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生物必修三笔记
和第1节细胞生活的环境
一、体内细胞生活在细胞外液中
1.体液的组成:
血浆:
血液中的液体部分。
组织液:
组织细胞之间的间隙液。
淋巴:
淋巴管内的液体。
淋巴管:
是一种有盲端的单向运输管道。
是血液循环的补充,回收少量组织液(约10%)。
"2.内环境:
细胞外液构成了体内细胞生活的液体环境,相对于外界环境而言叫做内环境。
注意:
消化道、呼吸道、泌尿系统等是外界环境在体内的延伸,不是内环境。
3.几种特殊细胞生活的内环境:
①毛细血管壁(一层扁平细胞构成),内侧是血浆,外侧是组织液,即其内环境为血浆和组织液。
②毛细淋巴管壁也是由一层细胞构成,这层细胞内侧是淋巴,外侧是组织液,所以毛细淋巴管壁细胞的内环境是淋巴和组织液。
③红细胞存在于血液中,其内环境是血浆。
④正常的组织细胞,如肝细胞、神经元、肌肉细胞等生活的内环境是组织液。
⑤淋巴细胞的内环境是:
淋巴和血浆。
4.内环境相关的生理过程:
(1)发生在内环境的生理过程
①乳酸与碳酸氢钠作用生成乳酸钠和碳酸实现pH的稳态。
②兴奋传导过程中神经递质与受体结合。
③免疫过程中抗体与相应的抗原特异性地结合。
④激素与靶细胞的结合。
(2)不发生于内环境中的生理过程:
①细胞呼吸的各阶段反应。
②细胞内蛋白质、递质和激素等物质的合成。
③消化道等外部环境所发生的淀粉、脂质和蛋白质的消化水解过程。
二、细胞外液的成分(盐溶液,类似于海水)
1.血浆的成分:
"注意:
①血浆≠血液,血液中含有血细胞,不属于内环境;②胞内蛋白(呼吸酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、血红蛋白等)在细胞内发挥作用,不是内环境的成分。
2.组织液和淋巴的成分:
与血浆相近,只是含蛋白质比较少,而血浆含蛋白质比较多。
(注意:
神经递质存在于突触间隙(组织液),也属于内环境的成分。
)
三、细胞外液的理化性质
1.渗透压:
(770KPa)
(1)定义:
指溶液中溶质微粒对水的吸引力。
血浆渗透压约为770KPa,相当于细胞内液的渗透压。
(2)决定因素:
取决于溶液中溶质微粒的相对数目,即:
浓度。
浓度越大,渗透压越大,反之亦然。
(3)血浆的渗透压的大小:
主要与无机盐、蛋白质的含量有关;细胞外液渗透压的90%以上取决Na+、Cl—。
2.酸碱度(pH)(接近于中性,7.35-7.45)
(1)维持机制:
由HCO3—、HPO42—等离子构成的缓冲物质调节(一种弱酸和相对应的弱酸强碱盐组成。
如:
H2CO3/NaHCO3、NaH2PO4/Na2HPO4,缓冲对既能缓冲酸,又能缓冲碱。
)
①当pH<7.35~7.45时,例如:
吃酸性物质、剧烈运动产生大量的乳酸。
②当pH>7.35~7.45时,例如:
吃了碱性物质Na2CO3。
通过以上分析,可以看到经缓冲物质的调节,血液酸碱度(pH)维持相对稳定
(7.35~7.45)
3.温度:
(37℃左右)调节机理:
详见体温调节相关内容。
四、内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介
内环境与外界环境的物质交换过程,需要体内各个器官、系统的参与,同时细胞与内环境之间相互影响、相互作用。
第2节内环境稳态的重要性
外界环境在不断变化,细胞内代谢活动也在不断变化,使得细胞液的成分和理化性质发生变化。
一、内环境的动态变化
①体温是动态变化的,但相对稳定(37℃)②渗透压是动态变化的,但相对稳定(770KPa)③酸碱度是动态变化的,但相对稳定(7.35-7.45)
④血糖浓度是动态变化的,但相对稳定(80-120mg/dL)
从以上可以看出内环境的成分和理化性质是变化的,但相对稳定。
稳态:
内环境的成分和理化性质相对稳定的状态。
二、对内环境的稳态调节机制的认识
1.维持稳态的基础:
各器官、系统的协调活动。
2.调节机制:
(1)贝尔纳(法国生理学家):
神经调节
(2)坎农(美国生理学家):
神经调节、体液调节(3)现代观点:
神经─体液─免疫调节
3.调节能力:
有一定限度(中暑、过度饥饿等)
稳态:
正常机体通过调节作用,使各个器官、系统协调活动,共同维持内环境的成分和理化性质相对稳定的状态。
三、内环境稳态的重要意义
1.意义:
内环境的稳态是机体进行正常生命活动的必要条件,稳态失调将会引起代谢紊乱。
①成分相对稳定:
保证机体代谢所需反应物(血糖稳定——维持能量供应)
②理化性质相对稳定:
保证机体正常代谢酶的活性
2.内环境稳态失调引起的疾病:
(1)温度、pH偏高或偏低,影响细胞代谢。
e.g:
感冒发烧(消化不良、食欲不振等)、中暑。
(2)血浆中尿素等代谢废物过多,出现尿毒症。
(3)血钙:
过低:
抽搐;过高:
肌无力。
(6)严重胃肠炎:
丢失大量水和无机盐(出现腹泻、四肢无力等症状)
第2章动物和人体生命活动的调节
第1节通过神经系统的调节
一、神经系统的组成
1.神经系统的分类(了解)
神经系统结构和功能的基本单位是:
神经元(神经细胞)
2.神经元的结构:
二、神经调节基本方式―反射
1.概念:
在中枢神经系统的参与下,动物体或人体对内外环境变化刺激作出的规律性应答。
4.产生反射的条件
(1)兴奋:
动物体或人体内的某些组织(如神经组织)或细胞受到外界的刺激后,由相对静止状态变为显著活跃状态的过程。
(2)反射弧的完整性。
反射必须有完整的反射弧参与(注意:
①条件反射是在非条件反射的基础上建立起来的。
)
三、兴奋的传导
1.神经纤维上的传导―双向传导(兴奋→未兴奋)膜外:
与电流方向相反,膜内:
与电流方向相同。
注意:
①静息电位(静息状态时电位):
外正内负(细胞膜K+通道打开,对K+的通透性增加,K+外流)。
②动作电位(兴奋时电位):
外负内正(细胞膜Na+通道打开,对Na+的通透性增加,Na+内流)。
③静息电位时K+外流和动作电位时Na+内流,都是协助扩散(被动运输),顺浓度梯度运输,不需要能量。
④在神经纤维上,兴奋以电信号(局部电流或神经冲动)的形式传导的。
⑤刺激神经纤维中部,兴奋双向传导;在反射活动的过程中,兴奋在神经纤维上单向传导。
(在神经元上可
以双向传导:
刺激轴突可以由轴突兴奋可以传向细胞体和树突,也可以继续沿轴突传递给下一个神经元)
⑥兴奋在神经纤维上叫传导,在神经元之间叫传递(注意区别)。
⑦兴奋在反射弧上只能单向传导,包括在神经纤维上的传导和在神经元之间的传递,突触数目决定兴奋在反射弧中的传导时间。
2.神经元之间的传递—突触
(1)概念:
神经元与另一个神经元相接触的部位。
(4)传递过程:
(5)传递特点:
①单向性:
递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜
②突触延搁:
(递质释放、扩散、作用于突触后膜上的受体约0.5ms)
注意:
①突触小泡(分泌囊泡)的形成与高尔基体有关;
②递质存在突触小泡中,与突触前膜融合时以胞吐的形式释放,体现了细胞膜的流动性,穿膜层数为0层,但需要消耗能量(故突触小体里含大量线粒体)。
③递质的成分为:
乙酰胆碱(Ach)、氨基酸类、单胺类;(一般为非蛋白质成分)
④递质根据功能可以分为兴奋性递质(Ach等)、抑制性递质(甘氨酸)。
⑤兴奋性递质是使突触后膜Na+内流,电位改变使得下一个神经元兴奋;抑制性递质是使突触后膜阴离子(如Cl-)内流,使得膜外电位更正,膜内电位更负,下一个神经兴奋受到抑制。
⑥递质作用完突触后膜上的特异性受体后就被灭活,否则会使得下一个神经元持续兴奋或抑制,最终会出现效应器肌肉持续的收缩(僵直、痉挛)或舒张(松弛)。
⑦突触完成的信号转变:
电信号→化学信号→电信号。
四、神经系统的分级调节
1.中枢神经系统的组成
(分析综合、调控)
2.各神经中枢的功能:
(1)大脑皮层:
最高级中枢,调节机体各种复杂的生命活动(语言、躯体运动、感觉、学习、记忆、思维等)
(2)小脑:
维持身体平衡
(3)下丘脑:
体温平衡、水平衡、血糖平衡的中枢、控制生物节律
(4)脑干:
呼吸等
(5)脊髓:
躯体运动的低级中枢(调节膝跳反射、缩手反射等非条件反射的中枢)
3.各级神经中枢之间的关系―分级调节
(1)不同的神经中枢相互联系,相互调节
(2)低级神经中枢受高级神经中枢调控
五、人脑的高级功能(大脑皮层的高级功能)
大脑皮层是人脑最高级中枢,功能:
语言、躯体运动、学习、记忆、思维等
1.调节语言的活动(人类所特有)
2.学习和记忆(人脑的高级功能)
(1)学习:
神经系统不断受到刺激,获得新的行为、习惯和积累经验的过程。
(2)记忆:
将获得的经验进行贮存和再现的过程。
短期记忆:
神经元的活动及神经元之间的联系有关,尤其与海马区有关。
长期记忆:
与新突触的建立有关
3.调节躯体的运动―中央前回(第一运动区)
(1)躯体各部分的运动在大脑皮层第一运动区都有相应的代表区。
(2)代表区的位置与躯体各部分的关系是倒置的。
(3)代表区的大小与躯体的大小无关,而与躯体运动的精细复杂程度有关。
附:
有关电流表指针偏转的分析:
(1)在神经纤上
①刺激a点,b点先兴奋,d点后兴奋,电流计发生两次方向相反的偏转。
②刺激c点(bc=cd),b点和d点同时兴奋,电流计不发生偏转。
(2)在神经元之间
①刺激b点,由于兴奋在突触间的传导速度小于在神经纤维上的传导速度,a点先兴奋,d点后兴奋,电流计发生两次方向相反的偏转。
②刺激c点,兴奋不能传至a点,a点不兴奋,d点可兴奋,电流计只发生一次偏转。
第2节通过激素的调节
20世纪以前,学术界普遍认为,人和动物体的一切生理活动都是由神经调节。
一、激素调节的发现
1.沃泰默的实验:
①②对照说明:
HCl刺激小肠才能使胰腺分泌胰液
①③对照说明:
胰腺分泌胰液不受小肠内神经的影响
结论:
胰腺分泌胰液不受神经调节,本可以发现其他调节方式,但沃泰默囿于定论得出:
胰腺分泌胰液是一个“顽固的神经反射”
2.斯他林、贝利斯的实验:
结论:
在HCl的作用下,小肠黏膜产生一种物质(促胰液素),这种物质进入血液,随血流到达胰腺,引起胰腺分泌胰液。
3.巴甫洛夫的实验:
与斯他林和贝利斯的实验结果一致。
4.激素调节的概念:
内分泌器官(细胞)分泌的物质(激素)对生命活动的调节方式称为激素调节。
5.内分泌腺及其产生的激素:
(右图)
注意:
①激素的本质是有机分子,有的是蛋白质、有的是氨基酸衍生物(甲状腺激素)、有的是脂质(性激素)。
②激素在功能上是信息分子,只起调节作用,不组成细胞结构,不提供能量,也不起催化作用。
③内分泌腺产生激素后,弥散到体液(血液)中,通过体液运输来调节生命活动。
④内分泌腺的枢纽是下丘脑。
⑤蛋白质类激素只能注射,不能口服(饲喂)(消化成氨基酸就失去调节作用);氨基酸类激素、脂质类激素口服(饲喂)(小分子不会被分解,直接吸收)。
⑥激素与酶的比较
二、激素调节的实例:
1.血糖平衡的调节(主要受激素调节、还受神经调节)
(1)血糖的来源和去路:
血糖:
来源≈去路,血糖平衡,维持在0.8~1.2g/L(或80~120mg/dL)
(2)血糖平衡的调节过程:
(3)激素之间的关系:
拮抗作用:
不同激素对同一生理效应发挥相反的作用。
如胰岛素与胰高血糖素(肾上腺素)
协同作用:
不同激素对同一生理效应发挥相同的作用,从而达到增强效应的结果。
如胰高血糖素与肾上腺素协同升血糖;生长激素与甲状腺激素协同促进生长发育;甲状腺激素与肾上腺素协同产热。
(4)反馈调节:
在一个系统中,系统本身工作的效果,反过来又作为信息调节该系统的工作,这种调节方式称为反馈调节。
例如胰岛素的作用结果会反过来影响胰岛素的分泌。
注意:
①胰岛素是唯一降血糖的激素。
②升血糖的激素有胰高血糖素、肾上腺素等。
③肝糖原能分解成葡萄糖,但肌糖原不能分解成葡萄糖。
2.甲状腺激素的分级调节:
注意:
①甲状腺激素分泌的调节既有分级调节,又有反馈调节。
②甲状腺激素(TH)含量无论是高还是低,对下丘脑和垂体都是抑制作用。
三、激素调节的特点:
1.微量和高效:
激素含量很少,但调节作用显著。
2.通过体液运输:
激素分泌后弥散到血液中,流遍全身。
激素只作用于靶细胞≠只运输给靶细胞。
3.作用于特定的靶器官、靶细胞:
靶器官、靶细胞表面才有识别激素的特异性受体(糖蛋白),作用完后就被灭活。
激素受体分为细胞膜表面受体(蛋白质类激素)和细胞内受体(如性激素、甲状腺激素)。
四、糖尿病及其防治
1.诊断:
空腹时,血糖浓度持续高于肾糖阈(160~180mg/dL),并伴有糖尿。
肾糖阈:
肾小管所能重吸收的最高血糖浓度。
糖尿的测定:
斐林试剂
2.病因:
胰岛B细胞受损,胰岛素分泌不足,血糖浓度过高(超过肾糖阈),从而出现糖尿。
3..症状:
“三多一少”
4.治疗(无法根治):
调节控制饮食与药物治疗(注射胰岛素)相结合。
附1:
不同激素功能的研究方法:
附2:
各种激素之间的关系:
第3节神经调节与体液调节的关系
一、神经调节与体液调节的比较
1.体液调节的概念:
激素等化学物质(除激素以外,还有其他调节因子,如CO2、H+、组织胺等,通过体液传送的方式对生命活动进行调节,称为体液调节。
体液调节包括激素调节和其他化学物质的调节;激素调节是体液调节的主要内容。
单细胞动物和一些多细胞低等动物只有体液调节,人和高等动物以神经调节为主,体液调节受神经调节的控制。
2.神经调节和体液调节的比较:
二、神经调节和体液调节的协调
(一)实例:
1.体温平衡的调节
(3)平衡:
产热≈散热
(4)体温平衡的意义:
维持机体内环境稳定,保证细胞代谢等生命活动的正常进行。
(5)体温平衡的调节过程:
注意:
①体温的调节中枢:
下丘脑
②温度感受器:
分布在皮肤、黏膜和内脏
③温度感受器种类:
a,温觉感受器:
对炎热敏感
b,冷觉感受器:
对寒冷敏感
④外界温度接近体温时,温觉感受器和冷觉感受器均不敏感。
2.水和无机盐平衡
(1)水平衡的调节
抗利尿激素:
蛋白质类物质,下丘脑合成和分泌,由垂体后叶释放。
(二)、神经调节和体液调节的关系
1.大多数内分泌腺受中枢神经系统的调节。
2.内分泌腺分泌的激素也可以影响神经系统的发育和功能。
如幼年甲状腺激素缺乏,就会影响脑的发育;成年甲状腺激素分泌不足,会使神经系统的兴奋性降低。
很多生命活动同时受神经调节和体液调节,神经调节占主导地位。
附:
下丘脑在生命活动调节中的作用
下丘脑是内分泌系统的枢纽,神经分泌细胞既能分泌多种激素,又能传导兴奋(神经冲动),具体作用是:
①感受:
水代谢平衡调节中,是细胞外液渗透压的感受器。
②传导:
可将渗透压感受器产生的兴奋传导至大脑皮层,从而产生渴觉。
③分泌:
分泌促激素释放激素,作用于垂体,使之分泌相应的促激素;分泌抗利尿激素,促进肾小管、集合管对水分的重吸收。
④调节:
体温平衡调节中枢、血糖平衡调节中枢、水盐平衡调节中枢。
第4节免疫调节
对于入侵的抗原(细菌、病毒、寄生虫等)、衰老、损伤、癌变的细胞的清除,需要免疫调节。
一、免疫:
1.概念:
是机体对付抗原(防卫病原体入侵、清除衰老、死亡、损伤的细胞以及监视突变细胞)的一种保护性生理功能。
识别“自己”,排除“非己”。
2.功能:
防卫、清除、监视
3.免疫的三道防线:
4.免疫的类型:
5.非特异性免疫与特异性免疫比较:
注意:
①吞噬细胞既参与非特异性免疫,又参与特异性免疫。
②特异性免疫是在非特异性免疫的基础上建立起来的。
二、免疫系统的组成(特异性免疫的物质基础)
1.免疫系统的组成:
2.淋巴细胞的起源、分化
三、特异性免疫
1.抗原
(1)概念:
凡是能引起机体发生特异性免疫的物质,都属于抗原。
(2)特性:
①异物性:
非机体自身成分以及自身衰老、死亡、癌变等的组织细胞
②大分子性:
抗原绝大多数是糖蛋白(或蛋白质),分子质量一般大于10000。
细菌、病毒等被免疫细胞识别为抗原,是因为它们的表面有特殊的糖蛋白。
癌细胞表面也有异常的糖蛋白,从而被效应T细胞识别。
③特异性:
一种抗原有特定的化学基团(抗原决定簇)被免疫系统识别。
抗原有特定的抗原决定簇。
注意:
自身一些衰老、损伤、死亡、癌变的细胞也可作为抗原。
2.抗体
(1)概念:
机体受抗原刺激产生的,并能与抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。
一种抗体只能和一种特定的抗原发生特异性的结合
(2)别称:
抗毒素(在外毒素的作用下,机体产生特异性中和外毒素的物质,称为抗毒素,外毒素相当于抗原。
)
凝集素(在细菌凝集原的作用下,机体产生使细菌特异性凝集的物质,称为凝集素,细菌表面的凝集原相当于抗原)
(3)化学本质:
球蛋白(蛋白质)
(4)存在部位:
主要分布于血清中,也分布在组织液及外分泌液(乳汁)中。
抗原抗体在内环境中发生特异性结合。
注意:
①只有浆细胞能产生抗体,并且一种浆细胞只产生一种抗体。
②抗体是一种分泌蛋白,与其合成、分泌有关的细胞器有:
核糖体、内质网、高尔基体、线粒体。
③抗体具有专一性,一种抗体只能与一种特定的抗原发生特异性结合。
3.特异性免疫:
1)类型:
体液免疫
和细胞免疫
(3)体液免疫的过程
(4)细胞免疫的过程:
注意:
①胞内寄生菌的裂解、癌细胞的清除、器官移植的排斥反应都是发生细胞免疫。
②体液免疫参与的主要免疫细胞是B细胞,细胞免疫参与的主要免疫细胞是T细胞。
但T细胞还参与绝大多数体液免疫,将抗原呈递给B细胞以及产生淋巴因子促进B细胞的增殖分化。
胸腺发育不良,就不能分化成T细胞,就没有细胞免疫和绝大多数的体液免疫,只有少部分体液免疫。
③艾滋病病毒(HIV)主要攻击T细胞,使T细胞大量死亡,导致免疫功能低下。
④B细胞的增殖分化需要抗原的刺激和淋巴因子的共同作用。
⑤B细胞、T细胞、记忆细胞等受到抗原的刺激,细胞周期变短。
(5)体液免疫与细胞免疫的关系:
a.都包括三个阶段
b.都有吞噬细胞的处理、呈递抗原;体液免疫中绝大多数抗原还需要T细胞的呈递;均能产生效应细胞和记忆细胞
c.相互配合,共同挥免疫效应(外毒素:
体液免疫胞内寄生生物:
先体液免疫阻止扩散,再细胞免疫释放抗原,最后体液免疫消灭[胞内寄生菌(结核杆菌、麻风杆菌)、病毒]
②不同点:
(6)与特异性免疫相关的几种重要细胞比较:
注意:
①除了浆细胞不能识别抗原以外,其他细胞能识别抗原(但吞噬细胞不能特异性识别)。
两个“唯一”:
唯一不能识别抗原的是浆细胞;唯一不能特异性识别抗原的是吞噬细胞。
②免疫细胞能识别抗原是因为其表面有抗原识别受体(糖蛋白)。
③各种免疫细胞功能各不相同,是分化的结果,但所含的遗传物质相同。
(7)初次免疫与二次免疫比较:
注意:
①二次免疫是反应快,产生的抗体多;
②二次免疫过程中,效应细胞大多数来自记忆细胞的增殖分化,少部分来自淋巴细胞的增殖分化。
四、免疫失调引起的疾病
1.过敏反应
(1)概念:
已免疫的机体在再次接受相同物质的刺激所发生的反应。
(2)特点:
①发作迅速、反应强烈、消退较快;②一般不损伤和破坏组织细胞;③有明显的遗传倾向和个体差异。
(3)过敏原:
引起过敏反应的物质(如花粉、尘土、鱼虾、牛奶、蛋白质、青霉素、磺胺等)
(4)机理:
(5)预防措施:
找出过敏原,并避免再次接触
(6)体液免疫和过敏反应产生抗体比较
注意:
①过敏反应必需第二次接触相同的过敏原才发生,初次接触过敏原不会发生过敏反应。
②过敏反应是一种防卫功能过强的体液免疫。
2.自身免疫病(自身抗原识别范围过大)
(1)概念:
把自身成分当作抗原加以攻击,从而对自身的组织器官造成损伤。
(2)类型:
风湿性心脏病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等
(3)风湿性心脏病病因:
酿脓链球菌刺激机体产生的抗体攻击与酿脓链球菌有类似结构的正常心脏
3.免疫缺陷病(防卫功能过低)
(1)概念:
由于机体免疫功能不足或缺乏而引起的疾病
(2)类型:
(a)先天性免疫缺陷病:
先天性胸腺发育不良、B细胞缺陷等
(b)获得性免疫缺陷病:
营养不良、感染、手术等引起
(3)实例-----艾滋病:
AIDS(获得性免疫缺陷症)
①病原体:
HIV(艾滋病病毒,HumanImmunodeficiencyVirus)
遗传物质:
RNA
特点:
突变频率高。
∵RNA是单链结构,不稳定,容易突变。
生活方式:
寄生(T细胞)
②致病机理:
HIV攻击T细胞,使大量T细胞死亡,导致免疫功能低下
③传播途径:
性传播、血液传播、母婴传播等
④预防措施:
切断传播途径
4.免疫学的应用
(1)免疫预防:
患病前的预防。
即把疫苗接种到人体内,使人体产生对某种病原体的特异性免疫能力。
即人工自动免疫。
(2)免疫治疗:
患病后的治疗。
即在人体患病的条件下,通过输入抗体、胸腺素、淋巴因子等增强机体的免疫能力,从而达到治疗的目的。
即人工被动免疫
(3)检测抗原:
运用抗原和抗体发生特异性结合的原理。
(4)器官移植:
用正常的器官置换丧失功能的器官,以重建其生理功能的一种技术。
①器官移植不容易成功的原因:
供体与受体会发生排斥反应(是一种细胞免疫)。
②器官移植条件:
供体(提供器官者)与受体(接受器官者)的主要组织相容性抗原(HLA,人类白细胞抗原)一半以上相同
③降低免疫排斥反应方法:
使用免疫抑制药物(降低免疫能力)
第1节植物生长素的发现
向光性:
在单侧光的照射下,植物朝向光源方向生长的现象。
一、生长素的发现过程:
1.1880年,达尔文:
实验方法
现象
分析
单侧光的照射下,胚芽
鞘弯向光源生长
①说明胚芽鞘有向光性;生长、弯曲的是尖端
以下的部分;
①②向光性可能与尖端有关;
①③说明尖端能感受光的刺激;
①③④说明感受光刺激的部位是尖端;
单侧光照射下,切去尖
端的胚芽鞘不生长、也
不弯曲
不透光的锡箔罩把胚芽
鞘的尖端罩上,胚芽鞘
直立生长
不透光的锡箔罩把胚芽
鞘下部罩上,胚芽鞘弯
向光源生长
结论:
胚芽鞘的尖端在单侧光的刺激下,会向尖端的下面(伸长区)传递某种“影响”,从而造成伸长区背光侧比向光侧生长快,从而使胚芽鞘出现向光性弯曲。
2.1910年,鲍森•詹森
现象:
切去尖端的胚芽鞘,在单侧光照射下不弯曲;而在尖端下面放一片琼脂
片的胚芽鞘,则弯向光源生长;
结论:
胚芽鞘的尖端产生的“影响”可以透过琼脂片传递给下部。
3.1914年,拜尔
现象:
切去胚芽鞘的尖端,移至一侧,置于黑暗条件下培养,胚芽鞘向放置尖
端的对侧弯曲生长
结论:
尖端产生的“影响”在尖端下部(伸长区)分布不均匀,导致弯曲生长。
4.1928年,温特
现象:
接触过尖端的琼脂块放在去尖端的胚芽鞘切面一侧,则朝向对侧弯曲;
空白琼脂块放在去尖端的胚芽鞘切面一侧,不生长也不弯曲。
结论:
胚芽鞘尖端确实产生某种物质(把这种物种叫生长素),向下运输,促进尖端下部生长。
5.1931年,郭葛等科学家从人尿中提取到了具有生长素效应的物质—吲哚乙酸(IAA)。
1946年,科学家从高等植物中提取IAA、PAA(苯乙酸)、I
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