第40讲乙酸.docx
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第40讲乙酸
第40讲乙酸
1.由以下五种基团两两组合而成的化合物(不包括自相结合),能与NaOH溶液反应的共有()
①—CH3②—OH③—C6H5④—CHO⑤—COOH
A.3种B.4种
C.5种D.6种
答案:
D
2.1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况),则X的分子式是()
A.C5H10O4B.C4H8O4
C.C3H6O4D.C2H2O4
解析:
由1molX与足量NaHCO3反应放出44.8LCO2(2mol)可知1molX应该含2mol—COOH,由选项判断只能是二元羧酸,通式为CnH2n-2O4,符合题意的只有D,A、B、C中的氢原子数太多(不饱和度与题干不符)。
答案:
D
3.某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5,1mol甲水解后只生成一种产物乙,其物质的量为2mol,下列说法正确的是()
A.符合上述条件的甲共有3种
B.1mol甲最多可以和3molNaOH反应
C.乙不能和溴水发生反应
D.2mol乙最多可以和1molNa2CO3反应
答案:
A
4.(2010·新课标全国卷)下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
解析:
本题考查有机反应类型的判断,意在考查考生从有机物结构的变化中理解有机物性质的能力。A项溴丙烷的水解属于取代反应,丙烯与水的反应是加成反应;B项甲苯的硝化反应是取代反应,甲苯制取苯甲酸是氧化反应;C项的反应分别是消去反应和加成反应。
答案:
D
5.在一定条件下,乳酸(
)经一步反应能够生成的物质是()
A.①②④⑤B.①②③⑦
C.③⑤⑥D.④⑥⑦
解析:
乳酸发生消去反应可生成CH2=CHCOOH;在Cu或Ag的催化氧化下乳酸氧化可生成
;两分子乳酸脱去两分子水可生成
;乳酸在一定条件下聚合可生成聚乳酸
答案:
A
6.(2010·四川卷)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示:
下列叙述正确的是()
A.M的相对分子质量是180
B.1molM最多能与2molBr2发生反应
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2
解析:
本题考查的知识点是有机化合物及其性质,意在考查考生对有机化合物知识的应用能力。M的分子式为C9H6O4,故其相对分子质量为178,A错;酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被Br取代,而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应,故1molM最多能与3molBr2发生反应,B错;M中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应,另外M可以在碱性条件下水解,反应后的产物为
C正确;酚羟基酸性比H2CO3弱,二者不反应,D错。
答案:
C
7.A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩尔质量,则下式中正确的是()
A.M(A)=M(B)+M(C)
B.2M(D)=M(B)+M(C)
C.M(B) D.M(D) 解析: 根据条件可判断A是酯类,B是醇类,C是羧酸,D是醛类。根据 醇(B)→醛(D)→酸(C)→酯(A) M(B)M(B)-2M(B)-2+16M(B)+M(C)-18 =M(D)=M(C)=M(A) ∴M(C)>M(B)>M(D)。 答案: D 8.(2010·重庆卷)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下: 下列叙述错误的是() A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 D.C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物 解析: 本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质,旨在通过三种有机物之间的官能团的变化,考查有机物的鉴别、水解等重要知识点,其实质仍是教材重要官能团知识的应用。阿司匹林分子结构中没有酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,而扑热息痛分子结构中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,A正确;阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和 故1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH,B错;扑热息痛中含有易溶解于水的酚羟基,而贝诺酯分子较大,且没有易溶解于水的官能团,C正确;扑热息痛分子水解的产物为CH3COOH和 D正确。 答案: B 9.下列属于酯化反应的是() A.CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O B.CH3CH2OH+HNO3 CH3CH2—O—NO2+H2O D.nHO—CH2—CH2OH+nHOOC—COOH 解析: B项生成无机酸酯,D项生成聚酯,A项不生成酯,C项生成酯但不是酯化反应。 答案: BD 10.将0.1mol某有机物的蒸气与过量的O2混合后点燃,生成13.2gCO2和5.4g水。该有机物能与金属钠反应放出氢气,又能与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成红色沉淀,此有机物还能与乙酸反应生成酯类化合物。则此酯类化合物的结构简式可能是() 解析: n(CO2)= =0.3mol, n(H2O)= 0.3mol, 该有机物中含碳原子数: =3,含氢原子数: 6,有机物的分子式为C3H6Ox。 因该有机物能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生红色沉淀,故有机物分子中含有—CHO;且该有机物能与Na反应放出H2,还能与乙酸发生酯化反应,所以有机物分子中存在—OH,它与乙酸反应生成乙酸某酯。 答案: B 11. 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成: (1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是__________________________________。 (2)B→C的反应类型是________。 (3)E的结构简式是__________________________。 (4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式: ____________________________________。 (5)下列关于G的说法正确的是________。 a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应 c.1molG最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3 解析: (1)A催化氧化得乙酸,且A能发生银镜反应,所以A是乙醛,结构简式: CH3CHO。 (2)羧基中的—OH在PCl3存在条件下被Cl原子取代。 (3)D( )与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式是 (4)F在强碱性条件下水解,生成二种钠盐和甲醇等。 CH3COONa+CH3OH+H2O。 (5)G结构中含苯环、酯基、醇羟基以及碳碳双键,能与Br2发生加成反应或取代反应,与金属钠发生反应生成氢气,1molG中含有1mol碳碳双键和1mol苯环,可与4molH2加成;分子式为C9H6O3。正确选项有a、b、d。 答案: (1)CH3CHO (2)取代反应 (3) (5)a、b、d 12.下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是直链有机物,E与FeCl3溶液作用显紫色。 请根据上述信息回答: (1)H中含氧官能团的名称是________,B→I的反应类型为________。 (2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是________。 (3)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为________。 (4)D和F反应生成X的化学方程式为__________________________________________。 解析: E的分子式为C6H6O且与FeCl3溶液作用显紫色,由此推出E为 由X和F的分子式得到D的分子式是C4H8O2且为酸,由题意知A是直链有机物,故B为CH3CH2CH2CH2OH,C为CH3CH2CH2CHO,D为CH3CH2CH2COOH;A既能与银氨溶液反应又能与H2在催化剂Ni和加热条件下发生加成反应,且与2molH2反应,说明除了醛基外还有双键,由此推出H为不饱和酸,J是H的同分异构体且能发生水解生成乙酸,故J的结构简式为CH3COOCH==CH2;由B(醇)在浓H2SO4和加热的条件下生成不饱和烃(Ⅰ),此反应类型是消去反应;溴水与E反应生成白色沉淀,与H因发生加成反应而褪色,与D没有明显现象,故可用溴水鉴别D、E、H。 答案: (1)羧基消去反应 (2)溴水 (3)CH3COOCH==CH2 13.(2010·天津卷)Ⅰ.已知: 烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3: 4,与A相关的反应如下: 请回答下列问题: (1)A的分子式为____________________。 (2)B的名称是________;A的结构简式为____________________。 (3)写出C―→D反应的化学方程式: ____________________ ____________________。 (4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式: ____________________、 ____________________。 ①属于芳香醛; ②苯环上有两种不同环境的氢原子。 Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔 Q 的一条路线如下: (5)写出G的结构简式____________________。 (6)写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型: 序号 所加试剂及反应条件 反应类型 ① ② ③ ④ —— 解析: 本题考查考生对有机信息的提取能力和框图分析能力。利用信息可知A的分子式可写为(C3H4)nO,则: 40n+16=176,n=4,所以A的分子式为C12H16O。由转化图可知B的碳原子数为3,该醇氧化生成的C能够发生银镜反应,故B的羟基在端点,故B是1-丙醇。从苯环上有两种不同环境的氢原子来看,E的同分异构体结构对称性应较强。E的相对分子质量为134,G的相对分子质量为118,二者差值为16,可见E发生加氢反应生成醇F,F发生消去反应生成烯烃G,从最终产物的结构来看,对甲基苯乙炔应是H发生消去反应所得。 答案: (1)C12H16O (2)1-丙醇(或正丙醇) (3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (4) (5) (6) 序号 所加试剂及反应条件 反应类型 ① H2,催化剂(或Ni、Pt、Pd),△ 还原(或加成)反应 ② 浓H2SO4,△ 消去反应 ③ Br2(或Cl2) 加成反应 ④ NaOH,C2H5OH,△ ——
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- 第40讲 乙酸 40