分子生物学 期末重点.docx
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分子生物学 期末重点.docx
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分子生物学期末重点
分子生物学期末考试重点
浙江万里学院
第一讲绪论
1.分子生物学含义
广义来讲,蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能的研究,也就是从分子水平阐明生命现象和生物学规律。
★狭义上讲,分子生物学主要是研究生物体主要遗传物质-基因或DNA的结构及其复制、转录、表达和调节控制等过程的科学。
当然,也涉及到与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
2.分子生物学发展简史(了解重要的人物做了什么事,客观题)
1944年,Avery在肺炎双球菌转化实验中证实了DNA是遗传的物质基础,标志着分子生物学的诞生;
1953年,Watson和Crick在Nature杂志(171:
737~738)上提出了著名的DNA双螺旋模型,为分子生物学的发展奠定了坚实的基础;
1956年,Kornberg在大肠杆菌的无细胞提取液中实现了DNA的合成;
1958年,Crick提出了遗传信息的传递规律,即著名的“中心法则”;
同年,Meselson与Stahl用实验证明了DNA复制是一种半保留复制;
1959年,Uchoa发现了细菌的多核苷酸磷酸化酶,成功地合成了RNA,研究并重建了将基因内的遗传信息通过RNA中间体翻译成蛋白质的过程;
1961年,Nirenberg和Matthaei破译了所有三联体密码子;
同年,法国科学家Jacob和Monod提出了著名的乳糖操纵子模型;
1977年,Robert和Sharp在研究腺病毒的mRNA合成时,首次发现了断裂基因的存在;
1977年,Sanger和Gilbert分别提出了两种DNA测序技术-酶法(或双脱氧链终止法)和化学修饰法;
1981年,Cech和Altman首次发现RNA具有生物催化功能;
1983年,Mullis发明了聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)技术,极大地推动了分子生物学的发展;
1990年,人类基因组计划启动,同时先后开展多种模式生物的基因组测序。
标志着生命科学研究进入“基因组学”时代;
1994年,Wilkins和Williams等首次提出了蛋白质组的概念;
1997年,Wilmut等首次成功地从体细胞中克隆出羊-Dolly;
到目前为止,人们已完成包括人和水稻等重要模式生物的基因组测序工作。
生命科学研究进入“蛋白质组学-功能基因组学”、“代谢组学”的新的发展阶段。
3.分子生物学发展的几个里程碑(说明原因为什么是里程碑,简答)
上个世纪50年代,Watson和Crick提出了的DNA双螺旋模型,为分子生物学的发展奠定了坚实的基础
60年代,法国科学家Jacob和Monod提出了的乳糖操纵子模型;为原核生物基因表达调控机制提供了重要的模式,具有划时代的意义。
70年代,Berg首先发现了DNA连接酶,并构建了世界上第一个重组DNA分子;使人类获得利用DNA重组技术打开生命奥秘和防病治病的金钥匙。
80年代,Mullis发明了聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)技术,极大地推动了分子生物学的发展;
90年代,开展了“人类基因组计划”和模式生物的基因组测序,分子生物学进入“基因组时代”;标志着生命科学研究进入“基因组学”时代;
目前,分子生物学进入了“后基因组时代”或“蛋白质组时代”。
4.分子生物学与其他学科的关系
发育生物学与分子生物学的关系:
基因的克隆已开辟了发育分子生物学的崭新研究领域,并在近年来获得较大进展。
植物生理学与分子生物学的关系:
一些植物的叶绿体DNA的全序列测定已经完成,光合作用有关的基因如光系统I和II、电子传递链、二磷酸核酮糖羧化/加氧酶等的表达调控研究都已基本完成,使光合作用研究进入了一个新的阶段。
神经科学与分子生物学的关系:
乙酰胆碱受体的分离纯化和基因克隆已经完成。
神经通道也已得到纯化和基因克隆,分子生物学渗入神经科学已产生了分子神经生物学。
5基因工程诞生依赖于那些突破
理论基础:
DNA双螺旋结构的发现,为来自异种DNA拼接提供了结构基础;中心法则揭示了生物遗传信息传递过程,而且密码子具体普遍性,使基因在异种细胞内表达成为可能
技术突破:
限制性核酸内切酶,连接酶等工具酶的发现;载体转化
第二讲核酸概述
1.化学组成(填空)
核酸是一种高分子的化合物,它的构成单元是核苷酸。
核苷酸分子由三个部分组成:
①环状含氮碱基:
嘧啶(单环)、嘌呤(双环)②五碳糖:
核糖或脱氧核糖③磷酸
碱基与五碳糖构成核苷,以β-糖苷键连接,五碳糖与磷酸以磷酸酯键连接。
两个核苷酸之间由3’和5’位的磷酸二酯键相连。
2.DNA和RNA的区别
核酸有两种:
脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。
两种核酸的主要区别如下:
(1)DNA含的糖分子是脱氧核糖,RNA含的是核糖;
(2)DNA含有的碱基是腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T),RNA含有的碱基前3个与DNA完全相同,只有最后一个胸腺嘧啶被尿嘧啶(U)所代替;
(3)DNA通常是双链,而RNA主要为单链;
(4)DNA的分子链一般较长,而RNA分子链较短。
3.DNA作为遗传物质的证据(简答)
间接证据(5点):
(1)一种生物不同组织的细胞,不论年龄大小,功能如何,它的DNA含量是恒定的,但细胞核里的蛋白质并没有相似的分布规律。
(2)DNA在代谢上较稳定。
(3)DNA是所有生物的染色体所共有的,而某些生物的染色体上则没有蛋白质。
(4)DNA通常只存在于细胞核染色体上,但某些能自体复制的细胞器,如线粒体、叶绿体有其自己的DNA。
(5)在各类生物中能引起DNA结构改变的化学物质都可引起基因突变。
直接证据(3个实验):
DNA-肺炎链球菌试验、DNA-噬菌体侵染实验、RNA-烟草花叶病毒(TMV)
4.DNA一级结构含义:
4种脱氧核苷酸的连接及排列顺序(数量)本质:
碱基的排列顺序
阅读方向:
5’→3’
5.DNA二级结构:
两条多核苷酸以右手螺旋形式按一定距离形成的双螺旋结构
主要内容:
(1)两条多核苷酸链以右手螺旋的形式彼此以一定的空间距离,平行地环绕于同一轴上;
(2)两条多核苷酸链走向为反向平行,即一条链磷酸二酯键为5’-3’方向,而另一条为3’一5’方向,二者刚好相反;
(3)每条长链的内侧是扁平的盘状碱基,碱基一方面与脱氧核糖相联系,另一方面通过氢键与它互补的碱基相联系。
互补碱基对A与T之间形成两对氢键,而C与G之间形成三对氢键。
(4)上下碱基对之间的距离为0.34nm;每个螺旋为3.4nm长,刚好含有10个碱基对,其直径约为2nm;
(5)在双螺旋分子的表面大沟和小沟交替出现。
维持双螺旋结构稳定性的力:
(1)氢键
(2)疏水作用-碱基堆集力
(3)范德华力
(4)磷酸基的负电荷静电斥力
(5)碱基分子内能
双螺旋结构生物学意义
不仅意味着探明了DNA分子的结构,更重要的是它还提示了DNA的复制机制:
由于腺膘呤(A)总是与胸腺嘧啶(T)配对、鸟膘呤(G)总是与胞嘧啶(C)配对,这说明两条链的碱基顺序是彼此互补的,只要确定了其中一条链的碱基顺序,另一条链的碱基顺序也就确定了。
因此,只需以其中的一条链为模版,即可合成复制出另一条
Z-DNA结构特点:
左手螺旋,每个螺旋含12个碱基对;
双螺旋中不存在深沟,只有浅沟;
双螺旋的轴心在碱基对之外;
磷酸二酯键的连接不再呈B-DNA中的光滑状,而是呈锯齿形;
Z-DNA中的碱基对不像B-DNA中那样位于双链的中央,鸟嘌呤碱基的第8个碳原子位于双链之外;
三种DNA的活性:
B-DNA是活性最高的DNA构象,B-DNA变构成为A-DNA后,仍有活性,但若局部变构为Z-DNA后则活性明显降低。
6.DNA性质
DNA变性:
当双螺旋DNA加热至生理温度以上(接近100ºC)时,它就失去生理活性。
这时DNA从双链变成单链的过程。
增色效应:
它是指在DNA的变性过程中,它在260nm的吸收值(OD)先是缓慢上升,到达某一温度后即骤然上升的效应。
熔解温度Tm的含义及影响因素
Tm的含义:
DNA熔解温度,指把DNA的双螺旋结构热变性过程中紫外吸收值达到最大值的1/2时的温度。
影响因素:
1)DNA序列中G+C的含量或比例,含量越高,Tm值也越大(决定性因素);
2)溶液的离子强度
3)核酸分子的长度有关:
核酸分子越长,Tm值越大
4)某些化学物质
5)溶液pH值
DNA复性:
热变性的DNA如缓慢冷却,已分开的互补链又可能重新缔合成双螺旋的过程。
DNA复性对浓度的依赖关系:
Cot曲线(复性动力学曲线)
DNA复性的Cot0.5可以用反应常数K2描述,即当C/C0=1/2时,cot为cot0.5
K2=1/(C0t0.5)K2反应了序列的复杂性,k2越小,复性越慢
Cot曲线也揭示单一来源的DNA所具有的不同复杂性部分。
DNA复性的应用-分子杂交。
杂交可发生在DNA和DNA或DNA与RNA间。
分子杂交的主要种类①溶液杂交:
指将不同来源的DNA变性后,在溶液里进行杂交;
②滤膜杂交:
是指用硝酸纤维素制造的滤膜(也称滤纸),可以吸附单链DNA或RNA,可将变性的DNA或变性RNA吸附到膜上再进行杂交。
利用滤膜杂交主要分为以下两种分子杂交技术:
(1)Southern杂交(Southernblothybridizaton):
该方法是1975年由E.Southern发明,用于鉴别DNA的杂交方法;
(2)Northern杂交(Northernblothybridization):
用于鉴别RNA的杂交技术。
7.DNA的别构效应(精细结构、超螺旋)
精细结构:
正是DNA发挥功能时,相应蛋白质因子与靶位点作专一性识别和结合的标志
依赖于序列的B-DNA构象变化;
连续AT序列的构象;
含错配碱基对的B-DNA;
DNA的局部构象与DNA结合蛋白;
超螺旋结构:
L=T+WL称为DNA的连接数,T称为盘绕数,W为超盘绕数。
L=T,不存在超螺旋
L>T,W>0,存在正超螺旋
L 天然的DNA都呈负超螺旋,但在体外(人工)可得正超螺旋 鉴别: 环形DNA分子会由超螺旋化而变得更为致密,它们在超离心中的沉降速度和在凝胶电泳中的迁移速度都增加,琼脂糖凝胶电泳已成为检测DNA超螺旋程度的一种最直接的方法。 8.拓扑异构酶(原核1型和2型记住) 拓扑异构酶是细胞内存在着一类能催化DNA拓扑异构体相互转化的酶 大肠杆菌拓扑异构酶I: 松弛活力的特点: (1)消除DNA的负超螺旋而不引起DNA发生其它改变; (2)DNA的松弛是逐步进行的,磷酸二酯键的自由能通过形成共价的蛋白-DNA中间体而保存并用于链的重新连接,它不需要ATP或NAD这样的辅助因子。 大肠杆菌拓扑异构酶II: 旋转酶有时也称大肠杆菌拓扑异构酶II,它使松弛的双股环型DNA转化为负超螺旋DNA。 旋转酶与拓扑异构酶I不同,拓扑异构酶I使DNA的连接数每次改变1;而旋转酶则每次改变2。 拓扑异构酶I 拓扑异构酶II 大肠杆菌 真核生物 大肠杆菌 真核生物 切口数 切开一股DNA链 切开一股DNA链 切开二股DNA链 切开二股DNA链 是否依赖ATP 否 否 依赖ATP 依赖ATP 作用 松驰负超螺旋 松驰正,负超螺旋 构驰正超螺旋、引入负超螺旋和解环连等 松弛正超螺旋但不能引入负超螺旋 9.DNA中的不寻常结构: Holliday结构: 反向重复序列倾向形成十字形结构 三链DNA: Hoogsteen碱基配对,T-A-T,C-G-C 镜像重复: 含(TC)n和(AG)n这样的同型嘧啶和同型嘌呤,并形成镜像重复的序列 ,中间链为AG嘌呤链。 四链DNA: 端粒DNA3’-末端那样的12~16bp突出序列线够形成回折结构 较长的富含G的序列可能形成G的四链DNA。 相互间通过Hoogsteen方式结合。 多聚G的四链DNA,结构单元鸟嘌呤四联体 第三讲基因组结构和特点 1.Genome(基因组): 细胞或生物体中,一套完整单体的遗传物质的总和即为基因组。 C值与C值悖理 C值: 在真核生物中,每种生物的单倍体基因组的DNA总量是恒定的,称之为C值,它是每种生物的一个特性,不同物种的C值差别很大。 C值悖理: C值与生物进化复杂性不相对应的现象称为C值悖理。 一般认为,一个生物的形态学复杂性应该与其C值的大小大致相关 1.DNA的性状、大小、序列组织 (1)DNA的形状: DNA一般为长而无分支的双股线性分子,但有些为环型,也有少数为单股环型。 (2)大小: 相差悬殊 (3)序列组织: 高度重复序列——卫星DNA(大)、微卫星DNA(小); (2)中度重复序列;(3)单一序列;(4)基因家族;(5)超基因家族. 2.真核生物基因组的特点(简答) (1)真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体,储存于细胞核内,除配子细胞外,体细胞内的基因组是双份的(即双倍体)。 细菌染色体基因组通常由一条环状双链DNA分子组成,染色体形成类核,无核膜与胞浆分开。 (2)基因组远远大于原核生物的基因组,具有许多复制起点,而每个复制子的长度较小。 (3)真核细胞基因转录产物为单顺反子。 一个结构基因经过转录和翻译生成一个mRNA分子和一条肽链。 原核生物基因转录产物为多顺反子,功能上相关的几个基因往往在一起组成操纵子结构。 (4)真核基因组大部分基因含有内含子,因此,基因是不连续的,称为断裂基因,需要进行转录后加工;原核基因组没有内含子结构,不需进行转录后剪接加工。 (5)真核基因组中不编码的区域多于编码区域。 原核基因组大部分为编码序列,不编码区域仅占一小部分。 (6)真核生物基因组存在重复序列,重复次数可达百万次以上基因组远远大于原核生物的基因组。 (7)真核生物基因组存在多基因家族、超基因家族和假基因。 第四讲蛋白质结构 1.20种AA的1个字母简写 2.蛋白质结构 蛋白质的一级结构: 蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序 一级结构决定了蛋白质的二级、三级等高级结构 蛋白质的生物学活性和理化性质主要决定于空间结构的完整 蛋白质的二级结构: 多肽链中主链原子的局部空间排布即构象,不涉及侧链部分的构象。 蛋白质主链构象的结构单元主要有α-螺旋(pauling通过对α角蛋白的X衍射提出α-螺旋获得诺贝尔奖)、β-折迭、β-转角和无规则卷曲四种。 α螺旋与dna双螺旋比,区别或特点 (1)多个肽键平面通过α-碳原子旋转,相互之间紧密盘曲成稳固的右手螺旋; (2)主链呈螺旋上升,每3.6个氨基酸残基上升一圈,相当于0.54nm,这与X衍射图符合 (3)相邻两圈螺旋之间借肽键中C=O和硫氢基形成许多链内氢健,即每一个氨基酸残基中的NH和前面相隔三个残基的C=O之间形成氢键,这是稳定α-螺旋的主要键; (4)肽链中氨基酸侧链R分布在螺旋外侧,其形状、大小及电荷影响α-螺旋的形成。 β-折迭: (1)肽链平面之间折叠成锯齿状,相邻肽键平面间呈110°角 (2)依靠两条肽链或一条肽链内的两段肽链间的C=O与SH形成氢键(3)两段肽链可以是平行的,也可以是反平行的(4)平行的β-折迭结构中,两个残基的间距为0.65nm;反平行的β-折迭结构,则间距为0.7nm β-转角: 肽链经常会出现180°的回折 无规则卷曲: 蛋白质没有确定规律性的部分肽链构象,肽链中肽键平面不规则排列,属于松散的无规则卷曲。 超二级结构: 指在多肽链内顺序上相互邻近的二级结构常常在空间折叠中靠近,彼此相互作用,形成规则的二级结构聚集体。 目前发现的超二级结构有三种基本形式: α螺旋组合(αα);β折叠组合(βββ)和α螺旋β折叠组合(βαβ),其中以βαβ组合最为常见。 结构域: 是蛋白质构象中二级结构与三级结构之间的一个层次 识别结构域,结合结构域,催化结构域 三级结构: 指蛋白质的多肽链在各种二级结构的基础上再进一步盘曲或折叠形成具有一定规律的三维空间结构; 三级结构的稳定主要靠次级键,包括氢键、疏水键、盐键以及范德华力等; 四级结构: 指具有二条或二条以上独立三级结构的多肽链组成的蛋白质,其多肽链间通过次级键相互组合而形成的空间结构;(每个具有独立三级结构的多肽链单位称为亚基) 实际上是指亚基的立体排布、相互作用及接触部位的布局; 具有全套不同亚基的最小单位称为原聚体 聚合体中的重复单位称为单体 3.蛋白质结构与功能的关系(举例说明) (1)蛋白质一级结构与功能的关系 ①一级结构是空间构象的基础 蛋白质一级结构决定空间构象,即一级结构是高级结构形成的基础。 只有具有高级结构的蛋白质才能表现生物学功能。 。 ②一级结构是功能的基础 一级结构相似的多肽或蛋白质,其空间构象和功能也相似。 相似的一级结构具有相似的功能,不同的结构具有不同的功能,即一级结构决定生物学功能。 ③蛋白质一级结构的种属差异与分子进化 对于不同种属来源的同种蛋白质进行一级结构测定和比较,发现存在种属差异。 蛋白质一定的结构执行一定的功能,功能不同的蛋白质总是有不同的序列。 如果一级结构发生变化,其蛋白质的功能可能发生变化。 ④蛋白质的一级结构与分子病 蛋白质的氨基酸序列改变可以引起疾病,人类有很多种分子病已被查明是某种蛋白质缺乏或异常。 这些缺损的蛋白质可能仅仅有一个氨基酸发生异常所造成的,即所为的分子病。 如镰状红细胞贫血症(HbS)。 (2)蛋白质高级结构与功能的关系 ①高级结构是表现功能的形式 蛋白质一级结构决定空间构象,只有具有高级结构的蛋白质才能表现出生物学功能。 ②血红蛋白的空间构象变化与结合氧 血红蛋白(Hb)是由α2β2组成的四聚体。 每个亚基的三级结构与肌红蛋白(Mb)相似,中间有一个疏水“口袋”,亚铁血红素位于“口袋”中间,血红素上的Fe2+能够与氧进行可逆结合。 当第一个O2与Hb结合成氧合血红蛋白(HbO2)后,发生构象改变犹如松开了整个Hb分子构象的“扳机”,导致第二、第三和第四个O2很快的结合。 这种带O2的Hb亚基协助不带O2亚基结合氧的现象,称为协同效应。 O2与Hb结合后引起Hb构象变化,进而引起蛋白质分子功能改变的现象,称为别构效应。 小分子的O2称为别构剂或协同效应剂。 Hb则称为别构蛋白。 ③构象病 因蛋白质空间构象异常变化——相应蛋白质的有害折叠、折叠不能,或错误折叠导致错误定位引起的疾病,称为蛋白质构象病。 其中朊病毒病就是蛋白质构象病中的一种。 第5讲DNA的复制 1名词解释 半保留复制: DNA在复制时,以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的复制方式; 半不连续复制: 前导链的合成是连续进行的,随从链的合成是不连续进行的现象; 前导链: 在以3′→5′方向的母链为模板时,复制合成出一条5′→3′方向的前导链,前导链的前进方向与复制叉打开方向是一致的,因此前导链的合成是连续进行的 随从链: 而另一条母链DNA是5′→3′方向,它作为模板时,复制合成许多条5′→3′方向的短链,叫做随从链。 冈崎片段: 随从链在RNA引物酶的作用下合成一些不连续的10ntRNA引物,然后在DNA聚合酶 的作用下,按碱基互补配对的原则,在每个RNA引物后面逐个接上碱基,形成的不连续合成的1000-2000bp的DNA片段; 复制单元(复制子): DNA复制从起始点开始直到终点为止的一个单位; 在原核细胞中,每个DNA分子只有一个复制起始点,因而只有一个复制子,而在真核生物中,DNA的复制是从许多起始点同时开始的,所以每个DNA分子上有许多个复制子。 复制叉: 复制时,双链DNA要解成两股链分别进行,此时在复制起点呈现的叉子的形状就称为复制叉(从打开的起点向一个方向进行); 复制起始点: DNA分子上复制开始的特定部位; DNA复制方式包括半保留复制,全保留复制以及分散复制等 2.DNA复制 三个阶段: 第一个阶段为DNA复制的起始阶段,这个阶段包括起始点,复制方向以及引发体的形成; 第二阶段为DNA链的延长,包括前导链及随从链的形成和切除RNA引物后填补空缺及连接冈崎片段; 第三阶段为DNA复制的终止阶段。 在DNA复制的整个过程中需要30多种酶及蛋白质分子参加。 3.DNA复制方向 (1)定点双向复制: 从一个特定位点解链,沿着两个相反的方向各生长出两条链,形成一个复制泡; (2)定点单向复制: 复制从一个起始点开始,以同一方向生长出两条链,形成一个复制叉; (3)两点单向复制: 复制从两个起点开始,形成两个复制叉,各以一个单一方向复制出一条新链; 4.大肠杆菌DNA复制过程简图 图解: DNA复制时,先由拓扑异构酶作用于DNA双螺旋分子,使之松弛,然后由DNA解链酶作用,解开双链,此时在引发酶的作用下合成一段RNA作为引物,在DNApolIII的聚合作用下连续地合成前导链;随从链的合成依靠多种酶与蛋白质因子的参与: 首先在引发酶的作用下合成RNA引物,然后在DNApolIII的聚合作用下合成DNA片段,它们共同形成冈崎片段。 RNA引物是靠DNA聚合酶I进行切割的,并由DNA聚合酶I填补RNA引物切除后留下的空隙,最后由DNA连接酶形成一条完整的链。 4DNA复制的酶和相关因子 拓扑异构酶: 拓扑酶可松驰超螺旋,有利于复制叉的前进及DNA的合成; 解链酶: 打开DNA双链之间的氢键; 单链结合蛋白(SSBP): 与解开的单链DNA结合,使其稳定不会再度螺旋化并且避免核酸内切酶对单链DNA的水解,保证单链DNA做为模板时的伸展状态; 引发酶: 一种特殊的RNA聚合酶,可催化短片段RNA的合成; DNA聚合酶: DNA聚合酶催化形成磷酸二酯键 大肠杆菌DNA复制的主要过程靠DNApolⅢ起作用,而DNApolⅠ和DNApolⅡ在DNA错配的校正和修复中起作用; 连接酶: 随从链则是由合成出许多相邻的片段,在连接酶的催化下,连接成为一条长链。 DNA连接酶的作用是催化相邻的DNA片段以3′,5′-磷酸二酯键相连接 5.大肠杆菌DNA聚合酶的特征 ①需要DNA模板,因此这类酶又称为依赖DNA的DNA聚合酶; ②需要RNA或DNA作为引物,即DNA聚合酶不能从头催化DNA的起始; ③催化dNTP加到引物的3′OH末端,因而DNA合成的方向是5′→3′ ④三种DNA聚合酶都属于多功能酶,它们在DNA复制和修复过程的不同阶段发挥作用。 缺刻平移: DNApolⅠ的5′→3′聚合活性和5′→3′外切酶活性协同作用,可以使DNA一条链上的切口从5′→3′方向移动,这种反应叫做缺刻平移。 第六讲RNA的生物合成和转录后加工 1转录: 以DNA为模板合成RNA的过程称为转录(transcription)。 转录是生物界RNA合成的主要方式,是遗传信息即DNA向RNA传递过程,也是基因表达的开始。 不对称转录: RNA的转录合成是以DNA的一条链为模板而进行的,所以这种转录方式又叫做不对称转录 2DDRP: 依赖DNA的RNA聚合酶 特点: ①以DNA为模板的不对称转录: RNA的转录合成是以DNA的一条链为模板而进行的,但在编码链上的T在转录本RNA为U; ②都以四种三磷酸核苷酸的底物为原料; ③都遵循DNA与RNA之间的碱基配对原则,A=U,T=A,C=G,合成与模板DNA序列互补的RNA链; ④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成; ⑤需要Mg2+或Mn2+离子;
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