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日本GMP中文版
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一.药品的临盆操纵和质量操纵规范
1.概述
A.定义
B.临盆操纵主管和QC主管
C.负责产品安稳的配剂师
D.产品的工艺规程
2.临盆操纵
A.临盆操纵律例和临盆卫生操纵律例
B.临盆操纵主管的职责
3.质量操纵(QC)
A,质量操纵律例
B.QC主管的职责
4.与临盆操纵、质量操纵相干的其它职责
A.验证等操作规程
B.验证
C.投诉处理
D.产品召回
E.自检
F.培训
5.延长到两个或多个车间进行的临盆
二.药品临盆等的厂房、举措措施规范
1.药品等的临盆商
A.对制药工厂而言,临盆操纵标准和质量操纵标准不有用的建筑物和举措措施
B.临盆操纵标准和质量操纵标准有用的成品药临盆厂房的建筑物和举措措施
C.临盆操纵标准和质量操纵标准有用的原料药临盆厂房的建筑物和举措措施
D.无菌制剂的临盆厂房的建筑物和举措措施
E.无菌原料药的临盆厂房的建筑物和举措措施
F.生物制剂的临盆厂房的建筑物和举措措施
G.不成批(NotConstitutingaLot)的血液成品的临盆厂房的建筑物和举措措施
H.放射性制剂的临盆厂房的建筑物和举措措施
I.医用纱布和接收棉的临盆厂房的建筑物和举措措施
J.例外的情形,例如在药房配制药品
K.准药品(Quasi-Drugs)的临盆厂房的建筑物和举措措施
L.化妆品的临盆厂房的建筑物和举措措施
M.临盆操纵标准和质量操纵标准有用的医疗器械临盆厂房的建筑物和举措措施
N.临盆操纵标准和质量操纵标准有用的非无菌医疗器械临盆厂房的建筑物和举措措施
O.临盆操纵标准和质量操纵标准有用的无菌医疗器械临盆厂房的建筑物和举措措施
P.修理医疗器械(RepairingMedicalDevices)的临盆厂房的建筑物和举措措施
2.药品等的进口商
A.进口药物处理的建筑物和举措措施
B.准药品、化妆品或医疗器械的进口处理的建筑物和举措措施
3.概述
A.定义
4.药品的临盆操纵和质量操纵
第一部分:
总则
A.临盆操纵主管和QC主管
B.产品安稳配药师
C.产品工艺规程
D.合同事项(延长到两个或多个车间进行的临盆)
第二部分:
临盆操纵
A.临盆操纵律例和临盆卫生操纵律例
B.临盆操纵主管的职责
第三部分:
质量操纵
A.质量操纵律例
B.QC主管的职责
第四部分:
与临盆操纵、质量操纵相干的其它职责
A.投诉的操作规程
B.投诉处理
C.产品召回
D.自检
E.培训
药品的临盆操纵和质量操纵规范
1.总则
定义
第一项
1.本规范中的术语“标签和包材”是指产品的容器、外包材、说明书以及贴在容器和外包材上的标签。
2.本规范中的术语“批”是指在一个临盆周期中的一个连续的临盆过程中临盆出来的具有均一性质的一批产品。
[包含原料和临盆过程中显现的、经进一步加工成为成品的物质(以下提到时称为“中心体”;第三项下的第一段第二条、第六项下的第一段第2-D条和第二段的第1-A,F,J条、以及第八项下的第一段第1-A和B条)。
3.本规范中的术语“操纵单位”是指差不多经证实为具有均一品德的一批标签和包装材料。
4.本规范中的术语“验证”是指确认和证实从临盆厂房和设备、操作步调和过程以及其他临盆操纵和质量操纵方法(以下称为“操作规程”)得出的预期成果。
5.本规范中的术语“洁净区”所指的范畴包含临盆操作区(以下称为“功课区”)、原材料称重和药物配制区以及容器清洗后的晾放区。
6.本规范中的术语“无菌区”所指的范畴包含功课区里无菌药物和消毒后容器晾放的区域、药物灌装及容器密封区、无菌操作区例如履行无菌考查及类似操作的区域。
临盆操纵主管及QC主管
第二项
1.药品临盆商(以下称为“临盆商”)应当在每一个临盆车间指定一个负责临盆操纵单位的工资临盆操纵主管以及一个负责质量操纵单位的工资QC主管,他们在产品安稳配药师的监督下实施职责。
2.质量操纵单位应当自力于临盆操纵单位之外。
3.临盆操纵主管不该该被付与具有任免与之协作的QC主管的权力。
产品安稳配药师
第三项
1.产品安稳配药师应当实施以下职责:
(1).监督临盆操纵主管和QC主管;
(2).经由过程对临盆操纵和质量操纵的成果进行恰当的评估,决定是否放行产品出车间;
(3).依照申报的文件,确保验证、自检、培训以及在第15项下的第5段第1条指定切实事实上认工作能顺利而恰当的履行(申报的文件见第10项下的第1段第2条、第11项下的第1段第2条、第14项下的第一段的第2条以及第15项下的第5段第2条)。
(4).第11和12项指定的职责。
2.临盆商应当尽力促使产品安稳配药师有效地实施他的职责。
产品工艺规程
第4项
关于临盆相干药物的每一个临盆车间,临盆商应当为每一个产品项目预备一份产品工艺规程,个中须描述以下内容:
(1).临盆指令
(2).临盆法度榜样
(3).当要临盆的药物包含第15-4项下的第二段第2-A条指定的生物制剂、(厚生省)大年夜臣指定的1960年经由过程的145号法案中的第43项下第1段指定的药物、应用基因重组技巧临盆的药物、应用基因重组技巧临盆的原料药、应用人或动物细胞培养技巧临盆的药物或应用人或动物细胞培养技巧临盆的原料药(以下称为“生物成品”)时,须描述以下内容:
A.关于从人、动物、植物或微生物提掏出来做原料的物质,须供给名称、来源、性状、成分及它的含量以及其它的质量标准。
B.在临盆或分析和考查中应用的动物(以下称为“被应用的动物”)的质量标准(包含滋长和豢养动物的方法)
(4).其它须要的内容
2.临盆操纵
临盆操纵律例和临盆卫生操纵律例
第5项
关于每一个临盆车间,临盆商应当制订一份临盆操纵律例,来描述原材料等的储存、临盆过程的操纵以及其他须要的内容;同时关于每一个功课区,临盆商也应当预备一份临盆卫生操纵律例,来描述厂房、举措措施(包含分析和考查的厂房、举措措施,以下同此)和相干操作人员的卫生学状况以及其他须要的内容。
临盆操纵主管的职责
第6项
1.临盆商应当促使临盆操纵主管依照产品工艺规程、临盆操纵律例或临盆卫生操纵律例恰本地实施好以下与药品临盆操纵相干的职责:
(1).宣布临盆指令,描述临盆过程中的说明、留意事项及其它须要的内容。
(2).亲自实施以下职责或者基于认同这些职责的前提下派一个预先指定的人去实施:
A.依照临盆指令临盆药品
B.制订每批药物的批临盆记录(假如药品不构成批,则为其制订临盆代号也能够,以下同此)
C.确信每一批产品的标签和包材是精确操作的,没有贴错包错的,并有确认记录。
D.按批恰本地储存原料和产品,按操纵单位恰本地储存标签和包材,同时处理原料、标签和包材、产品的接收和分派,并有相干的记录。
E.确认厂房和举措措施的洁净,并有相干记录。
F.确保临盆人员的卫生状况合格,并有相干记录。
G.对厂房和举措措施进行按期检查和爱护(包含仪器的校准),并有相干记录。
H.其它须要的职责。
(3).依照储存、接收和分派的记录文件,确认临盆操纵和临盆卫生操纵已恰本地实施,并在写给产品安稳配药师的申报中申报成果。
(4).储存临盆、储存、物料的接收、分派以及临盆卫生操纵记录至记录日期之后三年[假如被记录的药品标清晰明了货架寿命(包含有效期,下同),则储存至货架寿命后一年]
2.当临盆生物制剂等剂型时,除了以上提到的职责外,临盆商还应当促使临盆操纵主管依照产品工艺规程、临盆操纵律例或临盆卫生操纵律例恰本地实施好以下与生物制剂等剂型临盆操纵相干的职责:
(1).亲自实施以下职责或者基于认同这些职责的前提下派一个预先指定的人去实施:
A.当原料、产品为掉活的,或包含在原料和产品里的微生物为掉活的或这些微生物在临盆过程中被清除掉落的情形下,采取须要的方法防止掉活的原料、产品或者被清除的微生物对药品所造成的污染
B.当临盆过程中应用到了生物化学技巧,例如发酵等的时刻,采取须要的不间断的测量方法规如测量温度、氢离子指数等指标来操纵临盆过程。
C.假如临盆过程中应用到绘制柱色谱图的仪器,采取须要的方法防止仪器遭到微生物的污染,须要的时刻测量内毒素。
D.当采取了在孵化箱内连续供给培养介质以及在临盆过程中连续开释液体介质的不间断的培养方法时,采取须要的方法保持孵化箱孵化前提的稳固。
E.除了在临盆中劳碌的人员以外,要尽量限制闲杂人等进出功课区。
F.履行以下关于人员卫生学的职责:
(1).尽量降低人员进出无菌区或临盆操作区的频率
(2).不要指派在临盆中劳碌的人员去豢养被应用的动物(在临盆中应用的动物的豢养除外)
G.履行以下关于在无菌区或洁净区工作人员的卫生学职责:
(1).规定临盆人员必须穿好无菌工作服、工作鞋、帽子和面罩。
(2).规定临盆人员必须按期体检(时刻距离不跨过6个月),以确保他们可不能携带有可能经由过程微生物污染原料或药品的疾病。
(3).当临盆人员携带了有可能污染临盆情形的超标的(数量或种类)微生物时(包含感染性疾病例如皮肤和头发病、感冒、创伤或者不明缘故的腹泻、高烧症状),规定他们必须及时将此情形上报。
H.除了在临盆车间按正常、恰当的方法豢养被应用的动物(用做分析和考查的动物除外)之外,尚需经由过程在应用前紧密监测其生计状况来区分携带感染性疾病的未应用动物或不合适在临盆车间应用的动物。
I.处理所有物料(仅限于在临盆过程中被污染的物料)和被微生物污染的宰杀后的动物尸首,以规避对"大众,"健康和卫生造成的危险。
J.制订关于处理临盆中应用到的微生物的品系的记录,须包含以下几点,且此记录须储存至记录日期之后五年。
(1).每个容器中所盛微生物的名称和数量
(2).转移日期,以及负责转移微生物的人员的姓名和地址(假如是企业,记录其名称、地址)
(3).生物学性质和考查日期
(4).次培养状况
K.在临盆其他药品的过程中,禁止应用处理痘病毒、急性骨髓灰白质炎病毒、孢子形成病原体或结核分枝杆菌的空间的设备和器具,每一种产品均需贴上标签标示
(2).制订该生物制剂每批的临盆、储存、物料的接收、分派以及临盆卫生操纵记录并储存。
3.质量操纵
质量操纵律例
第7项
关于每一个临盆车间,临盆商应当制订一份质量操纵律例来描述收集样本及评估考查申报的方法,以及其它须要内容。
QC主管的职责
第8项
临盆商应当促使QC主管依照产品工艺规程或质量操纵律例体系、恰本地实施以下有关质量操纵的职责:
(1).亲自实施以下职责或者基于认同这些职责的前提下派一个预先指定的人去实施:
A.按批收集原料和产品的样本、按操纵单位收集标签和包材的样本以进行分析考查,并有记录。
B.按批或者操纵单位对收集到的样本进行分析考查并有记录。
附文:
当下面一到四条的分析考查是由临盆商应用下面一到四条的对合适的分析考查不引起阻碍的考查设备或机构独力承担时,此规定不有用。
(1).只换包装的药品的分析考查:
其它的考查机构。
(2).原料、标签和包材的分析考查:
临盆商的其它考查设备或由(厚生省)大年夜臣指定的考查机构。
(3).产品的高放射性心理化学考查和动物实验:
临盆商的其它考查设备或由(厚生省)大年夜臣指定的考查机构。
(4).产品的分析考查[除外第(3)条中的分析考查]:
临盆商的其它考查设备
C.从每一批产品中留一批样品,样品的数量至少应当是做必弗成少考查所需数量的两倍,这批样品应当自临盆之日起,在恰当的储存前提下储存三年[如产品已标明货架寿命,则储存刻日为货架寿命加上一年。
对放射性药品为货架寿命加上一个月]。
附文:
此规定关于不构成批的药品不有用。
D.履行对分析考查设备和仪器的按期检查和保养(包含外表的校准),并有记录。
E.其它须要的职责。
(2).评估分析考查成果,并以书面情势将成果申报给产品安稳配药师和临盆操纵主管。
(3).所有分析考查记录应储存至记录之日后三年[已标明货架寿命的药品,储存刻日为货架寿命加一年]。
附文:
对不构成批的药品此规定不有用。
2.当临盆生物制剂等剂型时,除了以上提到的职责外,临盆商还应当促使QC主管依照产品工艺规程、或质量操纵律例恰本地实施好以下与生物制剂等剂型质量操纵相干的职责:
(1).亲自实施以下职责或者基于认同这些职责的前提下派一个预先指定的人去实施:
A.经由过程恰当的辨别标示分开样品,幸免样品的混淆交叉污染。
B.在临盆过程中的恰当机会实施对证量操纵意义重大年夜而又专门难做到的分析考查
C.除了按正常、恰当的方法豢养被应用的动物(仅限于用做分析和考查的动物,此段同)之外,尚需经由过程在应用前紧密监测其生计状况来区分携带感染性疾病的未应用动物或不合适应用的动物
D.处理所有被微生物污染的物料(仅限于在分析考查过程中污染的物料以及被应用动物宰杀后的尸首,以规避对"大众,"健康和卫生造成的危险)
E.制订关于处理分析和考查中应用到的微生物的品系的记录,须包含以下几点,且此记录须储存至记录日期之后五年。
(1).每个容器中所盛微生物的名称和数量
(2).转移日期,以及负责转移微生物的人员的姓名和地址(假如是企业,记录其名称、地址)
(3).生物学性质和考查日期
(4).次培养状况
(2).制订和储存上段第(3)条中提到的每批生物制剂等的分析考查记录。
4.与临盆操纵、质量操纵相干的其它职责
验证等操作规程
第9项
关于每一个临盆车间,临盆商应当制订一套进行验证、投诉处理、产品召回、自检和培训的操作法度榜样的文件(以下称为“操作规程”)以包管从下一项到14项所包含的职责的恰当实施。
验证
第10项
1.临盆商应当派一个预先指定负责验证的人按照验证操作规程去实施以下职责:
(1).以下情形进行验证:
A.刚开端临盆药品的新车间
B.遇有可能对药品德量产生严峻阻碍的改变时
C.其它为精确切行药品临盆操纵和质量操纵所必须验证时
(2).将验证的成果书面申报给产品安稳配药师
(3).验证记录应储存至记录之日后三年。
2.假如上段中第一条的验证成果显示临盆操纵和质量操纵必须进行改进,那么临盆商应当采取一切须要方法对其加以改进,并对所采取的方法进行记录,且此记录应储存至记录之日后三年。
投诉处理
第11项
在收到对临盆车间临盆出的产品德量的投诉后,临盆商应当使产品安稳配药师依照操作规程实施以下职责。
假如投诉的问题能专门明显地归因于临盆车间,则以下职责可不消实施。
(1).查询拜望投诉问题的缘故,假如发明临盆操纵和质量操纵必须加以改进,则应采取一切方法进行改进。
(2).制订投诉处理记录,描述投诉的内容、说明产生问题的缘故以及所采取的改正方法,并储存此记录至记录之日后三年。
产品召回
第12项
当因为产品德量等的问题发出产品召回的时刻,临盆商应当使产品安稳配药师按照操作规程实施以下职责。
假如导致召回问题的缘故专门明显地与临盆车间无关,那么以下职责可不消实施。
(1).产品召回后调盘考题的缘故,假如发明临盆操纵和质量操纵必须加以改进,则应采取一切方法进行改进
(2).召回的产品应当零丁存放且必须存放一段确信的时刻,恰本地处理召回产品。
(3).制订产品召回记录,描述导致召回的问题、说明产生问题的缘故以及所采取的改正方法,并储存此记录至记录之日后三年。
自检
第13项
1.临盆商应当派一个预先指定负责自检的人依照自检操作规程实施以下职责:
(1).对临盆车间的临盆操纵和质量操纵履行按期自检
(2).将自检的成果书面申报给产品安稳配药师
(3).记录自检成果,并储存记录至记录之日后三年
2.假如上段中第一条的自检成果显示临盆操纵和质量操纵必须进行改进,那么临盆商应当采取一切须要方法对其加以改进,并对所采取的方法进行记录,且此记录应储存至记录之日后三年。
培训
第14项
1.临盆商应当派一个预先指定负责培训的人依照培训操作规程实施以下职责:
(1).负责对与临盆操纵和质量操纵有关人员进行体系培训
(2).将培训的情形书面申报给产品安稳配药师
(3).记录培训进行的情形,并储存记录至记录之日后三年
2.当临盆生物制剂等剂型时,除了以上提到的职责外,临盆商还应当派一个预先指定的人依照培训操作规程实施以下职责:
(1).对所有生物制剂等剂型的临盆或分析考查人员进行关于微生物学、医学、兽医学等专业常识的培训。
(2).对无菌区操作人员或其它进行病原性微生物处理区域的人员进行有关防止微生物污染的须要操作的培训。
4.延长到两个或多个车间进行的临盆
第15项
1.一个临盆商将部分临盆过程托付过别的一个临盆商负责(以下称前者为“托付方”,后者为“被托付方”)时,托付方与被托付方需签订一份合同,为了确保响应临盆过程的临盆操纵和质量操纵能恰本地实施,合同需包含以下内容:
(1).被托付的临盆过程的范畴
(2).合同规定的进行临盆的技巧前提(以下称为“按合同加工”)
(3).在被托付方的临盆车间里按合同加工方法临盆出的合格品需经由托付方的按期确认。
(4).托付方对被托付方关于“按合同加工”的说明。
(5).当托付方对被托付方关于“按合同加工”过程中的临盆操纵和质量操纵提出须要改进方法的说明后,托付方应当确认这些须要的改进方法差不多采取。
(6).运输和传送过程中的质量操纵方法。
(7).其它关于确保“按合同加工”方法的临盆操纵和质量操纵,临盆出合格品的须要内容。
2.托付方与被托付方应当在产品工艺规程、临盆操纵律例、临盆卫生操纵律例、质量操纵律例、以及操作规程中描述两边所签订合同的内容。
附文:
在这种情形下,托付方与被托付方任一方均只需制订与其所承担的临盆过程有关的文件材料,第4,5,7,9项与此不抵触.
3.此项下第一段第四条中提到的托付方对被托付方关于“按合同加工”的说明应当备有证实文件。
4.被托付方应当将其产品安稳配药师对按合同加工的临盆操纵和质量操纵进行评估的成果以书面申报给托付方,并放行产品。
5.托付方应当派一个预先负责此项事务的人实施以下职责:
(1).确认此项下第一段第三条和第五条的的履行。
(2).将此确认成果书面申报给托付方的产品安稳配药师。
(3).制订本段第一条中切实事实上认成果的记录,并储存此记录至记录之日后三年。
第16项
1.当临盆过程是在临盆商的两个或多个临盆车间进行时,临盆商应当建立起一套针对运输传送过程的质量操纵的方法,以及为了确保临盆过程中的临盆操纵和质量操纵能恰当履行的其他筹划。
2.临盆商应当在产品工艺规程、临盆操纵律例、临盆卫生操纵律例、质量操纵律例以及操作规程中描述上段所建立起的方法和筹划。
附文:
在这种情形下,托付方与被托付方任一方均只需制订与其所承担的临盆过程有关的文件材料,第4,5,7,9项与此不抵触.
药品临盆等的厂房、举措措施规范
2.药品等的临盆商
对药品的临盆操纵和质量操纵的标准对药品临盆的厂房、举措措施不有用。
第5项
药品临盆的厂房、举措措施(内阁指定的药品除外,详见药品法第13项下第2段第2条的规定,包含第18项下第2段已作须要修改的内容;第19项,第5-3项,第14项到第14-3项中雷同的内容均包含)应当相符以下要求:
(1).在临盆车间应有足够的包管产品临盆[包含中心体临盆,本规范第10项第2条除外,以下同]的举措措施和设备
(2).临盆操作区(以下称为功课区)应当相符以下要求:
(附文:
以下D、E、G条要求对在原料药最终净化之前就开端临盆过程的功课区不有用,但这些临盆与原料药净化的设备应当相对密封)
A.有足够的光线、照度、通风和洁净
B.与生活区和其他不卫生区分开。
C.临盆操作区应当有足够的面积。
D.有除尘、捕虫豸和捕啮齿动物的举措措施。
E.地板应当是木制、混凝土或与之相当的材料制成。
F.有处理污水和废料的举措措施或设备。
G.有人员消毒举措措施。
H.有处理临盆专门物质时开释的毒气的举措措施。
(3).功课区原料称重、配制、灌装或者产品密封的工作间(功课区里原料药的工作间是进行从灌装到经由最终净化的中心体的密封的处所)应当相符以下要求:
A.工作间的工作台的建筑应当不阻碍履行流畅、恰当的操作。
B.通道的设计建筑应当不许可非此工作间的人员应用。
附文:
当非此工作间的人员可不能带来任何污染的时刻此规定不有用。
C.工作间应当有能够被锁上的进口、出口、窗户。
D.工作间的天花板应当是木制、混凝土或与之相当的材料制成,以防止尘土或泥土掉落下。
E.工作间的地板应当是混凝土、瓷砖、灰泥、木质制成,且别处应滑腻无裂缝,或者也可因此其他可洁净材料制成。
F.工作间内各类管道的设计建筑应能防止尘土与泥土在其别处沉积。
附文:
当管道能够或许专门轻易洁净时,此规定不有用。
(4).有足够的设备包管原料、标签和包材、成品的储存既卫生又安稳。
(5).有足够的设备和举措措施包管原料、标签和包材、成品的分析考查。
临盆操纵和质量操纵标准有用的非原料药临盆的厂房和举措措施。
第5-2项
非原料药临盆的厂房和举措措施(仅限于内阁指定的药品,详见药品法第13项下第2段第2条的规定)应当相符以下要求:
(1).临盆车间有知足产品临盆的举措措施和设备
(2).能够或许使临盆过程流畅、恰当,且轻易洁净。
(3).功课区应当相符以下要求:
A.有足够的光线、照度、通风和洁净.
B.与生活区和其他不卫生区分开.
C.临盆操作区应当有足够的面积.
D.有除尘、捕虫豸和捕啮齿动物的举措措施.
E.有处理污水和废料的举措措施或设备
F.有人员消毒举措措施.
G.有处理临盆专门物质时开释的毒气的举措措施
H.依照所要临盆药品的剂型、给药门路和临盆过程,工作间应当配备响应的举措措施和设备以防止尘土或微生物污染。
附文:
当临盆设备即有此防污染功能时,此规定不有用。
I.当一种药品专门轻易扩散同时小剂量即可引起过敏性反响时,其工作间和空调体系应自力;或者当有两种专门轻易互订交叉污染的药品同时临盆时,其一种药品的工作间和空调体系应与另一种药品的工作间和空调体系分开。
J.有冲刷室、洗手间和更衣室。
K.功课区原料称重、配制、灌装或者产品密封的工作间应当相符以下要求:
(1).工作间的工作台的建筑应当不阻碍履行流畅、恰当的操作。
(2).通道的设计建筑应当不许可非此工作间的人员应用。
附文:
当非此工作间的人员可不能带来任何污染的时刻此规定不有用。
(3).工作间的进口和出口不该该直截了当对外界打开,紧急出口除外。
(4).工作间应当有能够被锁上的进口、出口、窗户。
(5).工作间内污水处理举措措施的建筑应能防止其对室内的污染。
(4).有须要的举措措施能包管分开存放的原料和产品的卫生和安稳。
(5).有供水举措措施能包管临盆过程中供给合格、足量的水(包含设备运转和清洗容器所须要的水,以下同)
(6).有包管原料、标签和包材、成品的分析考查的设备和举措措施。
附文:
当下面A到D的分析考查是由临盆商应用下面A到D的对合适的分析考查不引起阻碍的考查设备或机构独力承担时,此规定不有用。
A.只是从新包装的药品的分析考查:
其它的考查机构。
B.原料、标签和包材的分析考查:
临盆商的其它考查设备或由(厚生省)大年夜臣指定的考查机构。
C.产品的高放射性心理化学考查和动物实验:
临盆商的其它考查设备或由(厚生省)大年夜臣指定的考查机构。
D.产品的分析考
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