教师版人教版生物必修2《遗传与进化》综合测试题文档格式.docx
- 文档编号:3033716
- 上传时间:2023-05-01
- 格式:DOCX
- 页数:14
- 大小:71.24KB
教师版人教版生物必修2《遗传与进化》综合测试题文档格式.docx
《教师版人教版生物必修2《遗传与进化》综合测试题文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《教师版人教版生物必修2《遗传与进化》综合测试题文档格式.docx(14页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
D.③④
【解析】DNA双螺旋结构模型中,碱基排列在内侧,碱基对的排列顺序代表遗传信息,③正确;
DNA复制的特点是边解旋边复制和半保留复制,DNA双螺旋结构模型为DNA复制机制的阐明奠定基础,④正确。
3.小麦高秆对矮秆为显性,抗病对不抗病为显性,两对相对性状由两对遗传因子控制且分离时互不干扰,用纯种的高秆抗病和矮秆不抗病两个品种做亲本,在F2中选育矮秆抗病类型,其在F2中所占的比例约为()
A.1/16
B.2/16
C.3/16
D.4/16
【答案】C
【解析】纯种的高秆抗病与矮秆不抗病品种杂交得F1,F1自交所得F2有4种表现类型,比例为9∶3∶3∶1,其中矮秆抗病类型占F2的3/16。
4.下列关于镰刀型细胞贫血症的说法,错误的是()
A.这种病的产生是基因突变的结果
B.病人的红细胞内蛋白质发生了改变,导致其功能发生改变
C.这种病可能会遗传给后代
D.患者组成血红蛋白的氨基酸数量比正常人多一个
【解析】镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是编码血红蛋白的基因上的一个碱基对被替换,而患者组成血红蛋白的氨基酸的数量与正常人的一样。
5.三体综合征又叫先天愚型,是一种常见的染色体病。
下列各图均为减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,先天性愚型的染色体异常情况与哪个图相符( )
A.
B.
C.
D.
【答案】A
【解析】图示的四种变异类型分别为:
A三体(个别染色体增加)、B染色体增添某一片段、C三倍体、D染色体缺失某一片段。
6.调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。
若以公式N=
×
100%进行计算,则公式中a和b依次表示( )
A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数
【解析】遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
7.白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。
如图表示人体内与之相关的一系列生化过程,据图分析下列叙述不正确的是()
A.白化病患者细胞内可能含有酶B
B.控制酶D合成的基因发生突变会导致黑尿病
C.白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质结构直接控制生物体性状的
D.图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状,一个性状也可受多个基因控制
【解析】由图示可得出控制酶A或酶B合成的基因缺陷均可导致白化病,所以缺少酶A也会导致白化病,此时患者细胞内可能含有酶B。
若控制酶D的基因发生突变,不能合成酶D,导致黑尿病。
从上述内容可知,白化病和黑尿病都是基因通过控制酶的合成进而影响代谢过程,以达到对生物体性状的控制作用。
如图中酶A基因缺陷,则会导致同时患白化病和黑尿病,可见一个基因可影响多个性状,而白化病受到酶A和酶B的控制,黑尿病受到酶A、酶C和酶D的共同影响,由此可见,一个性状可受到多个基因的控制。
8.关于现代生物进化理论的叙述,错误的是( )
A.基因的自发突变率虽然很低,但对进化非常重要
B.不同基因型的个体对环境的适应性可相同,也可不同
C.环境发生变化时,种群的基因频率可能改变,也可能不变
D.同一群落中的种群相互影响,因此进化的基本单位是群落
【解析】基因自发突变率虽然低,却是生物变异的根本来源,是生物进化的原材料。
生物的表现型是基因型与环境共同作用的结果,基因型不同,可能表现型相同,对环境的适应性相同;
也可能表现型不同,对环境的适应性也不同。
环境发生的变化如果影响到某些基因型,由于环境的选择作用,就会使种群的基因频率改变;
如果环境发生的变化不影响种群中各基因型的适应性,也可能不起选择作用,基因频率不变。
种群内个体之间才有基因交流,所以生物进化的基本单位是种群而非群落。
9.根据下表中的已知条件,判断苏氨酸的密码子是()
A.TGU
B.UGA
C.ACU
D.UCU
【解析】密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基。
根据碱基互补配对原则和DNA上的碱基序列可知,苏氨酸的密码子前两个碱基分别是AC或UG,根据反密码子的碱基序列可知第三个碱基是U,结合选项可知,只有C项正确。
解题过程中要注意mRNA上与反密码子中的碱基A配对的碱基是U。
10.唇裂是一种常见的遗传病,该病属于什么类型的遗传病?
下列哪些疾病与其属同类型( )
①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③染色体异常遗传病
④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病) ⑤进行性肌营养不良 ⑥原发性高血压 ⑦并指 ⑧青少年型糖尿病 ⑨先天性聋哑 ⑩无脑儿
A.①,⑤⑥⑦
B.②,④⑤⑧
C.③,⑥⑦⑩
D.②,⑥⑧⑩
【解析】唇裂属于多基因遗传病,选项中同属本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。
11.下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于( )
A.基因重组,不可遗传变异
B.基因重组,基因突变
C.基因突变,不可遗传变异
D.基因突变,基因重组
【解析】由甲过程中产生了含a的精子,可以判断是发生在减数第一次分裂前的间期DNA分子复制时发生了基因突变;
由乙过程产生了四种配子,可以判断是在减数第一次分裂时发生了非同源染色体的自由组合,导致基因重组。
12.某个婴儿不能消化乳类,经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是( )
A.缺乏吸收某种氨基酸的能力
B.不能摄取足够的乳糖酶
C.乳糖酶基因有一个碱基替换了
D.乳糖酶基因有一个碱基缺失了
【解析】根据题中“乳糖酶分子有一个氨基酸改变”,可判断是乳糖酶基因中有一个碱基替换了;
若乳糖酶基因有一个碱基缺失,则会发生一系列氨基酸的改变。
13.下图表示4种不同森林环境的树干样品,在一个大城市附近的森林环境中释放了1000只白色的和1000只黑色的飞蛾,三周后重新捕捉到778只白飞蛾和135只黑飞蛾。
该城市附近的树干很可能类似于( )
【解析】黑蛾重捕数少,表明环境选择白飞蛾。
14.构成基因的基本单位是( )
A.核酸
B.核苷酸
C.脱氧核糖核酸
D.脱氧核苷酸
【解析】构成基因的基本单位是脱氧核苷酸。
15.将含有两对同源染色体,其DNA分子都已用32P标记的精原细胞,放在只含31P的原料中进行减数分裂。
则该细胞所产生的四个精子中,含31P和32P标记的精子所占的比例分别是( )
A.50%、50%
B.50%、100%
C.100%、50%
D.100%、100%
【解析】精原细胞中有两对同源染色体,其DNA分子都已用32P标记,在减数分裂的间期,进行DNA分子的复制,复制的结果是形成一条链含32P、一条链含31P的DNA分子,因此减数分裂形成的每个精子中的两个DNA分子中,每个DNA分子都是一条链含32P、一条链含31P。
16.某男性与一正常女性婚配,生育了一个患白化病兼色盲的儿子。
下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。
下列叙述错误的是( )
A.此男性的初级精母细胞中含有23个四分体
B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C.该夫妇所生女儿可能患色盲病
D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8
【解析】由图可知,父亲基因型是AaXbY,由子代表现型可推知母亲基因型为AaXBXb,若只考虑白化与肤色正常这一对性状,则生一个正常孩子的概率为3/4,若只考虑色盲与色觉正常这一对性状,则生一个正常男孩(XBY)的概率是1/4。
所以该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/4×
1/4=3/16。
17.用高秆抗病小麦和矮秆易染病小麦培育矮秆抗病小麦品种时,检测基因型的常用方法是( )
A.连续自交
B.连续测交
C.秋水仙素诱导
D.显微镜观察
【解析】检测基因型的常用方法是连续自交。
18.有3个核酸分子,经分析共有5种碱基,8种核苷酸,4条多核苷酸链,它们的组成是()
A.一个DNA分子,两个RNA分子
B.两个DNA分子,一个RNA分子
C.三个DNA分子
D.三个RNA分子
【解析】3个核酸分子共有5种碱基,这说明在这3个核酸分子当中,既有DNA又有RNA,所以C和D不正确。
由题意可知3个核酸分子共有4条多核苷酸链,5种碱基,8种核苷酸,则最多只有一个DNA分子。
19.细胞内没有同源染色体的是( )
A.体细胞
B.精原细胞
C.初级精母细胞
D.次级精母细胞
【解析】体细胞中含有同源染色体,A错误;
精原细胞是特殊的体细胞,含有同源染色体,B错误;
初级精母细胞中含有同源染色体,C错误;
减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此次级精母细胞中不含同源染色体,D正确。
20.下列有关基因的叙述,正确的是( )
A.基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位
B.经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中,包含了m个基因,则每个基因的平均长度为n/2m个脱氧核苷酸对
C.人体细胞内的基因全部位于染色体上
D.基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息,只能通过减数分裂传递给后代
【解析】基因是控制生物性状的结构和功能单位;
一个DNA上有很多基因,基因被不具有遗传效应的DNA片段隔开,所以选项B中的每个基因的平均长度为n/2m个脱氧核苷酸对是错误的;
人体细胞内基因的主要载体是染色体,线粒体DNA上也有少量基因;
有性生殖的生物通过减数分裂将基因传递给后代,无性生殖的生物通过有丝分裂将基因传递给后代。
分卷II
二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)
21.随着科学技术的发展,化学农药的产量和品种逐年增加。
但害虫的抗药性也在不断增强,对农作物危害仍然严重,如近年来,棉铃虫在我国大面积爆发成灾,造成经济损失每年达100亿元以上。
针对这一情况,科学家开展了“转基因抗虫棉”的科技攻关研究,成功地将抗虫基因导入棉花细胞中,得到的棉花新品种对棉铃虫的毒杀效果高达80%以上。
请据此回答下列问题:
(1)“转基因抗虫棉”抗害虫的遗传信息传递过程可以表示为____________________。
(2)该项科技成果在环境保护上的重要作用是________。
(3)科学家们预言,此种“转基因抗虫棉”在独立种植若干代以后,也将出现不抗虫的植株,此现象来源于_________。
(4)来自细菌的抗虫基因能连接到棉花细胞中的DNA分子上,原因是________________。
(5)细菌的抗虫基因能在棉花细胞内成功的表达,使棉花产生新性状。
这种变异的原理属于______。
这种成功的表达也说明__________________________。
【答案】
(1)DNA(基因)→RNA→蛋白质
(2)减轻农药对环境的污染,保持生态平衡
(3)基因突变
(4)遗传物质化学组成相同,都遵循碱基互补配对原则
(5)基因重组生物界共用一套遗传密码
【解析】
(1)遗传信息在受体细胞中经转录和翻译后产生相应产物。
(2)抗虫棉的使用会减少农药的使用,减少对环境的污染。
(3)基因突变具有普遍性,所以抗虫基因也可能发生基因突变。
(4)两种不同生物的DNA分子结构是相同的,这是它们能够连接的前提。
(5)基因工程的原理为基因重组,不同种生物在翻译时共用一套密码子,这是表达出相同产物的前提。
22.果蝇中灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对相对性状且独立遗传。
灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交,子代中47只为灰身大翅脉,49只为灰身小翅脉,17只为黑身大翅脉,15只为黑身小翅脉。
回答下列问题:
(1)在上述杂交子代中,体色和翅脉的表现型比例依次为________________和__________________。
(2)两个亲本中,雌蝇的基因型为________,雄蝇的基因型为________。
(3)亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为________,其理论比例为________。
(4)上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为________________,黑身大翅脉个体的基因型为________。
(1)灰身∶黑身=3∶1 大翅脉∶小翅脉=1∶1
(2)BbEe Bbee (3)4 1∶1∶1∶1 (4)BBEe和BbEe bbEe
(1)子代的4种表现型是两种性状自由组合的结果,将两种性状分别分析,灰身有47+49=96(只),而黑身有17+15=32(只),因而灰身∶黑身=3∶1,大翅脉有47+17=64(只),小翅脉有49+15=64(只),因此大翅脉∶小翅脉=1∶1。
(2)先根据表现型写出雌蝇的基因型B_E_,雄蝇的基因型B_ee,由于后代中有黑身,因此雌、雄蝇都有隐性基因b;
又因为后代出现了小翅脉,因此,雌蝇中一定有基因e,所以可推出雌蝇的基因型为BbEe,雄蝇的基因型为Bbee。
(3)雌蝇的基因型为BbEe,在产生配子时两对基因发生自由组合,产生卵的基因组成种类为BE、Be、bE、be,比例为1∶1∶1∶1。
(4)子代中灰身的基因型有两种:
BB、Bb,而大翅脉的基因型只能是Ee,因此,子代中灰身大翅脉的基因型为BBEe、BbEe,黑身的基因型只能是bb,因此黑身大翅脉的基因型为bbEe。
23.1952年,赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验,下面是实验的部分步骤:
(1)写出以上实验的部分操作步骤:
第一步:
_______________________________________________。
第二步:
(2)以上实验结果说明:
_________________________________________________。
(3)若要大量制备用35S标记的噬菌体,需先用35S的培养基培养________,再用噬菌体去感染____________________________________________________。
(1)第一步:
用35S标记噬菌体的蛋白质外壳
把35S标记的噬菌体与细菌混合
(2)T2噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内(3)大肠杆菌 被35S标记的大肠杆菌
【解析】沉淀物中放射性很低,上清液中放射性很高,说明是用35S标记的噬菌体的蛋白质外壳。
噬菌体的繁殖必须在大肠杆菌内进行,要获得用35S标记的噬菌体,需要先用含35S的培养基培养大肠杆菌,再用噬菌体去感染被35S标记的大肠杆菌,才可以得到被35S标记的噬菌体。
24.图1是人体胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图,图2是图1中过程②的局部放大,请据图回答:
(1)图1过程发生在人体的细胞中。
该细胞与人体其他细胞在形态结构和生理功能上存在稳定性差异的根本原因是______。
(2)过程②称为,由图2可知,决定苏氨酸的密码子是。
(3)已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,其模板链对应的区段中胞嘧啶占29%,则模板链中腺嘌呤所占的比例为。
(4)过程②中,一个mRNA上结合多个核糖体的意义是________。
(1)胰岛B基因的选择性表达
(2)翻译ACU(3)25%(4)少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质(或多肽链)
(1)胰岛素是由胰岛素基因控制合成的,胰岛素是由胰岛B细胞合成分泌的,所以图1过程发生在人体的胰岛B细胞中,胰岛B细胞与其他细胞在形态结构和生理功能上存在差异是细胞分化的结果,细胞分化是由基因的选择性表达产生的。
(2)图1中过程②表示翻译阶段,由图2可以看出,转运苏氨酸的转运RNA上携带的反密码子是UGA,根据碱基互补配对原则,苏氨酸的密码子是ACU。
(3)过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,则腺嘌呤与胞嘧啶所占的比例为46%,模板链中腺嘌呤与胞嘧啶的比例为54%,其中胞嘧啶的比例是29%,则腺嘌呤所占的比例为54%-29%=25%。
(4)一个mRNA上结合多个核糖体,可以利用少量的mRNA在短时间内迅速合成出大量的蛋白质(或多肽链)。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 遗传与进化 教师版 人教版 生物 必修 遗传 进化 综合测试