第8章聚合物共混工艺及设备.ppt
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共混物的工艺与设备共混物的工艺与设备聚合物共混技术的发展进程聚合物共混技术的发展进程第一代第一代第二代第二代第三代第三代19501950197019701985经验科学科学单纯的共混的共混技技术接枝技接枝技术多多层乳液技乳液技术相容相容剂技技术IPN技技术动态硫化技硫化技术分子复合技分子复合技术无无规共聚物相共聚物相容性技容性技术聚合物合聚合物合金化技金化技术的复合化的复合化技技术简单机械共混技术简单机械共混技术n简单的机械共混技术也称为单纯共混技术,它简单的机械共混技术也称为单纯共混技术,它是在共混过程中,直接将两种聚合物进行混合是在共混过程中,直接将两种聚合物进行混合制得聚合物混合材料。
制得聚合物混合材料。
混合作用示意图分散作用示意图
(1)分散前
(2)颗粒减小(3)分子分散机械共混法混合过程一般包机械共混法混合过程一般包括混合作用和分散作用两方面含括混合作用和分散作用两方面含义。
义。
混合作用混合作用系指不同组分相互分系指不同组分相互分散到对方所占据的空间中,即使散到对方所占据的空间中,即使得两种或多种组分所占空间的最得两种或多种组分所占空间的最初分布情况发生变化;初分布情况发生变化;分散作用分散作用则指参与混合的组分则指参与混合的组分发生颗粒尺寸减小,极端情况达发生颗粒尺寸减小,极端情况达到分子程度的分散。
到分子程度的分散。
n物料的混合过程通常依靠物料的混合过程通常依靠扩散、对流扩散、对流和和剪切剪切三种作用来完成。
三种作用来完成。
n参与混合各组分在不同区域的浓度差是扩散作用的推动力,各组分参与混合各组分在不同区域的浓度差是扩散作用的推动力,各组分的微粒总是从其浓度较高的区域向浓度低的区域迁移。
对流作用是的微粒总是从其浓度较高的区域向浓度低的区域迁移。
对流作用是各种物粉在空间位置上相互变换,机械搅拌是促进对流作用的主要各种物粉在空间位置上相互变换,机械搅拌是促进对流作用的主要手段。
剪切作用是利用剪切力,促使物料颗粒产生变形(偏转与拉手段。
剪切作用是利用剪切力,促使物料颗粒产生变形(偏转与拉长)以致破碎分散。
长)以致破碎分散。
共混过程中粒子分散作用示意共混过程中粒子分散作用示意大多数聚合物共混物均可用机械共混法制备。
此法大多数聚合物共混物均可用机械共混法制备。
此法依靠各种聚合物混合、捏合及混炼设备实现。
在混合、依靠各种聚合物混合、捏合及混炼设备实现。
在混合、捏合和混炼操作中,通常仅有物理变化。
捏合和混炼操作中,通常仅有物理变化。
有时,由于强烈的机械剪切作用使一部分聚合物发有时,由于强烈的机械剪切作用使一部分聚合物发生降解、产生大分子自由基,继而形成少量接枝或嵌生降解、产生大分子自由基,继而形成少量接枝或嵌段共聚物,这种伴随有化学变化的机械共混可称为物段共聚物,这种伴随有化学变化的机械共混可称为物理化学共混法。
理化学共混法。
物理共混法分类物理共混法分类n干粉共混法干粉共混法n熔体共混法熔体共混法n溶液共混法溶液共混法n乳液共混法乳液共混法干粉共混法干粉共混法n将两种或两种以上品种不同的细粉状聚合物在各种通用的将两种或两种以上品种不同的细粉状聚合物在各种通用的塑料混合设备中加以混合,形成各组分均匀分散的粉状聚塑料混合设备中加以混合,形成各组分均匀分散的粉状聚合物混合物的方法称为干粉共混法。
合物混合物的方法称为干粉共混法。
n混和时,可以同时加入必要的塑料助剂混和时,可以同时加入必要的塑料助剂(如增塑剂、稳(如增塑剂、稳定剂、润滑剂、着色剂、填充剂等)。
定剂、润滑剂、着色剂、填充剂等)。
n优点:
设备简单,操作容易。
优点:
设备简单,操作容易。
n缺点:
缺点:
1、所用聚合物原料必须呈细粉状;、所用聚合物原料必须呈细粉状;2、干粉混合时,聚合物料温度低于它们的粘流、干粉混合时,聚合物料温度低于它们的粘流温度温度(Tf),物料不易流动,混合分散效果差。
,物料不易流动,混合分散效果差。
熔体共混法熔体共混法n又称为熔融共混,此法系将共混所用的聚合物组分在它又称为熔融共混,此法系将共混所用的聚合物组分在它们的粘流温度以上们的粘流温度以上(TTff)用混炼设备制取均匀聚合物共用混炼设备制取均匀聚合物共混物,然后再冷却,粉碎混物,然后再冷却,粉碎(或造粒或造粒)的方法。
的方法。
熔融共混过程示意优点n共混的聚合物原料在料度大小及粒度均一性方面不似干粉共混法那样共混的聚合物原料在料度大小及粒度均一性方面不似干粉共混法那样严格,所以原料准备操作较简单;严格,所以原料准备操作较简单;n熔融状态下,异种聚合物分子之间扩散和对流激化,加之混炼设备的熔融状态下,异种聚合物分子之间扩散和对流激化,加之混炼设备的强剪切分散作用,使得混合效果显著高于干粉共混,共混物料成型后,强剪切分散作用,使得混合效果显著高于干粉共混,共混物料成型后,制品内相畴较小;制品内相畴较小;n在混炼设备强剪切作用下,导致一部分聚合物分子降解并可形成一定在混炼设备强剪切作用下,导致一部分聚合物分子降解并可形成一定数量的接枝或嵌段共聚物,从而促进了不同聚合物组分之间的相容。
数量的接枝或嵌段共聚物,从而促进了不同聚合物组分之间的相容。
溶液共混法溶液共混法n将各原料聚合物组分加入共同溶剂中将各原料聚合物组分加入共同溶剂中(或将原料聚合物或将原料聚合物组分分别溶解、再混合组分分别溶解、再混合)搅拌溶解混合均匀,然后加热搅拌溶解混合均匀,然后加热蒸出溶剂或加入非溶剂共沉淀获得聚合物共混物。
蒸出溶剂或加入非溶剂共沉淀获得聚合物共混物。
n溶液共混法所制之聚合物共混物混和分散性差,并且消溶液共混法所制之聚合物共混物混和分散性差,并且消耗大量溶剂,工业上意义不大。
耗大量溶剂,工业上意义不大。
乳液共混法乳液共混法n乳液共混法的基本操作是将不同的聚合物乳液一起搅拌混乳液共混法的基本操作是将不同的聚合物乳液一起搅拌混合均匀后,加入凝聚剂使异种聚合物共沉析以形成聚合物合均匀后,加入凝聚剂使异种聚合物共沉析以形成聚合物共混体系。
共混体系。
反应性共混技术反应性共混技术n指两种或多种聚合物在混炼的过程中同时伴随着其中一种指两种或多种聚合物在混炼的过程中同时伴随着其中一种或多种聚合物上有化学反应的产生,而这种反应最终的结或多种聚合物上有化学反应的产生,而这种反应最终的结果是在聚合物与聚合物之间产生化学键接。
果是在聚合物与聚合物之间产生化学键接。
n类型:
类型:
A反应性密炼反应性密炼B反应性挤出反应性挤出反应性密炼反应性密炼n动态硫化技术:
动态硫化技术:
是指在混炼过程中共混物的化学是指在混炼过程中共混物的化学反应主要是橡胶组分的交联反应,共混物的形态反应主要是橡胶组分的交联反应,共混物的形态结构则为橡胶组分成为分散相,塑料相成为连续结构则为橡胶组分成为分散相,塑料相成为连续相,橡胶组分分散于塑料组分之中。
相,橡胶组分分散于塑料组分之中。
原理:
原理:
n橡胶与刚性热塑性树脂熔融共混时,在交联剂作用下橡胶与刚性热塑性树脂熔融共混时,在交联剂作用下“就地就地”(insiteinsite)被硫化而形成的。
这类以橡胶为主的共混物,在被硫化而形成的。
这类以橡胶为主的共混物,在未动态硫化之前,依照共混原理,组分含量高的橡胶倾向于未动态硫化之前,依照共混原理,组分含量高的橡胶倾向于形成连续相,随着动态硫化程度的提高,橡胶的粘度随之增形成连续相,随着动态硫化程度的提高,橡胶的粘度随之增大。
此时尽管树脂含量低,但粘度小,因而导致粘度成为决大。
此时尽管树脂含量低,但粘度小,因而导致粘度成为决定相态的主要因素。
粘度大的橡胶由连续相过渡为分散相,定相态的主要因素。
粘度大的橡胶由连续相过渡为分散相,树脂则转变成为连续相。
树脂则转变成为连续相。
n在低比例的热塑性塑料基体中混入高比例橡胶,再与硫化剂在低比例的热塑性塑料基体中混入高比例橡胶,再与硫化剂一起混炼的同时使弹性体发生化学交联,形成的大量橡胶微一起混炼的同时使弹性体发生化学交联,形成的大量橡胶微粒分散到少量塑料基体中,所以粒分散到少量塑料基体中,所以TPV(Thermoplasticdynamicvulcanizedalloys,热塑性硫化合金热塑性硫化合金)的强度、弹性、的强度、弹性、耐热性、抗压缩永久性显著提高,热塑性、耐化学性及加工耐热性、抗压缩永久性显著提高,热塑性、耐化学性及加工稳定性也明显改善。
稳定性也明显改善。
TPE简介简介n热塑性弹性体热塑性弹性体(thermoplasticelastomer,TPE)是一种兼是一种兼有塑料和橡胶特性、在高温下能塑化成型、在常温下又有塑料和橡胶特性、在高温下能塑化成型、在常温下又能显示出橡胶弹性的材料,广泛应用于汽车、电子电气、能显示出橡胶弹性的材料,广泛应用于汽车、电子电气、建筑、医疗等领域。
建筑、医疗等领域。
n目前工业化生产目前工业化生产TPE主要分为以下几类主要分为以下几类:
苯乙烯类苯乙烯类(TPS)(SBS、SEBS、SIS)、烯烃类)、烯烃类(TPO)(由橡胶和聚由橡胶和聚烯烃构成烯烃构成)、氯乙烯类、氯乙烯类(TPVC)、氨酯类、氨酯类(TPU)、聚酯类、聚酯类(TPEE)、酰胺类、酰胺类(TPAE)、有机氟类、有机氟类(TPF)、双烯类、双烯类(TPB、TPI)等。
等。
n从制备工艺上,热塑性弹性体可分为两大类:
一类是合成从制备工艺上,热塑性弹性体可分为两大类:
一类是合成共聚物;另一类是弹性体和塑料的共混物。
共聚物;另一类是弹性体和塑料的共混物。
n同合成型相比,共混型同合成型相比,共混型TPE具有制造工艺简单,原料来源具有制造工艺简单,原料来源广,结构和性能可灵活设计及其产业化速度快等特点。
广,结构和性能可灵活设计及其产业化速度快等特点。
n共混型共混型TPE是橡胶和塑料两种组分在高温和高剪切速率的是橡胶和塑料两种组分在高温和高剪切速率的机械共混条件下制备而成的。
在机械共混条件下,橡胶组机械共混条件下制备而成的。
在机械共混条件下,橡胶组分在动态硫化的同时又被充分地剪切成微小的颗粒。
实质分在动态硫化的同时又被充分地剪切成微小的颗粒。
实质上,这一过程为反应性共混。
在机械作用下,橡胶被均匀上,这一过程为反应性共混。
在机械作用下,橡胶被均匀地分散于塑料组分之中,最后制成以橡胶组分为分散相,地分散于塑料组分之中,最后制成以橡胶组分为分散相,塑料组分为连续相的共混体系。
塑料组分为连续相的共混体系。
聚烯烃热塑性弹性体聚烯烃热塑性弹性体n聚烯烃热塑性弹性体由橡胶和聚烯烃树脂构成,采用机械聚烯烃热塑性弹性体由橡胶和聚烯烃树脂构成,采用机械共混法和动态部分硫化法制备的聚烯烃热塑性弹性体称为共混法和动态部分硫化法制备的聚烯烃热塑性弹性体称为TPO,采用动态全硫化法制备的聚烯烃热塑性弹性体称为,采用动态全硫化法制备的聚烯烃热塑性弹性体称为TPV。
nTPO和和TPV的橡胶组分主要为的橡胶组分主要为EPDM、NBR和和IIR,聚,聚烯烃树脂组分主要为烯烃树脂组分主要为PP和和PE。
n橡胶组分质量分数为橡胶组分质量分数为0.20.3的机械共混型的机械共混型TPO一般用于一般用于汽车保险杠及家用电器配件等。
橡胶组分质量分数为汽车保险杠及家用电器配件等。
橡胶组分质量分数为0.60.7的动态部分硫化型的动态部分硫化型TPO和和TPV的耐动态疲劳性能优异,的耐动态疲劳性能优异,耐磨、耐臭氧老化及耐候性能好,撕裂强度高,压缩变形耐磨、耐臭氧老化及耐候性能好,撕裂强度高,压缩变形小,制品的综合性能优于同类橡胶制品。
目前,小,制品的综合性能优于同类橡胶制品。
目前,TPO和和TPV在汽车配件上的用量占总产量的在汽车配件上的用量占总产量的75%以上以上。
TPV主要生产工艺主要生产工艺n全硫化热塑性弹性体全硫化热塑性弹性体TPV(Thermoplasticdynamicvulcanizedalloys)是热塑性弹性体是热塑性弹性体(TPE)的一种。
的一种。
n生产生产TPV全硫化热塑性弹性体的生产技术有很多种,按照全硫化热塑性弹性体的生产技术有很多种,按照加工工艺分类主要有简单的加工工艺分类主要有简单的物理共混法物理共混法,例如北京化工研,例如北京化工研究院采用超细全硫化粉末橡胶与热塑性塑料共混的生产技究院采用超细全硫化粉末橡胶与热塑性塑料共混的生产技术;以及术;以及动态硫化法生产技术动态硫化法生产技术,以隶属于,以隶属于Exxon公司的公司的AES公司公司(AdvancedElastomerSystems)的生产技术为代的生产技术为代表。
表。
动态硫化法制备动态硫化法制备TPV的过程的过程n代表性产品为代表性产品为AES公司生产的系列品种公司生产的系列品种Santoprene(EPDM/PPTPV)和和Geolast(NBR/PPTPV),其中,其中Santoprene系列产品是许多高档轿车配件选用材料。
系列产品是许多高档轿车配件选用材料。
nAES公司开发公司开发TPV新系列新系列B100,是第一种能与,是第一种能与ABS、PC、ABS/PC共混物、聚甲基丙烯酸甲酯共混物、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚、聚对苯二甲酸乙二醇酯对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等等树脂及共混物形成牢固交树脂及共混物形成牢固交联键联键,不用胶粘剂就能粘合的不用胶粘剂就能粘合的TPV。
由动态硫化法制备由动态硫化法制备TPV的技术特点的技术特点1)1)在动态硫化方法制备全硫化热塑性弹性体的过程中,要在动态硫化方法制备全硫化热塑性弹性体的过程中,要有适当的温度场和剪切场,共混温度必须高于树脂的熔点有适当的温度场和剪切场,共混温度必须高于树脂的熔点或软化温度,以保证流动性,同时不能过高,以免发生氧或软化温度,以保证流动性,同时不能过高,以免发生氧化降解。
剪切场是分散相粒径大小的决定因素,在高剪切化降解。
剪切场是分散相粒径大小的决定因素,在高剪切速率下分散相粒径可大大减小。
同时,交联剂的种类及用速率下分散相粒径可大大减小。
同时,交联剂的种类及用量、共混时间及相互间的配合等都会影响橡胶相的粒径及量、共混时间及相互间的配合等都会影响橡胶相的粒径及其分布,进而影响全硫化热塑性弹性体的性能,这就对共其分布,进而影响全硫化热塑性弹性体的性能,这就对共混设备、制备工艺等提出了极高的要求。
普通塑料加工设混设备、制备工艺等提出了极高的要求。
普通塑料加工设备无法满足要求备无法满足要求。
2)2)CoranCoran等的研究发现热塑性弹性体中橡胶颗粒的大小对等的研究发现热塑性弹性体中橡胶颗粒的大小对拉伸强度和最大伸长率有影响,拉伸强度和拉断伸长率与拉伸强度和最大伸长率有影响,拉伸强度和拉断伸长率与橡胶颗粒的直径成反比,橡胶颗粒的直径越小,机械性能橡胶颗粒的直径成反比,橡胶颗粒的直径越小,机械性能越好。
在动态硫化法中,由于分散相橡胶粒子是通过机械越好。
在动态硫化法中,由于分散相橡胶粒子是通过机械剪切产生的,所以得到的橡胶粒径不可能做到很小。
剪切产生的,所以得到的橡胶粒径不可能做到很小。
3)3)由于动态硫化的方法是在共混物共混的同时产生硫化作由于动态硫化的方法是在共混物共混的同时产生硫化作用,共混物在混炼设备中必须达到一定停留时间,橡胶相用,共混物在混炼设备中必须达到一定停留时间,橡胶相才能完全硫化,所以不但生产的周期相对较长,而且在制才能完全硫化,所以不但生产的周期相对较长,而且在制备过程中容易引起橡胶相或塑料相的降解,从而限制了新备过程中容易引起橡胶相或塑料相的降解,从而限制了新热塑性弹性体品种的开发。
热塑性弹性体品种的开发。
PP/EPDMTPV形态与制备过程示意图形态与制备过程示意图PP/EPDM热塑性硫化橡胶(thermoplasticvulcanizate,TPV)的制备过程是:
EPDM和PP在硫化之前先熔融混合,熔融温度必须高于PP的熔点,待EPDM和PP熔融混合均匀后,再进行动态硫化。
TPV的形态结构及其形成机理的形态结构及其形成机理n在制备过程中,共混体系中的橡胶在交联剂的作用下发生了硫化反应。
在制备过程中,共混体系中的橡胶在交联剂的作用下发生了硫化反应。
由于硫化是在共混过程中进行的,发生硫化的橡胶不仅不能像静态硫由于硫化是在共混过程中进行的,发生硫化的橡胶不仅不能像静态硫化那样形成整体的橡胶型网络结构,而且还会因机械剪切力的作用破化那样形成整体的橡胶型网络结构,而且还会因机械剪切力的作用破坏硫化形成的体型网络,从而使交联程度很深的橡胶被打碎成非常小坏硫化形成的体型网络,从而使交联程度很深的橡胶被打碎成非常小的粒子。
但这些小粒子内部仍是交联网络结构,橡胶分子链间因化学的粒子。
但这些小粒子内部仍是交联网络结构,橡胶分子链间因化学键的生成而大大加强了作用力,使其相对滑移受到限制,橡胶组分的键的生成而大大加强了作用力,使其相对滑移受到限制,橡胶组分的流动性大大下降。
同时橡胶粒子中交联的弹性风格因剪切应力的作用流动性大大下降。
同时橡胶粒子中交联的弹性风格因剪切应力的作用而被迫呈伸直状态。
而没有发生硫化的树脂分子却有自由运动的独立而被迫呈伸直状态。
而没有发生硫化的树脂分子却有自由运动的独立性,分子间能发生相对滑移,有很好的流动性。
当温度降低,剪切力性,分子间能发生相对滑移,有很好的流动性。
当温度降低,剪切力消失时,交联分子进行弹性恢复,使橡胶粒子发生收缩、凝聚,从而消失时,交联分子进行弹性恢复,使橡胶粒子发生收缩、凝聚,从而使本就因交联而导致其流动性大大降低的橡胶以颗粒的形式冻结在树使本就因交联而导致其流动性大大降低的橡胶以颗粒的形式冻结在树脂基体中,呈分散相。
这样就形成了以树脂为海相,以全硫化橡胶粒脂基体中,呈分散相。
这样就形成了以树脂为海相,以全硫化橡胶粒子为岛相的海岛结构。
子为岛相的海岛结构。
n这种特殊的相态结构需有适当的这种特殊的相态结构需有适当的TPV制备技术与方法来实现。
制备技术与方法来实现。
TPV的制备技术的制备技术n简单机械共混法简单机械共混法PP基基TPE最早是最早是20世纪世纪60年代末由美国年代末由美国Uniroyal公司实现工业化生产的,主要采用密炼机简单机械共混法,其中的橡胶公司实现工业化生产的,主要采用密炼机简单机械共混法,其中的橡胶含量不能超过含量不能超过50%(质量分数)。
这种方法不易制得低硬度的质量分数)。
这种方法不易制得低硬度的TPE。
n动态部分硫化法动态部分硫化法1973年,美国年,美国Uniroyal公司采用密炼机使橡胶动态公司采用密炼机使橡胶动态部分硫化推出了牌号为部分硫化推出了牌号为TPR的产品。
由于橡胶相的局部交联改善了共的产品。
由于橡胶相的局部交联改善了共混物的永久变形性能,因而该产品被广泛用作汽车保险杠等车外部件。
混物的永久变形性能,因而该产品被广泛用作汽车保险杠等车外部件。
不足之处是弹性差、压缩永久变形高、耐热性差、流动性不好等。
不足之处是弹性差、压缩永久变形高、耐热性差、流动性不好等。
n动态全硫化法动态全硫化法20世纪世纪70年代末和年代末和80年代初,美国的年代初,美国的Coran等人提出等人提出了制备动态全硫化的工艺。
该技术成功地解决了在动态部分硫化制备了制备动态全硫化的工艺。
该技术成功地解决了在动态部分硫化制备TPE时,当橡胶含量大于时,当橡胶含量大于50份时就会产生的共混物热塑流动性降低,份时就会产生的共混物热塑流动性降低,制品产生严重流痕及永久变形大、硬度高和橡胶感不强等缺陷。
动态全制品产生严重流痕及永久变形大、硬度高和橡胶感不强等缺陷。
动态全硫化的出现使共混型硫化的出现使共混型TPE的工艺制备和性能改进方法有了新的突破,的工艺制备和性能改进方法有了新的突破,也是橡塑共混技术的一次革命。
也是橡塑共混技术的一次革命。
共混设备共混设备n早期,早期,Coran等人对动态硫化的研究都是在密炼机中进行的,等人对动态硫化的研究都是在密炼机中进行的,近年来国外的研究者也有用开炼机或密炼机进行研究。
近年来国外的研究者也有用开炼机或密炼机进行研究。
制备制备PP/EPDMTPV密炼机的工艺流程示意图密炼机的工艺流程示意图n用于制备用于制备TPV的共混设备有双辊筒炼塑机的共混设备有双辊筒炼塑机(以下简称为开以下简称为开炼机炼机)、带有转子的密炼装置、带有转子的密炼装置(包括包括Brabander混合器、混合器、Banburry密炼机、密炼机、Haake流变仪、其他各种转矩流变仪流变仪、其他各种转矩流变仪及密炼机等,以下统称为密炼机及密炼机等,以下统称为密炼机)、单螺杆挤出机和双螺、单螺杆挤出机和双螺杆挤出机。
其中,最常用的共混设备为密炼机和双螺杆挤杆挤出机。
其中,最常用的共混设备为密炼机和双螺杆挤出机。
出机。
n进入进入20世纪世纪90年代,随着各种功能型双螺杆挤出机的诞年代,随着各种功能型双螺杆挤出机的诞生,一种全新的动态硫化技术反应挤出动态硫化技术出生,一种全新的动态硫化技术反应挤出动态硫化技术出现了,并迅速得到了应用。
此类技术也主要集中于现了,并迅速得到了应用。
此类技术也主要集中于PP/EPDMTPV体系。
体系。
反应性挤出反应性挤出(Reactiveextrusion,REX)n反应性挤出是指在聚合物和可聚合单体的连续挤出过程中完成一系列反应性挤出是指在聚合物和可聚合单体的连续挤出过程中完成一系列化学反应的操作过程。
反应物的物理形态必须适合于挤出加工。
化学反应的操作过程。
反应物的物理形态必须适合于挤出加工。
n反应挤出是在聚合物和反应挤出是在聚合物和/或可聚合单体的连续挤出过程中完成一系列或可聚合单体的连续挤出过程中完成一系列化学反应的操作过程。
化学反应的操作过程。
REX是在短暂的停留时间内完成化学反应,且是在短暂的停留时间内完成化学反应,且可以使聚合物性能多样化、功能化、生产连续化,工艺操作简单经济,可以使聚合物性能多样化、功能化、生产连续化,工艺操作简单经济,越来越受到重视,在塑料改性技术中的应用也越来越广泛。
越来越受到重视,在塑料改性技术中的应用也越来越广泛。
通过反应挤出所完成的化学反应类型通过反应挤出所完成的化学反应类型类型型描述描述本体聚合本体聚合由由单体、低分子量体、低分子量预聚体、聚体、单体混合物、体混合物、单体与体与预聚聚体的混合物制体的混合物制备高分子量的聚合物高分子量的聚合物接枝反接枝反应由聚合物和由聚合物和单体反体反应,生成接枝聚合物或共聚物,生成接枝聚合物或共聚物链间共聚物共聚物的形成的形成两种或多种聚合物通两种或多种聚合物通过离子离子键或共价或共价键反反应生成无生成无规、接枝或嵌段共聚物接枝或嵌段共聚物偶偶联/交交联反反应聚合物与多官能度的偶聚合物与多官能度的偶联剂或支化或支化剂反反应,使大分子,使大分子增增长、支化,从而提高分子量;或聚合物与、支化,从而提高分子量;或聚合物与缩合合剂反反应,使分子使分子链延延长,从而,从而获得得较高的分子量;或聚合物与交高的分子量;或聚合物与交联剂反反应,通,通过交交联而提高聚合物的熔融粘度而提高聚合物的熔融粘度可控降解可控降解使高分子量聚合物使高分子量聚合物发生分子量可控降解(可控流生分子量可控降解(可控流变学)学),生成,生成单体可控降解体可控降解官能化官能化/官能官能团改性改性将官能基将官能基团引入聚合物主引入聚合物主链、端基、端基、侧链,或,或对原有原有的官能的官能团进行改性行改性本体聚合本体聚合n定义:
单体或者单体混合物在仅有极少量或没有溶剂的情况下转化为高分定义:
单体或者单体混合物在仅有极少量或没有溶剂的情况下转化为高分子量聚合物。
在这一反应过程中,形成了单独的聚合物相,这一聚合物相子量聚合物。
在这一反应过程中,形成了单独的聚合物相,这一聚合物相常常溶于单体相,但也不总是溶于单体相。
常常溶于单体相,但也不总是溶于单体相。
n控制重点:
在整个挤出机长度方向上的粘度可从不足控制重点:
在整个挤出机长度方向上的粘度可从不足50Pas上升至上升至1000Pas以上,随着粘度的增加,传热变得更加困难,因此用于本体聚以上,随着粘度的增加,传热变得更加困难,因此用于本体聚合反应的挤出机不但可以在机筒的不同区段同时传送粘度差别极大的原料合反应的挤出机不但可以在机筒的不同区
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- 关 键 词:
- 聚合物 工艺 设备