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619药学基础综合
华东理工大学硕士研究生入学考试
《619药学基础综合》考试大纲
一、考试要求
药学是成立在化学和生物学基础上的交叉学科,因此《619药学基础综合》考试科目旨在考察学生对药学基础课程大体概念、理论和各方面知识的把握程度,为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发觉相关研究打下基础。
本考试大纲要求考生较为全面系统地把握有机化学、物理化学或生物化学的大体知识,具有较强的分析问题与解决问题能力。
二、考试内容
《619药学基础综合》总分300分,含有机化学、物理化学、生物化学3部份,各为150分。
考生可任选其中两部份作答。
总的答题时刻为3小时。
各部份的考试内容如下:
(一)有机化学:
考生需要把握有机化学中大体理论,各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方式。
1、有机化学与有机化合物
(1)有机化合物的特性,分类,官能团,同分异构体和各类同分异构现象;有机化合物构造式的表示方式。
(2)有机化合物中的化学键,化学键杂化理论,键的性质,包括键长、键角、键能、键解离能,键的极性和分子的极性,键的极化,偶极矩。
(3)有机化合物的酸碱理论;电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃
(1)烷烃的命名——系统命名法。
(2)同系列和构造异构、碳架异构;烷烃的结构,甲烷的结构;构象,乙烷、正丁烷的构象;构象的表示方式:
锯架式、透视式、Newman投影式。
(3)烷烃的物理、化学性质;自由基卤代反映历程,反映中能量的转变、反映热、活化能;异构化反映、裂化反映和裂解反映;烷烃的制法:
烯烃的氢化,Corey-House反映,Wurtz反映,Grignard试剂法,卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
(4)环烷烃的通式和命名(包括桥环和螺环化合物);顺、反异构。
(5)环烷烃的物理和化学性质;环烷烃的制备方式:
卡宾和烯烃的加成,Diels-Alder二烯合成法。
(6)环烷烃的结构及其稳固性;环己烷的构象:
船式及椅式,直立键(a键)及平伏键(e)键、一元、二元取代环己烷的构象式。
3、立体化学
(1)对映异构和对映异构体,非对映异构和非对映异构体,外消旋体和外消旋化,内消旋体。
(2)对称元素:
对称轴,对称面,对称中心;手性,不对称碳原子,不对称分子,非对称分子;比旋光度,ee值。
(3)Fischer投影式;Cahn-Ingold-Prelog顺序规那么和R/S命名法;相对构型和绝对构型。
(4)对映异构体的性质;外消旋体的拆分方式;前手性。
4、烯烃
(1)烯烃的通式、同系列和构造异构;(环)烯烃的命名:
系统命名、顺反和Z/E命名(顺序规那么);烯烃的结构和构型;烯烃的物理性质。
(2)烯烃的化学性质:
亲电加成(X2、HX、H2SO4、HOX、H2O及硼氢化—氧化水解),亲电加成规那么(Markovnikov规那么)及亲电加成反映历程(含顺式、反式加成),碳正离子重排;自由基加成——过氧化物效应及其反映历程,反Markovnikov规那么;烯烃的催化顺式加氢;烯烃的氧化(空气催化氧化、过氧酸、稀冷KMnO4,OsO4),酸性KMnO4、臭氧化分解;-H的卤代、氧化;金属卡宾催化的复分解反映;聚合反映。
(3)烯烃的要紧来源和制法:
石油裂解气的分离、醇脱水、卤代烷烃脱卤化氢、邻二卤化物脱卤素。
5、炔烃、二烯烃
(1)烯烃的通式、同系列和构造异构;炔烃的命名:
系统命名;炔烃的结构;炔烃的物理性质。
(2)炔烃的化学性质:
端炔氢的酸性:
与Li、Na、氨基钠的反映,与银氨溶液、亚铜氨溶液的反映;炔烃的加氢还原(顺/反的操纵):
Lindlar催化剂,钠/液氨,三键和双键的活性不同;炔烃的亲电加成(X2,HX,H2O,硼氢化—氧化水解);炔烃的亲核加成(HCN,ROH,RCOOH,RNH2,RSH,RCONH2);炔烃的氧化反映(臭氧、KMnO4);乙炔的二聚、三聚、四聚反映。
(3)炔烃的制备:
碳化钙(电石)法,甲烷法,邻二卤代烷、偕二卤代烷脱两分子卤化氢,金属炔化物与卤代烷反映。
(4)二烯烃的分类和命名;共轭二烯烃的结构;1,3-丁二烯的结构;共轭效应;电子离域概念及1,3-丁二烯的分子轨道;超共轭效应。
(5)共轭二烯烃的化学性质:
1,2-加成和1,4-加成;Diels-Alder反映;电环化反映;聚合反映(均聚及共聚);天然橡胶及合成橡胶。
6、芳香烃、杂环化合物
(1)单环芳烃的构造异构和命名;苯的结构:
分子轨道、共振结构式;Hückel规那么及其应用;芳香性;芳香离子,薁,轮烯。
(2)单环芳烃的来源和制法;单环芳烃的物理和化学性质;亲电取代反映:
卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反映,芳环上的亲电取代反映历程,苯环侧链取代;加成反映:
催化加氢、加氯;氧化反映:
苯环氧化、苯环侧链氧化;苯环亲电取代反映的定位规则,定位规律的说明:
电子效应、共振结构式,立体效应,二元取代苯的定位规律;苯的定位规律在有机合成上的应用。
(3)联苯及其衍生物的结构、命名和亲电取代,Ulmann偶联反映;稠环芳烃;萘的结构;萘的化学性质:
亲电取代(卤代、硝化、磺化及酰基化);萘环亲电取代的定位规那么;氧化反映;加氢;蒽的结构;蒽的化学性质:
加成反映,亲电取代,氧化反映。
(4)杂环化合物的分类和命名、结构和芳香性;五元杂环化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物)的来源和性质:
亲电取代,催化加氢,氧化反映,酸碱性;六元杂环化合物(吡啶、喹啉、异喹啉、嘌啉及其衍生物)的来源和性质:
亲核取代,催化加氢,侧链氧化,酸碱性,Chichibabin反映;杂环化合物的合成:
Fischer吲哚合成法,Skraup喹啉合成法。
7、卤代烃
(1)卤代烷的分类和命名;制法:
烷烃卤化、由烯烃制取、由醇制备。
(2)卤代烷的物理和化学性质:
亲核取代反映和历程:
水解、氰解、氨解,与醇钠(Williamson合成法)及硝酸银的反映;SN1和SN2历程,阻碍亲核取代反映历程的因素(烃基结构、离去基团、亲核试剂、溶剂的极性);排除反映:
脱卤化氢,排除反映历程E1和E2,反式排除,阻碍排除反映历程的因素;Saytzeff法那么;邻二卤代烷脱二卤生成烯烃;还原反映:
与LiAlH4、NaBH4、H2、Na/NH3、HI、Zn/HCl反映;与Li,Na,Mg的作用,格氏试剂的合成和注意事项;卤代烯烃双键位置对卤素活泼性的阻碍。
(3)氯乙烯的制法和性质,p-π共轭;超共轭效应,烯丙基重排;卤代芳烃;氯苄、氯苯制法和性质;苯炔反映历程;特富隆:
氟里昂、四氟乙烯、聚四氟乙烯;持久污染物。
8、醇、酚、醚
(1)醇的命名、结构和分类;氢键;
(2)饱和一元醇的物理和化学性质:
醇的酸性,醇金属的生成;卤代烃的生成,氢卤酸,卤化磷,氯化亚砜,Lucas试剂,在酸作用下正碳离子重排;酯化反映;脱水反映,氧化与脱氢,Sarett试剂,PCC,Jones试剂,Oppenauer氧化反映。
(3)多元醇的反映:
甘油与氢氧化铜反映,邻二醇的氧化,频哪醇重排(Pinacolrearrangement)。
(4)醇的制法:
烯烃直接水合与间接水合,烯烃的硼氢化氧化水解,羟汞化还原脱汞法,卤代烃的水解,醛、酮和羧酸、酯的还原,Meerwein-Ponndorf反映,通过格氏试剂制备。
(5)甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇的工业制法和性质。
(6)硫醇的构造、命名、性质和用途;硫醇的制法:
卤代烷与氢硫化钾反映,硫脲法。
(7)酚的构造、命名、物理和化学性质;酚羟基的反映:
酸性、成酯和Fries重排反映、成醚;酚芳环上的反映:
卤化、硝化、磺化、与羟基缩合、烷基化、与FeCl3水溶液显色反映;酚的制法:
异丙苯法、芳磺酸盐碱熔、芳卤衍生物水解;苯酚、对苯二酚、萘酚的性质和制法;酚醛树脂、环氧树脂和离子互换树脂。
(8)醚的构造和命名和分类;醚的物理和化学性质;釒羊盐的生成,醚键的断裂,过氧化物的生成;环醚的开环反映:
酸催化,碱催化,与水、醇、氨和格氏试剂作用(含酸性、碱性开环的规律);醚的制法:
醇分子间脱水,Williamson合成法;Claisen重排;环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷、1,4-二氧六环,冠醚、硫醚的性质和制法;相转移催化。
9、醛和酮
(1)醛和酮的构造、命名;羰基的结构;醛、酮的物理性质;
(2)醛和酮的化学性质;羰基的亲核加成反映(H2O、HCN、NaHSO3、ROH、RMgX及氨的衍生物),Schiff碱,Wittig反映,Horner试剂,亲核加成反映历程及阻碍亲核加成反映的因素;-H的活泼性:
酮-烯醇互变,羟醛缩合反映(aldol反映)及其反映历程(含交叉缩合)、卤代反映、卤仿反映,Mannich反映;-二羰基化合物的-H的酸性和烯醇负离子的稳固性,活泼亚甲基与醛、酮和酯等的缩合反映;氧化反映:
Fehling试剂,Tollens试剂;还原反映:
催化加氢,金属氢化物还原(NaBH4,LiAlH4),Clemmensen还原,Wolff-Kishner-黄鸣龙反映,Cannizaro反映(歧化反映)。
(3)乙烯酮的性质和反映;,-不饱和醛酮的:
1,4-加成、1,2-加成(均包括亲电和亲核方式)
(4)醛和酮的制法:
醇的氧化和脱氢、炔烃水合、同碳二卤化物的水解、Friedel-Crafts酰基化反映,芳烃侧链的部份氧化,羰基合成,Gattermann-Koch反映,Reimer-Tiemann反映,Vilsmeyer-Haack甲酰化反映,羧酸衍生物的还原。
(5)甲醛、乙醛、丙酮的性质和工业制法。
(6)醌的结构和命名;醌的反映;苯醌、萘醌、蒽醌的结构和制法。
10、羧酸及其衍生物
(1)羧酸分类、命名和结构;物理性质。
(2)羧酸的化学性质:
酸性,阻碍酸性的因素,诱导,共轭,空间效应(场效应)等;还原、脱羧、-H的卤代(也即Hell-Volhard-Zelinsky反映,含历程);羧酸衍生物的生成;羧酸的制备方式:
烃的氧化,伯醇或醛的氧化,腈的水解,通过格氏试剂制备。
(3)羟基酸的命名、物理性质;化学性质:
酸性、脱水、脱羧;制法:
-卤代酸水解,Reformatsky反映。
(4)羧酸衍生物的结构和命名、物理性质;化学性质:
羧酸衍生物的水解、醇解、氨解,与格氏试剂的反映;羧酸衍生物的亲核取代反映历程(亲核加成-排除反映);Claisen酯缩合反映,Dieckmann反映;羧酸衍生物的还原:
LiAlH4,Bouveault-Blanc反映(Na/醇),催化加氢,Rosenmund还原法;羧酸衍生物的制备:
酰氯、酸酐、酰胺、酯的制备;酰胺的水解,脱水,Hofmann降级反映,Beckmann重排,-己内酰胺及其聚合;碳酸衍生物:
光气、脲、氨基甲酸酯、原甲酸酯、胍、硫脲的结构和性质;蜡,油脂;-二羰基化合物的结构、性质和反映;乙酰乙酸乙酯的合成——Claison酯缩合反映及其反映历程(含交叉缩合反映),酸式分解、酮式分解及其在有机合成上的应用;丙二酸二乙酯的合成及其在有机合成上的应用;碳负离子和羰基的加成——Knoevenagel反映;碳负离子和,-不饱和羰基化合物的共轭加成——Michael加成反映。
11、含氮化合物
(1)硝基化合物的命名、结构和制法;物理和化学性质:
与碱作用,缩合反映,还原反映、硝基对邻对位上取代基的阻碍。
(2)胺的命名、结构;物理和化学性质:
碱性,阻碍碱性强弱的因素,烃基化,酰基化,与亚硝酸作用,氧化反映,芳胺环上的取代反映,伯胺异腈化反映;季胺盐和季胺碱、季胺碱的热排除反映(Hofmann法那么),Hinsberg反映;胺的制法:
硝基化合物的还原,卤烷胺化,芳卤氨解,腈的还原,Hofmann酰胺降级反映,Gabriel合成法,氨烷基化。
(3)芳香族重氮和偶氮化合物的命名、结构;重氮化反映,重氮化反映的条件及注意事项;重氮盐的性质:
去氮反映:
重氮基被-H、-OH、-X(Sandmeyer反映)、-CN等取代;保留氮的反映:
还原、偶合反映;偶氮染料;脂肪族重氮和偶氮化合物,碳烯结构及性质;叠氮化合物和氮烯、胍;离子液体。
腈的命名和结构、制法、性质和用途;异腈、异腈酸酯。
(二)物理化学:
1、物质的pVT关系和热性质
(1)明白得pVT关系和热性质是物质的两类大体的宏观平稳性质。
把握系统、环境、状态、平稳态、状态函数、强度性质、广延性质等大体概念,和反映物质pVT关系的状态方程。
(2)把握流体的pVT状态图、pV图和紧缩因子图的特点,气液相变和气液临界现象的特点,和饱和蒸气压、沸点和临界参数的物理意义。
明白得包括气液固三相的pVT状态图,把握pT相图的特点和三相点的意义,明白得稳固平稳和亚稳平稳的区别和联系。
(3)明白得范德华方程及其对气液相变的应用。
了解什么是双节线,什么是旋节线。
明白得普遍化范德华方程。
把握pVT关系的普遍化计算方式。
明白得对应状态原理。
(4)把握热力学第必然律。
把握功、热、热力学能、焓等的概念和彼此关系,明白得
、
的适用条件和应用,及热力学标准状态的概念和意义。
(5)把握标准摩尔定容热容、标准摩尔定压热容、标准摩尔相变焓、标准摩尔生成焓、标准摩尔燃烧焓和标准熵的概念和应用。
(6)了解热性质的实验测定原理和方式和一些半体会方式。
2、热力学定律和热力学大体方程
(1)明白得热力学第二定律的成立进程。
明白得由热力学第二定律演绎得出的三个结论,即热力学温标、存在一个状态函数熵、和熵增原理。
明白得引入亥姆霍兹函数和吉布斯函数的意义。
(2)把握在克劳修斯不等式基础上得出的可逆性判据或不可逆程度的气宇。
(3)把握热力学大体方程,明白得由此得出的各类偏导数关系式。
明白得热力学大体方程是化学热力学理论框架的中心。
(4)把握理想气体pVT转变中热力学函数转变的计算。
了解非理想气体包括液体和固体pVT转变中热力学函数转变的计算。
(5)把握可逆相转变和不可逆相转变中热力学函数转变的计算。
(6)明白得热力学第三定律的成立进程,明白得标准熵的含义。
了解取得标准熵的方式。
(7)把握化学转变中热力学函数转变的计算。
(8)明白得可逆性判据与平稳判据的联系,并用它们判定进程的方向和限度。
(9)把握克拉佩龙–克劳修斯方程的推导和应用。
3、多组分系统的热力学,逸度和活度
(1)明白得偏摩尔量的概念与物理意义,明白得集合公式和吉布斯–杜亥姆方程,了解偏摩尔量的实验测定。
(2)明白得化学势的概念,把握组成可变的均相多组分系统和多相多组分系统的热力学大体方程,明白得它们是多组分系统热力学的中心。
(3).明白得用化学势表达的适用于相转变和化学转变的平稳判据,把握热平稳条件、力平稳条件、相平稳条件和化学平稳条件。
(4)明白得相律的推导,把握相律的内容及其应用。
(5)明白得逸度和逸度参考状态的概念,能用逸度表示混合物中组分的化学势。
了解逸度因子的求法。
(6)明白得理想混合物和理想稀溶液的概念,把握拉乌尔定律、亨利定律及其应用。
(7)明白得活度的概念,把握选取活度参考状态的老例Ⅰ和老例Ⅱ,能用活度表示液态(固态)混合物中组分和溶液中溶剂和溶质的化学势,能用混合物或溶液的蒸气压数据求组分的活度因子。
了解选择活度参考状态的老例Ⅲ和老例Ⅳ。
4、相平稳
(1)把握两组分系统的气液平稳,明白得恒温相图和恒压相图中点、线、面的物理意义,会利用杠杆规那么计算平稳时各相的量,明白得精馏的原理。
了解两组分系统的高压气液平稳相图。
(2).对两组分系统的液液气平稳相图,把握恒压相图中点、线、面的物理意义,会利用相律和杠杆规那么,明白得液相部份互溶系统的精馏。
(3).对两组分系统的液固平稳相图,了解用热分析法和溶解度法制作相图的方式,把握几种典型液固相图的点、线、面的物理意义,会利用相律和杠杆规那么,了解液固平稳相图的实际应用。
(4)关于三组分系统的相图,会用正三角形的组成表示法,了解三组分系统液液平稳相图或三组分系统液固平稳相图的特点,明白投影图的概念。
了解萃取和结晶分离的依据和原理,了解分派定律。
(5)把握相平稳计算的原理,了解各类型相平稳计算的内容和方式。
(6)了解稀溶液依数性的热力学原理和一些重要应用。
5、化学平稳
(1)了解标准平稳常数的概念和特性。
了解以逸度、分压、浓度、活度、摩尔分数表示的平稳常数的形式和特性,及与标准平稳常数的关系。
(2)了解化学反映等温方程的推导,把握用等温方程判定化学反映方向与限度的方式。
(3)了解同时平稳和反映耦合的概念。
(4)了解范特荷甫方程的推导,明白得温度对标准平稳常数的阻碍规律,把握利用范特荷甫方程计算不同温度下标准平稳常数的方式。
(5)熟练把握用热性质数据计算标准平稳常数的方式。
6、化学动力学
(1)明白得基元反映、复合反映,和它们之间的关系。
(2)把握化学反映速度的各类概念和彼其间的关系。
明白得反映分子数、级数、速度常数和速度系数的概念和含义。
(3)把握零级、一级、二级、n级反映速度方程的特点和它们的积分形式,了解它们的应用。
(4)把握一级对峙反映、一级连串反映和一级平行反映的大体特点和它们的积分形式,了解它们的应用。
(5)把握不同形式的阿仑尼乌斯方程及其应用,明白得阿仑尼乌斯活化能和指前因子的含义。
(6)把握利用实验数据取得动力学特点参数的积分法和微分法。
(7).把握由反映机理求速度方程的近似方式——平稳态处置法和恒稳态处置法。
(8)了解基元反映的三个速度理论即碰撞理论、过渡状态理论和分子动态学的概要。
(9)了解求动力学特性参数的半体会方式。
(10)明白得分子聚合反映和自由基聚合反映速度方程特点,了解链反映机理大体特点。
(11)明白得光化学反映的大体定律和速度方程的特点。
7、独立子系统的统计热力学
(1).了解独立子系统与相倚子系统的概念与本质区别。
明白系统的微观状态的经典力学描述与量子力学描述。
明白得平动能级、转动能级、振动能级和电子能级等,是需要输入的物质的微观特性。
(2)明白得统计力学的三个大体假定,明白得独立子系统的微观状态、散布和宏观状态间的关系。
(3)明白得最概然散布能够代表平稳系统中一切散布的统计规律,把握撷取最大项法。
(4)明白得麦克斯韦–玻尔兹曼散布公式的不同表示形式及其适用条件。
了解玻色–爱因斯坦和费米–狄拉克散布,和三种散布间的关系。
(5)明白得子配分函数的物理意义和析因子性质。
把握双原子分子的平动、转动和振动配分函数的计算。
(6)把握独立子系统的热力学函数与子配分函数的关系。
明白得能量按自由度均分原理和玻尔兹曼关系式。
(7)了解气体标准摩尔热容的统计力学计算方式,了解原子晶体热容的爱因斯坦模型和德拜模型。
(8)了解标准摩尔熵和气相化学反映标准平稳常数的统计力学计算方式。
8、界面现象
(1)明白得界面张力和单位界面多余量的意义。
明白得概念界面多余量的吉布斯方式。
(2).明白得有界面相的系统的热力学大体方程和平稳条件。
明白得热力学函数与界面张力、界面面积和界面多余量的关系。
(3)把握拉普拉斯方程、开尔文方程和吉布斯等温方程的推导,明白得其物理含义,并能应用它们来讲明弯曲界面两边的压差、弯曲界面的饱和蒸气压、亚稳平稳、正吸附和负吸附等重要界面现象。
(4)了解润湿和铺展等界面现象的热力学基础。
(5)了解取得各类界面平稳特性的实验方式、半体会方式和理论方式。
(6)明白得气体在固体表面的物理吸附和化学吸附概念,把握各类半体会模型,专门是兰缪尔模型、BET多层吸附模型的意义和应用,明白得毛细管凝结现象的缘故。
(7)了解动态界面张力、单分子膜中化学反映和多相催化作用的特点。
(8)明白得多相催化反映的大体步骤和动力学速度方程的特点,了解扩散操纵、吸附操纵和界面反映操纵的区别。
9、电解质溶液与电化学:
(1)明白得电解质活度、离子活度、离子平均活度、溶剂活度和溶剂渗透因子的概念。
了解它们的特点和转变规律。
(2)明白得离子互吸理论的要点。
了解在此基础上进展的电解质溶液理论的半体会方式。
(3)了解电解质溶液活度应用的一些特点。
(4)明白得电解质溶液的导电机理。
明白得电迁移率、迁移数、电导率、摩尔电导率和离子摩尔电导率的概念和物理意义,和它们间的彼此关系。
把握它们的计算和彼此换算。
(5)把握电导测定对离解平稳的应用。
(6)明白得电化学反映与一样化学反映的区别和联系。
(7)明白得电动势、电池电势、电池反映电势、电池反映标准电势和电池反映条件电势的区别;明白得电极电势、电极反映电势、电极反映标准电势和电极反映条件电势的区别;明白得电极反映电势和电极反映绝对电势的区别。
了解电池、电极和电极反映的书写老例,和电极正负极性的确信等。
(8)明白得电化学系统的热力学大体方程、电化学势和电化学平稳判据。
(9)把握电池反映和电极反映的能斯特方程,把握采纳标准氢电极概念电极反映电势和标准电势的原理,把握电池反映电势和电极反映电势的计算方式及应用。
(10)明白得浓差电池的原理,了解液接电势的计算。
(11)了解外电势、表面电势和内电势的物理意义,和它们与电极电势的关系。
了解各类双电层模型及其实验依据。
了解电极反映绝对电势是如何确信的。
(12)明白得超电势的含义和塔费尔方程,了解传递对超电势的阻碍。
(三)生物化学:
第一章、绪论
了解生物化学的涵义、生物化学的研究范围、其与基础学科和生命科学的关系、生物化学在工农业生产和医药中的应用
第二章、糖类化合物
了解单糖、寡糖、多糖和糖复合物的概念。
第三章、脂类化合物
了解脂酰甘油类、磷脂类、萜类和类固醇类、前列腺素及蜡类、结合脂类和生物膜的结构与功能。
第四章、蛋白质化学
了解蛋白质的功能、蛋白质的大体结构单位氨基酸、蛋白质的分子结构及与功能关系、蛋白质的性质和蛋白质研究技术。
第五章、核酸
了解核酸的种类和生物功能、核苷酸、DNA和RNA的结构、核酸的物理化学性质和核酸的研究的技术。
第六章、酶化学
了解生物催化剂的大体概念、酶促反映动力学、酶活力测定、酶作用的机制与药物分子的设计、寡聚酶、同工酶和固相酶的概念和酶的应用
第七章、生物氧化
了解生物氧化的特点与方式、线粒体的生物氧化体系、生物氧化进程中能量的转变和非线粒体的生物氧化体系
第八章、糖代谢
了解糖的消化与糖的中间代谢的概念、了解糖的分解代谢(糖酵解、三羧酸循环、磷酸己糖旁路)、糖的合成代谢(糖异生、糖原的合成、光合作用)和如何利用代谢调剂生产发酵产品的概念
第九章、脂类代谢
了解脂类消化和中间代谢的大体概念、脂肪的分解代谢(β-氧化)、脂肪酸及脂类的合成代谢
第十章、蛋白质的分解代谢
了解蛋白质的酶促降解、氨基酸的分解代谢(脱氨、脱羧)和氨基酸代谢产物的进一步代谢(尿素循环、一碳基团代谢等)
第十一章、核苷酸的代谢
了解核酸的酶促降解、嘌呤核苷酸的生物合成(从头合成与补救途径)、嘧啶核苷酸的生物合成(从头合成与补救途径)、和核苷酸合成与抗代谢物的关系。
第十二章、核酸的生物合成
了解DNA的生物合成(半保留、半不持续复制;DNA的复制有关的酶和蛋白质;DNA复制的大体进程;逆向转录;基因突变和DNA的损伤修复);RNA的生物合成(RNA聚合酶;RNA的转录进程;转录后的加工;RNA的复制)。
第十三章、蛋白质的生物合成
了解mRNA和遗传密码、翻译相关的生物大分子、蛋白质的合成进程(氨基酸的活化;肽链合成的起始、肽链的延伸、终止与释放;肽链合成后的加工与折叠等。
第十四章、代谢调剂综述
了解细胞水平的代谢调剂、激素水平的代谢调控和神经水平的代谢调控;常见代谢途径及彼此阻碍
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- 619 药学 基础 综合