,后者是磺胺增效剂。
SD抗菌机制为细菌抑制二氢叶酸合成酶,TMP能抑制细菌二氢叶酸还原酶。
9.如何避免耐药性的产生?
严格掌握适应症,不滥用抗菌药物,不一定要用的尽量不用,单一抗菌药有效的就不采用联合用药;
尽可能避免局部用药,并杜绝不必要的预防应用;
病因不明者,不要轻易使用抗菌药;
发现耐药菌株感染,应改用对病原菌敏感的药物或采取联合用药;
尽量减少长期用药,要有计划分批使用不同类或不同作用机理的抗菌药。
10.请简述β受体激动药的药理作用?
激动心脏β受体,增强心肌收缩力,降低血管阻力,降低心脏前、后负荷,增加衰竭心脏的输出量。
单选题
1-5ADCCD6-10BBCAB11-15CAABB16-20CBDAC21-25DACDC26-30ACACB31-35CBABD36-40CDACC41-45DCCAA46-50CCDBD51-55DACAD56-60DCCDA61-65CABAA66-70CACAB71-74BBCC
多选题
1.AD2.BCD3.ACD4.ABCDE5.ABE6.ABE7.CDE8.ABCD9.CDE10.ABCE
11.BCE12.AD13.ABC14.CDE15.BCD16.ABD17.ABCD
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