石油产品分析第三章-柴油质量检验.ppt
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第三章柴油质量检验第一节第一节信息导读信息导读第二节第二节柴油的水分和机械杂质柴油的水分和机械杂质第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭第四节第四节柴油的铜片腐蚀和十六烷值柴油的铜片腐蚀和十六烷值第五节第五节柴油的凝点和冷滤点柴油的凝点和冷滤点1.了解柴油的组成、分类、规格、牌号和用途等相关知识;2.熟悉柴油产品技术指标要求和指标作用;3.掌握柴油典型指标的检验方法,熟悉指标测定的影响因素。
知识目标知识目标和能力目标知识目标和能力目标1.能正确选择和使用常见柴油分析仪器;2.能针对柴油产品的质量检验,查阅和调用相应的产品质量标准和试验方法标准;3.会依据特定油品的试验方法标准,初步制定该油品待测项目(指标)分析和检验的具体实施方案4.会对试验步骤或测定方法中的操作规程应具有充分的理解和必要的解释能力。
能力目标用于压燃式发动机(简称柴油机)作能源的石油燃料称为柴油。
合格柴油一般为淡绿色、茶黄色或棕褐色,摇动气泡小,手感光滑,挥发慢。
它的主要成分是含9到18个碳原子的链烷、环烷或芳烃。
沸点在170至390间。
易燃易挥发,不溶于水,易溶于醇和其他有机溶剂。
过去我国柴油按密度大小划分为轻柴油和重柴油。
现阶段我国柴油主要分为馏分型和残渣型两类,馏分型柴油机燃料即为普通柴油和车用柴油。
残渣型柴油机燃料目前主要用于船用大功率、低速柴油机,故又称为船用残渣燃料油。
11种类第一节第一节信息导读信息导读一、柴油种类与牌号一、柴油种类与牌号第一节信息导读我国普通柴油按凝点不同我国普通柴油按凝点不同划分为七个牌号,即划分为七个牌号,即1010号、号、55号、号、00号、号、1010号、号、2020号、号、3535号和号和5050号。
车号。
车用柴油味用柴油味66个牌号。
个牌号。
普通柴油和车用柴油产品普通柴油和车用柴油产品标记由国家标准号、产品标记由国家标准号、产品牌号和产品名称三部分组牌号和产品名称三部分组成,如:
成,如:
1010号普通柴油号普通柴油标记为标记为GB252GB2521010号普号普通柴油。
通柴油。
残渣型柴油机燃料按残渣型柴油机燃料按100100时的运动黏度划分时的运动黏度划分牌号,如牌号,如35.035.0是指该油品是指该油品在在100100时的运动黏度不时的运动黏度不小于小于35.0mm35.0mm22/s/s。
2牌号车用柴油标准是车用柴油标准是GB/T19147GB/T1914720092009车用柴油,该标准是参照采用欧车用柴油,该标准是参照采用欧盟标准盟标准EN590EN59019991999汽车燃料汽车燃料柴油柴油要求和试验方法制定的。
要求和试验方法制定的。
普通柴油标准为普通柴油标准为GB252GB25220112011普通普通柴油,残渣型船用燃料油标准执行柴油,残渣型船用燃料油标准执行GB/T17411GB/T1741119981998船用燃料和船用燃料和ISO8217-2005ISO8217-2005标准。
标准。
11规格标准第一节第一节信息导读信息导读二、产品质量标准二、产品质量标准普通柴油、车用柴油的技术要求,如表3-1、见表3-2所示。
(见P55)。
普通柴油和车用柴油的馏程、铜片腐蚀、水分、机械杂质、总不溶物、10%蒸余物残炭值、灰分、凝点、冷滤点和运动黏度等指标要求相同,其他质量指标略有差异,车用柴油要求更高。
此外,车用柴油还对密度提出了具体要求;而普通柴油还有色度和酸度两项指标。
2技术要求技术要求第一节第一节信息导读信息导读破坏油品低温流动性。
破坏油品低温流动性。
降低油品抗氧化性能。
降低油品抗氧化性能。
溶剂油含水,降低溶解能力和使用效率。
溶剂油含水,降低溶解能力和使用效率。
降低润滑性能。
降低润滑性能。
降低油品的介电性能。
降低油品的介电性能。
低温时,水分凝结成冰粒会堵塞油路、低温时,水分凝结成冰粒会堵塞油路、油滤,影响供油,造成停机或增加磨损;油滤,影响供油,造成停机或增加磨损;燃料油中的水分会促进胶质生成燃料油中的水分会促进胶质生成11油品中含水的危害第二节柴油的水分和机械杂质一、水分测定在储存和使用过程中混入的水在储存和使用过程中混入的水溶解空气中的水分溶解空气中的水分2油品中水分的来源第二节柴油的水分和机械杂质悬浮水水以微小液滴状悬浮于油品中,构成浑浊的乳化液和乳胶体,主要发生在重质油中。
溶解水水以分子状态均匀分散在烃类分子中,通常烷烃、环烷烃及烯烃溶解水的能力较弱,芳香烃溶解水的能力较强。
游离水呈油水分离状态存在。
油品分析中说的无水通常指的是无悬浮水和溶解水。
3水在油品中的存在形式计量油品的数量。
检尺后减去水量,计量油品的数量。
检尺后减去水量,可知整个容器中油的实际数量。
可知整个容器中油的实际数量。
避免因为水分蒸发时吸收热量而造成避免因为水分蒸发时吸收热量而造成发热量降低。
发热量降低。
石油产品中有水时会加速油品的氧化石油产品中有水时会加速油品的氧化和胶化,破坏某些添加剂的性能。
和胶化,破坏某些添加剂的性能。
水分的存在,将影响柴油的低温流动水分的存在,将影响柴油的低温流动性,使柴油机运转不稳定,在低温时性,使柴油机运转不稳定,在低温时还可能因结冰而堵塞油路;同时,因还可能因结冰而堵塞油路;同时,因溶解带入的无机盐将使柴油灰分增大,溶解带入的无机盐将使柴油灰分增大,并加重硫化物对金属零件的腐蚀作用。
并加重硫化物对金属零件的腐蚀作用。
所以,普通柴油和车用柴油严格规定所以,普通柴油和车用柴油严格规定水分为痕迹。
水分为痕迹。
4测定水分的意义第二节柴油的水分和机械杂质55测定仪器及操作测定仪器及操作第二节第二节柴油的水分和机械杂质柴油的水分和机械杂质图图3-1BF-11A3-1BF-11A型水份测定器型水份测定器所有稀释剂必须严格脱水,以免因稀释所有稀释剂必须严格脱水,以免因稀释剂带水而影响测定结果的准确性。
剂带水而影响测定结果的准确性。
试样必须具有代表性。
试样必须具有代表性。
根据试油水分多少不同,具体考虑所取根据试油水分多少不同,具体考虑所取试样量的多少。
试样量的多少。
试验仪器必须完好无损,装置连接处严试验仪器必须完好无损,装置连接处严密,防止水蒸气漏出,影响测定结果。
密,防止水蒸气漏出,影响测定结果。
测定时,蒸馏瓶中应加入沸石或素瓷片,测定时,蒸馏瓶中应加入沸石或素瓷片,以形成沸腾中心,使稀释剂能更好地将以形成沸腾中心,使稀释剂能更好地将水分携带出来。
水分携带出来。
6测定注意事项测定注意事项第二节第二节柴油的水分和机械杂质柴油的水分和机械杂质本方法适用于测定石油产品的水分含量,本方法适用于测定石油产品的水分含量,用百分数表示。
用百分数表示。
二、检验操作规程二、检验操作规程GB/T260GB/T2607777(8888)第二节第二节柴油的水分和机械杂质柴油的水分和机械杂质2.仪器与试剂1.适用范围将100g试样与100mL无水溶剂油混合,进行蒸馏,测定其水分含量并以百分数表示。
3.方法概要
(1)预热试样将试样预热到4050,摇动5min混合均匀。
(2)称量试样向洗净并烘干的圆底烧瓶中加入试样100g(称准至0.1g)。
(3)加入溶剂油、沸石用量筒量取100mL溶剂油,注入圆底烧瓶中,将其与试样混合均匀,并投放34片无釉瓷片(素瓷片)或沸石等。
(4)安装装置将洗净、干燥的接受器通过支管紧密的安装在圆底烧瓶上,使支管的斜口进入烧瓶颈部1520mm。
然后在接受器上连接直管冷凝管。
(5)加热用电炉或酒精灯加热圆底烧瓶,并控制回流速度,使冷凝管斜口每秒滴下24滴液体。
4试验步骤试验步骤第二节第二节柴油的水分和机械杂质柴油的水分和机械杂质(6)剧烈沸腾蒸馏将近完毕时,如果冷凝管内壁有水滴,应使烧瓶中的混合物在短时间内剧烈沸腾,利用冷凝的溶剂将水滴尽量洗入接受器中。
(7)停止加热当接受器中收集的水体积不再增加而且溶剂的上层完全透明时,应停止加热。
回流时间不应超过1h。
(8)读数圆底烧瓶冷却后,将仪器拆卸,读出接受器收集的水体积,计算测定结果。
44试验步骤试验步骤第二节第二节柴油水分和机械杂质柴油水分和机械杂质5.5.精密度(精密度(P60P60)6.6.报告报告(11)精制油品中的大部分机械杂质源自于)精制油品中的大部分机械杂质源自于经过过滤、沉降等手段加工,但未完全除经过过滤、沉降等手段加工,但未完全除去的盐类、铁锈及一些白土等。
去的盐类、铁锈及一些白土等。
(22)油品在储运和使用过程中,由于储存)油品在储运和使用过程中,由于储存条件的不完善,使尘埃落入,或由于设备条件的不完善,使尘埃落入,或由于设备的腐蚀混入铁锈等,这些物质均不溶于规的腐蚀混入铁锈等,这些物质均不溶于规定的溶剂而呈沉淀或以悬浮状态存在于油定的溶剂而呈沉淀或以悬浮状态存在于油料中。
使用时由于机械的磨损掺入的金属料中。
使用时由于机械的磨损掺入的金属颗粒也是导致油料含有杂质的一个原因。
颗粒也是导致油料含有杂质的一个原因。
(33)油品含有各种添加剂时也会增加机械)油品含有各种添加剂时也会增加机械杂质的含量。
杂质的含量。
(一).机械杂质的来源第二节柴油的水分和机械杂质三、机械杂质测定机械杂质是指存在于油品中所有不溶于规定溶剂的杂质。
即机械杂质是指存在于油品中所有不溶于规定溶剂的杂质。
即指存在于油品中不溶于汽油、苯或乙醇指存在于油品中不溶于汽油、苯或乙醇-乙醚(乙醚(4:
14:
1混合)、乙醚混合)、乙醚-苯(苯(1:
41:
4混合)等溶剂的沉淀物或悬浮状物质。
这些杂质主要由砂混合)等溶剂的沉淀物或悬浮状物质。
这些杂质主要由砂粒、尘土、纤维、铁锈、铁屑以及不溶于溶剂的有机成分等组成。
粒、尘土、纤维、铁锈、铁屑以及不溶于溶剂的有机成分等组成。
(三).测定意义第二节柴油的水分和机械杂质三、机械杂质测定
(二).机械杂质的定义柴油机的燃料供给系统中有许多精密配合的零件,例如,喷柴油机的燃料供给系统中有许多精密配合的零件,例如,喷油泵的柱塞和柱塞套的间隙只有油泵的柱塞和柱塞套的间隙只有0.00150.00150.0025mm0.0025mm,喷油器的,喷油器的喷针和喷阀座的配合精度也很高,机械杂质不但会使高压油泵和喷针和喷阀座的配合精度也很高,机械杂质不但会使高压油泵和喷油器磨损加重,而且还会堵塞喷油器及喷油孔,造成供油系统喷油器磨损加重,而且还会堵塞喷油器及喷油孔,造成供油系统故障。
故障。
柴油机械杂柴油机械杂质的检验可用质的检验可用目测法,方法目测法,方法与水分检验类与水分检验类同,要求没有同,要求没有悬浮和沉降的悬浮和沉降的机械杂质存在。
机械杂质存在。
在有争议时,在有争议时,可按可按GB/T5112010石油石油和石油产品及和石油产品及添加剂机械杂添加剂机械杂质测定法进质测定法进行测定。
行测定。
第二节柴油的水分和机械杂质三、机械杂质测定图图3-23-2BF-42BF-42型石油产品机械杂质测定器型石油产品机械杂质测定器(四).测定仪器1.适用范适用范围围第二节柴油的水分和机械杂质三、机械杂质测定(五).机械杂质测定(GB/T511GB/T51120102010)本方法适用于石油产品和添加剂中机械杂质含量测定。
本方法适用于石油产品和添加剂中机械杂质含量测定。
2.仪器与材料(11)仪器)仪器烧杯或宽颈的锥形烧杯;称量瓶;玻璃漏斗;干燥器;烧杯或宽颈的锥形烧杯;称量瓶;玻璃漏斗;干燥器;水浴或电热板;定量滤纸(中速,直径水浴或电热板;定量滤纸(中速,直径11cm11cm)。
)。
(22)试剂及材料)试剂及材料试样(汽油机油、柴油机油);溶剂油试样(汽油机油、柴油机油);溶剂油符符合合SH0004SH00049090(19981998)橡胶工业用溶剂油)橡胶工业用溶剂油或航空汽油或航空汽油符合符合GBGB1787178720082008航空活塞式发动机燃料标准航空活塞式发动机燃料标准;9595乙醇(乙醇(CPCP);乙醚);乙醚(CPCP);苯();苯(CPCP);乙醇);乙醇-苯混合液(用苯混合液(用9595乙醚和苯按体积比乙醚和苯按体积比1414配成);乙醇配成);乙醇-乙醚混合液(用乙醚混合液(用9595乙醇和乙醚按体积比乙醇和乙醚按体积比4141配成)。
配成)。
3.方法概要方法概要第二节柴油的水分和机械杂质三、机械杂质测定(五).机械杂质测定称量一定量的试样,溶于所用的溶剂中,用已恒定质量的称量一定量的试样,溶于所用的溶剂中,用已恒定质量的滤器过滤,被留在滤器上的杂质即为机械杂质。
滤器过滤,被留在滤器上的杂质即为机械杂质。
4.4.准备工作准备工作(11)试样的准备)试样的准备将盛在玻璃瓶中的试样(不超过瓶体积的将盛在玻璃瓶中的试样(不超过瓶体积的3/43/4)摇动)摇动5min5min,使之混合均匀,使之混合均匀。
(22)滤纸的准备)滤纸的准备将定量滤纸放在敞盖的称量瓶中,在将定量滤纸放在敞盖的称量瓶中,在(10510522)的烘箱中干燥不少于的烘箱中干燥不少于45min45min。
然后盖上盖子放在干燥器。
然后盖上盖子放在干燥器中冷却中冷却30min30min后,进行称量,称准至后,进行称量,称准至0.0002g0.0002g。
重复干燥(第二次干。
重复干燥(第二次干燥只需燥只需30min30min)及称量,直至连续两次称量之差不超过)及称量,直至连续两次称量之差不超过0.0004g0.0004g。
5.实验步骤实验步骤第二节柴油的水分和机械杂质三、机械杂质测定(五).机械杂质测定(11)称量试样)称量试样称取摇匀并搅拌过的试样称取摇匀并搅拌过的试样100g100g(准确至(准确至0.05g0.05g)。
)。
(22)溶解试样)溶解试样往盛有试样的烧杯中,加入温热的溶剂油往盛有试样的烧杯中,加入温热的溶剂油200200400g400g,并用玻璃棒小心搅拌至试样完全溶解,再放到水浴上预热。
在,并用玻璃棒小心搅拌至试样完全溶解,再放到水浴上预热。
在预热时不要使溶剂沸腾。
预热时不要使溶剂沸腾。
(33)过滤)过滤将恒定质量好的滤纸放在固定于漏斗架上的玻璃漏斗将恒定质量好的滤纸放在固定于漏斗架上的玻璃漏斗中,趁热过滤试样溶液,并用温热溶剂油将烧杯中沉淀物冲洗到滤中,趁热过滤试样溶液,并用温热溶剂油将烧杯中沉淀物冲洗到滤纸上。
纸上。
(44)洗涤)洗涤过滤结束时,将带有沉淀的滤纸用溶剂油冲洗至滤过滤结束时,将带有沉淀的滤纸用溶剂油冲洗至滤纸上没有残留试样的痕迹,且滤出的溶剂完全透明和无色为止。
纸上没有残留试样的痕迹,且滤出的溶剂完全透明和无色为止。
5.试验步骤试验步骤第二节柴油的水分和机械杂质三、机械杂质测定(五).机械杂质测定(55)烘干)烘干冲洗完毕,将带有机械杂质的滤纸放入已恒定质量的冲洗完毕,将带有机械杂质的滤纸放入已恒定质量的称量瓶中,敞开盖子,放在(称量瓶中,敞开盖子,放在(10510522)烘箱中不少于烘箱中不少于1h1h,然后盖上,然后盖上盖子,放在干燥器中冷却盖子,放在干燥器中冷却30min30min后进行称量,称准至后进行称量,称准至0.0002g0.0002g。
重复操。
重复操作,直至连续两次称量之差不大于作,直至连续两次称量之差不大于0.0004g0.0004g为止。
为止。
6.精密度7.报告灰分是指在规定条件下,试样被灼烧炭化后,所剩残留物经煅烧所得的无机物,以质量分数表示。
油品中灰分的主要成分为硫、硅、钙、镁、铁、钠、铝、锰、钒、铜、磷、镍等的氧化物。
这些氧化物是由盐类在高温下分解或氧化生成。
油品灰分的颜色由组成灰分的化合物决定。
通常为白色、淡黄色或赤红色。
(一)灰分第三节柴油的灰分和残炭第三节柴油的灰分和残炭一、灰分测定一、灰分测定1.油品酸碱精制脱渣不完全,对设备腐蚀而生成的金属盐类,或白土精制过程中未滤净的白土等;
(二)灰分来源
(二)灰分来源第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭2.油品在运输、储存和使用过程中混入铁锈、金属氧化物和金属盐类;3.3.油品添加剂本身含有的有机金属盐,致使加入添加剂油品添加剂本身含有的有机金属盐,致使加入添加剂后油品的灰分含量增加。
后油品的灰分含量增加。
1.对于柴油、喷气燃料及不含添加剂的润滑油等,灰分可作为衡量油品洗涤与精制是否完全的指标。
如果精制过程脱渣不完全,则残余盐类和皂类会使灰分增大。
(三)测定意义(三)测定意义第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭2.在油品使用中,如果柴油灰分超标,燃烧后会生成坚硬的积炭,使汽缸套和活塞环的磨损增大;重质油灰分过高,会在喷嘴形成积炭,造成喷油不畅甚至阻塞,或沉积于锅炉管壁,降低传热效率;润滑油中灰分过量,可能在摩擦面形成硬质沉积物,加剧磨损。
普通柴油和车用柴油中要求灰分不大于0.01。
其测定方法按GB/T50885(91)石油产品灰分测定法进行,该标准非等效采用ISO624582。
(四)(四)测定仪器与操作测定仪器与操作第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭图图3-3SYD-5083-3SYD-508型石油产品灰分测定器型石油产品灰分测定器1.含有添加剂的油品在分析前应充分摇匀样品。
对黏稠或含蜡的试样须预热到5060,再摇匀,以保证测定结果的准确性。
(五)(五).测定注意事项测定注意事项第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭2.滤纸叠成两折,卷成圆锥形,用剪刀把距尖端510mm部剪掉,放入坩埚内,使油全部浸湿滤纸,以防滤纸烧完而油尚未烧完而起不到灯芯作用。
3.3.遇到残渣难烧成灰时,可在坩埚冷却后滴入几滴硝酸铵,促使难遇到残渣难烧成灰时,可在坩埚冷却后滴入几滴硝酸铵,促使难燃物质氧化,使残渣易于氧化完全。
燃物质氧化,使残渣易于氧化完全。
4.4.测定含有添加剂的石油产品的灰分时,必须严格掌握其燃烧速度,测定含有添加剂的石油产品的灰分时,必须严格掌握其燃烧速度,维持火焰高度至维持火焰高度至10mm10mm左右,以免火焰高而将某些金属盐类的灰分颗粒携带左右,以免火焰高而将某些金属盐类的灰分颗粒携带出去。
出去。
(5)坩埚放入高温炉之前应仔细观察挥发成分是否全部挥发完毕(无烟),不能认为熄火就可以将其放入高温炉中,否则会在放入时未挥发干净的物质急剧燃烧,将灰分从坩埚中带出去。
5.5.测定注意事项测定注意事项第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭(6)从高温炉内取出坩埚放置时,应注意空气流动及风吹,最好放入真空干燥器中,平衡气压时应轻轻启开旋塞,以免外空气急聚进入,冲飞坩埚内灰分。
(77)煅烧、冷却及恒重操作应严格遵守标准方法中的有关规定。
)煅烧、冷却及恒重操作应严格遵守标准方法中的有关规定。
1.1.仪器与材料仪器与材料(六)六).操作规程操作规程GB/T508GB/T50885(91)85(91)第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭
(1)仪器瓷坩埚或瓷蒸发皿(50mL);电炉或电热板;高温炉能加热到恒定于(77525)温控系统;干燥器(不装干燥剂)。
(22)试剂与材料)试剂与材料柴油或润滑油;盐酸(柴油或润滑油;盐酸(CPCP,配成,配成1:
41:
4的水溶液);的水溶液);定量滤纸(直径定量滤纸(直径9cm9cm);硝酸铵();硝酸铵(ARAR,配成,配成1010的水溶液);试样(车的水溶液);试样(车用柴油)。
用柴油)。
2.2.方法概要方法概要用无灰滤纸灯芯,放入试样中点燃,燃烧到只剩下灰分和炭质残留用无灰滤纸灯芯,放入试样中点燃,燃烧到只剩下灰分和炭质残留物,再在(物,再在(7757752525)高温炉中加热转化成灰分,冷却后称量。
高温炉中加热转化成灰分,冷却后称量。
(1)瓷坩埚的准备将稀盐酸(1:
4)注入瓷坩埚(或瓷蒸发皿)内煮沸几分钟,用蒸馏水洗涤。
烘干后再放入高温炉中,在(77525)温度下煅烧至少10min,取出在空气中至少冷却3min,移入干燥器中。
冷却30min后,称量,准确至0.0002g。
3.3.准备工作准备工作第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭(22)试样的准备)试样的准备将瓶中柴油试样(其量不得多于该瓶容积的将瓶中柴油试样(其量不得多于该瓶容积的3/43/4),),剧烈摇动至均匀。
对黏稠的润滑油试样可预先加热至剧烈摇动至均匀。
对黏稠的润滑油试样可预先加热至50506060,摇匀后取,摇匀后取样。
样。
4.4.试验步骤试验步骤(11)准确称量坩埚、试样)准确称量坩埚、试样将已恒重的坩埚称准至将已恒重的坩埚称准至0.0002g0.0002g,并以,并以同样的准确度称取同样的准确度称取25g25g试样,装入试样,装入50mL50mL坩埚内。
坩埚内。
(5)坩埚放入高温炉之前应仔细观察挥发成分是否全部挥发完毕(无烟),不能认为熄火就可以将其放入高温炉中,否则会在放入时未挥发干净的物质急剧燃烧,将灰分从坩埚中带出去。
5.5.测定注意事项测定注意事项第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭(6)从高温炉内取出坩埚放置时,应注意空气流动及风吹,最好放入真空干燥器中,平衡气压时应轻轻启开旋塞,以免外空气急聚进入,冲飞坩埚内灰分。
(77)煅烧、冷却及恒重操作应严格遵守标准方法中的有关规定。
)煅烧、冷却及恒重操作应严格遵守标准方法中的有关规定。
(2)安放引火芯用一张定量滤纸叠两折,卷成圆锥形,从尖端剪去510mm后,平稳地插放在坩埚内油中,作为引火芯,要将大部分试油表面盖住。
4.4.试验步骤试验步骤第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭(33)加热含水试样)加热含水试样测定含水的试样时,将装有试样和引火芯的坩埚测定含水的试样时,将装有试样和引火芯的坩埚放置电热板上,开始缓慢加热,使其不溅出,让水慢慢蒸发,直到浸透试放置电热板上,开始缓慢加热,使其不溅出,让水慢慢蒸发,直到浸透试样的滤纸可以燃着为止。
样的滤纸可以燃着为止。
(44)点燃试样)点燃试样引火芯浸透试样后,点火燃烧。
试样的燃烧应进行引火芯浸透试样后,点火燃烧。
试样的燃烧应进行到获得干性炭化残渣时为止,燃烧时,火焰高度维持在到获得干性炭化残渣时为止,燃烧时,火焰高度维持在10cm10cm左右。
左右。
(55)高温炉煅烧)高温炉煅烧试样燃烧后,将盛残渣的坩埚移入已预先加热到试样燃烧后,将盛残渣的坩埚移入已预先加热到(7757752525)高温炉中,在此温度下保持高温炉中,在此温度下保持1.51.52h2h,直到残渣完全成为,直到残渣完全成为灰烬。
灰烬。
(6)重复煅烧残渣成灰后,将坩埚在空气中冷却3min,然后在干燥器内冷却约30min,进行称量,称准至0.0002g,再移入高温炉中煅烧15min。
重复进行煅烧、冷却及称量,直至连续称量之差不大于0.0004g。
5.5.精密度精密度第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭4.4.试验步骤试验步骤表表3-53-5同一实验者连续两次测定结果的允许误差同一实验者连续两次测定结果的允许误差灰分灰分/允许差值允许差值/灰分灰分/允许差值允许差值/0.0050.005以下以下0.0050.0050.010.010.0020.0020.0030.0030.010.010.10.10.10.1以上以上0.0050.0050.010.01(一一).).残炭残炭二、残炭测定二、残炭测定第三节第三节柴油的灰分和残炭柴油的灰分和残炭残炭是指将油品放入残炭测定器中,在隔绝空气条件下加热使其蒸发、裂解和缩合,排出燃烧气体后,所剩余的焦黑色残留物。
它是评价油品在高温条件下生成焦炭倾向的指标。
(二二).).残炭来源残炭来源残炭主要是由油品中的胶质、沥青质及多环芳烃的叠合物及灰分残炭主要是由油品中的胶质、沥青质及多环芳烃的叠合物及灰分形成。
胶质是燃料中的烃类在储存、使用过程中经氧化、聚合、缩合形成。
胶质是燃料中的烃类在储存、使用过程中经氧化、聚合、缩合所生成的黏稠的、不挥发的胶状物质,而沥青质是一种由多种复杂高所生成的黏稠的、不挥发的胶状物质,而沥青质是一种由多种复杂高分子碳氢化合物及其金属衍生物组成的复杂混合物。
分子碳氢化合物及其金属衍生物
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