内科学造血系统疾病讲稿.docx
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内科学造血系统疾病讲稿
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贫血概述
一、定义
贫血(Anemia)是指人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的一种常见临床症状。
为测量方便,临床常以血红蛋白(Hemoglobin,Hb)浓度来代替。
外周血中单位容积内Hb浓度、红细胞计数(RBC)和/或血细胞比容(HCT)低于相同年龄、性别和地区的正常标准,可诊断贫血。
二、诊断标准
1.我国诊断贫血标准:
海平面地区
男:
Hb<120g/L RBC<4.5×1012/L和/或HCT<0.42,
女:
Hb<110g/L RBC<4.0×1012/L和/或HCT<0.37
孕妇:
Hb<100g/L RBC<3.5×1012/L和/或HCT<0.30
2.国外诊断贫血标准:
在海平面地区,Hb低于下述水平诊断贫血:
6个月~<6岁:
Hb<110g/L6~14岁:
Hb<120g/L
成年男性:
Hb<130g/L成年女性:
Hb<120g/L
孕妇:
Hb<110g/L
3.婴儿、儿童、妊娠妇女的Hb浓度较成人低。
多与造血营养物质的需求增多,摄入相对不足有关。
4.久居高原地区的居民平均Hb浓度较海平面居民高。
与高原地区缺氧状态刺激促红素生成增多有关。
5.某些状况下,血液稀释(血浆容量增多,如充血性心衰、巨球蛋白血症、妊娠等;补液过多等)可表现Hb浓度相对下降;血液浓缩(失血、脱水等),则可表现血红蛋白浓度相对增高。
所以,需结合多方面因素综合分析,方可正确作出贫血的诊断。
6.老年人诊断贫血的指标可适度降低。
三、贫血的临床分类
1.按贫血进展速度:
急性贫血(acuteanemia):
常见于失血性贫血;
慢性贫血(chronicanemia):
缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血多表现为慢性贫血。
2.按血红蛋白浓度分:
轻度贫血90g/L 中度贫血60g/L 重度贫血30g/L 极重度贫血Hb<30g/L。 3.按红细胞形态分: 见表 4.按骨髓红系增生程度分: 4.1增生不良性贫血(dyshyperplasiaanemia): 再生障碍性贫血; 4.2增生性贫血(hyperplasiaanemia): 除再生障碍性贫血外其他贫血。 四、发病机制与病因分类 1.红细胞生成减少 造血干祖细胞异常: 再生障碍性贫血(aplasticanemia)、纯红再生障碍性贫血(pureredcellanemia)、造血系统恶性克隆性疾病(各类血液系统肿瘤性疾病、MDS)、先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoeiticanemia); 造血调节异常: 骨髓基质细胞受损(如骨髓纤维化、骨髓坏死、骨髓转移癌、骨髓炎等)、造血调节因子水平异常(肾功能不全、甲低、肝病等EPO生成不足;慢性疾病体内产生炎症因子等造血负调控因子)、淋巴细胞功能亢进(介导造血细胞凋亡或产生抗体破坏或抑制造血细胞)、造血细胞凋亡亢进(如PNH); 造血原料不足或利用障碍: 缺铁性贫血(铁相对或绝对缺乏或利用障碍);巨幼细胞贫血(叶酸或VitB12相对或绝对缺乏或利用障碍)。 2.红细胞破坏过多 内源性红细胞形态异常(遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症); 红细胞酶异常(G-6PD缺乏症、丙酮酸激酶缺乏症); 血红蛋白异常(镰形细胞贫血、海洋性贫血等血红蛋白病); 抗红细胞膜抗体(自身免疫性溶血性贫血); 外源性机械性因素(微血管病性溶血性贫血,行军性血红蛋白尿); 生物因素(疟疾、溶血链球菌感染、梭状芽孢杆菌感染); 化学因素(苯、铅、砷中毒,磺胺类,伯氨喹林); 物理因素(大面积烧伤); 脾亢。 3.失血性贫血: 急性失血性贫血/慢性失血性贫血; 出凝血性疾病: 血友病,严重肝病,特发性血小板减少性紫癜等; 非出凝血性疾病: 消化性溃疡,支气管扩张,肺癌,肺结核,痔疮,功血。 五、临床表现 1.神经系统: 头痛头晕、失眠多梦、耳鸣眼花、畏寒乏力、记忆力减退、注意力不集中、易躁易怒、肢端麻木等; 2.皮肤粘膜: 皮肤粘膜苍白,毛发角质粗糙缺少光泽; 3.呼吸循环系统: 心悸气短,活动后加剧。 体查可能发现脉压差增大及闻及心脏杂音; 4.消化系统: 食欲减退,腹胀、腹部不适、腹泻或便秘,舌质改变等。 缺铁贫可有吞咽异物感; 5.泌尿生殖系统: 多尿、尿比重低、蛋白尿、肾小球滤过功能和肾小管分泌及回收功能障碍。 性功能减退,女性患者月经紊乱或闭经; 6.内分泌系统: 内分泌功能紊乱; 7.血液系统: 血细胞量,形态及生化成分改变; 8.影响症状的因素: 贫血的速度、程度,患者的体力活动程度,患者的年龄,有无其他基础疾病,机体对缺氧的代偿及适应能力(2,3-DPG)。 六、诊断: 分两步: 明确有无贫血、程度和类型;找出贫血的病因。 1.详细询问病史: 现病史、既往病史、家族史、饮食习惯、用药史、月经生育史、危险因素暴露史等。 强调病史对明确病因的重要意义。 2.全面体格检查 3.实验室检查: 外周血,骨髓检查,必要时行血清造血营养物质水平测定、溶血性贫血相关检查及原发病检查。 七、贫血的治疗 1.病因治疗: 最重要,有原发病者治疗原发病。 缺铁贫或巨幼贫贫者补充铁剂或叶酸、维生素B12; 溶血性贫血予糖皮质激素治疗或行脾切除;遗传球行脾切除; 再生障碍性贫血予造血正调控因子、抗胸腺细胞球蛋白、环孢素A等治疗;肾性贫血补充EPO,等。 2.对症治疗: 目的是减轻重度血细胞减少对患者的致命影响,为对因治疗发挥作用赢得时间。 包括输血,上氧,防治感染,加强营养支持治疗等。 3.骨髓移植 八、思考题: 1.试述贫血的常见病因 2.试述贫血的临床表现有哪些? 3.简述红细胞形态学检查对诊断贫血的意义? 贫血性疾病 第一节缺铁性贫血 缺铁性贫血是指体内的贮存铁已被用尽,不能满足红细胞生成的需要而发生的贫血。 是最多见的贫血。 一、诊断 1.引起铁缺乏的原因胃肠道出血、月经过多、钩虫病、痔疮、胃大部切除术后、偏食等。 2.贫血的一般表现面色苍白、神疲乏力、头昏眼花、耳鸣、心悸气促、纳差、水肿、低热。 3.缺铁的特殊表现易兴奋、激动、头痛、烦躁、注意力不集中、异食癖、口角炎、皮肤干燥皱缩、指甲条纹隆起、反甲、吞咽困难。 二、辅助检查 1.血象严重贫血时红细胞形态为小细胞低色素,成熟红细胞大小不等,白细胞和血小板正常; 2.骨髓呈增生性贫血骨髓象,成熟红细胞大小不等,中心淡染区扩大。 骨髓铁染色细胞外铁消失,铁粒幼细胞<10%; 3.血清铁蛋白<12μg/L;血清铁<8.95μmol/L;总铁结合力>64.44μmol/L;红细胞游离原卟啉(FEP)>4.5μg/gHb; 三、治疗 1.病因治疗; 2.铁剂治疗 2.1口服铁剂: 硫酸亚铁0.3g口服每日3次。 血红蛋白升至正常后,需小剂量继续治疗3~6个月,以补充贮存铁。 2.2注射铁剂口服铁剂有严重胃肠道反应者可用。 右旋糖酐铁。 补铁总量(mg)=[150-患者Hb(g/dl)]×体重(kg)×0.33 肌注50mg,若无不良反应,第二日起,每日肌注100mg,直至累积剂量达到补铁总量。 第二节巨幼细胞贫血 巨幼细胞贫血是指叶酸和(或)维生素B12缺乏等原因导致细胞核DNA合成障碍所致的一类贫血。 一、诊断 1.贫血神疲乏力、头晕耳鸣、心悸气促等贫血的一般表现,可有轻度黄疸; 2.胃肠道症状舌炎、牛肉舌、镜面舌。 厌食、腹胀、腹泻或便秘; 3.神经系统症状肢体麻木、软弱无力、共济失调等。 腱反射亢进或减弱甚至消失。 二、辅助检查 1.血象红细胞为大细胞、正常色素型,MCV>100fl,MCH>32pg,白细胞轻度减少,中性粒细胞分叶过多,血小板轻度减少,网织红细胞计数正常或稍增多。 2.骨髓象呈增生性贫血髓象,粒红比例减低,巨幼红细胞增多,呈“老浆幼核”,粒细胞可见巨大杆状核、晚幼粒及中幼粒细胞。 巨核细胞减少、体积增大、分叶过多。 骨髓铁染色增多。 3.血清维生素B12<74nmol/L;叶酸<6.86nmol/L;血清间接胆红素轻度增高。 三、治疗 1.防治原发疾病,纠正偏食习惯。 2.补充维生素B12治疗维生素B12100μg肌肉注射每日1次,2周后改为每周2次,待血象恢复正常后改为每月1次维持治疗。 恶性贫血,胃切除术后的病人需终身维持治疗。 3.补充叶酸叶酸5~10mg口服每日3次。 肠道吸收不良者可改用甲酰四氢叶酸钙6mg肌肉注射每日1次,连续2~3个月。 再生障碍性贫血 多种病因引起的骨髓造血组织显著减少,导致造血功能衰竭而发生的一类贫血。 发病率1.87-2.1/10万,男﹕女2.6-4﹕1 一、病因: 1.遗传因素 再障可分先天性和获得性两类,先天性的有家族倾向和其他先天异常,如Fanconi贫血。 2.化学因素 2.1药物: 在继发性再障中,药物是最常见的发病因素。 常见的有氯(合)霉素、解热镇痛药、抗甲状腺药、抗糖尿病药等。 2.2化学毒物: 苯及其衍生物最见,农药所致的再障近年来也时有发生。 2.3.物理因素: X射线、r射线,可损害造血微环境,造成再障。 3.病毒感染 所有能够导致肝炎的病毒都可导致再障。 4.其他因素 妊娠、慢性肾功能衰竭、SLE、类风湿性关节炎,PNH和AA的关系密切,15%的再障可转变为PNH,20%—30%PNH可转变为PNH,叫做AA-PNH综合征。 二、发病机理: 1.造血干细胞异常 2.造血微环境的异常 3.免疫机制 三、临床表现: 1.急性再障的特点为起病急、进展迅速、病程短。 发病初期贫血常不明显,但随着病程进展,贫血进行性加重,多有明显乏力、头晕、心悸等症状,虽经大量输血,贫血也难以改善。 出血和感染常为起病时的主要症状,几乎每例均有出血,出血部位广泛,除皮肤、粘膜(口腔、鼻腔、齿龈、球结膜)等体表出血外,常有深部脏器出血,如: 便血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血,后者常危及患者生命。 半数以上病例起病时即有感染,以口咽部感染、肺炎、皮肤疖肿、肠道感染、尿路感染较常见,严重者可发生败血症,致病菌以大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌多见,感染往往加重出血,常导致患者死亡。 2.慢性再障的特点为起病缓、病程进展较慢,病程较长。 贫血为首起和主要表现,输血可改善乏力、头晕、心悸等贫血症状,出血一般较轻,多为皮肤、粘膜等体表出血,深部出血甚少见。 病程中可有轻度感染发热,以呼吸道感染多见,较易得到控制,如感染重并持续高热,往往导致骨髓衰竭加重而转变为重型再障。 一般肝、脾、淋巴结均无肿大,晚期可因反复感染和输血,脾轻度肿大。 四、实验室检查: 1.血象外周血全血细胞减少,少数病例早期可仅有一系或二系细胞减少。 贫血较重,以重度贫血(Hb30~60g/L)为主,多为正细胞正色素性贫血,少数为轻、中度大细胞性贫血。 红细胞形态无明显异常,网织红细胞绝对值减少,急性再障网织红细胞低于1%。 中性粒细胞、嗜酸粒细胞、单核细胞、淋巴细胞绝对值减少,其中中性粒细胞减少尤明显,急性再障均低于0.5×109/L。 血小板不仅数量少,而且形态较小,可致出血时间延长,血管脆性增加,血块回缩不良。 急性再障血小板常低于10×109/L。 2.骨髓象急性再障多部位骨髓增生减低,三系造血细胞明显减少,非造血细胞包括: 淋巴细胞、浆细胞、肥大细胞、网状细胞增多,巨核细胞均缺如。 慢性再障骨髓有散在增生灶,多数病例骨髓增生减低,三系造血细胞减少,其中幼稚红细胞及巨核细胞减少更明显,非造血细胞增加,比例大于50%,如穿刺遇增生灶,骨髓可增生活跃,红系有代偿性增生,但成熟停滞在较晚阶段,因晚幼红脱核障碍而出现较多炭核晚幼红。 肉眼观察再障骨髓,油滴增多。 骨髓小粒镜检,非造血细胞超过50%,急性再障骨髓小粒以非造血细胞为主,慢性再障脂肪细胞较多见。 3.骨髓活检骨髓组织呈黄白色,增生减低,主要为脂肪细胞、淋巴细胞和其他非造血细胞,上述细胞比例大于50%,并可见骨髓间质水肿和出血。 急性再障造血面积显著缩小,常<5%,以非造血细胞为主,间质水肿,出血较明显。 慢性再障造血面积<15%,以脂肪细胞为主,间质水肿,出血较轻。 五、诊断 1.急性再障(AAA)亦称重型再障Ⅰ型(SAAI) 1.1临床表现发病急,贫血呈现进行性加剧,常伴严重感染,内脏出血。 1.2血象除血红蛋白下降较快外,须具备以下3项中之2项: ①网织红细胞<1%(经红细胞压积纠正),绝对值<15×109/L;②白细胞明显减少,中性粒细胞<0.5×109/L;③血小板<20×109/L。 1.3骨髓象①多部位增生减低,三系造血细胞明显减少,非造血细胞增多(>70%),如增生活跃须有淋巴细胞增多;②骨髓小粒非造血细胞及脂肪细胞增多。 2.慢性再障(CAA) 2.1临床表现发病慢、贫血、感染、出血较轻。 2.2血象血红蛋白下降速度较慢,网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板值常较急性再障为高。 2.3骨髓象①三系或二系减少,至少一个部位增生减低,如增生活跃,红系中常有炭核晚幼红比例增多,巨核细胞明显减少;②骨髓小粒脂肪细胞及非造血细胞增多。 慢性再障病程中如病情变化,临床表现、血象及骨髓象与急性再障相同,称重型再障Ⅱ型(SAAⅡ)。 六、鉴别诊断 1.阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)再障与PNH不发作型鉴别较困难。 PNH出血、感染较少、较轻,网织红细胞绝对值往往高于正常,骨髓多增生活跃,红细胞系统增生较明显,含铁血黄素尿试验(Rous)可阳性,酸化血清溶血试验(Ham),CD55、CD59抗原表达明显减少,N-ALP减少,血浆及红细胞胆碱酯酶明显减少。 2.骨髓增生异常综合征(MDS)再障与MDS中的难治性贫血(RA)鉴别较困难。 MDS以病态造血为特征,外周血常显示红细胞大小不均,易见巨大红细胞及有核红细胞,单核细胞增多,可见幼稚粒细胞和畸形血小板。 骨髓增生多活跃,有二系或三系细胞病态改变,巨幼样及多核红细胞较常见,中幼粒细胞增多,核浆发育不平衡,可见核异常或分叶过多。 巨核细胞不少,淋巴样小巨核细胞多见。 进一步可依据骨髓活检,白血病祖细胞增养(CFU-L)、染色体、癌基因等检查加以鉴别。 3.急性造血功能停滞常由感染和药物引起,儿童与营养不良有关,起病多伴高热、贫血重、进展快,多误诊为急性再障。 下列特点有助于鉴别: ①贫血重,网织红细胞可为0,伴重度粒细胞减少,但血小板减少多不明显,出血较轻;②骨髓增生多活跃,二系或三系减少,但以红系减少为著,片尾可见巨大原始红细胞;③病情有自限性,不需特殊治疗2~6周可恢复;④血清铜显著增高,红细胞铜减低。 4.恶性组织细胞病(MH)常伴有非感染性高热,进行性衰竭,肝、脾、淋巴结肿大,黄疸,出血较重,外周血全血细胞明显减少,可见异常组织细胞,多部位骨髓检查找到异常组织细胞,常有吞噬现象。 5.其他需除外的疾病有纯红细胞再障、巨幼细胞贫血、骨髓转移癌、肾性贫血、脾亢等。 七、治疗 1.雄激素(Androgen): 为治疗慢性再障首选药物,临床常见的品种及用法如下。 1.1司坦唑醇(康力龙Stanozolol)2~4mg/次,每日三次口服;蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅1/4。 1.2十一酸睾酮(安雄TestosteroneUndecanoate)为长效制剂,首剂1g,肌肉注射,以后每次500mg,每月二次.或40mg,每日三次口服。 单一雄激素治疗慢性再障的有效率约在50%左右.用药剂量要大,持续时间应足够长,至少三个月。 治疗半年无血红蛋白增加,才算无效.若一种雄激素无效,可换用另一种雄激素或同时用两种雄激素治疗。 用药1~2月后,输血减少,网织上升,血红蛋白增加,说明有效,白细胞恢复慢,血小板恢复较难.有效的病例,不能突然停药,需减量维持至少半年,否则可能复发.复发患者有的再用药仍效。 雄激素的副作用主要是肝损害和男性化.前项表现为GPT增高,胆汁淤积性黄疸。 2.免疫抑制剂已成为再障,特别是急性再障的主要治疗措施之一.应用时需要注意保护性隔离和支持疗法。 2.1抗淋巴细胞球蛋白/抗胸腺细胞球蛋白(ALG/ATG).目前是一些不适合作骨髓移植治疗的急性再障患者的主要治疗措施.通常剂量为12~15mg/kgd,静脉滴注,第1~5天.同时合并使用泼尼松1mg/kgd,二周后开始减量,疗程一个月.有效率在50%左右。 2.2环孢菌素A(CSA)治疗急慢性再障,有相同的有效率,一般在50%~60%.年龄与性别在治疗上无显著差异,而骨髓中红,粒比例较高者(E/G>0.6),效果较好。 2.3大剂量甲基泼尼松龙(HD-MP)疗效不如ALG/ATG和CSA据报道在20%左右,对急性再障的早期死亡率高,小儿的疗效可能优于成人。 2.4大剂量环磷酰胺(HD-Cy)来源于个别患者经HD-Cy预处理后未接受移植,或移植未成功,但自身造血功能却得到恢复.仅有个别报道,方法为环磷酰胺45mg//kgd,静脉输注,共4天.治疗10例重型再障,7例完全缓解,随访7年以上,无晚期克隆性疾病发生.同时用恩丹西酮能改善恶心,呕吐等严重的消化道症状。 大量输液和合并使用的美斯钠(巯乙磺酸钠,Mesna),可预防出血性膀胱炎,用药后中性粒细胞和血小板在低水平维持很长时间,平均3个月才有增加.此阶段需及时输注血小板及预防感染。 3.干细胞移植对于年龄小于45岁,尤其是小于25岁的年青急性再障患者,如有人类白细胞抗原(HLA)匹配的相关供髓者,应积极争取做干细胞移植.移植后长期无病存活率可达60~80%,以后也很少有晚期克隆性疾病并发症。 4.造血细胞生长因子包括重组的人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF),粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF),红细胞生成素(rh-EPO),白细胞介素-3(rh-IL-3)和干细胞生长因子(rhSCF)。 5.改善骨髓微环境药物此类药物可能通过兴奋神经,调节骨髓血流,改善骨髓微环境而发挥作用、常用于慢性再障。 5.1山莨菪碱(654-2)从小剂量开始,每日30mg加5%葡萄糖500ml静脉滴注.剂量每3天递增10mg,直至发生严重副作用或剂量达120mg为止.夜间可加服654-2片10~30mg,副作用有眼花口干,排尿困难,心跳加快,严重者可出现尿潴留,肠梗阻,心衰,诱发脑出血.老年人发生严重副作用较多,使用须谨慎。 5.2硝酸士的宁每周使用5天,休息2天,每日剂量顺序为1,2,3,3,4mg,肌肉注射,或每日2~4mg,用3周后休息1周.疗程需超过半年.副作用有痤疮,失眠和小肌群轻微颤动.有肝肾功能不全,高血压,癫痫,甲状腺功能亢进病史者忌用。 6.联合用药应用不同作用机制的药物,能产生协同作用,不但可相应减少一些药物剂量,减轻毒副反应,而且有助于提高疗效,急性再障常见的联合方式有ALG/ATG(通常合并使用常规剂量MP)加CSA加Andr,或ALG/ATG加CSA加GM-CSF加EPO,对慢性再障,多采用CSA加Andr或SSL方案(康力龙,一叶秋碱,左旋咪唑)。 溶血性贫血 一、概述 溶血性贫血(hemolytiaanemia,HA)是指各种原因引起红细胞破坏过多过速,寿命缩短,超过骨髓造血代偿潜能而发生的贫血。 正常状况下,骨髓具有产生正常红细胞6~8倍代偿潜能。 正常状况下,平均红细胞寿命约为120天,当平均红细胞寿命短于15~20天,红细胞破坏速度则远远超过骨髓代偿潜能。 红细胞寿命缩短,破坏加速,骨髓造血能够代偿时,可不出现贫血,称为溶血性疾病。 二、发病机制及临床分类 1.按溶血发生场所分: 1.1血管内溶血: 如阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH),血型不合输血,输注低渗液体等; 1.2血管外溶血: 由单核-巨噬细胞系统,主要是脾破坏红细胞。 如,遗传性球形细胞增多症,温抗体型自身免疫性溶血性贫血; 1.3原位溶血: 无效红细胞生成(ineffectiveerythropoiesis),骨髓中幼红细胞在释入血循环之前已在骨髓内破坏,属血管外溶血。 常见于巨幼贫,MDS等。 2.按红细胞破坏的原因: 2.1红细胞膜异常: 2.1.1遗传性红细胞膜缺陷: 遗传性球形红细胞增多症,遗传性椭圆形红细胞增多症,遗传性棘形红细胞增多症,遗传性口形细胞增多症等: 收缩蛋白缺乏或骨架蛋白缺乏或功能蛋白缺乏,红细胞膜脆性异常or变形能力异常,易受破坏; 2.1.2获得性血细胞膜糖化肌醇磷脂(GPI)锚链蛋白异常: 如PNH: 膜蛋白结构异常(受体,信号传递系统异常),红细胞对补体不稳定(补体敏感细胞),易激活补体导致血管内溶血。 2.2遗传性红细胞酶缺乏: 2.2.1戊糖途径酶缺陷: 如,G6PD缺乏: 红细胞内能量代谢异常,不能形成足够还原物质,一旦氧化剂增多,血红蛋白变性,形成海因小体(Heinzbody)附着于胞膜,细胞硬度增大,可朔性减低,在脾被阻留破坏; 2.2.2无氧糖酵解途径酶缺乏: eg,丙酮酸激酶缺乏: 红细胞膜对阳离子通透性发生改变,K+漏出Na+渗入增加,红细胞稳定性破坏。 2.3珠蛋白与血红素异常: 2.3.1遗传性血红蛋白病(珠蛋白生成障碍): 珠蛋白肽链量的异常(海洋性贫血)、珠蛋白肽链结构异常(不稳定性血红蛋白病,血红蛋白病S、C、D、E); 2.3.2血红素异常: 卟啉病(先天性红细胞卟啉代谢异常,可分为原卟啉型、尿卟啉型、粪卟啉型),铅中毒。 2.4红细胞周围环境异常: 2.4.1免疫性溶血性贫血: 自身免疫性溶血性贫血: 冷抗体型/温抗体 继发性: SLE、病毒或药物等 原发性: 红细胞膜表面吸附有凝集抗体、不完全抗体或补体,红细胞易被单核-吞噬细胞系统吞噬 同种免疫性溶血性贫血: eg,血型不符的输血反应、母儿血型不合的新生儿溶血: 抗原抗体反应,补体激活,红细胞在血管内溶解破坏 2.4.2血管性溶血性贫血: 血管壁异常: 心脏瓣膜病或人工心脏瓣膜、血管炎病 微血管病性溶血性贫血: 血栓性血小板减少性紫癜/溶血尿毒症综合征(TTP/HUS),弥散性血管内凝血(DIC)等 血管壁反复受到挤压: 行军性血红蛋白尿 2.4.3生物因素: 蛇毒、疟疾、黑热病等 2.4.4理化因素: 大面积烧伤、血浆渗透压改变、亚硝酸亚中毒等,引起获得性高铁血红蛋白症并发溶血 三、临床表现 1.急性溶血: 急起寒战,乏力,头
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