第十章-病毒类疫苗课件.ppt
- 文档编号:18937878
- 上传时间:2024-02-16
- 格式:PPT
- 页数:166
- 大小:3.35MB
第十章-病毒类疫苗课件.ppt
《第十章-病毒类疫苗课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第十章-病毒类疫苗课件.ppt(166页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
第十章病毒类疫苗第一节概述1一.病毒类疫苗o定义:
用病毒、衣原体、立克次体或其衍生物制成,进入人体后使机体产生抵抗相应细病毒能力的生物制品2o种类1.按用途分类:
脊髓灰质炎、麻疹等疫苗2.按病毒培养的组织来源和制造方法分类:
动物培养疫苗、鸡胚培养疫苗、细胞培养疫苗、基因工程疫苗3.按理化性状分类:
是否被灭活是否被裂解有无佐剂物理状态3二.病毒培养方法1.细胞培养法生物制品生产用细胞的分类:
原代细胞和二倍体细胞:
用于疫苗的制备和分离及建立毒株传代细胞:
用于检定杂交瘤细胞:
用于制备单克隆抗体4生产用细胞库的原始细胞库、主细胞库、工作细胞的三级管理模式原始细胞库(PCB)主细胞库(MCB)工作细胞库(WCB)53.动物培养法动物是最早用于病毒的分离、鉴定、和疫苗制备的材料,具有对人类病毒敏感、易饲养、繁殖快、显性指标明确等优点,但动物携带的外源因子以及疫苗中残留的动物组织均影响疫苗的安全性,必将被其他技术代替7三.疫苗生产用毒株和细胞的要求1.毒种要求1)来源必须建立毒株的完整资料,包括病毒分离、全面质控、临川研究等资料2)管理由SFDA批准,国家指定机构保存,三级管理模式管理,规定传代水平内使用83)质控项目鉴别试验病毒外源因子检查猴体神经毒力试验免疫原性检查其他试验92.细胞要求原代细胞。
小动物清洁级,鸡群SPF级二倍体细胞。
由SFDA批准,国家指定机构保存,三级管理模式管理,规定传代水平内使用传代细胞。
细胞质控。
按药典要求进行检定10第二节肝炎疫苗肝炎病毒是一组以肝脏为主要宿主细胞的病毒,主要有甲、乙、丙、丁、戊、己、庚型7中肝炎病毒,其中能引起临床疾病的主要是前五种1112一.乙型肝炎病毒及乙肝疫苗1.乙肝的流行病学131)地区分布WorldHealthOrganization.HepatitisB.Availableat:
http:
/www.who.int/emc-documents/hepatitis/docs/whocdscsrlyo20022/disease/world_distribution.html.AccessedJune1,2004.142)流行特点HBV感染转成慢性感染的可能性与初始感染年龄呈负相关,如果患者没能在6个月内清除HBV,那么HBV将由急性转为慢性,如果患者没有临床症状,肝功能检验正常,这些慢性感染者就是慢性携带者153)传染源及传播途径乙肝的传染源是乙肝患者和HBV携带者,其传播途径主要有两条:
母婴传播,又叫垂直传播水平传播,包括密切接触、医源性传播、及性传播等162.HBV的病原学1)在血液中存在的三种形态乙型肝炎病毒(Brooksetal,2004)A.多形性小球颗粒(2022nm)B.杆状颗粒C.Dane颗粒(42nm)17Dane颗粒(Murryetal,1998)1822nm小圆球颗粒,不含核酸,主要成分是乙肝表面抗原(Murryetal,1998)19杆状颗粒,不含核酸,可能成为完整HBV的外壳(Murryetal,1998)202)病毒的复制o1HBV吸附并进入肝细胞后,脱去衣壳,病毒的DNA进入肝细胞核内。
o2在DNA聚合酶的催化下,以负链DNA为模板,延长修补正链DNA裂隙区,使形成完整的环状双链DNA(convalentlyclosedcirculardouble-strandedDNA,cccDNA)。
o3双链DNA继而形成超螺旋环状DNA,在细胞RNA聚合酶的作用下,以负链DNA为模板,转录形成长度分别为2.1kb、2.4kb、0.8kb和3.5kbRNA。
2.1kb和2.4kbRNA作为mRNA翻译表面蛋白;3.5kbRNA除翻译核心蛋白和DNA聚合酶外,还作为HBVDNA复制的模板,故亦称其为前基因组(pregenome)。
o4病毒的前基因组、蛋白引物及DNA聚合酶共同进入组装好的病毒内衣壳中。
o5在病毒DNA聚合酶的逆转录酶活性作用下,自DR区开始,以前基因组RNA为模板,逆转录出全长的HBVDNA负链。
在负链DNA合成过程中,前基因组被RNA酶降解。
o6病毒以新合成的负链DNA为模板,也自DR区开始复制互补的正链DNA。
o7复制中的正链DNA(长短不等)与完整的负链DNA结合并包装于内衣壳中,再包上外衣壳成为病毒体,从细胞质释放至细胞外。
21HBV复制周期示意图(Brooksetal,2004)223)HBV的抗原结构
(1)HBsAgPrange,R.andM.Werr(1999)23HBsAg大量存在于感染者血中,是HBV感染的主要标志。
HBsAg具有抗原性,可引起机体产生特异保护性的抗-HBs,也是制备疫苗的最主要成分。
HBsAg存在不同的血清亚型,各亚型均含有一共同抗原表位(称为a抗原),此外,还有二组互相排斥的亚型抗原表位(d/y和w/r)。
按不同的组合形式,构成HBsAg四个基本亚型,即adr、adw、ayr、ayw。
HBsAg血清型分布有明显的地区差异,并与种族有关24
(2)HBcAg是从C基因的第2个起始子开始翻译产生的核心蛋白,是Dane颗粒中核心结构的组成成分,其外被HBsAg所覆盖,故不易在血循环中检出。
HBcAg的抗原性强,能刺激机体产生强而持久的抗-HBc。
抗-HBcIgG在血中持续时间较长,为非保护性抗体;抗-HBcIgM的存在提示近期发生过HBV的活跃复制。
HBcAg可在感染的肝细胞表面存在,能被杀伤性T细胞识别,在清除HBV感染细胞中有重要作用25(3)HBeAg是从C基因的第1个起始子开始翻译产生包含PreC及C序列的蛋白,该蛋白经细胞内蛋白酶切除其N端19个氨基酸及C端34个氨基酸后成为可分泌的e抗原。
HBeAg为可溶性蛋白质,产生后分泌入血,通常在病毒大量复制时产生,故为HBV复制及具有强感染性的一个指标。
HBeAg可刺激机体产生抗-HBe,抗-HBe能与受染肝细胞表面的HBeAg结合,通过补体介导破坏受染的肝细胞,对清除HBV感染有一定的作用。
抗-HBe的出现有利于机体对病毒活跃复制的抑制。
近年发现在一部分感染者中,HBV发生在PreC区出现终止密码子的突变,而不能合成HBeAg,从而有利于病毒逃避被抗-HBe及相应的细胞免疫所识别而清除,出现抗-HBe阴性而病毒大量增殖的情况。
因此,对抗-HBe阴性的患者也应注意检测其血中的病毒DNA,以全面了解病情判断预后264)乙肝病毒的感染和致病机制肝细胞损伤主要是细胞介导的免疫病理损伤,CTL起主要作用,也可造成肝细胞损伤损伤之后,暴露出肝细胞膜上的LSP,可作为自身抗原诱导机体产生对肝细胞的自身免疫感染后可形成多对抗原抗体复合物,沉积于肝内或肝外的多种组织,引起型变态反应感染后可使靶细胞膜上的MHC-表达低下影响CTL对靶细胞的作用273.乙肝疫苗1)第一代疫苗血源疫苗利用生化方法从乙肝携带者的血浆中沉淀和纯化HBV表面抗原,化学或加热方法使残留病毒灭活而制成,但是安全性得不到绝对保证,血浆来源受限,我国1998年停止了生产282)第二代疫苗基因工程疫苗
(1)表达系统酵母系统哺乳动物细胞系统(CHO细胞)痘苗病毒载体系统29
(2)质控鉴别试验理化试验效力试验异常毒性试验剂型及效期30(3)临床使用效果三针免疫后的抗-HBs阳转率达85%100%,30g阻断母婴传播的保护效果为80%以上,接种6年后,抗-HBs阳转率72%74%313)新型乙肝疫苗的研制
(1)乙型肝炎DNA疫苗主要是将HBsAg的基因重组到真核表达载体上,然后将质粒(裸露DNA)直接注射动物,引起一系列的免疫效应32DNA疫苗的构建流程及作用机制33附:
最近乙肝基因疫苗研究的文献报道(感兴趣的阅读)1.BreakingBandTcelltoleranceusingcationiclipid-DNAcomplexes(CLDC)asavaccineadjuvantwithhepatitisBvirus(HBV)surfaceantigenintransgenicmiceexpressingHBV.AntiviralRes.2011Jun;90(3):
227-30.2.GPC3fusedtoanalphaepitopeofHBsAgactsasanimmunetargetagainsthepatocellularcarcinomaassociatedwithhepatitisBvirus.HepatobiliaryPancreatDisInt.2011Apr;10
(2):
164-70.3.Comparisonofabacteriophage-deliveredDNAvaccineandacommerciallyavailablerecombinantproteinvaccineagainsthepatitisB.FEMSImmunolMedMicrobiol.2011Mar;61
(2):
197-2044.ProfilesofBandTcellimmuneresponseselicitedbydifferentformsofthehepatitisBvirussurfaceantigen.Vaccine.2010Oct21;28(45):
7288-96.Epub2010Sep85.EffectofpolyethyleneglycolasadjuvantonhepatitisBvirusDNAvaccineinvitro.WeiShengWuXueBao.2010Jul4;50(7):
949-5434
(2)多种分子质量HBsAg亚单位疫苗将s、pres2、pres1同时重组到载体上制备能同时表达三种蛋白质的亚单位疫苗,可进一步提高疫苗的免疫原性和效果(3)新型佐剂疫苗(4)转基因植物疫苗(5)载体活疫苗35二.甲型肝炎疫苗1.概述甲型肝炎是由一种肠道传染的病毒即HAV感染肝细胞而引起的急性传染病,主要经过粪口途径传播,可造成暴发或散发流行,潜伏期短,发病较急,一般不转为慢性,亦无慢性携带者,预后良好。
362.甲肝病毒的病原学及其致病机制球形颗粒球形颗粒,无包膜,无包膜基因组基因组:
线状线状+ssRNA+ssRNA,衣壳衣壳:
20:
20面体立体对称,由面体立体对称,由VP1VP1VP4VP4等等44种多肽种多肽组成,其中组成,其中VP1VP1是主要是主要的衣壳蛋白,其抗体的衣壳蛋白,其抗体能中和能中和HAVHAV。
至今,世界各地至今,世界各地HAVHAV只发现只发现一个血清型一个血清型。
37HAV主要侵犯儿童和青年,且多为隐性感染:
HAV口小肠淋巴结内增殖血(病毒血症)肝细胞内增殖致病(出现临床症状)急性期排毒量Ab383.甲肝疫苗1)甲肝病毒灭活疫苗用人二倍体成纤维细胞系复制扩增,经富集纯化后,甲醛变性,用氢氧化铝吸附制得,优点是安全保护作用较持久,缺点是价格比较高392)甲肝病毒减毒活疫苗
(1)毒株H2株、L-A-1株
(2)生产用细胞及培养方法KMB-17和2BS细胞株静止或转瓶培养(3)质控理化试验、鉴别试验、无菌试验、异常毒性试验(4)剂型及有效期403)新型甲肝疫苗的研究
(1)联合疫苗HAV-HBV二联灭活疫苗、甲肝-乙脑二联活疫苗等
(2)基因工程疫苗基因重组载体活疫苗基因工程亚单位疫苗(3)新型佐剂或口服疫苗41三.丙型肝炎病毒及丙肝疫苗1.概述丙型肝炎病毒(HepatitisCvirus,HCV)引起丙型肝炎。
HCV主要经血或血制品传播,目前占输血后肝炎的80%90%。
在我国丙型肝炎流行率为2.1%。
其临床和流行病学特点类似乙型肝炎,但症状较轻,演变为慢性者多见,部分患者可发展为肝硬化或肝癌。
422.丙肝病毒的病原学血清中病毒含量少,直到1991年日本学者阿部贤治才在免疫电镜下观察到HCV颗粒。
病毒直径36-62nm,球形,与黄病毒相似。
HCV基因组结构HCVRNA全长约10kb含三个编码区C区(高度保守)核心蛋白(C)E1区膜蛋白1(E1)E2区(易变)膜蛋白2(E2)433.丙肝病毒的感染和机体的免疫反应HCV能引起长期感染,即使体内产生有针对HCV的特异B、T淋巴细胞,仍能出现长期感染HCV如同HIV一样具有很高的变异性没有足够证据表明在清除了HCV的患者体内,产生了长期的针对HCV的免疫力,相反HCV再度感染并导致肝脏病变的可能性很高444.丙肝疫苗的研制1)基因工程亚单位疫苗在Hela细胞中表达E1、E2蛋白,或者用昆虫细胞表达结构蛋白并形成病毒样颗粒,免疫动物均能产生免疫保护作用2)丙肝病毒的DNA疫苗研究最多的是HCV核心蛋白,因为这一蛋白具有高度的同源性,同时加用细胞因子作为免疫佐剂可增强体液和细胞免疫45四.戊型肝炎病毒及其疫苗的研究戊型肝炎病毒(HEV)为单股正链RNA病毒,现认为属杯状病毒属。
应用免疫电镜(IEM)技术观察到的病毒样颗粒,各地报告不完全相同,存在着HEV序列的差异,但这些病毒颗粒间有明显的交叉反应,提示HEV可能只有一个血清型。
46HEV尚不能体外培养,尚无灭活病毒疫苗和减毒活疫苗的报道,基因工程疫苗的研究侧重于下面两个方面用重组DNA技术表达HEV第二个读码框编码的蛋白,作为亚单位疫苗用表达HEV第三个读码框蛋白的质粒作DNA疫苗47第三节艾滋病疫苗AIDS由反转录病毒人免疫缺陷病毒(HIV)引起,对人类T淋巴细胞的T4亚群有嗜性48一.艾滋病的流行病学截至2010年10月底,累计报告艾滋病病毒感染者和病人37万余例,其中死亡6.8万余例。
但是根据早前卫生部和联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估结果表明:
截至2009年底,我国现存活艾滋病病毒感染者和病人约74万人,其中病人约10.5万人;2009年新发感染者约4.8万人,因艾滋病相关死亡约2.6万人。
局部地区和特定人群疫情严重,云南、广西、河南、四川、新疆和广东6省区累计报告感染者和病人数占全国77.2%。
49艾滋病的三大传播途径o性途径传播o血液途径传播o母婴途径传播50二.HIV的病原学1.病原体HIVHIV属于反转录病毒科慢病毒属,存在两种型别:
HIV-1:
AIDS感染的主要毒株,全球范围内流行,一旦感染便终身带毒HIV-2:
局限于西非,生物学特性与HIV-1相似,但其毒力较弱,致病性较低512.HIV的形态结构oHIV呈球形,直径为100120nm。
典型的HIV-1颗粒由核心和包膜两部分组成,核心包括病毒RNA、核心结构蛋白和病毒复制所必须的酶类。
HIV的RNA为两条相同拷贝的正股RNA链。
o与RNA连在一起的是病毒的酶类,包括:
逆转录酶(RT);整合酶(INT,P32)蛋白酶。
核酸外面为病毒衣壳蛋白(P24,P17)。
o病毒的最外层为包膜,其中嵌有gp120和gp41两种特异性糖蛋白,前者构成病毒表面刺突为外膜糖蛋白,后者为跨膜糖蛋白52HIV结构模式图533.HIV的基因组结构和蛋白组成HIV基因组两条正股RNA链在5端通过部分碱基互补配对而成双聚体。
病毒基因全长约9.7kb,含有gag、pol、env3个结构基因、2个调节基因和4个辅助基因,分别称为tat(反式激活因子)、rev(毒粒蛋白表达调节子);nef(负调控因子)、vpr(病毒r蛋白)、vpu(病毒u蛋白)和vif(毒粒感染性因子)。
由于HIV基因结构复杂而被称为复杂逆转录病毒。
54结构基因HIV-1结构基因包括编码病毒核心蛋白的gag基因,编码病毒包膜蛋白的env基因,以及编码病毒复制关键酶类的pol基因3个基因。
调节基因HIV-1病毒的非结构基因包括两个调节基因tat和rev,其编码的蛋白对HIV复制均具有反式激活作用。
功能辅助基因包括Vif蛋白、Vpr蛋白、Ne蛋白、vpu基因、LTR等,各有其结构、功能和意义。
55564.HIV的复制和潜伏病毒识别宿主细胞后,与宿主细胞结合,释放其内容物到宿主细胞内。
在细胞内宿主蛋白酶等作用下,首先清除病毒包膜蛋白。
然后利用宿主酶进行宿主基因组复制。
主要过程包括以下主要分子生物学步骤:
57o1病毒与靶细胞膜的融合o2病毒外膜的裂解o3裂解后释放的病毒RNA利用自身逆转录酶进行逆转录,合成病毒基因组cDNA。
o4病毒的潜伏o5病毒基因的表达o6病毒的组装和成熟585.HIV基因和蛋白的变异HIV是一种高度变异的病毒,但其各基因变异或保守的程度不一样,其变异率依次为pal(3%)、gag(6%)、env(22%)。
核心抗原和各种蛋白酶很保守596.HIV感染的免疫应答机体的免疫系统对HIV的初期感染起一定的抑制作用,但随着免疫系统的损害及HIV的变异,机体的免疫系统最终对HIV的感染无能为力。
HIV感染能激发机体产生特异的细胞免疫反应和对各种病毒抗原产生相应抗体。
机体产生T淋巴细胞介导的细胞毒作用,HIV感染者脑部有T淋巴细胞浸润。
CD8+T淋巴细胞对HIV病毒的抑制,溶解感染HIV的靶细胞,说明T细胞在HIV感染中发挥抑制HIV复制作用。
60机体产生的抗体可以中和游离HIV病毒及已和细胞结合的而尚未进入细胞内的HIV颗粒。
自然杀伤细胞(NK)和杀伤细胞(K细胞)通过抗体依赖性细胞毒性作用能杀伤和溶解HIV感染的细胞。
机体的细胞免疫和体液免疫作用可在一段时间内控制HIV的复制及扩散。
但是,由于病毒的变异和重组,可以逃脱免疫监视,不能被机体的免疫系统彻底清除。
当机体的免疫系统被进一步破坏时,在某些触发因素的作用下,使HIV大量复制和播散,最终导致AIDS的发生。
617.HIV的发病机制HIV侵入T4细胞,引起免疫缺陷,导致机会感染和肿瘤HIV感染单核细胞,进入中枢神经系统,引起脑损伤,出现痴呆和慢性脑病62三.AIDS疫苗的研究1.目前研制AIDS疫苗的困难和对策1)HIV的基因变异率极高2)HIV能建立潜伏感染并能在细胞间传播3)HIV可直接侵犯免疫系统和中枢神经系统4)尚缺乏能如实产生人类AIDS的HIV动物模型632.研制AIDS疫苗的可行性人体免疫系统在某些情况下能够控制HIV感染有些实验性HIV疫苗可以保护非人灵长类动物免患艾滋病或艾滋病样疾病感染HIV-2可降低HIV-1感染的可能性643.目前研究和开发的AIDS疫苗种类和现状1)基因工程亚单位疫苗是HIV疫苗研究的重点,研究最多的是膜蛋白,是免疫系统很强的免疫原,生产和纯化工艺较简单、安全性好,缺点是不能引起细胞免疫652)病毒样颗粒研究病毒样颗粒疫苗(VLP)是以HIV核心蛋白Gag为基础的复合疫苗,动物试验中已观察到VLP疫苗可诱生很强的CTL及抗体反应,缺点是纯化和保存较困难663)核酸疫苗HIV核酸疫苗主要以env、gag、pol、基因为目的基因4)合成肽疫苗运用肽合成技术制备的一种高纯度制品,曾经是HIV疫苗研究的一个十分活跃的领域675)灭活疫苗主要存在的问题第一,灭活程度很难掌握第二,灭活后的核酸仍完整,有可能整合到人体细胞染色体上第三,需要培养大量病毒,且必须高度纯化,花费太高686)减毒活疫苗将HIV在体外或动物体内长期传代,或用人工方法使一些重要基因发生丧失功能性突变或缺失,使其在保留生长和免疫原性的基础上失去致病能力,但是安全性要求非常高,尚未进入临床试验69第四节脊髓灰质炎疫苗70一.概述脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒(PV)引起的急性传染病,引起脊髓前角灰白区尤其是灰质区的神经细胞病变71二.发病机制72三.脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎病毒可分为I、II、III3个血清型,型间无交叉免疫目前国内外发病与流行多以I型居多。
近年来服疫苗地区多见II、III型感染731.灭活疫苗19521954年,研制成功注射用脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV),但是不能阻止病毒在肠道的繁殖或作用小,目前大部分国家不再用IPV,而采用减毒活疫苗(OPV)742.减毒活疫苗1)我国现用的疫苗脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸:
用脊髓灰质炎病毒I、II、III型减毒株分别接种人二倍体细胞,经培养、收获制成的糖丸口服脊髓灰质炎病毒活疫苗(猴肾细胞):
用三个型的减毒株分别接种与原代猴肾细胞,经培养收获病毒液制成的疫苗脊髓灰质炎病毒活疫苗糖丸(猴肾细胞):
用三个型的减毒株分别接种与原代猴肾细胞,经培养收获病毒液制成的糖丸752)生产用毒种、细胞和培养方法生产用毒种可用I、II、III型Sabin株,也可用I、II、III型Sabin纯化株,中III-2株或其他批准的毒株生产用细胞为原代猴肾细胞和2BS株人二倍体细胞种毒后静止或转瓶培养4096h763)质控
(1)毒种专项检定:
家兔试验、Rct特征试验d特征试验、SV40序列测定
(2)病毒原液的专项检定:
MAPREC试验、猴体神经毒力试验(3)成品疫苗检定:
病毒滴度、热稳定性试验(4)有效期:
28五个月,-202年77第五节麻疹疫苗78一.概述麻麻疹疹是是由由麻麻疹疹病病毒毒引引起起的的急急性性发发疹疹性性呼呼吸吸道道传染病。
传染病。
临临床床上上以以发发热热、上上呼呼吸吸道道炎炎症症、颊颊粘粘膜膜出出现现麻麻疹疹粘粘膜膜斑斑(又又称称柯柯氏氏斑斑)及及全全身身斑斑丘丘疹疹为为主要特征。
主要特征。
79二.麻疹病毒的生物学性状及理化特性o麻疹病毒是单股螺旋RNA病毒,属副粘液病毒科,麻疹病毒只有一个血清型。
o接近圆形或卵圆形的颗粒,直径约为120250nm。
它的特性是耐低温,对热和一般消毒剂敏感,在流通空气或日光下半小时灭活,含有病毒的飞沫在室内空气中保持传染性一般不超过2小时,但在低温及干燥条件下有较好的耐受力。
80三三.麻疹减毒活疫苗麻疹减毒活疫苗1.生产用毒种及细胞毒种:
沪191株,长47株或其他批准减毒株细胞:
原代鸡胚细胞812.质控
(1)理化试验
(2)鉴别试验(3)无菌试验(4)病毒滴度及热稳定性试验(5)异常毒性试验823.剂型及有效期人用剂量0.5ml,含麻疹活病毒不低于3.01gCCID50,有效期:
1年6个月4.临床使用效果8月龄婴儿一次免疫的抗体阳转率95%,80%以上初免者抗体持久性可维持16年以上835.存在问题1)原发性免疫失败2)继发性免疫失败3)发病年龄后移和小年龄发病4)麻疹接种后的神经系统反应84第六节流行性腮腺炎疫苗85一.概述o简称腮腺炎或流腮简称腮腺炎或流腮o腮腺炎病毒引起腮腺炎病毒引起o急性自限性呼吸道传染病急性自限性呼吸道传染病o主要发生在儿童和青少年主要发生在儿童和青少年o一种系统的、多器官受累的疾病一种系统的、多器官受累的疾病o丙类传染病丙类传染病86二.腮腺炎病毒的生物学性状及理化特性o单股单股RNA病毒病毒o含含2种抗原:
种抗原:
核核壳壳蛋蛋白白(NP)具具有有S抗抗原原。
起起病病1周周出出现现S抗抗体体,无无保保护护性,可用于诊断。
性,可用于诊断。
血血凝凝素素和和神神经经氨氨酸酸酶酶糖糖蛋蛋白白(HN)具具有有V抗抗原原。
起起病病23周出现周出现V抗体,具有保护作用。
抗体,具有保护作用。
只有一种血清型,很少变异只有一种血清型,很少变异87三.流行性腮腺炎疫苗1.现用疫苗腮腺炎减毒活疫苗麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗882.质量控制1)理化试验2)鉴别试验3)无菌试验4)病毒滴度及热稳定性试验5)异常毒性893.剂型及有效期人用剂量0.5ml,含麻疹活病毒不低于3.71gCCID50,有效期:
1年6个月4.临床使用和效果8月龄婴儿一次免疫的抗体阳转率80%88%,75%以上初免者抗体持久性可维持10年以上90第七节风疹疫苗风疹病毒91一.概述风疹(rubella,Germanmeasles)又称“风痧”,痧子等。
是儿童常见的一种呼吸道传染病。
由于风疹的疹子来得快,去得也快,如一阵风似的,“风疹”也因此得名92二.风疹病毒的生物学性状及理化特性风疹病毒是一种囊膜病毒,直径约6070nm,呈粗糙球状,由一单股RNA基因组及脂质外壳组成,内含一个电子稠密核心,覆盖两层疏松外衣,病毒型别只有一个,病毒不耐热,在37和室温中风疹很快灭活,-20可保存9个月,-60可保存一年以上93三.风疹疫苗我国现用的疫苗有两种:
风疹减毒活疫苗(人二倍体细胞):
用BRDII或经批准的其他经二倍体细胞适应的减毒株接种人2BS株、MRC-5株或经批准的其他细胞株,经培养制成风疹减毒活疫苗(兔肾细胞):
用松叶株接种原代兔肾细胞,经培养制成941.
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第十 病毒 疫苗 课件
![提示](https://static.bingdoc.com/images/bang_tan.gif)