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稀土习题
稀土习题
1年。
试描述稀土元素的原子序数、符号、名称、分类方法和依据
镧系元素:
在周期表第六个周期的第57位57La,58Ce,59Pr,60Nd,61Pm,62Sm,63Eu,64Gd,65Tb,66Dy,67Ho,68Er,69Tm,70Yb,71Lu非镧系稀土元素:
21Sc,39Y分类方法和依据:
国际理论和应用化学联合会(IUPAC)在1968年将镧之后的14种原子序数为58-71的元素推荐给镥,称之为镧系元素,为避免名称混淆,钪、钇、镧和镧系元素合称为稀土元素。
稀土族
根据化学性质由
轻稀土(铈族)镧~铕组成。
重稀土(钇组)Gd~Lu,Y按分离工艺:
轻稀土La~Pm,中稀土Sm~Dy,重稀土Ho~Lu,Y
2。
稀土电子层结构的特点是什么?
它与稀土元素之间化学性质的相似性和差异性有什么关系?
什么是镧系收缩?
原因是什么?
根据最低能量原理,镧系自由原子有两种基态电子构型:
[Xe]4fn6s2和[Xe]4fn-15d16s2
,其中[Xe]=1s22S2P63S2P63S2P63D104S2P64D105S25P6对于
La之后的其他元素,电子填充4f轨道,在两种情况下为4fn-15d16S2;4fn6s2хb族基态价电子壳层结构
21sc3d14s21s222p63s23p63d14s2
39Y4d15s22s22p63s23p63d104s24p64d15s
57la5d16s21s22s22p63s23p63d104s24p64d105镧系元素分为轻镧系元素(镧到钆)和重镧系元素(钆到镥)的内在原因是,
三价镧系离子的基本构型、基本光谱项和基本分支光谱项是这些离子内部结构的特征,它们在镧系元素中从镧到钆(或铕)和从钆到镥周期性变化,反映了某种规律性的内在特征(如四组效应等)。
)系列中镧系元素化合物性质的变化。
镧系元素的原子半径和离子半径随着原子序数的增加而逐渐减小的现象称为镧系收缩。
产生
的原因是:
在镧系元素中,对于每个加到原子核上的质子,一个电子进入4f轨道,而4f电子不能屏蔽原子核和内部电子。
因此,随着原子序数的增加,有效核电荷增加,最外层电子的吸引力增强,从而原子半径和离子半径逐渐减小。
3.稀土元素的重要化合物是什么?
试着描述它与熔炼相关的重要特性
氧化物:
不溶于水,但能与水结合生成氢氧化物。
镧是碱性最强的,轻稀土氢氧化物的碱性略低于碱土金属氢氧化物。
碱度、La→Lu降低
氧化物能吸收空气中的CO2生成碱式碳酸盐,La2O3的吸收能力最强,La→Lu降低易与其他金属氧化物生成复合氧化物
氢氧化物:
随着稀土金属离子半径的减小,碱度降低,沉淀开始时的酸碱度La→Lu降低。
硫酸盐:
RE2(SO4)3易吸水,溶于水时释放热量
RE2(SO4)3?
nH2O的溶解度随着温度的升高而降低,因此容易重结晶。
溶解度Ce→Eu降低,Gd→Lu增加
硫酸盐复盐的溶解度随着re原子序数的增加而增加。
根据复盐溶解度的不同,稀土元素分为三组:
铈组(la-sm),硫酸盐复盐不溶性铽组(EU-dy),硫酸盐复盐微溶性钇组(ho-Lu,y)。
硫酸盐复盐可溶于
硝酸盐和复盐:
氧化物与N2O4在150℃压力下反应可制得无水硝酸盐。
它易溶于水和极性溶剂(乙醇、乙醚、无水胺、丙酮等)。
),用TBP的
试剂和其他中性溶剂提取很容易潮解。
?
热稳定性差,热分解性差,1XXXX年来一直使用的碱浓度为4mol·l-1,温度约为250℃,压力3.5MPa,也可使精矿完全转化为稀土氢氧化物,氟和二氧化硅可进入溶液与稀土分离然而,这种方法的工作压力太高,不利于生产操作。
浓硫酸焙烧法:
第一代硫酸法:
浓硫酸低温焙烧-水浸-复盐沉淀-碱转化-水洗-盐酸优溶-混合氯化稀土;
第二代硫酸法:
浓硫酸高温焙烧-水浸-石灰中和除杂-环烷酸萃取转化-混合稀土氯化物;
第三代硫酸法:
高温浓硫酸焙烧-水浸-氧化镁中和除杂-冶炼包头稀土精矿10万吨in-PXXXX,渣率50%,产生放射性渣5万吨/年,总比活2.1×105BG·kg-1,超标1.8倍),造成放射性污染,无法回收,造成钍资源浪费;含氟和硫的废气很难回收。
目前,用碱或水喷淋吸收产生大量含酸废水(40m3·t-1精矿),一般用石灰中和产生大量含氟废渣。
7。
根据所学知识,尝试设计一个可行的方案分别处理氟碳铈矿和独居石精矿,并说明其特点。
8.风化壳残积稀土矿的基本特征是什么?
你认为目前矿山处理过程中的主要问题是什么?
应该如何改进?
在风化壳残积型稀土矿石中,稀土大部分通过离子相吸附在矿石颗粒表面,可通过电解质溶液渗透法直接从原矿中提取
当电解液与原矿接触时,吸附在高岭石等铝硅酸盐矿物上的稀土离子与电解液中的阳离子在
浸出过程中发生的离子交换反应是可逆的,当电解液浓度降低时,电解液交换的稀土离子可以再次被原矿吸附。
当浸出过程中电解质浓度足够时,温度对浸出率没有明显影响。
渗透过程中交换反应速度非常快。
时间的过度延长不能提高浸出率,增加搅拌也不能提高浸出率。
强烈的搅拌也会降低渗透性能。
在渗滤过程中发现,中、粗粒级矿物中的稀土含量并不高于细粒级矿物中的稀土含量,表明稀土离子主要吸附在铝硅酸盐矿物的表面,因此渗滤过程中不需要对原矿进行破碎和研磨。
目前,处理风化壳残积稀土矿常用的电解液主要是硫酸铵水溶液。
氯化钠水溶液是该矿早期处理的常用电解液,但近年来硫酸铵浸出工艺已显示出较大优势,因此氯化钠浸出剂已逐渐被硫酸铵溶液所取代。
9。
钪资源的特点是什么?
钪
是与镧系元素性质相似的17种稀土元素之一,也是一种典型的稀有分散金属。
自然界中含钪的矿物有100多种.钪几乎可以在花岗岩类矿物的所有副产品中找到,但它的含量很少。
地壳中钪的丰度为18g/吨,与钴、锂、氮等元素相似,是锡、钼、钨的十倍以上工业提取钪的主要原料是黑钨矿和锡石冶炼渣。
一些铀矿含有少量钪,也是提取钪的来源之一。
钪的化学和物理性质与稀土元素基本相似,但也有显著差异,主要是由于其半径小(8.1nm,Lu8.5nm)和电负性大(1.28,其他稀土1.12~1.22)。
钪在外观上与铝非常相似,是一种具有银白色光泽的软金属。
其密度为3.3克/厘米,熔点为1539℃金属容易与酸反应,在空气中很快失去光泽,但不容易被水腐蚀,在高温(500~800℃)下会被空气中的氧气氧化
钪矿床只有三种:
钪钇矿、铁硅钪矿和水磷钪矿
储量很少,品位>0.05%,大部分与其他矿物伴生。
因此,钪的制备非常困难,并且在过去很难直接应用于工业。
近年来,随着科学技术的不断进步,钪提取冶金发展迅速。
钪
具有优异的物理和化学性能,已应用于冶金、化工、航空航天、核超导、电光源、电子元件、医疗和高科技领域等国民经济部门。
10。
描述溶剂萃取过程中的分离比D和分离系数?
提取率e、提取率q和比率(流量比)r等几个参数的定义和相互关系当
萃取达到平衡时,萃取物在有机相中的总浓度与其在水相中的总浓度之比称为分配比或分配系数在相同的萃取条件下,
和
两种待分离元素的分配比之比称为分离系数
比较(r):
提取过程中有机相的体积与水相的体积之比称为比较
提取率(e):
级联提取过程中有机相中组分的质量流量与水相中组分的质量流量之比称为组分的提取率即有机相中提取物的重量与平衡水相中提取物的重量之比,等于分配比和流量比的乘积
萃取率(q):
萃取到有机相中的组分重量与进料液体中组分总重量的比率
11。
尝试制定从轻稀土稀土原料中分离提纯镧、铈、镨、钕和钐铕钆的萃取原理流程,并阐述其依据。
12。
它们通常包括哪些类型的酸性萃取剂?
目前,稀土行业主要使用哪种酸性萃取剂?
它们提取稀土的共同特征是什么?
什么是提取机制?
螯合萃取剂、酸性磷氧萃取剂和羧酸萃取剂,P204、P507PP204和P507是最重要的酸性磷氧萃取剂
。
酸性络合萃取的萃取剂为有机弱酸透明质酸,萃取组分为金属阳离子锰离子,萃取过程为阳离子交换过程:
酸性络合萃取机理
酸性络合萃取的总反应可表示为
13。
溶剂萃取过程的基本概念:
(萃取、洗涤、反萃取、萃取剂、有机溶剂、萃取);提取的基本方法是什么?
溶剂萃取过程一般包括萃取、洗涤、反萃取和有机相再生在
萃取过程中,含有目标组分的原始料液(水相)和含有有机溶剂的有机相在萃取设备中混合,在混合过程中目标组分选择性地从水相转移到有机相,然后混合物静置分层,得到负载目标组分和共萃取杂质的负载有机相和萃余液
洗涤过程是用合适的去污剂洗涤负载的有机相,以除去由负载的有机相共萃取的少量杂质,从而提高容易萃取的组分的纯度。
清洗后的液体通常返回提取过程,以回收其中包含的目标成分在反萃取过程中,采用合适的反萃取剂将负载有机相中的目标组分转移到水相中,得到目标组分含量较高的反萃取液对反萃取液进行化学处理,得到目标组分化合物反萃取后的有机相可直接返回萃取过程或再生后返回萃取过程。
在
溶剂萃取过程中,萃取和反萃取是两个必不可少的基本过程。
在一些提取过程中,可以省略洗涤过程或有机相再生过程。
在萃取、洗涤、汽提和有机相再生过程中,有机相和水相通常在萃取设备中以逆流和相反的方向流动
从溶剂萃取的原理过程可以看出,溶剂萃取过程是一个全液过程,两个液相分别是有机相和水相
通常有机相的密度小于水相的密度因此,在两相混合、静置和分层后,有机相总是位于水相上,并且两相的物理和化学性质是相同的
参与萃取过程的水相通常是无机化合物的水溶液,如原始进料液、洗涤剂、汽提剂和再生剂等。
原料液含有提取的目标成分(如稀土元素)和一些杂质成分(如非稀土杂质、盐析剂、络合剂等)。
)
去污剂和剥离剂因具体提取工艺而异。
通常,它们是适当浓度的无机酸、碱和盐溶液。
有时,水也可以直接用作洗涤剂和剥离剂。
有机相一般由萃取剂、稀释剂和添加剂等有机溶剂组成
萃取剂通常是一种有机溶剂,可与被萃取物质形成化学结合萃取物,萃取剂和生成的萃取物都不溶于水,但溶于稀释剂。
稀释剂
通常是一种有机溶剂,它可以改善有机相的物理性质,如密度、粘度和极性,但不与被提取物质发生化学反应,不溶于水,但可以溶解萃取剂和被提取化合物。
添加剂是添加的有机溶剂,用于改善提取过程和提取效率。
为了简单起见,复杂的萃取系统通常以下列方式表示:
萃取物(初始浓度)/水相组成/有机相组成(萃取物的分子式)
14。
离子交换树脂的成分是什么?
类别是什么?
每种树脂的官能团是什么?
有多少种离子交换方法可以归类?
?
离子交换树脂的单元结构由不溶性三维网络骨架(通常用r表示)和交换基团(如-SO3H)组成,并与
的骨骨架相连。
例如,强酸性阳离子交换树脂通常用符号R-SO3H表示
?
苯乙烯和二乙烯基苯聚合形成的珠状骨架是不溶性三维网络骨架,其中二乙基
乙苯被称为交联剂。
其功能是使骨骼部分具有三维网络结构,增加骨骼的强度。
?
交联剂在骨架中的重量百分比称为交联度,通常为7-12%
?
交换基团由两部分组成:
固定在骨架上的带电基团(如-SO3-)和带相反电荷的可交换离子(如
H+),交换基团中的可交换离子可以与溶液中符号相同的离子交换?
离子交换树脂是一种具有三维多孔网络结构的有机高分子化合物,其中含有能进行
离子交换的交换基团。
?
其特征在于将多种不饱和脂肪族或芳香族有机单体通过双键断裂或环断裂聚合成聚合物化合物,然后在聚合物中引入交换基团
?
例如,普通的强酸性阳离子交换树脂732(即001x7)是通过首先悬浮苯乙烯和二乙烯基苯以将
聚合成珠,然后用浓硫酸磺化来制备的该反应可概括为
?
根据交换基团的性质,离子交换树脂分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。
?
阳离子交换树脂能解离水溶液中的氢离子,并与溶液中的阳离子交换根据
交换基团的酸性,可分为强酸性阳离子交换树脂(如R-SO3H)和弱酸性阳离子交换树脂(如R-COOH)
?
阴离子交换树脂的交换基团是一种碱性基团,它能解离溶液中的羟基离子,并与溶液中的
阴离子交换。
根据交换基团的碱性,可分为强碱性阴离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂。
?
除了上述两种类型的离子交换树脂外,还有两性树脂、氧化还原树脂、螯合
树脂等。
出于特殊目的。
离子交换法可分为两种类型:
简单离子交换法和
15离子交换色谱法。
选择络合剂和阻滞离子时应考虑哪些因素?
它们的功能是什么?
(1)络合洗脱剂的影响2)络合洗脱剂的电离常数和酸碱度3)络合洗脱剂的浓度4)络合洗脱剂的流速
?
为了使分离出的稀土离子在分离柱中进行充分的吸附-洗脱反应,以实现
的完全分离,需要一种缓凝剂来通过交换色谱分离稀土离子。
?
任何能够将从稀土离子吸附区上端浸出的稀土离子再吸收到交换树脂上的金
阳离子都可以用作延迟离子
?
因此,在特定的浸出条件下,由用作阻滞离子和洗脱剂的金属阳离子形成的络合物的
的稳定性必须大于由分离的稀土离子和洗脱剂形成的络合物的稳定性
16。
尝试描述影响选择性系数的因素为了提高分离效果,一般应该控制哪些技术因素?
可以采取什么措施来加强交易所分离过程?
影响离子交换色谱分离的主要因素是络合洗脱剂(类型、酸碱度、浓度和流速等。
)、延迟离子、离子交换树脂的特性、柱形和柱比等。
?
为了使分离出的稀土离子在分离柱中进行充分的吸附-洗脱反应,以实现
的完全分离,需要一种缓凝剂来通过交换色谱分离稀土离子。
?
任何能够将从稀土离子吸附区上端浸出的稀土离子再吸收到交换树脂上的金
阳离子都可以用作延迟离子
?
本市销售的工厂交换树脂含有一定量的有机和无机杂质。
使用前,必须对离子交换树脂
进行预处理以去除杂质。
?
首先,将出厂的离子交换树脂在纯水中浸泡24小时,使其充分膨胀,然后用纯水
反复冲洗,除去颜料、灰尘和水溶性杂质
?
尽可能多地排水后,在浓度为2毫升/升的盐酸中浸泡24小时,以去除酸溶性杂质。
?
盐酸溶液尽可能排干后,用纯水洗涤除去残留的盐酸,直至酸碱度为3-4,以备后用。
?
有时需要在纯水中进行筛选,以获得
所需粒径和均匀粒径的离子交换树脂有时它必须被转换成所需的风格。
17。
交换柱中可能产生哪种晶体?
产生这些晶体的原因是什么?
18.介绍氧化还原法分离铈和铕的原理和技术特点
19。
萃取色谱与溶剂萃取和离子交换有什么异同?
它在稀土冶金中的应用前景如何?
20。
液膜技术的重要特征是什么?
试论其在稀土冶金中的应用现状及发展前景。
?
液膜分离法具有高效、快速、简便、高选择性等一系列优点,特别适用于
稀溶液的离子分离和富集。
?
液膜不仅能分离和富集无机离子(如铜、铁、铀、镍、钴、稀土等)。
),还能分离
富集的阴离子、有机物和气体(如无机酸根、苯酚、碳氢化合物、乙酸、柠檬酸、胺、氨基酸、抗生素、洗涤剂、CO2、一氧化碳、一氧化氮、H2S等。
)
?
液膜法分离富集稀土元素的实验研究取得了很大进展,预计近期将使用
对现有生产工艺流程进行彻底创新。
?
液膜法可以简化工艺,缩短生产周期,提高回收率,提高产品质量,降低成本。
21.比较草酸盐热分解法和碳酸盐热分解法制备稀土氧化物的工艺条件和产品质量的差异。
并解释原因
22。
制备无水氯化稀土和氟化稀土的主要困难是什么?
你能想象采用一些技术方法来克服它吗?
23。
稀土金属有多少种制备方法?
单独详细描述
?
?
?
?
1。
金属的热还原
稀土金属如钐、铕和重稀土金属2。
熔盐电解
轻稀土金属如镧和铈
24。
稀土硫酸盐复盐的溶解度是多少?
如何分组?
硫酸盐复盐的溶解度随着re原子序数的增加而增加。
根据复盐溶解度的不同,稀土元素分为三组:
铈组(la-sm),硫酸盐复盐不溶性铽组(EU-dy),硫酸盐复盐微溶性
钇组(ho-Lu,y),硫酸盐复盐易溶
25。
有几种方法可以获得稀土氧化物并写出反应方程式工业上常用哪几种?
写出碳酸稀土和草酸稀土的分解反应方程式1)稀土金属
4re+3o2→2re2o3
ce02,Pr6O11[4PrO2?
Pr2O3],tb4o7[2tB2?
Tb2O3]
(2)稀土氢氧化物或含氧酸盐在空气中燃烧(通常用于工业)(碳酸盐、草酸盐、硝酸盐、硫酸盐等。
)re2(co3)3→re2o3+3CO2=
re2(c2o4)3+3/2o2→re2o3+6CO2=
26。
现有的稀土金属提纯方法的主要原理是什么?
(1)真空熔化法
(2)蒸馏(或升华)法(3)区熔法(4)电传输法
27。
比较真空蒸馏、区熔、电传输和电解精炼提纯稀土金属的技术特点
?
(1)真空熔炼
?
真空熔炼用于去除金属中的钙、氟、氢和其他杂质。
该方法包括以下步骤:
将稀土金属加热至256±1991450-1900℃(金属熔点以上100-1000℃),进行熔炼,挥发杂质熔化温度取决于稀土金属的蒸气压。
挥发性金属采用低温熔化,减少金属损失。
熔化时间取决于净化金属的量。
熔炼在真空条件下进行。
?
2)蒸馏(或升华)法
?
本方法适用于以下金属:
挥发性金属,如钐、铕、铥、镱、铒、镥、钪、Y
等。
钽在金属熔点时有很大的溶解度。
?
该方法是加热使这些金属具有足够的蒸气压,并蒸馏或升华它们以除去杂质
质量。
氧、氮、碳、钽和其他杂质可以通过蒸馏除去。
由于蒸馏过程中的低蒸汽压,一些氧化物、氮化物和碳化物残留在残渣中。
中等挥发性金属(Gd、Tb、Lu、y)的蒸馏或升华温度在1700℃左右,因为稀土氧化物在1650℃以上挥发,不易去除。
蒸馏操作在真空条件下进行这种方法常用于真空熔炼后的金属提纯。
?
(3)区域冶炼
?
主要用于进一步去除金属中的氢、氮、氧、碳等杂质,获得99.99%或接近
99.999%的金属,样品中杂质总量约为10毫克/千克?
(4)电传动方法
?
电传输法也叫固体电解法。
用这种方法可以获得高纯度的金属。
这种方法的原理是使金属中的杂质离子在电场的作用下依次移动,并移动到金属的两端来净化金属。
该方法包括以下步骤:
将正负电极固定在金属棒的两端;在真空和惰性气氛中,用直流电加热至金属熔点以下100-200℃;进行长时间电解(电解时间为几天至几周),将杂质移动到两极,金属中间部分纯度较高,将两端切断,得到高纯度金属净化金属中的一些杂质可以减少到几毫克/千克,
?
在实践中,选择还原剂时应注意以下几点:
?
1)从还原剂产品中更好地分离还原金属?
2)采用低温还原,减少杂质污染,延长坩埚使用寿命?
3)还原剂优选不与通过还原获得的金属形成合金?
4)还原剂易提纯
?
5)作为还原剂的金属的熔点和蒸气压应该相对较低(锂除外)?
6)还原剂应该便宜且容易获得
28。
目前最重要的稀土金属精炼方法是什么?
简要分析了其工业应用的现状和发展前景。
?
1.金属的热还原稀土金属,如钐、铕和重稀土金属?
2.轻稀土金属如镧和铈的熔盐电解
29。
中国分离稀土有机溶剂常用的主要设备有哪些?
解释它的特点中国使用最广泛的萃取设备是箱式澄清器,而其他萃取设备很少使用。
随着萃取技术的快速发展,
萃取设备越来越多地应用于各个工业部门。
萃取设备有不同的分类方法。
常用的分类方法有两种:
(1)根据两相分散的力,可分为四类:
重力、脉动、机械搅拌和离心力。
(2)根据设备中两相浓度变化的特点,可分为差动接触式和阶梯接触式差动接触是设备中两相浓度的连续或接近连续的变化。
阶跃接触型是指两相浓度的跃变。
30。
写下主要的二价和四价稀土化合物及其制备方法写下二价稀土和四价稀土的稳定顺序并解释原因。
制备了
二价卤化物钕(4f4)、镨(4f5)、钐(4f6)、铕(4f7)、镝(4f10)、铥(4f13)、二氯化物、二溴化物、镱的二碘化物(4f14)、钐的二氟化物、铕、镱、镧的二碘化物、铈、镨、钆(金属型)
(1)
的准备?
用氢(或硼氢化锂)、稀土、锌、镁等还原无水三卤化物。
在一定温度下2rex3+H2→2rex2+2hx
2rex3+re→3rex2(最常见)
?
无水三卤化物的热分解或稀土金属与卤化汞
2rex3-2rex2+x2
二价稀土元素的含氧酸盐
?
氢氧化物
钐(羟基)2、铕(羟基)2和镱(羟基)2分别为绿色、黄色和黄色固体,其中铕(羟基)2更稳定
10mol/L氢氧化钠+铕→铕(氢)2
Eu2++氢氧化钠铕(氢)2H2O↓;(黄色)
?
硫酸盐和碳酸盐
RESO4(RECO3)可通过从相应的二价稀土溶液中加入其他硫酸盐(碳酸盐)来沉淀。
稀土硫酸盐(碳酸盐)的颜色与溶液中相应的二价稀土离子的颜色相似。
euso4+na2co3+nH2O→na2so4+EuCO3H2O
?
草酸盐
euso4+(NH4)2co4(NH4)2so4+euc2o4稀土元素二价态的H2O稳定性
Ln元素的第三电离能是指二价离子(气态)向三价离子(气态)失去一个电子所需的能量Ln2+([Xe)4fn+1)→Ln3+([Xe)4fn)+e-
?
在一定程度上,它可以用来判断Ln2+的氧化稳定性
?
根据Ln2+的第三电离能,氧化稳定性的顺序应为
laho>erTBF3+F2-TBF42的制备。
二氧化碳法制备
。
6.2.3四价稀土元素
的稳定性?
从稀土元素的第四电离能I4、相关电极电位和化合物的性质判断,稀土元素四
氧化态的稳定顺序为:
铈>镨>钕>镨>钐>铕>钆镝>钬~铒~铽>镱>镥
31。
铈有几种氧化分离方法。
他们的基本原则是什么?
化学试剂氧化:
2ce(OH)3+1/2O2+H2O→2Ce(OH)4
2Ce(OH)3+Cl2+2h2o→2Ce(OH)4+2hcl6ce(OH)3+O3+3H2O→6ce(OH)42ce(OH)3+H2O2→2Ce(OH)4
3Ce(NO3)3+高锰酸钾+10H2O→3Ce(OH)电解氧化法:
阳极,Ce3+→Ce4++e分离:
氢氧化物分离,沉淀酸碱度不同,Ce4+在酸碱度=1时沉淀,RE3+在酸碱度>6时沉淀硫酸复盐分离,不同溶解度,四价铈不沉淀,三价稀土RE2(SO4)3?
Na2SO4沉淀萃取分离,Ce4+比RE3+32更容易萃取
。
锌粉还原-碱度法提取铕的基本原理
①还原:
锌粉还原:
锌+2Eu3+→锌2++2U2+电解还原:
阴极,Eu3++e分离→Eu2+:
②碱度法:
Eu2++2OH-→Eu(OH)2不沉淀硫酸盐沉淀法:
Eu2++SO42-→EuSO4↓;
③萃取法:
三价稀土易萃取,Eu2+不易255
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- 稀土 习题